Traitement de chimiothérapie d'adénocarcinome

Teratoma

Au cours des 30 dernières années, la chimiothérapie (XT) pour les stades avancés du cancer de l'ovaire (RV) a subi des changements importants. Les néoplasmes malins des ovaires ont été parmi les premiers parmi les tumeurs solides à être sensibles à cette méthode. Les indicateurs de l'efficacité de la chimiothérapie (XT) sont la fréquence des réponses (complètes et partielles), le pourcentage de résultats négatifs des opérations de second look et la survie médiane. Ils ne sont pas sans erreur, mais la survie sans progression médiane et la survie globale médiane se sont révélées statistiquement significatives. Il convient de garder à l'esprit que la survie est également affectée par le fait que de nombreux patients reçoivent un grand nombre de schémas chimiothérapeutiques d'activité différente..

Initialement (1970 - 1980), des médicaments principalement alkylants étaient utilisés pour traiter le cancer de l'ovaire (RV): mslphalan (bis-chloroéthylaminophénylalanine, Alkeran, L-PAM et L-sarcolysine), cyclophosphamide, chlorambucil et thiophosphamide. Le taux de réponse au cancer de l'ovaire avancé (RV) était généralement de 20 à 60%, la survie médiane était de 10 à 18 mois, ce qui est beaucoup plus faible que dans les études cliniques récentes. Dans de nombreux essais précédents, des antimétabolites (5-fluorouracile, méthotrexate) ont été prescrits, en particulier en combinaison avec des agents alkylants. Actuellement, ces médicaments contre le cancer de l'ovaire (RV) sont utilisés très rarement ou pas du tout..

À la fin des années 1970 et 1980, des régimes de chimiothérapie combinés (XT) sont entrés en vigueur, le plus souvent utilisé Neha CAF (hexaméthylmélamine, cyclophosphamide, doxorubicine et 5-fluorouracile) et ATS (cyclophosphamide, doxorubicine et cisplatine). La polychimiothérapie (PCT) devient une pratique standard pour la plupart des cas de cancer de l'ovaire (RV); en même temps, le cisplatine et, un peu plus tard, le carboplatine apparaissent. La plupart des études ont montré que l'introduction de médicaments à base de platine augmentait le taux de réponse à 50–80% et la survie médiane à 12–30 mois..

Un large éventail de résultats est dû au fait qu'avec une chirurgie cytoréductrice sous-optimale, la survie était de 12 à 18 mois et avec une durée optimale de 18 à 30 mois. Les médicaments au platine font toujours partie intégrante du traitement du cancer de l'ovaire.

Dans les années 1990, le paclitaxel (à l'origine isolé de l'écorce d'if du Taxus brevifolin à feuilles courtes) est entré en pratique - un médicament doté d'un nouveau mécanisme d'action; effectué sa synthèse chimique. Il stimule l'assemblage des microtubules, stabilise la formation de polymères de tubulinine et, ainsi, inhibe la division rapide des cellules en phase de mitose. Chez les patients atteints de CO réfractaire, la fréquence des réponses au traitement au paclitaxel en monomode était de 25 à 30%. Maintenant, ils développent diverses modifications des taxanes. Selon une étude SCOTROC (Vasey et al.), Le docétaxel a exactement le même effet sur les résultats chirurgicaux que le paclitaxel; en outre, la toxicité du docétaxel est plus faible.

Des taxanes modifiés ST-2103 (Xiotax) et Abraxan sont actuellement à l'étude, ce qui pourrait présenter des avantages en raison d'une plus grande activité ou d'une toxicité moindre..

Au cours des 5 à 10 dernières années, d'autres médicaments actifs ont également été utilisés dans le traitement du cancer de l'ovaire (RV), les plus importants d'entre eux: le topotécan - un inhibiteur de la topoisomérase I; forme encapsulée liposomale pégylée de doxorubicine (Doxyl) et de gemcitabine, initialement testée dans le traitement du cancer du pancréas. Les résultats de l'utilisation de ces trois médicaments comme traitement de première intention, selon les études cliniques de GOG 182 / ICON-5, seront discutés plus loin dans les articles sur le site (ils peuvent être trouvés sur les liens ci-dessous ou en utilisant le formulaire de recherche sur la page principale du site).

La recherche clinique moderne vise à trouver des médicaments qui agissent contre des cibles moléculaires spécifiques. L'un des médicaments les plus prometteurs est le bevacizumab, qui est actif dans le cancer du côlon métastatique..

P.S. Cancer colorectal métastatique; cancer du sein localement récurrent ou métastatique; cancer du poumon non à petites cellules non squameux, récidivant, inopérable, métastatique ou récurrent; carcinome rénal avancé et / ou métastatique; glioblastome (gliome du degré IV de malignité selon la classification de l'OMS).

* Le calendrier des rendez-vous et la voie d'administration peuvent varier.
Des chiffres de performance indicatifs sont fournis, qui peuvent être différents..
** Pour les tumeurs résistantes au cisplatine.

L'efficacité relativement faible de la plupart des médicaments de chimiothérapie (XT) en mode mono a stimulé la recherche de régimes combinés. Au stade actuel, les schémas les plus efficaces de PCT à base de préparations à base de platine sont examinés. Les essais cliniques concernant l'OT précoce ont été discutés au début de ce chapitre..

Selon une étude GOG (protocole 47), une triple combinaison de doxorubicine (Adriamycine), de cyclophosphamide et de cisplatine (ATS) est plus efficace qu'une double combinaison de doxorubicine et de cyclophosphamide (AS). Lors de la prescription de SA, la fréquence des réponses complètes était de 26% et avec ATS - 51%, la durée de l'effet était de 9 et 15 mois, le temps sans progression était de 7 et 13 mois. respectivement. Pour tous les patients, la survie médiane était de 16 vs 19 mois, mais sans différence statistiquement significative entre les deux groupes. Lorsque les résultats de l'examen des patients atteints de tumeurs mesurables ont été analysés séparément (227 sur 440), une différence statistiquement significative de survie a été trouvée pour le groupe de patients recevant des ATS. Avec les tumeurs résiduelles non mesurables, il n'y avait pas de différence de survie.

Cette étude a montré une plus grande efficacité de la polychimiothérapie (PCT) avec l'inclusion de préparations à base de platine pour un groupe de patients atteints de tumeurs résiduelles sous-optimales et mesurables après une chirurgie cytoréductrice.

Dans d'autres études, il a été noté en même temps que les schémas avec le cyclophosphamide (AS) étaient aussi efficaces que les combinaisons à base de platine contenant jusqu'à quatre composants. Dans une autre étude GOG (protocole 52), l'efficacité de l'ATS et du cyclophosphamide avec le cisplatine a été comparée chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade III après une chirurgie cytoréductrice optimale avec une tumeur résiduelle de moins de 1 cm. L'intervalle entre la progression de la maladie et la survie dans les deux groupes n'a pas différé. Par conséquent, dans la plupart des études cliniques de la fin des années 80 au début des années 90, la combinaison de cyclophosphamide et de cisplatine est devenue la norme.

Au total, 4 études ont été incluses dans une méta-analyse de l'efficacité de la doxorubicine dans le cancer de l'ovaire (OC). Seule la fréquence des réponses morphologiques complètes (confirmée par des études histologiques) a été prise en compte. Une faible efficacité stable due à l'utilisation des ATS a été notée principalement dans les études du North-West Oncology Group (GONO) et du Danish Cancer Group (DACOVA). Après avoir combiné ces données, une méta-analyse a révélé une augmentation statistiquement significative de la fréquence des réponses morphologiques complètes lors de l'utilisation de l'ATS de 6%. De plus, ils ont noté un avantage significatif (7%) dans la survie à 6 ans.

Cependant, comme dans 3 études, l'intensité de la dose dans le schéma ATS était plus élevée que dans le schéma cyclophosphamide + cisplatine, on ne sait pas ce qui a causé l'efficacité plus élevée de l'utilisation de l'ATS - intensité de la dose ou doxorubicine. Dans une étude GOG ultérieure (protocole 132), trois schémas XT ont été évalués pour leur efficacité: le cisplatine, le paclitaxel et une combinaison des deux médicaments chez 614 patients après une chirurgie cytoréductrice sous-optimale. Il n'y avait aucune différence dans la survie sans progression et la survie globale dans les trois groupes. La similitude des résultats peut être expliquée par la transition vers un traitement avec un autre médicament dans les groupes de monochimothérapie. Interprétant les résultats de cette étude, certains auteurs pensent que la préparation de platine peut être utilisée comme l'une des étapes du traitement primaire.

Des experts du GOG (protocole 111) ont mené une étude randomisée sur 386 patients atteints de tumeurs résiduelles importantes, en les divisant en deux groupes. Dans le groupe témoin, 6 cycles de chimiothérapie (XT) ont été effectués: cisplatine 75 mg / m2 + cyclophosphamide 750 mg / m2 toutes les 3 semaines. dans le principal - paclitaxel 135 mg / m2 pendant 24 heures, suivi par l'introduction de cisplatine 75 mg / m2 toutes les 3 semaines. L'administration de paclitaxel avant le cisplatine est importante pour optimiser la réponse au traitement et minimiser la toxicité. Au total, l'étude a inclus 386 patients atteints de tumeurs qui étaient disponibles pour la mesure. Dans le groupe principal, la fréquence des réponses cliniques totales (73 vs 60%) et complètes était significativement plus élevée, tandis que la fréquence de la réponse morphologique complète dans les deux groupes était la même..

Dans le groupe principal, le nombre de patients n'ayant pas de tumeurs résiduelles importantes était de 41% et dans le groupe témoin, de 25%. La survie sans progression était significativement plus élevée dans le groupe principal (18 vs 13 mois). Dans le groupe de patients recevant du paclitaxel, le risque de progression de la maladie et le risque de décès étaient inférieurs de 32 et 39% à ceux du cyclophosphamide, et la survie était significativement plus élevée (38 vs 24 mois). Une étude intergroupe européenne-canadienne (OV-10), de conception similaire au protocole GOG 111, a examiné la possibilité de remplacer le cyclophosphamide par du paclitaxel chez les patients aux stades III et IIb - IIc après des opérations cytoréductives optimales. La fréquence des réponses cliniques dans le groupe de patients recevant du paclitaxel était plus élevée (59 vs 45%). L'association de paclitaxel et de cisplatine a été reconnue comme un schéma thérapeutique standard de première intention pour le cancer de l'ovaire.

Pour prévenir la neuropathie indésirable lors de l'utilisation du cisplatine et du paclitaxel, ce dernier doit être administré dans les 24 heures, ce qui n'est pas pratique, par conséquent, dans de nombreuses cliniques, le cisplatine a été remplacé par du carboplatine. À cet égard, le GOG et d'autres chercheurs ont étudié l'utilisation du paclitaxel (175-185 mg / m2) et du carboplatine (ASC 5-7,5) et ont montré leur égale efficacité. Sans impact moindre, GOG a mené une étude (protocole 158) dans un groupe de patients après une chirurgie cytoréductrice optimale (taille tumorale résiduelle inférieure à 1 cm). Le risque relatif de progression de la maladie dans le groupe paclitaxel + carboplatine était de 0,88 (IC à 95% 0,75-1,03); la toxicité de l'association paclitaxl + cisplatine était plus élevée. Le protocole comprenait également l'opération de "second look", ses résultats seront décrits plus loin.

Dans l'étude International Collaborative Ovarian Neoplasm (ICON2), 1 526 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire (RV) ont été randomisées en deux groupes traités par carboplatine ou ATS. Il n'y avait aucune différence de survie. Elle ne dépendait pas de l'âge, du stade, de la présence d'une tumeur résiduelle, du degré de sa différenciation et des caractéristiques histologiques.

Il ne faut pas supposer que la fréquence de la réponse antitumorale est un indicateur précis de la survie. Très souvent, la chimiothérapie donne un bon effet, mais malheureusement elle n'affecte pas la survie globale. À cet égard, des études à long terme sont nécessaires pour évaluer l'effet du PCT basé sur les dérivés du platine sur la survie. Omura et al. a rapporté une analyse de 2 grandes études GOG sur différents stades du PCT. Pour 726 patients atteints d'une maladie de stade III ou IV, un suivi à long terme a été effectué. Les auteurs ont conclu de façon décevante que, jusqu'à présent, le résultat du XT a été très modeste. Moins de 10% des femmes ont vécu sans progression de la maladie pendant 5 ans, et des rechutes tardives se sont produites même après 7 ans d'observation.

Sutton et al. ont rapporté un taux de survie sans rechute de 7% sur 10 ans. Malheureusement, l'avantage de toute combinaison spécifique de cytostatiques avec une augmentation statistiquement significative de la survie à long terme reste à prouver. Bien que le carboplatine soit considéré comme le médicament le plus efficace pour le cancer de l'ovaire (RV), on ne sait pas comment sa combinaison avec d'autres agents affecte l'issue de la maladie..

L'étude de la sensibilité et de la résistance aux médicaments chimiothérapeutiques in vitro est menée depuis au moins 20 ans, mais l'importance de ces nombreuses méthodes dans le cancer ovarien (RV) primaire et récurrent n'est pas complètement déterminée..

La thérapie de soutien après la chirurgie primaire et la chimiothérapie (XT) chez les patients ayant une réponse clinique complète soulève de nombreuses questions. Dans une étude clinique, les femmes ont été divisées en deux groupes: dans l'un, 3 injections supplémentaires de paclitaxel ont été effectuées avec un intervalle de 4 semaines, et dans l'autre, 12. L'étude a été prématurément close par le Data Safety Monitoring Board, lorsque l'analyse intermédiaire prévue a montré un intervalle de 7 mois sans progression de la maladie en raison de traitement supplémentaire pendant 9 mois. Cependant, dans une analyse ultérieure, aucun avantage de survie n'a été identifié. Des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer le rôle possible de la thérapie d'entretien..

Adénocarcinome pulmonaire

L'adénocarcinome du poumon est une formation maligne qui provient des structures glandulaires des bronches, ainsi que des alvéoles. Dans environ 70% des cas connus, le néoplasme provient des cellules basales des petites bronches (dans de telles situations, il a une localisation périphérique); seulement chez 30% des patients, le lieu de développement de la maladie est les glandes muqueuses des grosses bronches (dans ces situations, la pathologie est située au centre). La maladie en question progresse rapidement; l'absence de traitement semestrielle entraîne une double augmentation de la zone affectée.

Les nouvelles technologies arrivent en Russie.

Nous invitons les patients à participer à de nouvelles méthodes de traitement du cancer, ainsi qu'aux essais cliniques LAK-thérapie et TIL-thérapie.

Retour d'information sur la méthode du ministre de la Santé de la Fédération de Russie V. Skvortsova.

Ces méthodes sont déjà appliquées avec succès dans de grandes cliniques oncologiques aux États-Unis et au Japon..

Différenciation

Les tumeurs malignes peuvent avoir différentes caractéristiques distinctives, c'est pourquoi la médecine les divise en types, types et sous-espèces. L'adénocarcinome hautement différencié du poumon se caractérise par une transformation intracellulaire qui consiste à modifier la taille du noyau cellulaire (elle s'allonge). Avec ce développement, le processus pathologique ne s'accompagne pas de symptômes pendant longtemps; les premiers signes n'apparaissent qu'après la croissance de la tumeur.

Peut-être la présence de symptômes non spécifiques: faiblesse, apathie, perte d'appétit.

Très différencié

L'identification d'un adénocarcinome pulmonaire hautement différencié se produit généralement dans les lésions malignes du système pulmonaire (60% des cas). Cela peut ressembler à un nodule ou à une grosse tumeur. Elle se déroule sous forme acineuse ou papillaire. Dans les deux formes, le mucus s'accumule..

Modérément différencié

Quant à l'adénocarcinome pulmonaire modérément différencié, dans sa nature, il est similaire au type hautement différencié. Mais une telle pathologie conduit à des changements bien définis dans les structures cellulaires. La détection de cellules atypiques ne pose pas de difficultés particulières, car leur nombre augmente rapidement.

De plus, cette espèce se caractérise par une évolution plus sévère avec un risque élevé de manifestation de déviations concomitantes. La forme considérée a tendance à métastases; dans la plupart des cas, les métastases sont diagnostiquées chez les patients âgés de plus de 30 ans.

Bas grade

L'adénocarcinome de bas grade est caractérisé par la simplicité du développement cellulaire. Dans sa structure, il est similaire à d'autres tissus corporels, il est donc assez difficile d'évaluer sa structure et son mécanisme de développement. Dans le même temps, un néoplasme de bas grade est caractérisé par un degré élevé de malignité. La croissance prend un minimum de temps; Ce type d'oncologie est capable de se propager dans tout le corps au stade initial de développement. Cette forme d'adénocarcinome est considérée comme la plus défavorable..

Diagnostic de l'adénocarcinome pulmonaire

L'identification en temps opportun des formations pathogènes maximise l'efficacité du traitement. Ici, beaucoup dépend de la personne qui a besoin de demander de l'aide à temps.

Le diagnostic de l'oncologie est réalisé grâce aux procédures suivantes:

• Imagerie par résonance magnétique et informatique - avec son aide, un spécialiste examine le système respiratoire sous différents angles et évalue avec précision son état. Ces méthodes vous permettent de voir l'image complète, d'évaluer son échelle et d'identifier les métastases possibles.

• Examen bronchoscopique - effectué à l'aide d'un appareil appelé endoscope. Cet appareil est doté d'un tube en fibre optique élastique, qui est équipé d'un appareil vidéo, ainsi que d'un appareil d'éclairage. L'introduction du tube se produit par voie intratrachéale. Le médecin évalue l'état de la trachée sur l'image affichée sur le moniteur.

• Test sanguin pour les marqueurs tumoraux - une étude similaire peut détecter les maladies malignes.

• Biopsies - consiste à prélever un morceau de tissu affecté pour examen. L'échantillon analysé permet de déterminer avec précision le degré de malignité. Un élément d'analyse future est pris simultanément à la mise en œuvre de la bronchoscopie..

Thérapie

Le processus de traitement de l'adénocarcinome pulmonaire peut inclure la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. En règle générale, les méthodes thérapeutiques énumérées sont appliquées de manière globale; Un oncologue élabore un schéma thérapeutique précis basé sur les résultats d'études.

La chirurgie est nécessairement réalisée au 1er et au 2ème stade de la maladie (cela représente environ 30% des cas). Si les métastases ont commencé à se propager aux organes distants, le traitement ne sera plus basé uniquement sur une technique opératoire. Si la tumeur est située très près de la trachée ou si le patient souffre d'une maladie cardiaque sévère, la chirurgie devient complètement impossible.

Le type spécifique d'opération pulmonaire dépend de la taille et de l'emplacement de la lésion. Ainsi, le médecin peut retirer une particule du lobe pulmonaire, du lobe entier ou du poumon entier. Dans de telles opérations, les ganglions lymphatiques affectés sont également retirés..

La période postopératoire de récupération est assez difficile; pendant plusieurs mois, les patients sont soigneusement surveillés. Aux premiers stades de la récupération, les patients peuvent avoir des difficultés à respirer, il peut y avoir un essoufflement et des douleurs dans la poitrine.

Radiothérapie

Appliquer avant ou après l'opération. L'essence d'une telle exposition est d'utiliser des rayons spéciaux qui peuvent détruire les cellules cancéreuses. En règle générale, cette thérapie est combinée avec une chirurgie et des médicaments..

Selon les indications, la curiethérapie est prescrite au lieu du rayonnement standard. Cette technique est un type de radiothérapie dans laquelle un composant émettant un rayonnement (représentant des granules) est placé directement dans l'organe affecté.

La supériorité de la curiethérapie est que le rayonnement n'affecte pas la tumeur à l'extérieur; en d'autres termes, elle n'a pas besoin de surmonter la superposition de tissus sains. À cet égard, une telle thérapie a moins d'effets secondaires. La radiothérapie peut être utilisée dans les cas où le patient pour une raison quelconque refuse la chirurgie, ou lorsque la chirurgie est inutile. Les effets secondaires courants de la radiothérapie comprennent la faiblesse, une sensibilité accrue aux maladies infectieuses, une altération de la coagulation sanguine.

Chimiothérapie

Il peut arrêter la progression des cellules malignes, interférer avec leur division et est également capable de provoquer la mort des cellules tumorales. Aux stades 3 et 4, l'effet de la chimiothérapie ne peut être que temporaire, c'est-à-dire le processus ne peut plus être arrêté. La médecine moderne utilise plus de 60 types de produits chimiques. En règle générale, ils combattent la pathologie dangereuse avec l'aide de:

Dans la plupart des cas, ces médicaments sont utilisés en association, prescrivent des médicaments sous forme de comprimés ou sous forme d'injections (administrés par voie intraveineuse). La posologie spécifique n'est prescrite que par un spécialiste. Ceci est un point très important, car une petite dose rendra le traitement inefficace et une concentration accrue du médicament peut provoquer divers effets secondaires. En règle générale, la norme est calculée sur la base des valeurs de la surface du tronc du patient (abrégé PPT). Le calcul du PPT est fait individuellement. Dans ce processus, une formule spécialisée est appliquée lorsque les indicateurs clés incluent le poids et la taille du patient.

Vous pouvez demander une méthode de traitement efficace.

- méthodes de thérapie innovantes;
- possibilités de participation à une thérapie expérimentale;
- comment obtenir un quota de traitement gratuit au centre de cancérologie;
- questions d'organisation.

Après consultation, le patient se voit attribuer le jour et l'heure d'arrivée pour le traitement, le service de traitement, si possible, le médecin traitant.

Qu'est-ce que l'adénocarcinome?

Adénocarcinome - qu'est-ce que c'est et comment est-il dangereux? Y a-t-il une chance de survivre avec un tel diagnostic? Un patient qui a entendu le mot «cancer» de l'avis d'un médecin a de nombreuses questions en tête concernant le traitement et les pronostics ultérieurs. Qu'est-ce qu'un adénocarcinome, comment identifier la maladie aux premiers stades et quelles sont les méthodes de traitement proposées par la médecine moderne sont décrites dans l'article..

À propos de la maladie

L'adénocarcinome - ou cancer glandulaire - se développe à partir des cellules de l'épithélium glandulaire tapissant la surface de nombreux organes internes et externes du corps humain. La maladie affecte les organes suivants:

  • Pituitaire
  • Thyroïde
  • Un rein
  • Poumons
  • Glandes salivaires
  • Œsophage
  • Estomac
  • Foie
  • Pancréas
  • Intestins séparés
  • Prostate
  • Utérus
  • Ovaires
  • Glandes de lait
  • Glandes sudoripares.

La maladie ne se développe pas toujours rapidement. Parfois, une tumeur se développe lentement, sans donner de métastases - dans cette situation, l'élimination de la formation donne une grande chance de guérison. L'évolution du cancer dépend en grande partie du degré de différenciation des cellules cancéreuses..

Quel est le degré de différenciation? Il s'agit d'un indicateur de la maturité des cellules cancéreuses. Plus elle est élevée, plus les cellules de l'épithélium malin sont développées et plus elles sont semblables à des cellules saines. Selon cet indicateur, l'adénocarcinome est divisé en plusieurs types:

  1. Très différencié (en conclusion, noté G1). Un médecin expérimenté n'aura aucun problème à distinguer ces cellules des cellules normales et à déterminer la source de la lésion. Si les cellules sont matures, cela indique que la tumeur se développe lentement et le pronostic du traitement dans ce cas sera assez optimiste.
  2. Modérément différencié (G2). Les cellules cancéreuses s'arrêtent à un stade intermédiaire. Ils diffèrent déjà davantage des sains et se divisent plus intensément, avec un examen microscopique dans les noyaux des cellules des mitoses anormales peuvent être remarquées.
  3. Faible teneur (G3). Il est considéré comme défavorable en termes d'évolution de la maladie. Les cellules tumorales se divisent si rapidement qu'elles n'ont pas le temps de se former complètement. Les formations de cellules immatures commencent à métastaser plus rapidement - et les tissus et organes voisins sont déjà affectés par le cancer.
  4. Adénocarcinome indifférencié (G4). Le plus dangereux de tous les degrés. Il est extrêmement difficile de déterminer le foyer de la maladie dans ce cas, car les cellules se divisent à grande vitesse, affectant finalement tout le corps.

Les causes de la maladie

L'étiologie dans le cas du cancer glandulaire est difficile à déterminer. Les médecins ne peuvent parler que des facteurs possibles qui ont provoqué le développement de la maladie. Les causes les plus probables peuvent être:

  • Régime malsain, abus d'alcool
  • Mode de vie sédentaire, obésité
  • Prédisposition génétique
  • Les conséquences de la chirurgie
  • L'utilisation de médicaments lourds pendant une longue période
  • L'empoisonnement toxique
  • Modifications du corps liées à l'âge

L'adénocarcinome localisé dans une certaine partie du corps peut être déclenché par des facteurs spécifiques: par exemple, le tabagisme provoque le cancer des glandes salivaires, un ulcère peut entraîner un cancer de l'estomac et des changements hormonaux peuvent provoquer le développement d'un cancer de la prostate ou de l'utérus.

Symptomatologie

Le tableau clinique de la maladie dépend de l'orientation du développement de la maladie et du stade actuel. Cependant, vous pouvez identifier les symptômes communs caractéristiques de tous les types d'adénocarcinome:

  1. Le nombre de globules rouges dans le sang diminue, les ganglions lymphatiques augmentent
  2. Une personne ressent de l'inconfort et de la douleur à l'endroit où le néoplasme est localisé
  3. Il y a une forte perte de poids
  4. Le sommeil est perturbé, une fatigue fréquente apparaît sans raison
  5. La température corporelle devient instable.

Considérez les symptômes de certains types d'oncologie:

  • Le plus souvent, le cancer glandulaire affecte la prostate. Dans ce cas, une douleur est notée dans le bas-ventre, dans la région de l'anus, de la vésicule biliaire; la miction devient plus fréquente.
  • Le cancer de la vessie se manifeste par l'incapacité d'aller aux toilettes, la douleur, l'apparition d'une impureté de sang dans l'urine. Le rein et la région pubienne commencent à faire mal, les jambes gonflent en raison d'une altération du drainage lymphatique.
  • Avec le développement d'un adénocarcinome rénal, l'organe augmente de taille. Il y a des douleurs dans le bas du dos, en allant aux toilettes, on observe de l'urine avec du sang.
  • Dans le cancer de l'intestin, le premier appel alarmant est une violation du tube digestif - diarrhée fréquente, constipation, inconfort après avoir mangé et vomissements. Aux stades ultérieurs, des impuretés de mucus et de sang dans les selles sont observées..
  • Le cancer de l'œsophage est indiqué par des troubles de la déglutition, une dysphagie et une odnophagie, une salivation abondante.
  • La tumeur pancréatique provoque des douleurs à l'estomac, une perte d'appétit, des vomissements et de la diarrhée.
  • Les symptômes du cancer du foie glandulaire sont des douleurs épigastriques, des nausées et des vomissements et une anémie. Le foie augmente de taille. La peau devient jaune, les saignements de nez peuvent être fréquents.

L'adénocarcinome ovarien se manifeste comme une violation du cycle menstruel, une douleur dans la région inguinale, qui s'intensifie lors des relations sexuelles. Des nausées, des vomissements, un malaise général peuvent être observés. Les symptômes sont similaires au cancer de l'utérus, ce dernier se caractérise par des saignements au milieu du cycle et des règles abondantes.

Difficultés à avaler, essoufflement, changements de voix indiquent une tumeur thyroïdienne. Le cou est déformé dans la zone touchée..

Méthodes de diagnostic et de traitement

Les oncologues utilisent les méthodes suivantes pour diagnostiquer les cancers:

  • Analyse en laboratoire des biomatériaux. Un test sanguin vous permet de suivre l'augmentation du nombre de globules blancs et de déterminer s'il existe des marqueurs tumoraux dans le corps, des substances spécifiques libérées dans le corps des patients cancéreux. Les selles et l'urine sont vérifiées pour détecter des signes de sang. La structure cellulaire et les marqueurs tumoraux sont évalués par biopsie..
  • Fluoroscopie. Cette méthode détermine la taille et la forme du néoplasme, la localisation et la présence de métastases..
  • Endoscopie Un examen interne des organes permet un diagnostic précis..
  • Ultrason Il permet de détecter la source de distribution et le degré de dommages aux organes, diagnostique une augmentation des ganglions lymphatiques.
  • Tomographie. À l'aide de la tomographie, les médecins trouvent la configuration des zones touchées, la direction des métastases, la nature de la décomposition.

Après ces procédures, un diagnostic précis est posé et un traitement est prescrit. Le résultat le plus favorable est obtenu par une combinaison de traitement chirurgical, de radio et de chimiothérapie. Pendant la chirurgie, avec la tumeur, les tissus sains adjacents sont excisés. Cela est nécessaire pour que les cellules cancéreuses ne commencent pas à croître avec une vigueur renouvelée et ne provoquent pas de rechute.

La radiothérapie est utilisée pour réduire la douleur après la chirurgie. La chimiothérapie précède la chirurgie et est prescrite après..

Les toxines et les poisons ont un effet néfaste sur la tumeur, empêchant la division cellulaire - tandis que l'effet négatif sur le corps du patient est minime. Dans les derniers stades du cancer, lorsque le traitement chirurgical n'est pas possible, la chimiothérapie est utilisée comme une procédure indépendante. Cela dépend de la durée de vie du patient..

L'efficacité du traitement dépend en grande partie du type de cellules qui prévaut dans le néoplasme. Les tumeurs hautement différenciées peuvent être traitées avec succès; la survie des patients est de 90%. Le type modérément différencié avec détection précoce donne de l'espoir pour la vie de 50% des patients. Les personnes atteintes de tumeurs de bas grade et indifférenciées, selon les statistiques, ne vivent pas longtemps; le taux de survie après la chirurgie est de 10 à 15%.

Adénocarcinome pulmonaire

Parmi les variétés de cancer du poumon, c'est l'adénocarcinome qui occupe une position de leader. Selon les statistiques, ce type de cancer glandulaire touche le plus souvent les femmes et se situe à la périphérie des poumons.

Les principales causes appelant à un adénocarcinome sont:

  • fumeur;
  • alcoolisme;
  • atmosphère défavorable;
  • travailler dans des entreprises à haut risque d'inhalation de produits chimiques;
  • hérédité;
  • processus chroniques non traités dans les poumons, etc..

En plus de tout ce qui précède, le facteur âge mérite également d'être noté, car dans la grande majorité des cas, les patients atteints d'adénocarcinome ont plus de 60 ans.

Types d'adénocarcinome

Selon les signes cliniques, le pourcentage de survie et l'évolution de la maladie, l'adénocarcinome est divisé en les types suivants:

  • adénocarcinome pulmonaire mucineux;
  • adénocarcinome pulmonaire périphérique;
  • adénocarcinome du cancer du poumon;
  • adénocarcinome pulmonaire de bas grade;
  • adénocarcinome pulmonaire très différencié;
  • adénocarcinome pulmonaire modérément différencié.

Sous chaque type de maladie, nous décrivons des méthodes de traitement de l'adénocarcinome pulmonaire dans ses diverses manifestations..

Adénocarcinome du cancer du poumon

L'adénocarcinome est une forme de cancer du poumon qui survient dans la plupart des cas de détection du cancer. Quelle que soit l'espèce, on distingue quatre stades d'adénocarcinome:

  • Stade 1 - à ce stade, la taille de la tumeur ne dépasse pas 3 centimètres, les métastases sont complètement absentes et une personne peut ne ressentir qu'une légère fatigue. Si une tumeur est détectée à ce stade, le taux de survie est de 99%;
  • Stade 2 - la taille de la tumeur ne dépasse pas 6 centimètres, des métastases peuvent être observées, qui se propagent exclusivement aux tissus et aux ganglions lymphatiques voisins. Le taux de survie est toujours élevé et varie de 70 à 90%;
  • 3e étape - à ce stade, l'état du patient s'aggrave fortement, une toux apparaît avec une grande libération de crachats, quant à la tumeur, elle augmente activement et les métastases se propagent aux organes situés à distance. Au troisième stade, selon le type d'adénocarcinome, le taux de survie est réduit à 20-35%;
  • 4ème stade - la taille de la tumeur à ce stade est déjà si grande qu'elle dépasse les limites d'un poumon et s'étend jusqu'au second. Des métastases sont observées dans les ganglions lymphatiques distants et le flux sanguin peut se propager jusqu'au cerveau. Selon le type de tumeur, le taux de survie varie de 1 à 5%.

Adénocarcinome pulmonaire de bas grade

Il s'agit de l'une des formes les plus défavorables de cancer du poumon, qui se développe beaucoup plus rapidement que les autres types et s'accompagne déjà de métastases au stade initial. En raison des caractéristiques structurelles des cellules tumorales, il est très difficile pour les médecins de déterminer les limites de la tumeur, ce qui rend également le traitement très difficile.

Traitement

Si un processus de cancer de cette forme est détecté, un résultat favorable est donné si le traitement est commencé en temps opportun. Pour se débarrasser de la tumeur, ils recourent à une thérapie complexe, en d'autres termes, la tumeur est d'abord enlevée par la méthode chirurgicale, après quoi le patient est prescrit un cours de chimiothérapie, qui devrait assurer une rémission prolongée. De plus, la radiothérapie peut être effectuée avant la chirurgie, ce qui permet de réduire les limites de la tumeur..

Le pronostic de survie avec cette forme de cancer du poumon aux premiers stades est de 40 à 45%, avec des processus en cours, le résultat est toujours fatal. La principale raison de cette statistique est la nature asymptomatique de ce processus. Il est très difficile de détecter un adénocarcinome de bas grade aux premiers stades..

Adénocarcinome pulmonaire très différencié

Dans leur structure, les cellules de ce type de cancer sont très similaires aux cellules d'un poumon sain. L'adénocarcinome très différencié s'accompagne d'une production élevée de mucus, qui est le principal symptôme. La principale caractéristique de ce type de cancer est une croissance très lente et une formation tardive de métastases, ce qui facilite grandement le processus de traitement..

Traitement

Le traitement dépend entièrement du stade auquel la maladie a été découverte. Le plus souvent, une approche intégrée est nécessaire, y compris l'ablation de la tumeur et la chimiothérapie ultérieure, qui se débarrassera des cellules restantes.

Le pronostic pour ce type de cancer est beaucoup plus favorable:

  • au 1er stade - 86 à 98% des patients se rétablissent;
  • au 2ème stade - 70-71%;
  • au 3ème stade - 35%;
  • au 4ème stade - 5%.

Adénocarcinome pulmonaire modérément différencié

Le type d'adénocarcinome le plus courant, survenant dans environ 40% des cas. La maladie est presque asymptomatique et le premier signe de la maladie est l'allocation d'un crachat assez abondant..

Traitement

Dans cette situation, il est presque impossible de se passer d'une intervention chirurgicale. Dans le cas où l'opération est compliquée ou contre-indiquée pour une raison quelconque, l'intervention chirurgicale est alors remplacée par une radiothérapie associée à une chimiothérapie. Le pronostic de ce type de cancer est extrêmement défavorable et n'atteint que 10%, en d'autres termes, seulement 10 personnes sur 100 survivront dans les 10 ans suivant le diagnostic..

Adénocarcinome pulmonaire mucineux

Un type de cancer très rare est léger. C'est une tumeur qui n'a pas de limites claires et comprend un grand nombre de formations kystiques remplies de mucus visqueux - mucine. La tumeur elle-même a une couleur gris blanchâtre..

Traitement

Il convient de noter que l'adénocarcinome mucineux est extrêmement immunisé aux radiations. La principale méthode de traitement est une intervention chirurgicale suivie d'une chimiothérapie. Le taux de survie pour ce diagnostic varie entre 40 et 69%.

Adénocarcinome pulmonaire périphérique

Pendant longtemps, ce type d'adénocarcinome peut ne pas se manifester du tout. Il est également important de noter que l'adénocarcinome périphérique se décompose très souvent en plusieurs tumeurs. Les premiers symptômes apparaissent lorsque le processus cancéreux est déjà passé dans les bronches. Tout d'abord, le patient doit être attentif à l'essoufflement, à la fatigue et à la faiblesse. La toux et les expectorations sont des symptômes de la dernière étape..

Traitement

Actuellement, aucune alternative à la chirurgie du cancer du poumon n'a été trouvée. En plus de l'intervention chirurgicale, les spécialistes utilisent la chimiothérapie et, pour obtenir un effet positif, elle peut prendre à partir de 6 cours ou plus. Prévision: la résorption complète de la tumeur et la récupération ne se produisent que dans 10-30%.

Adénocarcinome du poumon avec métastases

La formation de métastases commence au deuxième stade de la maladie et a les stades de développement suivants:

  • la deuxième étape - les métastases pénètrent dans les ganglions lymphatiques;
  • la troisième étape - la tumeur occupe tout le lobe pulmonaire, des métastases sont déjà présentes dans les ganglions lymphatiques;
  • la quatrième étape - la tumeur passe au deuxième poumon, et les métastases des ganglions lymphatiques passent aux organes les plus proches, y compris de nouvelles tumeurs qui peuvent également être trouvées dans le cerveau.

Avec la formation de métastases, on ne peut pas compter uniquement sur la chirurgie, car dans certains cas, les métastases peuvent être trop proches des organes vitaux, ce qui rend une intervention chirurgicale impossible. Malheureusement, avec la formation de métastases, le pronostic de survie est significativement réduit et est de 25-30%.

Chimiothérapie pour l'adénocarcinome pulmonaire

Aux stades 1 et 2 de l'adénocarcinome, la chimiothérapie est une méthode de traitement assez efficace, donnant un pourcentage de survie suffisamment élevé. De plus, une chimiothérapie peut être prescrite au patient après la chirurgie. Ceci est fait pour qu'après l'ablation de la tumeur, les cellules cancéreuses restantes ne commencent pas un nouveau processus de division.

La chimiothérapie se déroule en plusieurs étapes:

  • en quelques jours, le patient est injecté à l'aide d'un compte-gouttes avec un médicament qui détruit les cellules cancéreuses. Étant donné que le médicament a un effet assez agressif et détruit non seulement les cellules affectées, mais aussi celles en bonne santé, à ce stade, la perte de cheveux, les sourcils et les cils peuvent commencer;
  • période de réadaptation. Cette étape prend une très longue période de temps. À ce stade, le patient peut ressentir une faiblesse grave, un malaise et des nausées. Le patient reçoit des vitamines et le plan nutritionnel est complètement révisé.

La condition principale pour le succès du traitement de l'adénocarcinome est une surveillance attentive de votre santé et un examen rapide. De plus, il est extrêmement important de maintenir un mode de vie sain et d'abandonner les mauvaises habitudes, en particulier le tabagisme. N'oubliez pas que l'adénocarcinome détecté aux premiers stades du traitement est traité avec succès.

Adénocarcinome de bas grade, de haut grade et modérément différencié

L'adénocarcinome est l'un des types de cancer les plus courants, mais encore mal compris. Beaucoup de gens ont une idée de ce qu'est un cancer ou une tumeur maligne, mais lorsqu'un médecin diagnostique un adénocarcinome, une personne a de nombreuses questions: de quel type de cancer s'agit-il, comment il est traité et quels sont les pronostics. Nous allons essayer de répondre à toutes ces questions dans cet article..

Adénocarcinome: qu'est-ce que c'est?

Le corps humain est conçu pour que, grâce à son travail coordonné, les anciennes cellules meurent et soient éliminées du corps, de nouvelles cellules se forment par division cellulaire. Mais, pour diverses raisons, ce processus dans le corps est perturbé. D'autres types de cellules se forment, ou les cellules existantes subissent une mutation. Ces cellules se comportent différemment des cellules normales. Ils se multiplient rapidement, se propagent aux organes voisins, absorbent beaucoup d'énergie, produisent une énorme quantité de toxines, que le corps ne peut pas éliminer en quantité appropriée. Ces types de cellules sont appelées cellules cancéreuses..

La particularité de l'adénocarcinome est qu'il peut se produire n'importe où dans le corps humain, où même de petites quantités de cellules glandulaires existent. Ainsi, les organes du tractus gastro-intestinal, de la respiration et du système excréteur sont tapissés d'épithélium glandulaire. En outre, le parenchyme hépatique, les reins sont également constitués de ce type de cellule. Les glandes sudoripares sont des cellules glandulaires et sont donc contenues dans la peau. Puisqu'il n'y a pratiquement pas de cellules glandulaires à l'intérieur du cerveau, des vaisseaux sanguins et des tissus conjonctifs, l'adénocarcinome ne se forme pratiquement pas dans ces organes.

Principales cliniques en Israël

Donc, en résumant ce qui précède, nous pouvons dire que l'adénocarcinome ou cancer glandulaire est un type de tumeur maligne qui se forme à partir des cellules de l'épithélium glandulaire. Ce type de cancer est également appelé adénocarcinome à mucus..

Les causes

Précisément pour dire ce qui cause le cancer, y compris l'adénocarcinome, aucun scientifique ne le peut. Mais, selon les données statistiques et les observations médicales, un certain nombre de raisons ont été identifiées qui peuvent provoquer la maladie. Nous classons ces causes en général et spécifique.

Les causes courantes incluent les facteurs suivants:

  1. la présence dans le corps de processus inflammatoires qui n'ont pas été guéris à temps, ainsi que la stagnation des glandes endocrines, qui peut également être causée par une inflammation;
  2. troubles de l'alimentation, régimes stricts ou vice versa, consommation excessive d'aliments gras, frits et épicés;
  3. si un membre de la famille a contracté ce type de cancer, il est possible que les descendants en héritent;
  4. en présence de maladies chroniques dans l'organisme, le système immunitaire est perturbé, ce qui peut conduire à la formation de cellules cancéreuses;
  5. en raison de sa profession, une personne peut être exposée aux rayons X ou forcée à entrer en contact avec des produits chimiques dangereux sur le lieu de travail qui, lorsqu'elle est ingérée à fortes doses, peut entraîner le cancer. Par conséquent, il est très important de respecter toutes les mesures de protection prévues dans les instructions de travail avec elles;
  6. l'abus d'alcool, de tabac, en particulier pendant de nombreuses années, peut provoquer la formation d'adénocarcinome, car ils détruisent la membrane muqueuse du tube digestif et provoquent également une intoxication de tout l'organisme;
  7. la présence de papillomavirus humain est lourde de formation de cellules cancéreuses dans l'épithélium glandulaire.

Considérez les causes spécifiques des organes dans lesquels l'adénocarcinome se forme le plus souvent:

  1. dans l'intestin, la formation d'adénocarcinome peut être causée par la constipation, la présence de polypes, la colite et d'autres troubles;
  2. dans l'œsophage, le plus souvent, un adénocarcinome se forme en raison de l'abus humain d'aliments chauds. La cause peut également être des blessures mécaniques, des aliments mal mâchés;
  3. les hépatites transférées de divers types, les maladies infectieuses, ne passent pas inaperçues et conduisent très souvent à la formation d'adénocarcinomes dans le foie;
  4. la pyélonéphrite non complètement guérie, la glomérulonéphrite, peut provoquer la formation d'un adénocarcinome;
  5. la présence de maladies infectieuses telles que la cystite ou la leucoplasie peut provoquer un adénocarcinome dans la vessie.

Symptômes

Très souvent, le cancer au stade initial de développement ne se manifeste pas. L'adénocarcinome ne fait pas exception. Dans la pratique médicale, la maladie dans les stades initiaux est détectée par hasard, lorsque le patient vient à être examiné pour une raison complètement différente..

Avec la progression de la maladie, la tumeur en croissance devient tangible et douloureuse. Les ganglions lymphatiques augmentent en taille.

Le troisième stade de développement est caractérisé par la propagation de la tumeur à d'autres organes - métastases et se manifeste comme suit:

  • douleurs ou crampes dans l'abdomen;
  • la défécation s'accompagne de douleur;
  • une personne est tourmentée périodiquement par la diarrhée ou la constipation. La flatulence devient permanente;
  • l'homme perd du poids. L'appétit est pratiquement absent;
  • la température corporelle peut augmenter, passant d'indicateurs sous-fébriles à très élevée;
  • dans les fèces, vous pouvez détecter les impuretés du sang et même du pus;
  • une personne souffre de nausées suivies de vomissements après chaque repas.

Si nous considérons l'adénocarcinome en fonction de son emplacement, il se manifeste de différentes manières. Beaucoup des symptômes ci-dessus accompagnent l'adénocarcinome dans les intestins. Considérez ses autres types:

  • si un adénocarcinome s'est formé dans l'œsophage, la personne a des difficultés à avaler. En médecine, cette condition est appelée dysphagie, ainsi que odnophagie - si la déglutition s'accompagne de douleur. En raison de la croissance de la tumeur, l'œsophage se rétrécit, provoquant une salivation excessive;
  • l'adénocarcinome du foie se manifeste le plus souvent par une douleur dans l'abdomen droit. En raison de la croissance de la tumeur, l'écoulement de la bile est perturbé, ce qui donne à la peau du patient une teinte jaunâtre. La protéine oculaire devient jaune. Du liquide peut se former dans l'abdomen. Ce processus en médecine est appelé ascite;
  • si l'adénocarcinome est localisé dans les reins, un examen peut détecter une augmentation de la taille des organes. Une personne ressent une douleur lombaire. L'urine contient du sang. Presque tout le corps gonfle;
  • L'adénocarcinome de la vessie s'accompagne également de douleurs. La douleur est ressentie dans la région pubienne, ainsi que dans le bas du dos. En raison de la croissance de la tumeur, l'écoulement d'urine à travers le canal urinaire s'aggrave. Ce processus est appelé dysurie. Un gonflement des jambes est observé. Cela se produit en raison d'un dysfonctionnement de la lymphe et de leur écoulement.

Lorsque le diagnostic n'était pas aussi développé, les médecins n'ont pas pu trouver d'explication au fait que l'adénocarcinome dans un cas s'est rapidement développé et métastasé, dans l'autre, il s'est propagé lentement et a bien répondu au traitement. Les médecins n'ont pu expliquer ce phénomène qu'avec l'avènement de l'examen microscopique. Les scientifiques ont réalisé que les cellules cancéreuses diffèrent les unes des autres non seulement par leur structure, mais aussi par leur taux de croissance et leur reproduction. C'est cette caractéristique des cellules qui a conduit à l'évolution différente de la maladie. Les spécialistes ont réussi à décomposer en classes et types de différents types de cellules cancéreuses. La classification des cellules cancéreuses a permis de sélectionner un traitement individuel, en fonction de la structure et de la vitesse de leur reproduction.

L'adénocarcinome (adénocarcinome) provient de l'épithélium, qui sécrète un organe particulier. Il peut s'agir d'hormones, d'enzymes, de mucus. À partir des cellules qui composent ces substances, il est possible de déterminer par quel organe elles sont sécrétées. Si les cellules cancéreuses sont similaires aux cellules de l'épithélium sécrété, alors, en conséquence, il sera clair d'où provient la tumeur. Mais, il y a des cas fréquents où les cellules cancéreuses sont radicalement différentes des cellules d'origine. Dans de tels cas, il est très difficile de déterminer l'origine de la tumeur cancéreuse. Ce sont ces caractéristiques des cellules cancéreuses, la similitude ou la dissemblance avec les tissus sains, que les scientifiques ont pu identifier et ont donné le nom de «degré de différenciation cellulaire». L'identification de telles caractéristiques du composant de la tumeur maligne permet de déterminer le degré de maturité et le stade de développement des cellules..

En fonction du degré de différenciation, on peut prédire le comportement de la maladie. Plus ce degré est élevé, plus les cellules cancéreuses sont similaires à l'épithélium d'origine. Par conséquent, la tumeur est plus mature et répond mieux au traitement. Si le degré de différenciation est faible, les cellules affectées sont alors considérées comme immatures. Ces cellules se multiplient rapidement et de manière incontrôlable, donnant ainsi un élan à la croissance rapide de la tumeur et se propageant à d'autres organes.

Ainsi, selon les données histologiques, les experts distinguent trois types de maturité d'adénocarcinome:

  1. adénocarcinome hautement différencié, lorsque les cellules affectées ont une structure très similaire aux cellules d'un épithélium glandulaire sain. Les cellules pathologiques ne diffèrent des cellules saines que par des noyaux relativement gros et une reproduction plus rapide;
  2. L'adénocarcinome modérément différencié est intermédiaire entre les tissus hautement différenciés et faiblement différenciés. Ces cellules ont une différence plus prononcée. Leurs tailles et formes diffèrent des cellules matures. Des mitoses anormales se trouvent dans le noyau. Une tumeur peut contenir à la fois des cellules de structure similaire à des tissus sains et des cellules qui ont déjà une déformation dans leur structure;
  3. L'adénocarcinome de bas grade est considéré comme le type de tumeur maligne le plus dangereux et le plus difficile à traiter. Les cellules de ce type sont significativement différentes des tissus glandulaires sains, se multiplient rapidement et de manière incontrôlable, et par le sang et la lymphe pénètrent dans d'autres organes, provoquant ainsi la formation de métastases. Les cellules pathogènes à propagation rapide nécessitent des coûts énergétiques élevés et émettent un grand nombre de produits de désintégration. Cela provoque une perte de poids rapide et un manque d'appétit chez le patient..

En plus de la classification au niveau cellulaire, les experts classent l'adénocarcinome en fonction du lieu de formation:

  • L'adénocarcinome mucineux est rare. Il est localisé le plus souvent dans l'endomètre. Une tumeur constituée de cellules kystiques sécrète du mucus. Ce mucus est appelé mucine. Il est capable de se propager dans tout le corps et de métastaser rapidement;
  • l'adénocarcinome acineux affecte la glande prostatique. Le liquide s'accumule à l'intérieur de lui-même, qui est excrété par les canaux et se propage rapidement, infectant d'autres organes. En plus de l'acinar, il existe d'autres types d'adénocarcinome de la prostate - adénocarcinome canalaire non invasif, cribrotique, acné, multicystique, adénocarcinome urothélial;
  • l'aspect papillaire de l'adénocarcinome affecte le plus souvent la glande thyroïde, les ovaires et les reins. Des formations papillaires se forment dans le tissu glandulaire. Ils augmentent rapidement de taille et ont une structure différente;
  • L'adénocarcinome à cellules claires est rare dans la pratique médicale, mais c'est le type de cancer glandulaire le plus agressif. Le plus souvent, les femmes en souffrent. Il est localisé dans les organes urogénitaux. Selon des études, le type d'adénocarcinome à cellules claires a l'apparence de polypes. Également capable de produire de la mucine. La tumeur se compose de cellules tubulaires kystiques, papillaires ou solides dans diverses combinaisons;
  • L'adénocarcinome intestinal (adénocarcinome tubulaire) est un type de cancer glandulaire dangereux et transitoire. La tumeur se développe dans toutes les sections de l'intestin et se propage davantage à travers les ganglions lymphatiques régionaux. Le plus souvent, ce type de cancer est héréditaire;
  • L'adénocarcinome œsophagien provient de la couverture épithéliale. Le plus souvent, les hommes en souffrent en raison de l'abus de mauvaises habitudes. L'adénocarcinome de cette localisation est bien traitable;
  • l'adénocarcinome hépatique provient des tissus des voies biliaires. Il peut se former à la fois dans l'organe lui-même et par métastases à partir d'autres organes;
  • L'adénocarcinome rénal est une conséquence de maladies inflammatoires (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, etc.). Il est formé de l'épithélium des tubules du rein. Les métastases peuvent affecter les ganglions lymphatiques, le foie et atteindre le cerveau;
  • L'adénocarcinome de l'estomac est également formé à partir des cellules glandulaires d'un organe. Dans 90% des cas, les cancers gastriques sont des adénocarcinomes intestinaux ou diffus. Le premier type est plus fréquent et se produit principalement chez les hommes, alors que le second - chez les femmes et les personnes de plus de 50 ans. Au stade initial de la maladie ne se manifeste en aucune façon, chez une personne ultérieure, la douleur est tourmentée. Il n'y a pas d'appétit. Selon les statistiques, après l'adénocarcinome de l'estomac, le carcinome à cellules cricoïdes de l'estomac arrive en deuxième position.

Ce n'est pas toute la liste de la formation possible d'adénocarcinomes dans divers organes. Tout organe contenant du tissu glandulaire qui produit certaines hormones, que ce soit les poumons (cancer adénogénique), le pancréas, la salive (adénocarcinome adénocystique), la thyroïde, les glandes mammaires, l'estomac, l'utérus (endométrioïde, carcinome adénosquameux), les ovaires (carcinome séreux) les glandes surrénales et même les yeux (adénocarcinome de la glande de Meibomian) et la cavité nasale (adénocarcinome naso-sinusien) peuvent être sensibles à cette maladie.

Diagnostique

Le plus souvent, après le diagnostic, les médecins donnent au patient ou à ses proches un texte avec une conclusion. Il est difficile pour une personne qui n'a pas de formation médicale de comprendre ces données cryptées. Essayons de comprendre leurs significations.

En conclusion, en plus de la localisation de la tumeur, le degré de différenciation doit être indiqué. Ils sont désignés par les abréviations G1, G2, G3, G4. On pense que plus le G est bas, plus la maturité des cellules cancéreuses est élevée. Par conséquent:

  • G1 - adénocarcinome hautement différencié;
  • G2 - moyennement différencié;
  • G3 - faible teneur;
  • G4 - indifférencié.