Qu'est-ce que le cancer des surrénales dangereux et quels sont ses symptômes?

Sarcome

Le cancer des surrénales a récemment été détecté de plus en plus. Cela n'est pas tant dû à une augmentation du taux d'incidence qu'à l'avènement des méthodes modernes d'examen. Auparavant, les gens mouraient d'un cancer du système endocrinien, sans jamais connaître leur diagnostic.

Grâce à la tomodensitométrie et à l'IRM, le cancer des surrénales peut être détecté et éliminé à un stade précoce..

Cette forme de néoplasmes malins représente environ 3% de toutes les maladies oncologiques. Le nombre d'opérations réalisées pour éliminer les tumeurs surrénales augmente chaque année. Le plus souvent, la maladie se rencontre chez les femmes âgées, mais il existe également des formes congénitales.

Le tableau clinique de la maladie

Le cancer des surrénales a une manifestation si diversifiée qu'il peut être difficile à diagnostiquer. Les symptômes dépendent de l'emplacement, du stade et des caractéristiques histologiques de la tumeur. Il peut avoir un développement lent et agressif..

Les néoplasmes du deuxième type sont plus courants. Les symptômes de la maladie sont associés à des troubles hormonaux qui se produisent dans le corps avec des dommages aux glandes surrénales. Ces manifestations dépendent des cellules glandulaires particulières qui ont subi une dégénérescence maligne..

Des signes spécifiques de cancer des surrénales n'apparaissent que dans 10% des cas.

Obésité, ostéoporose à un âge précoce, myopathie, hypertension artérielle - tout cela est observé avec des tumeurs malignes des glandes surrénales. Si les cellules cancéreuses du corps féminin sécrètent des hormones mâles, le corps du patient commence à changer:

  • le volume musculaire augmente;
  • une voix bourrue;
  • les cheveux sur la tête tombent;
  • dans d'autres parties du corps, il y a une croissance excessive des cheveux.

La violation de la synthèse des glucocorticoïdes contribue au développement du syndrome d'Itsenko-Cushing. Cette condition pathologique s'accompagne d'obésité et d'hypertension artérielle. Une tumeur de la glande surrénale chez les enfants favorise la puberté précoce. Chez les filles, la ménarche survient à l'âge de 8 à 10 ans.

Un adulte a un déclin précoce de la fonction de reproduction.

Le corticoestrome contribue au développement de la dystrophie musculaire, dans laquelle une personne souffre de faiblesse et de crampes. Aux stades ultérieurs, une paralysie et une augmentation significative de la pression artérielle sont observées. Phéochromocytome - une tumeur maligne extrêmement agressive caractérisée par des métastases précoces.

La tumeur adénocorticale entraîne la production d'un excès de corticostéroïdes.

Avec des formes mixtes, un tableau clinique multiforme est observé. En plus des manifestations spécifiques, des signes courants d'intoxication cancéreuse du corps, familiers à tous, surviennent - digestion, perte d'appétit, épuisement, troubles dépressifs, anémie, syndrome douloureux de gravité variable.

Avec des dommages à la glande surrénale gauche, le risque de formation de foyers secondaires est assez élevé. La tumeur atteint rapidement de grandes tailles, les cellules cancéreuses se trouvent dans les ganglions lymphatiques régionaux. L'adénocarcinome surrénalien est le type de néoplasme malin le plus courant de cette localisation. Formé sur le cortex de la glande

Plus de la moitié de ces tumeurs finissent par se transformer en formes agressives, ce qui ne se produit pas lorsque d'autres organes sont affectés. Le cancer des surrénales altère gravement la fonction de presque tous les organes internes.

La nature unilatérale du processus pathologique est observée chez les personnes de plus de 40 ans. Lors de la tomodensitométrie et de l'IRM, vous pouvez constater que la tumeur a des limites claires, dès qu'elle commence à se développer rapidement, vous pouvez suspecter sa transition vers une forme plus agressive.

Les symptômes de l'adénocarcinome sont également déterminés par la production d'hormones en excès. Chez les hommes, on observe une gynécomastie et une diminution de la libido, chez les femmes - une augmentation de la masse musculaire et l'apparition des poils du visage. L'obésité est observée dans tous les cas, quels que soient le type de cancer, le sexe et l'âge du patient..

Le surpoids rend le diagnostic et le traitement difficiles.

Le risque de développer un adénocarcinome augmente avec l'utilisation prolongée de contraceptifs hormonaux. Sa caractéristique est la survenue spontanée. Si l'adénocarcinome d'un autre organe tarde à se développer, la situation avec les glandes surrénales est différente..

La dégénérescence d'une tumeur peu oncogène en une tumeur agressive peut survenir à tout moment. C'est pourquoi il est important de détecter et d'éliminer ce néoplasme à temps..

Comment cette maladie est-elle diagnostiquée??

Les tumeurs surrénales sont difficiles à diagnostiquer. L'émergence de méthodes d'examen informatives modernes peut détecter le cancer à un stade précoce de son développement.

L'échographie est la procédure de diagnostic la plus simple et la plus efficace pour déterminer la localisation et la taille du néoplasme..

En outre, cette méthode est également utilisée pour identifier les foyers secondaires dans les ganglions lymphatiques et les organes voisins et éloignés. Si vous êtes en surpoids, cette méthode peut ne pas être suffisamment efficace..

Un test sanguin hormonal reflète une augmentation des niveaux de cortisol, de rénine et de chromogranine. Ces indicateurs nous permettent d'évaluer le degré de violation de l'équilibre hormonal du corps. L'IRM et la TDM sont utilisées pour détecter les foyers secondaires

De plus, une surveillance quotidienne des fluctuations des niveaux de cortisol et une analyse de la méthanephrine sont prescrites. Ces procédures détectent le cancer des surrénales à n'importe quel stade de son développement..

Il existe plusieurs types de tumeurs malignes: épithéliales (carcinome et adénocarcinome), néoplasmes de la couche cérébrale (neuroblastome, gangliome et phéochromocytome). Tous conduisent au développement de complications associées à une augmentation de la pression artérielle et à une insuffisance respiratoire..

Méthodes de traitement d'une maladie

Le cancer des surrénales est traité principalement avec des médicaments hormonaux. Si une hypersécrétion d'oestrogène est observée, des hormones mâles sont introduites dans le corps et vice versa. La chirurgie est également effectuée pour éliminer les néoplasmes. Aux stades ultérieurs, une thérapie palliative est prescrite pour soulager l'état d'une personne en phase terminale et prolonger sa vie.

Après avoir détecté un cancer des surrénales, le patient est sous la surveillance d'un médecin pendant un certain temps, qui élabore le schéma thérapeutique le plus efficace. Dans la plupart des cas, des opérations radicales sont prescrites suivies d'un traitement médicamenteux.

Avant la chirurgie, le patient prend des médicaments hormonaux. L'intervention peut être effectuée à la fois par voie abdominale et laparoscopique..

La première opération de ce type a été réalisée avec succès il y a seulement 15 ans, de sorte que les méthodes de traitement sont actuellement constamment améliorées..

La période de rééducation va généralement sans complications. L'état du corps est amélioré à l'aide de médicaments hormonaux et d'analgésiques. Il est pratiquement impossible de déterminer à l'avance le pronostic du cancer des surrénales. Les rechutes se produisent assez souvent..

Avec le début rapide du traitement et le respect de toutes les recommandations de l'oncologue, les chances de guérison sont assez élevées. Cependant, le patient ne pourra pas faire face à certains problèmes. Il est impossible de se débarrasser de l'obésité, par exemple, car une personne devra prendre des médicaments hormonaux à vie.

Vous pouvez reprendre votre mode de vie habituel 7 à 10 jours après la chirurgie, mais la douleur et la faiblesse seront observées pendant plusieurs mois. Après avoir terminé le traitement, un examen de suivi est indiqué..

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Cancer surrénalien

Les tumeurs associées à l'échange d'hormones constituent un problème pour l'oncologie. Le cancer des surrénales fait référence à de telles maladies. Si un patient développe un néoplasme producteur d'hormones, les symptômes des manifestations comprennent non seulement des changements associés au cancer, mais aussi une intoxication par un excès d'hormones. Cela perturbe considérablement l'état du patient, complique le diagnostic et la poursuite du traitement..

Pourquoi se développe-t-il?

Il n'y a pas de cause ou de mécanisme unique pour le développement du cancer des surrénales. Les facteurs de risque de cette maladie sont distingués:

  • dépendance génétique;
  • blessures mécaniques;
  • tumeurs bénignes de la glande surrénale;
  • Déséquilibre hormonal;
  • mutations géniques;
  • contact prolongé avec des agents cancérigènes;
  • exposition aux radiations.

La présence de plusieurs facteurs augmente considérablement le risque de développer la maladie..

Quels sont les types?

La glande surrénale se compose de 2 parties - la moelle et le cortex. Des néoplasmes malins peuvent survenir dans chacun d'eux. Il existe de tels types de cancer:

  • Tumeurs de la substance corticale:
    • aldostérome;
    • corticostérome;
    • corticoestroma;
    • cancer corticosurrénalien;
  • Néoplasmes cérébraux:
    • phéochromocytome;
    • ganglioneurome.

Le carcinome surrénalien est divisé en 2 autres groupes - producteurs d'hormones et hormones inactives. Les premiers ont une évolution agressive, un traitement prolongé et un pronostic défavorable. Si le néoplasme n'affecte pas le fond hormonal, cela augmente les chances de récupération. Mais ce type de cancer peut à tout moment se transformer en un processus hormonal actif..

Symptômes de la maladie

L'oncologie comprend les symptômes généraux caractéristiques de la plupart des tumeurs malignes chez les femmes et les hommes. Ceux-ci incluent la faiblesse, la capacité réduite de travailler, une température corporelle de bas grade, une perte de poids, des troubles du sommeil. Chaque type de cancer des surrénales a ses propres manifestations:

Si le patient se plaint d'hypertension artérielle et de douleurs constantes au cœur, cela peut être un signe d'aldostérome.

  • Aldostérome - caractérisé par une augmentation de la pression artérielle, des acouphènes, des douleurs cardiaques, un essoufflement. Cela est dû à un excès d'ions Na et eau, qui s'accumulent en raison de la synthèse importante de l'hormone aldostérone.
  • Corticostérome - comprend la formation excessive de glucocorticostéroïdes, qui se manifeste par le syndrome d'Itsenko-Cushing - hirsutisme, obésité, stries violettes, diabète, gynécomastie chez les hommes.
  • Corticoestroma - présente des symptômes de dysfonctionnement des œstrogènes. Chez les filles, une maturation précoce se produit, une hypertrophie génitale. Chez les garçons, au contraire, le retard de développement et chez l'adulte sont des signes de féminisation: diminution du pénis, atrophie testiculaire, voix haute.
  • Androstérome - une augmentation de la synthèse des androgènes. Chez les filles, elle se manifeste par la virilisation, chez les garçons - par l'accélération de la puberté.
  • Phéochromocytome - un excès d'adrénaline et de noradrénaline. Comprend la tachycardie, l'hypertension artérielle, les troubles mentaux, les maux de tête, les étourdissements..
  • Ganglioneurome - affecte les fibres nerveuses, ce qui entraîne une perturbation des fonctions du système nerveux périphérique.
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Comment est le diagnostic?

Le cancer des surrénales peut être suspecté par des symptômes, signes spécifiques d'une concentration accrue d'hormones. Les méthodes de recherche en laboratoire peuvent déterminer les changements d'intoxication dans le corps du patient - anémie, augmentation de l'ESR, leucopénie. Lors de la détermination du niveau d'hormones dans le sang et l'urine, les résultats indiquent une augmentation significative de leur concentration, qui dépend de l'emplacement de la tumeur.

Méthodes de recherche instrumentale

Pour la recherche avec une aiguille fine spéciale, le matériel est pris pour d'autres études histologiques et cytologiques.

Méthodes de traitement

Intervention chirurgicale

Le cancer des surrénales doit être éliminé si sa taille dépasse 3 cm et s'il est hormonal actif. Une tumeur est excisée dans les limites des tissus sains et les métastases ganglionnaires sont enlevées. Avec une invasion importante, l'organe est complètement retiré. Avec le phéochromocytome, le traitement chirurgical est un problème, car un excès d'adrénaline entraîne des troubles hémodynamiques importants difficiles à corriger. Dans ce cas, la question de la chirurgie est décidée individuellement avec chaque patient..

Chimiothérapie et exposition aux radiations

Les médicaments cytostatiques sont utilisés pour les tumeurs hormonales inactives et la synthèse normale des glucocorticostéroïdes. En cas de diagnostic précoce et de petite taille du néoplasme, cette méthode peut être utilisée sans recourir à la chirurgie. Les glandes surrénales sont irradiées dans la période postopératoire pour prévenir la rechute et détruire les cellules cancéreuses.

Complications

Le cancer des surrénales peut entraîner une crise cardiaque, une crise hypertensive, un diabète sucré, une hypothyroïdie. Ces conditions sont associées à un excès de substances hormonales dans le sang. Ils peuvent être traités, mais ce ne sera pas efficace. Il est important de déterminer la cause principale du changement dans les glandes surrénales. Si vous n'êtes pas sûr qu'il n'y a aucun changement, vous pouvez utiliser la mauvaise thérapie pendant une longue période.

Survie

Le pronostic du cancer des surrénales est assez favorable. Si la maladie est détectée aux premiers stades, l'espérance de vie est de 15 à 20 ans. Des phénomènes résiduels tels que l'hypertension, la tachycardie et les dysfonctionnements du système reproducteur ne sont pas exclus. Mais ils sont soumis à une correction conservatrice, de sorte qu'ils ne créent pas d'inconfort pour le patient. La survie après un phéochromocytome est plus faible mais pas fatale..

adénocarcinome surrénalien

1 adénocarcinome

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Adénocarcinome de la prostate

Le cancer de la prostate (glande prostatique) est l'un des types les plus courants de tumeurs malignes chez l'homme. Il existe plusieurs types de cancer de la prostate qui diffèrent par la structure et les caractéristiques des cellules tumorales. Le plus commun d'entre eux est l'adénocarcinome - une tumeur maligne des cellules épithéliales glandulaires.

Différences d'adénocarcinome et d'adénome

Dans certains cas, les patients mélangent deux concepts fondamentalement différents - l'adénocarcinome de la prostate et l'adénome de la prostate. L'adénome de la prostate est appelé hyperplasie bénigne de la prostate, provoquant également la croissance de la prostate et une altération de la fonction, mais pas le cancer. Les symptômes peuvent être similaires, mais les approches de traitement et de pronostic sont différentes, il est donc important de ne pas mélanger ces deux maladies. Il convient également de noter que l'adénome, bien qu'il ne s'agisse pas d'un cancer, peut entraîner de graves complications et devenir malin, et nécessite également l'attention et le traitement d'un spécialiste.

Causes et facteurs de risque

La cause de l'adénocarcinome est la même que celle de la plupart des maladies oncologiques - l'incapacité de l'immunité antitumorale à faire face à la cellule tumorale apparue. Il est plus correct de parler des facteurs de risque d'adénocarcinome de la prostate en tant que type de tumeur distinct. Ceux-ci inclus:

  1. L'âge du patient. Ce type de tumeur est beaucoup plus fréquent chez les hommes âgés.
  2. Hérédité. Il existe une prédisposition génétique à l'adénocarcinome de la prostate. Les personnes dont les proches souffraient de ces maladies sont plus à risque que celles qui n'ont pas été notées comme ayant une telle pathologie dans leur famille..
  3. Fond hormonal. Des études sont actuellement en cours pour mieux articuler quelles hormones sont essentielles pour augmenter le risque de cancer de la prostate. À l'heure actuelle, il est connu qu'une violation (le plus souvent en raison de l'âge) de l'équilibre hormonal normal entraîne une augmentation du risque.
  4. Facteurs externes. Ceux-ci incluent le travail dans des industries dangereuses, les infections, une mauvaise nutrition, une insolation excessive.

Séparément, il convient de mentionner les maladies précancéreuses. Ce sont l'hyperplasie atypique et la néoplasie intraépithéliale de la prostate. L'hyperplasie atypique est un précancer facultatif de la prostate, c'est-à-dire sa transition vers le cancer est possible, mais non contraignante. La néoplasie intraépithéliale est un précancer obligatoire qui, sans traitement approprié, conduit invariablement à un adénocarcinome.

Types de maladie (classification)

Selon le type de cellules tumorales, les adénocarcinomes de la prostate sont divisés en les types morphologiques suivants:

  • petit acinar;
  • grand acinar;
  • cribrotique;
  • trabéculaire solide;
  • autre

La classification de Glyson est également utilisée en oncourologie, selon laquelle le degré de différenciation tumorale est divisé en cinq gradations:

  1. le néoplasme est constitué de glandes homogènes de taille moyenne avec un minimum de changements dans les noyaux;
  2. la tumeur contient des groupes de glandes séparées par le stroma, mais situées en tas;
  3. les glandes qui composent la tumeur varient en taille et en structure, caractérisées par une infiltration dans le stroma et les tissus environnants;
  4. la tumeur est constituée de cellules présentant une atypie prononcée et s'infiltre dans les tissus environnants;
  5. la tumeur est représentée par des couches de cellules atypiques indifférenciées.

La division classique des tumeurs selon le système TNM est également applicable. Ce type de classification indique la taille de la tumeur et la présence ou l'absence de métastases dans les ganglions lymphatiques et les organes distants..

Étapes

Aux stades de l'adénocarcinome de la prostate, il y a:

Étape A (A1, A2). Stade précoce, généralement asymptomatique, au cours duquel les cellules tumorales ne sont contenues que dans la prostate. Très rarement diagnostiqué.

Stade B (B0, B1, B2). Cellules tumorales au sein de la prostate, cependant, la formation est déjà palpable par palpation, le taux de PSA est augmenté.

Stade C (C1, C2). La tumeur s'étend au-delà de la prostate, fait germer la capsule et se propage aux organes voisins.

Stade D (D0, D1, D2, D3). Le stade le plus récent et le plus sévère. Elle se caractérise par des métastases aux ganglions lymphatiques et aux organes distants..

Lors de la formulation d'un diagnostic, plusieurs classifications sont souvent utilisées, ce qui permet une description plus précise de la nature de la maladie..

Symptômes

Aux stades précoces de l'adénocarcinome de la prostate est asymptomatique. Au fur et à mesure que la maladie se développe, des plaintes apparaissent concernant des difficultés ou une miction incomplète, une gêne lors de la vidange de la vessie, une incontinence urinaire, une altération de la fonction sexuelle. Ces symptômes sont également caractéristiques des tumeurs bénignes de la prostate, par conséquent, le diagnostic ne peut être clarifié qu'en utilisant des méthodes de diagnostic en laboratoire et instrumentales. Aux stades ultérieurs, des symptômes associés à des lésions d'organes distants, associés à des complications de la maladie sous-jacente (en particulier, un adénocarcinome de la prostate peuvent entraîner le développement d'une insuffisance rénale), ainsi que ceux provoqués par une «intoxication par le cancer» (anémie, état subfébrile, perte de poids, etc.) peuvent apparaître..

Diagnostique

Le diagnostic d'adénocarcinome de la prostate commence par la collecte des plaintes, l'interrogation du patient sur l'un ou l'autre des symptômes de troubles qui le concernent, concernant la miction et la fonction sexuelle. Au début, ces symptômes peuvent ne pas l'être. Après avoir interviewé le patient, le médecin procède à un examen, qui comprend un examen numérique du rectum. C'est à travers le rectum que vous pouvez sentir la prostate avec votre doigt et évaluer sa taille, sa densité et son uniformité. L'étude est indolore.

Des méthodes de diagnostic plus précises sont l'examen échographique de la prostate avec un transducteur transrectal, la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique et la scintigraphie. Des méthodes de recherche en laboratoire sont également utilisées, allant des tests sanguins et urinaires à des tests spécifiques, tels que le marqueur tumoral PSA. Une biopsie de la prostate permet de déterminer quelles cellules contiennent la lésion détectée, si elles sont malignes et à quel type de tumeur elles appartiennent..

Traitement

La tactique de traitement de l'adénocarcinome de la prostate dépend du stade de la maladie, de l'âge et de la pathologie associée du patient, des caractéristiques histologiques (tissulaires) de la tumeur.

Actuellement, l'hormonothérapie, les traitements chirurgicaux, la radiothérapie, la chimiothérapie, la cryothérapie sont utilisés. En présence de complications, ils sont traités simultanément avec des méthodes appropriées, souvent avec la participation de spécialistes apparentés.

Thérapie hormonale

En raison du fait que le fond hormonal a une énorme influence sur la fonction de la prostate, l'hormonothérapie est l'une des méthodes de traitement de l'adénocarcinome de la prostate. Le but de cette méthode est de modifier l'équilibre des hormones mâles et femelles de manière à perturber la croissance tumorale.

À la suite d'une grande étude, dont les résultats ont été publiés début 2019, il a été constaté que la mise en place d'un traitement hormonal chez des patients atteints d'un cancer de la prostate récurrent et de faibles taux de PSA non seulement n'augmente pas la survie, mais aggrave également le pronostic. Les radiologues de la Clinique européenne connaissent les résultats de cette étude et appliquent en pratique des recommandations modernes pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate.

Ablation chirurgicale

Le traitement classique de tout cancer est chirurgical et l'adénocarcinome de la prostate ne fait pas exception. Actuellement, différentes méthodes pour son élimination ont été développées, notamment moins traumatisantes, réalisées à travers l'urètre. L'applicabilité de la méthode chirurgicale et le choix d'une technique spécifique sont déterminés par la taille de la tumeur et le stade de la maladie. Chaque cas est considéré individuellement..

Radiothérapie

La méthode de radiothérapie est basée sur l'effet néfaste du rayonnement sur les cellules tumorales. Il est utilisé à la fois en combinaison avec un traitement chirurgical (avant ou après) et comme méthode indépendante. Peut également être utilisé avec la chimiothérapie ou l'hormonothérapie..

La brachythérapie est un autre type de radiothérapie. Sa particularité est que la source de rayonnement est placée directement dans la zone tumorale, ce qui permet d'utiliser des doses de rayonnement maximales pour obtenir l'effet maximal.

Chimiothérapie pour l'adénocarcinome

La méthode de chimiothérapie est basée sur l'utilisation de médicaments spéciaux qui perturbent la croissance cellulaire et inhibent la croissance tumorale. Lorsque le médicament est introduit dans le corps, d'autres tissus y sont également exposés, mais la particularité des médicaments de ce groupe est qu'ils agissent le plus rapidement possible sur les cellules à division rapide, cellules de l'adénocarcinome de la prostate.

L'inconvénient de cette méthode est sa tolérance pas toujours bonne..

La chimiothérapie peut être utilisée indépendamment ou en combinaison avec d'autres méthodes de traitement..

Ablation

L'ablation est efficace avec une petite tumeur, aux premiers stades de la maladie. L'essence de la méthode est la destruction des cellules tumorales par l'impact ponctuel sur elles par les ondes ultrasonores. La procédure est effectuée à l'aide d'un équipement spécial. Une caractéristique distinctive de la méthode est un petit pourcentage de complications dans son application et une courte période de récupération après la procédure.

Cryothérapie d'adénocarcinome

La cryothérapie est un traitement au froid, «gel». Contrairement à la cryothérapie à l'azote habituelle, l'hélium et l'argon liquéfiés sont utilisés dans le traitement de l'adénocarcinome de la prostate. À l'aide d'un appareil spécial, ils sont amenés dans la zone touchée et à la suite d'une exposition à de basses températures, les cellules tumorales meurent.

Période de récupération après le traitement

La vitesse de récupération après le traitement de l'adénocarcinome de la prostate dépend de l'âge du patient, de la présence de maladies concomitantes, du stade du processus oncologique et de la méthode de traitement choisie.

Complications

Les complications du traitement de l'adénocarcinome de la prostate sont divisées en plusieurs groupes.

  1. Complications possibles avec toute intervention chirurgicale. Ce groupe comprend les saignements dus à des lésions vasculaires, une infection de la plaie, une incohérence des sutures, etc. Au niveau actuel de développement de la chirurgie, il est impossible d'éliminer complètement le risque de ces complications, mais leur pourcentage est extrêmement faible.
  2. Complications dues aux changements des niveaux hormonaux. En particulier, lors de l'utilisation de l'hormonothérapie, le patient modifie l'équilibre des hormones sexuelles, ce qui entraîne un complexe de conséquences négatives. Ces complications peuvent être appelées le prix inévitable et raisonnable de la guérison..
  3. Complications liées aux effets néfastes des outils lors des manipulations. Manifesté sous forme d'incontinence urinaire due à un traumatisme de l'urètre. Dans la grande majorité des cas, cela est temporaire et totalement réversible..
  4. Effets cancérogènes des rayonnements en radiothérapie. Avec une sélection appropriée de la dose de rayonnement, les risques sont minimisés.
  5. Complications de la chimiothérapie. Cela devrait inclure des dommages au tractus gastro-intestinal dus aux vomissements pendant le traitement, aux maladies infectieuses dues à l'immunodéficience due à la chimiothérapie, etc..

Lors de l'examen des complications et des risques, il convient de rappeler que nous parlons du traitement d'une pathologie mortelle. Ne refusez pas le traitement, en vous inquiétant des conséquences possibles, car les conséquences du refus sont beaucoup plus graves.

Rechutes

Le risque de récidive dépend de la taille de la tumeur, du stade du processus, de la nature du traitement. Pour surveiller l'état du patient et détecter les rechutes en temps opportun, le dépistage est effectué sous la forme d'un test sanguin pour le PSA, qui aura lieu dans les 5 ans après la fin du traitement..

Prédiction et prévention de la survie

Le pronostic favorable dépend principalement de la rapidité du début du traitement. Si le patient demande une aide médicale en temps opportun, le pronostic est assez favorable.

À titre préventif, les examens annuels de l'urologue sont extrêmement importants, en présence de plaintes - surveillance des paramètres de laboratoire et réalisation d'une échographie de la prostate. Les mesures de prévention devraient également inclure le respect du régime moteur, la prévention des infections génitales, le traitement rapide de la prostatite et des adénomes de la prostate et des mesures générales de renforcement. L'un des domaines de prévention prometteurs actuellement en cours de développement est la surveillance et la correction hormonales..

Tumeurs surrénales primaires et métastatiques

* Facteur d'impact pour 2018 selon RSCI

La revue est incluse dans la liste des publications scientifiques à comité de lecture de la Commission d'attestation supérieure.

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Les tumeurs surrénales primaires sont l'une des sections importantes et difficiles à diagnostiquer et à traiter en oncologie clinique. Ces maladies unissent un groupe de différents types de tumeurs, y compris les tumeurs surrénales hormono-actives. Il est généralement admis de classer les tumeurs surrénales comme bénignes ou malignes. Ceci est d'une grande importance pratique en ce qui concerne le pronostic de la maladie, car l'ablation chirurgicale d'une tumeur bénigne conduit à une guérison complète, tandis que le pronostic des néoplasmes malins est incertain. De plus, les signes morphologiques de malignité des tumeurs surrénales sont débattus à ce jour [13,17].

Carcinome du cortex surrénal

Le carcinome du cortex surrénal (ou carcinome corticosurrénalien) est une maladie maligne rare (1 à 2 cas par million d'habitants). Le plus souvent, il survient chez des adultes âgés d'environ 44 ans. Dans les premiers stades, la maladie peut être guérie, mais un processus limité à la glande surrénale n'est diagnostiqué que dans 30% des cas. Le seul traitement qui peut assurer une survie sans maladie à long terme avec des formes localisées du processus est l'excision chirurgicale de la tumeur. Le taux global de survie à cinq ans après une opération aussi radicale est d'environ 40%.

Selon les résultats des études rétrospectives, il existe deux facteurs pronostiques importants: le stade de la maladie et le caractère radical de l'opération. Le pronostic de la maladie est meilleur si la tumeur ne pénètre pas dans les tissus environnants et n'affecte pas les ganglions lymphatiques. Le rôle de la ploïdie de l'ADN (le nombre de chromosomes) en tant que facteur pronostique reste controversé. Ainsi, dans certaines études, par exemple dans ECOG-1879, la relation entre l'aneuploïdie et le pronostic de la maladie a été prouvée, tandis que dans d'autres études, cette relation n'a pas été établie..

Près de 60% des patients présentent des symptômes associés à une sécrétion accrue d'hormones, tandis que, selon les études hormonales, environ 60 à 80% des carcinomes surrénaliens fonctionnent. Les carcinomes non fonctionnels se manifestent généralement cliniquement par la germination dans les organes et les tissus voisins ou avec des métastases. L'examen initial des patients doit comprendre un examen approfondi du profil hormonal, une tomodensitométrie et / ou une imagerie par résonance magnétique des organes abdominaux. L'angiographie sélective et la veinographie des glandes surrénales peuvent aider à identifier les déviations mineures et à distinguer une tumeur surrénale des néoplasmes du pôle supérieur du rein. La tomographie par émission de positons peut aider au diagnostic des métastases précliniques (qui ne sont pas encore cliniquement apparentes et non visibles à la TDM ou à l'IRM), bien que son rôle dans la stadification de la maladie n'ait pas encore été entièrement étudié. L'identification des métastases permet un traitement palliatif efficace pour les carcinomes fonctionnels et non fonctionnels..

Le plus souvent, le carcinome du cortex surrénal métastase au péritoine, aux poumons, au foie et aux os.

Le traitement palliatif des carcinomes métastatiques fonctionnels consiste à retirer à la fois la tumeur primitive et ses métastases. Avec les carcinomes inopérables ou généralisés, un traitement antihormonal avec mitotan, une chimiothérapie systémique ou une radiothérapie des lésions est possible. Cependant, en l'absence de rémission complète après le traitement des patients atteints de la maladie de stade 4, l'espérance de vie ne dépasse généralement pas 9 mois. Aucune preuve convaincante que la thérapie systémique du cancer des surrénales améliore les taux de survie n'a été obtenue..

Classification des carcinomes du cortex surrénal:

Adénocarcinome

Les adénocarcinomes sont des tumeurs malignes qui se développent à partir de cellules glandulaires. Ils peuvent se produire dans différents organes. Les tumeurs pulmonaires malignes dans 80 à 85% des cas sont des cancers non à petites cellules. Le plus souvent, ce sont des adénocarcinomes. Le cancer du sein et de l'œsophage est également le plus souvent représenté par un adénocarcinome. Ce type histologique de tumeurs malignes se retrouve dans 95% des cas de cancer du côlon et du rectum, dans 99% des cas de cancer de la prostate.

Types d'adénocarcinomes

Selon l'apparence des cellules tumorales au microscope, différents types d'adénocarcinomes sont isolés. Par exemple, dans le cancer du sein, il peut s'agir de carcinomes canalaires et lobulaires in situ et de carcinomes canalaires et lobulaires invasifs, cancer inflammatoire, carcinome sécrétoire, carcinome à cellules cricoïdes, cancer tubulaire. Le sous-type est déterminé par les résultats de l'examen cytologique et histologique du matériel obtenu lors de la biopsie.

Afin de choisir les tactiques de traitement optimales et d'évaluer correctement le pronostic, le médecin doit souvent connaître le degré de malignité (l'inverse est le degré de différenciation) de l'adénocarcinome. Elle est indiquée par la lettre latine G (grade) et est de trois degrés:

  • Adénocarcinome hautement différencié (G1) - un faible degré de malignité. La tumeur est constituée de cellules qui ressemblent le plus possible à des cellules normales et ne se multiplient pas très rapidement..
  • Adénocarcinome modérément différencié (G2) - les cellules cancéreuses diffèrent déjà considérablement de la normale, se multiplient rapidement. Ces tumeurs malignes sont plus agressives.
  • Adénocarcinome de bas grade (G3) - un degré élevé de malignité. Les cellules cancéreuses perdent complètement leurs caractéristiques normales, se multiplient de façon incontrôlable. Ces néoplasmes malins se caractérisent par une croissance très rapide..

Étapes

L'indicateur le plus important qui affecte le choix des tactiques de traitement et le pronostic est le stade de l'adénocarcinome. Les oncologues du monde entier utilisent la classification généralement acceptée du TNM, dans laquelle la lettre T indique la taille de la tumeur primaire et sa germination dans le tissu environnant, N - la défaite des ganglions lymphatiques régionaux, M - les métastases distantes.

À côté de chaque lettre, indiquez la désignation correspondante. Tis - cancer "en place" (in situ). Il se situe dans la couche de tissu dans laquelle il est apparu et ne pousse pas plus profondément. Il s'agit de la toute première étape. T0 - il n'y a pas de tumeur maligne primaire. dénote une augmentation de la taille de la tumeur et sa germination dans des couches plus profondes de la paroi de l'organe, se propageant aux structures anatomiques adjacentes.

L'abréviation N0 signifie qu'au cours de l'examen, aucun foyer n'a été trouvé dans les ganglions lymphatiques régionaux. - vaincre un certain nombre de ganglions lymphatiques.

Si les métastases à distance de l'adénocarcinome sont absentes, indiquer M0, si détecté - M1.

Souvent, un système de mise en scène simplifié est utilisé et les différents indicateurs T, N et M sont combinés en cinq étapes. De manière générale, ils ressemblent à ceci (pour différents types de cancer, la classification peut différer!):

  • Stade 0 - cancer "en place" sans propagation aux ganglions lymphatiques régionaux et métastases distantes.
  • Stade 1 - une tumeur invasive qui peut se développer dans la paroi de l'organe à différentes profondeurs.
  • Stade 2 - une tumeur qui se développe dans les organes voisins.
  • Étape 3 - défaite des ganglions lymphatiques régionaux.
  • Stade 4 - adénocarcinome avec métastases à distance.

Quels sont les symptômes des adénocarcinomes??

Malheureusement, aux premiers stades, lorsque les chances de succès du traitement sont les plus élevées, les adénocarcinomes ne provoquent généralement pas de symptômes. Les manifestations de la maladie dépendent de l'organe dans lequel se trouve la tumeur maligne:

  • Cancer du poumon: toux chronique, douleur thoracique, essoufflement.
  • Cancer du sein: resserrement, nœud, bosses dans la poitrine, douleur, changement de forme, asymétrie des glandes mammaires et des mamelons, écoulement du mamelon (surtout si elles sont sanglantes), changements dans la peau (rougeur, enflure, taches, "peau de citron").
  • Cancer de l'intestin: douleur, inconfort, sensation de lourdeur dans l'abdomen, saignement du rectum, impuretés sanguines dans les selles.
  • Cancer de la prostate: fréquent, douloureux, difficulté à uriner, douleur lors de l'éjaculation, mélange de sang dans le liquide séminal.
  • Cancer de l'œsophage: douleur derrière le sternum, douloureuse et difficile à avaler (en particulier les aliments solides), sensation de pression, brûlure derrière le sternum, vomissements.
  • Cancer du pancréas: douleurs abdominales et dorsales, selles grasses décolorées, démangeaisons cutanées.

Tous ces symptômes ne sont pas spécifiques. Le plus souvent, elles sont causées non pas par un adénocarcinome, mais par d'autres maladies qui ne sont pas liées à l'oncologie. Afin de reconnaître le cancer le plus tôt possible, il est important de faire attention à votre santé et de prêter attention à tout symptôme inhabituel qui persiste longtemps..

Il existe également des manifestations générales caractéristiques de la plupart des maladies oncologiques: fatigue accrue, diminution de l'appétit, perte de poids inexpliquée.

Au stade IV, manifestations associées à des métastases à distance dans divers organes.

Adénocarcinome

Articles d'experts médicaux

L'adénocarcinome est un néoplasme malin composé de cellules épithélio-glandulaires, c'est le nom de tumeurs qui, au cours de leur croissance, affectent les glandes du corps humain. Presque tous les organes du corps humain sont composés de cellules glandulaires et épithéliales. Il est connu que tous les adénocarcinomes ont la capacité de produire des fluides sécrétoires, c'est pourquoi parmi ces tumeurs, il existe une classification en fonction des substances que ces tumeurs produisent - muqueuses-sécrétoires et séreuses.

En outre, ce type de tumeur est classé selon le type et l'emplacement des cellules à l'intérieur - celles-ci sont papillaires et folliculaires. Les adénocarcinomes peuvent également être denses ou cystolaires, c'est-à-dire creux. Ce type de tumeur peut prendre une variété de tailles et de formes, qui dépendent souvent de la structure et de la fonction des cellules et des tissus de l'organe affecté..

Ils surviennent à la suite de la malnutrition, de facteurs environnementaux négatifs, parfois il peut s'agir d'une prédisposition génétique ou de maladies graves transférées plus tôt. À ce jour, les causes des adénocarcinomes et les étapes de leur formation ne sont pas entièrement comprises.

Code ICD-10

Les causes de l'adénocarcinome

Les causes, ainsi que la survenue d'autres types de cancer, n'ont pas été entièrement étudiées à ce jour, mais selon les statistiques, la plupart des cas de survenue de tumeurs cancéreuses sont associés à une stagnation de la sécrétion muqueuse et à son inflammation ultérieure dans un organe ou une cavité du corps humain. Il y a encore de nombreux points blancs dans l'étude de la reproduction des cellules cancéreuses, et sa propagation dans le corps par les métastases.

Comme mentionné ci-dessus, les causes de l'adénocarcinome sont associées à la stagnation et aux processus inflammatoires associés au mucus dans le corps. La cause la plus fréquente d'adénocarcinomes est considérée comme la malnutrition et un mode de vie sédentaire. Parmi les causes de survenue figurent également des maladies antérieures et un facteur héréditaire.

Si vous déterminez la cause de l'adénocarcinome associé à un organe spécifique, il convient de noter que dans la gelée pancréatique, ce type de tumeur commence à se développer en relation avec le tabagisme et la pancréatite chronique.

Un adénocarcinome d'estomac peut survenir s'il est affecté par la bactérie Helibacter pylori et des anomalies dans la structure de l'épithélium de la muqueuse gastrique, des ulcères d'estomac chroniques, des polypes ou la maladie de Menetrie.

L'adénocarcinome du côlon peut survenir à la suite de travaux avec de l'amiante, avec des relations sexuelles anales fréquentes, en raison d'une infection à papillomavirus ou de la vieillesse. La colite, les polypes, la constipation prolongée, les tumeurs villeuses, les fistules et d'autres maladies chroniques peuvent également être à l'origine de telles tumeurs dans le gros intestin..

L'adénocarcinome de la prostate peut être déclenché en raison d'une prédisposition génétique, de changements hormonaux liés à l'âge et d'une intoxication chronique du corps au cadmium, d'un déséquilibre des nutriments ou de la présence du virus XMRV peut provoquer un adénocarcinome.

L'adénocarcinome peut affecter divers organes du corps humain sous l'influence de nombreux facteurs, tels qu'une mauvaise nutrition, le manque de légumes et de fruits frais, beaucoup de gras, de sucreries, de farine et de viande, la consommation de nombreux aliments fumés contenant des glucides polycycliques. Un facteur important dans la survenue d'un adénocarcinome est l'hérédité ou la présence de maladies similaires chez les proches, ainsi que les conséquences du stress nerveux, des interventions chirurgicales, de la vie dans une zone radioactive infectée, de l'obésité ou des effets négatifs de toutes sortes de produits chimiques.

Les symptômes de l'adénocarcinome

Au début de la maladie, ils ne sont pratiquement pas perceptibles, cette maladie insidieuse se produit imperceptiblement et pendant assez longtemps, une personne ne ressent aucune gêne. Lorsque la tumeur commence progressivement à grossir, le patient commence à ressentir les premiers symptômes de l'adénocarcinome. Les symptômes comprennent un changement des selles, un changement des habitudes alimentaires, un certain inconfort après avoir mangé, si la tumeur se trouve dans le tractus gastro-intestinal. Les symptômes suivants sont une perte de poids importante et un volume buccal de l'abdomen, ainsi que des douleurs dans l'organe affecté, puis une péritonite, une anémie et une jaunisse non infectieuse.

Lorsqu'un adénocarcinome d'organe est affecté par un organe du corps humain, les patients subissent, comme mentionné ci-dessus, une perte de poids, une diminution des globules rouges, une faiblesse générale du corps, un surmenage rapide, une somnolence, une douleur désagréable au site de localisation de la tumeur, une augmentation des ganglions lymphatiques et des troubles du sommeil.

En cas d'adénocarcinome du pharynx ou de la cavité nasale, les signes de la maladie sont une perte de poids et d'appétit, des douleurs au nez, au larynx ou au pharynx, et une sensation désagréable de «gorge éraflée» se produit souvent. De plus, un symptôme d'adénocarcinome laryngé peut être une rougeur persistante et un gonflement des amygdales, une douleur lors de la déglutition, qui se transforme en douleur à l'oreille, une altération de la parole et un gonflement des ganglions lymphatiques ou des glandes salivaires.

Adénocarcinome utérin

Il s'agit d'un néoplasme qui se développe sur la couche interne de l'utérus et à partir de ses cellules. L'adénocarcinome utérin de l'endomètre est principalement considéré comme l'obésité, le diabète sucré et l'hypertension. La cause peut également être des maladies dans lesquelles des complications surviennent dans les ovaires, par exemple, une teneur accrue en hormones sexuelles féminines œstrogènes, l'infertilité, le traitement des cancers du sein du sein pendant plus de cinq ans, en particulier avec l'utilisation d'un médicament tel que le tamoxifène.

L'adénocarcinome utérin présente les manifestations et symptômes cliniques suivants. Il peut s'agir de maux de dos chroniques douloureux dans la région lombaire. Parfois, ces symptômes deviennent des saignements utérins pendant la ménopause, apparaissant après de longues pauses. Le dernier symptôme est toujours considéré par les spécialistes comme un signe d'adénocarcinome, jusqu'à preuve du contraire. Des saignements prolongés et abondants chez les jeunes femmes peuvent également être un signe d'adénocarcinome..

Malheureusement, avec l'adénocarcinome, le pronostic est pire que celui d'autres types de cancer affectant le col de l'utérus ou sa cavité. Ceci est déterminé par la capacité de la tumeur à pénétrer dans les tissus à une plus grande profondeur, ce qui peut compliquer considérablement le diagnostic de cette maladie. Dans le traitement de l'adénocarcinome utérin, une thérapie complexe est souvent utilisée, impliquant une intervention chirurgicale et l'utilisation de radiations radiologiques.

Adénocarcinome de l'endomètre

A tendance à se développer dans la coquille externe de l'utérus. Cette affection dans les cas les plus fréquents a tendance à affecter les femmes avant ou après la ménopause.

L'adénocarcinome endométrial ressemble à un nodule exophytique qui peut se développer dans le myomètre. La surface de la tumeur est une zone inégale de tissu glandulaire recouverte d'ulcères. À ce jour, le cancer de l'endomètre est classé grâce à des études microscopiques..

Les causes de l'adénocarcinome de l'endomètre comprennent l'infertilité et les irrégularités menstruelles, dues à l'anovulation entraînant une diminution de la sécrétion de progestérone. Parmi les causes du cancer de l'endomètre, notons également l'absence de grossesse et d'accouchement, tard après 52 ans, la ménopause, le diabète sucré, l'hérédité et l'obésité. Le syndrome de Stein-Leventhal, les tumeurs ovariennes, un traitement hormonal inapproprié dans la période postménopausique en raison de l'utilisation à long terme d'œstrogènes peuvent également provoquer un adénocarcinome de l'endomètre. Des études ont montré que la prise de tamoxifène dans le traitement des tumeurs du sein pendant plus de 5 ans peut également provoquer un cancer de l'endomètre.

Les principaux symptômes de l'adénocarcinome de l'endomètre sont des saignements abondants et douloureux pendant la ménopause, ou dans un proche dans la période qui précède. La taille de l'utérus, en règle générale, peut rester normale. Mais, parfois, les tailles peuvent varier entre une diminution ou une augmentation, car la pathologie dans la plupart des cas n'affecte que les couches supérieures de l'utérus.

Adénocarcinome cervical

Il se caractérise par la présence d'un néoplasme malin dans les couches de l'endocervis. Le pronostic pour le traitement de cette maladie n'est souvent pas favorable. Au deuxième stade de cette oncologie, la survie à cinq ans n'est que de 37% à 50% et au premier stade, la survie est de 82%. Un pronostic défavorable pour l'adénocarcinome cervical peut être dû au fait que dans la plupart des cas, cette maladie est diagnostiquée sur la base d'études histologiques plutôt que cliniques, ce qui complique considérablement le diagnostic.

De plus, le traitement de cette maladie diffère par un pronostic défavorable. En effet, souvent les néoplasmes de grandes tailles ont une très faible sensibilité à la radiothérapie, ce qui explique les cas de rechute catastrophiquement élevés.

L'adénocarcinome cervical a un pronostic plus favorable pour les méthodes de traitement combinées, avec l'utilisation simultanée d'un traitement chirurgical et d'une exposition radiologique. Les avantages des thérapies combinées sont également indiqués par une augmentation des taux de survie des patients..

Adénocarcinome vaginal

Elle survient principalement dans le contexte d'une adénose localisée dans le vagin et est une pathologie maligne très rare dans le système reproducteur féminin. Les données statistiques indiquent que cette oncologie se produit dans l'un des mille cas de néoplasmes vaginaux détectés chez la femme.

Lorsqu'elle est examinée à l'aide d'outils de diagnostic optique, la tumeur est visualisée comme un ensemble de cellules avec un cytoplasme de ton clair, qui, par conséquent, forment des bandes lumineuses. Cela se produit du fait que le glycogène se dissout dans les cellules, tandis que le noyau reste expressif. Parfois, des kystes ou des tubules sont observés, qui sont recouverts de cellules de forme plate et cylindrique, ou de cellules ressemblant à un clou, avec des noyaux en forme de bulbe.

Afin d'établir un diagnostic précis et sans ambiguïté de l'adénocarcinome vaginal, il est nécessaire de le différencier du phénomène souvent associé à l'adénose vaginale Arias-Stella et à l'hyperplasie micro-ferreuse. Pour le traitement, l'une des méthodes suivantes est prescrite: radiothérapie, ou une méthode plus radicale d'annexectomie bilatérale, lymphadénectomie pelvienne, vagieectomie.

Le pronostic de cette maladie est que de 15 à 40% des formations tumorales aux stades 1 et 2 s'étendent jusqu'aux ganglions lymphatiques. Les facteurs de guérison favorables à cette pathologie oncologique du vagin sont l'âge du patient, la détection de la maladie à ses débuts, la structure kystique tubulaire et la petite taille de la tumeur avec une invasion superficielle de l'absence de métastases dans les ganglions lymphatiques régionaux.

Adénocarcinome ovarien

Il s'agit de l'un des rares types de cancer de l'ovaire, qui n'est inclus que dans 3% de toutes les tumeurs épithéliales de l'ovaire. Cette maladie est devenue l'une des oncologies malignes les plus défavorables et a la mortalité la plus élevée chez les femmes touchées par cette maladie..

À ce jour, les néoplasmes ovariens oncologiques malins ont été peu étudiés en raison du fait que cette maladie est assez rare. L'adénocarcinome ovarien à cellules claires n'a pas été correctement surveillé, ce qui empêche aujourd'hui l'établissement d'un diagnostic complet et cliniquement correct. Cette oncologie, de par sa rareté, ne permet pas d'étudier pleinement ses paramètres morphologiques qui, si étudiés au maximum, pourraient avoir un effet bénéfique sur les modalités de traitement de cette maladie et son pronostic.

Les paramètres morphologiques de l'adénocarcinome ovarien à cellules claires, qui, à un degré ou à un autre, peuvent affecter les méthodes de traitement et l'issue de la maladie, n'ont pas été entièrement étudiés. L'adénocarcinome ovarien à cellules claires a un pronostic pire que le cystadénocarcinome séreux, même s'ils sont également localisés.

Comme d'autres types d'adénocarcinome, le cancer de l'ovaire est asymptomatique, ce qui rend le diagnostic précoce de cette maladie impossible. Dans 80 cas sur 100, des adénocarcinomes ovariens sont diagnostiqués, généralement à 3 ou 4 stades de la maladie. Le résultat du traitement du cancer de l'ovaire à cellules claires en raison de sa faible sensibilité à la chimiothérapie, même avec l'utilisation de préparations contenant du platine, reste décevant. La recherche de nouveaux schémas thérapeutiques ne donne pas aujourd'hui des résultats tels que le traitement chirurgical, en raison duquel l'ablation complète de l'ovaire affecté par la tumeur, ou une partie de celle-ci, est supprimée.

Adénocarcinome de la prostate

Selon des études, l'adénocarcinome de la prostate raccourcit la vie d'un homme jusqu'à 10 ans. Ce néoplasme malin est généralement divisé en types: petit acineux, hautement différencié, peu différencié, papillaire, solide trabéculaire, endométrioïde, kystique glandulaire et mucus.

L'adénocarcinome de la prostate est l'une des oncologies les plus courantes chez l'homme. À ce jour, les causes de l'adénocarcinome dans aucun des organes humains n'ont pas été entièrement comprises. Cependant, selon des études chez des patients atteints de maladies de la prostate, le risque d'adénocarcinome était plus élevé que chez les autres sujets.

L'adénocarcinome de la prostate, à mesure que la tumeur grossit, peut s'accompagner de problèmes lors de la miction, comme un flux faible, des mictions fréquentes ou même une incontinence. Avec une nouvelle croissance de la tumeur, aiguë ou vice versa, tirant des douleurs dans la région de la prostate, la présence de sang dans le liquide séminal ou l'urine est notée

En médecine moderne, en utilisant la méthode de diagnostic précoce, il est devenu beaucoup plus facile de déterminer la présence d'une tumeur maligne à son stade précoce. Cela permet d'éviter la destruction de la capsule de la prostate et la propagation de ce type d'oncologie à l'aide de métastases. Ce diagnostic permet de réaliser un traitement chirurgical doux tout en préservant les nerfs importants responsables de l'érection et de la miction. Malheureusement, dans le pronostic d'un stade progressif d'adénocarcinome de la prostate, il convient de noter que le traitement chirurgical ne donne un résultat que pendant un certain temps, après quoi il est souvent possible de renvoyer la maladie.

Les causes de l'adénocarcinome de la prostate peuvent être complètement diverses, par exemple, la vieillesse est l'un des facteurs affectant la survenue d'un adénocarcinome de la prostate, et la cause de cette maladie peut être une mauvaise hérédité ou une prédisposition génétique, une intoxication au cadmium, un déséquilibre des nutriments ou le rare virus XMRV.

L'adénocarcinome de la prostate, ainsi que d'autres types de tumeurs cancéreuses, est asymptomatique dans l'acier initial. Souvent, des symptômes prononcés apparaissent aux derniers stades de la maladie. Les symptômes de cette maladie comprennent une douleur intense dans le bassin, le bas du dos, les côtes et la colonne vertébrale. Souvent aussi, les symptômes sont une faiblesse générale de l'organisme entier, une incontinence, des mictions fréquentes, qui sont notées pendant une longue durée et s'accompagnent de douleurs intenses. Souvent, ces symptômes peuvent être une manifestation de la prostatite ou de l'adénome de la prostate, c'est pourquoi ces maladies doivent être différenciées de l'adénocarcinome afin de poser le bon diagnostic à temps.

Adénocarcinome pulmonaire

Souvent trouvé dans environ 60 cas sur 100 oncologies affectant les poumons humains. Il convient de noter que cette forme de cancer affecte dans la plupart des cas les poumons des femmes, et non des hommes, et sa survenue ne dépend pas du tabagisme, comme les autres cancers du poumon. La taille de ce néoplasme peut varier d'un minuscule nodule à une tumeur qui affecte complètement tous les poumons. Le taux de survie des patients avec ce diagnostic pendant 5 ans est d'environ 20 cas sur 100, mais le taux de survie des patients subissant une résection pulmonaire est significativement augmenté et est de 50 voire 80 cas sur 100.

L'adénocarcinome des poumons est classé par un nombre suffisamment important de néoplasmes, tels que: ordinaire, papillaire, solide, de bas grade et bronchopulmonaire. Le choix et la méthode de traitement du patient peuvent dépendre du type et de la classification du néoplasme, ainsi que de la vitesse de sa propagation et de sa croissance..

Au stade initial, comme dans d'autres cas d'adénocarcinome, cette oncologie pulmonaire est asymptomatique. Parmi les principaux symptômes, il convient de noter l'abondante sécrétion de mucus et de crachats qui, avec la progression de la maladie, peuvent prendre une forme purulente et même contenir des caillots sanguins. Le patient commence à tousser et si au début la toux est sèche et peu fréquente, alors au fur et à mesure qu'elle progresse, elle devient irritante et tendue, parmi les symptômes, il faut noter une augmentation déraisonnable de la température, qui peut revenir à la normale pendant une courte période lors de l'utilisation de médicaments antipyrétiques.

Cette forme de cancer du poumon s'accompagne d'une faiblesse générale du corps, d'une dépression, d'une forte diminution de poids, d'une sensation de manque d'air et d'un essoufflement, même dans un état calme. Et pour son traitement, des opérations chirurgicales complexes sont utilisées, ainsi que la chimiothérapie et la radiothérapie, qui aideront à éviter les rechutes.

Adénocarcinome bronchique

Cette tumeur maligne affecte les cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Souvent, cette tumeur est diagnostiquée comme un cancer du poumon chez les non-fumeurs, ce qui est asymptomatique..

Un adénocarcinome bronchique est diagnostiqué par radiographie, 65% des patients ont des radiographies avec une ombre ronde périphérique, et environ 40% des patients ont une tumeur située au centre, et environ 15% des patients ont une radiographie au moment du diagnostic, sur laquelle la croissance tumorale peut être clairement visible dans poitrine.

Le néoplasme bronchioloalvéolaire est l'une des variantes de l'adénocarcinome, qui peut le plus souvent être diagnostiquée par une radiographie présentant une petite occultation contre laquelle des zones sous forme de rayures ou de multiples foyers d'ombre sont visibles. Cette radiographie peut parfois ressembler à une pneumonie ou à une forme chronique de bronchite..

Le symptôme le plus important de l'adénocarcinome bronchique est la production abondante d'expectorations avec toux et expectoration. Une microcopie des expectorations révèle souvent des structures glandulaires dégénérées et du mucus. La tumeur se développe généralement en transformant les cellules des cloisons interalvéolaires. La tumeur a tendance à croître rapidement et en six mois, sa taille peut doubler. Ce type d'oncologie est également sujet aux métastases précoces, les métastases se propagent principalement aux os, au cerveau et à la moelle épinière, et peuvent également affecter le foie et les glandes surrénales..

Adénocarcinome salivaire

Il s'agit d'un néoplasme malin de la glande salivaire. Les symptômes du cancer des glandes salivaires sont la douleur, un degré élevé de dommages aux tissus et aux nerfs voisins du visage, souvent une parésie des muscles faciaux.

L'adénocarcinome des glandes salivaires est considéré comme le cancer le plus fréquent de cette glande. Parmi les types de cancer des glandes salivaires, l'adénocarcinome est plus courant. Ce type de tumeur se propage intensivement à l'aide de métastases aux ganglions lymphatiques voisins, à la colonne vertébrale et même aux poumons..

Le diagnostic de l'adénocarcinome des glandes salivaires est effectué à l'aide de rayons X et de tests de laboratoire. Le traitement du cancer des glandes salivaires dans la plupart des cas est basé sur une intervention chirurgicale, qui implique l'ablation de la glande et des tissus environnants affectés par la tumeur. Afin de traiter l'adénocarcinome des glandes salivaires, le rayonnement préopératoire est largement utilisé. La chomiothérapie est très rarement utilisée pour traiter ce type de cancer et est considérée comme inefficace..

Adénocarcinome pancréatique

Il s'agit d'un cancer qui régénère les cellules d'écoulement pancréatique. Ce type de cancer est plus fréquent chez les hommes et affecte souvent le pancréas des fumeurs 2 fois plus souvent que les non-fumeurs. Les patients souffrant de pancréatite chronique sont également à risque. Souvent, l'adénocarcinome pancréatique est diagnostiqué chez les patients âgés de 55 ans et plus, chez les patients de moins de cinquante ans, ce type de cancer est détecté beaucoup moins fréquemment..

Le cancer du pancréas aux stades initiaux, comme d'autres types d'adénocarcinome, est asymptomatique jusqu'à ce qu'il atteigne une certaine taille, mais à ce moment-là, les métastases tumorales pénètrent dans les ganglions lymphatiques et les organes voisins des poumons, du foie ou des reins.

Les symptômes les plus courants de cette maladie sont des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, un retour en arrière et une perte de poids. De plus, les patients ont un ictère, des démangeaisons et des éruptions cutanées. L'un des symptômes peut être une hypertrophie de la rate et des varices de l'estomac et de l'œsophage. Toutes ces pathologies sont souvent diagnostiquées par échographie. Les varices dans certains cas graves peuvent entraîner des ruptures veineuses et des saignements veineux.

Adénocarcinome hépatique

Il est divisé en deux types - adénocarcinome primaire et adénocarcinome secondaire. Le principal est appelé adénocarcinome, qui a commencé directement dans le foie. Secondaire - il s'agit d'un adénocarcinome, introduit dans le foie par des métastases d'un autre organe, ce type d'adénocarcinome est le plus fréquent.

De nombreux facteurs peuvent endommager l'adénocarcinome des cellules hépatiques, notamment les infections antérieures, notamment l'hépatite B ou l'hépatite C, deux virus qui peuvent provoquer une cirrhose du foie ou une destruction de la structure du foie. Les patients alcooliques ou les personnes constamment exposées à des produits chimiques tels que le chlorure de vinyle sont à risque. L'adénocarcinome hépatique peut être déclenché chez les patients présentant une augmentation du fer dans le sang

Les symptômes de l'adénocarcinome hépatique sont assez divers et quelque peu similaires à ceux d'autres types d'adénocarcinome. Chez les patients, il y a une perte de poids brutale et soudaine, ils peuvent ressentir des nausées et des douleurs abdominales, des frissons ou de la fièvre. De nombreux patients souffrent d'un gonflement de l'abdomen ou des jambes. Un autre symptôme peut être un ictère ou un jaunissement partiel des protéines dans les yeux et la peau..

Adénocarcinome de l'œsophage

Selon les statistiques, c'est l'un des types les plus rares de néoplasmes malins avec une très forte probabilité de mortalité. Le plus souvent, l'oncologie maligne de l'œsophage survient chez les hommes et les résidents d'Iran, de Chine, d'Afghanistan et de Mongolie.

L'adénocarcinome œsophagien est conçu chez les fumeurs et les personnes qui abusent de l'alcool. Un carcinome épidermoïde de l'œsophage se développe également à la suite de l'ingestion de nitrites, des toxines fongiques que l'on trouve dans les cornichons, chez les fumeurs d'opium. Le cancer de l'œsophage se produit en raison d'une carence en fer critique dans le symptôme de Plummer-Vinson et Paterson-Brown-Kelly.

L'adénocarcinome survient dans l'œsophage distal et dégénère les cellules de l'œsophage. Le plus souvent, la maladie survient chez les personnes souffrant d'obésité en surpoids et malsaines. Parmi les symptômes figurent une dysphagie des aliments, une forte diminution du poids, des éructations des aliments consommés, une inflammation des ganglions lymphatiques, une fistule trachéale peut se développer.

Adénocarcinome de l'estomac

À ce jour, l'adénocarcinome gastrique est l'une des oncologies les plus courantes et a malheureusement le plus haut niveau de conséquences fatales. Les principales causes de l'adénocarcinome de l'estomac sont une carence dans l'alimentation des légumes et des fruits frais, une consommation excessive d'aliments salés, épicés, frits, gras et fumés, l'utilisation de spiritueux, le tabagisme, une prédisposition héréditaire. De plus, la cause de cette maladie est considérée comme une intervention chirurgicale, en particulier la résection de l'estomac, le reflux duodéno-gastrique, les dommages à l'estomac par la bactérie Helibacter Pilori, sous l'influence desquels des changements histologiques et une dysplasie tissulaire se produisent dans la muqueuse gastrique.

La classification de Bormann de l'adénocarcinome gastrique est divisée en plusieurs formes, comme le cancer polypoïde, qui survient chez 5% ou 7% des patients atteints d'adénocarcinome gastrique, le pronostic pour ce type d'adénocarcinome est souvent favorable.

La médecine moderne, selon la classification de Bormann, identifie plusieurs formes possibles de développement de l'adénocarcinome:

Le cancer polypoïde est une tumeur qui survient chez 5 à 7% des patients atteints d'adénocarcinome. Le cancer polypoïde a des limites tumorales claires et ne conduit pas à des ulcères.

Carcinome ulcéreux - ces tumeurs en apparence ressemblent à un petit ulcère arrondi. Le pronostic de ce type de tumeur dans l'un des trois cas est favorable.

Carcinome ulcéreux partiel - ce type de néoplasme ne recouvre pas complètement la zone de l'organe affecté avec un ulcère, mais a tendance à se développer plus profondément dans le tissu et à se propager rapidement par l'apparition de métastases.

Skirr - ce néoplasme a tendance à se développer dans la paroi de l'estomac, affecte de grandes zones de l'estomac et provoque ses fonctions motrices. Pendant la chirurgie, cette tumeur peut être difficile à séparer..

Les symptômes de l'adénocarcinome de l'estomac ont une origine diverse et peuvent être assez complexes. Leur définition est basée sur la localisation spécifique de la tumeur et le stade auquel se situe le processus pathologique. On distingue des symptômes plus fréquents d'adénocarcinome, tels qu'une perte d'appétit, une forte diminution de poids, une douleur intense dans la zone épigastrique, une sensation fréquente de satiété prématurée ou une sensation de satiété dans l'estomac en l'absence de nourriture. Les symptômes comprennent également des accès inexpliqués de nausées ou de vomissements, parfois des vomissements avec du sang coagulé, ce qu'on appelle des "vomissements de marc de café", des difficultés à avaler, des changements dans les selles. De la part du système nerveux, on observe l'apparition d'une dépression, ainsi que l'asthénie et l'anémie. La progression des symptômes dépend de la taille de la tumeur. À mesure qu'il grandit, les symptômes ont tendance à s'intensifier.

La méthode la plus efficace pour traiter l'adénocarcinome gastrique reste aujourd'hui une opération chirurgicale pour exciser une tumeur, les parties de l'estomac qui en sont affectées, ou la totalité de celle-ci, ainsi que les ganglions lymphatiques et les glandes situés près de l'estomac. Parfois, en cas de suspicion qu'un adénocarcinome a affecté la rate ou le pancréas, ces organes sont également prélevés pendant la chirurgie.

Adénocarcinome intestinal

Il s'agit d'un néoplasme malin qui peut se développer rapidement et de manière agressive et se développer dans les organes et les tissus environnants. Cette forme de cancer est considérée comme la plus courante dans les intestins. L'intestin se compose de plusieurs sections - il est aveugle, sigmoïde, colon, descendant, ascendant, transversal, rectum. L'adénocarcinome peut toucher n'importe quelle partie de l'intestin.

Les principales causes de l'adénocarcinome intestinal sont considérées comme la malnutrition, lorsqu'une grande quantité de protéines et de graisses animales sont incluses dans l'alimentation, et que les légumes et les fruits frais, les fibres saines sont exclus. En outre, l'une des raisons est considérée comme un mode de vie sédentaire, un âge avancé et une prédisposition génétique.

Lorsqu'il est diagnostiqué, l'adénocarcinome intestinal doit être différencié de la polypose et d'autres maladies intestinales. Souvent, un pronostic positif et un traitement efficace peuvent survenir en cas de diagnostic rapide et correct..

Le traitement chirurgical est souvent utilisé pour traiter l'adénocarcinome intestinal, qui consiste à exciser et à enlever la partie affectée de l'intestin, et en cas de lésion des organes voisins, ils doivent également être retirés. Afin d'éviter les rechutes, en plus de la chirurgie, un traitement complexe peut être utilisé, ainsi que la radio et la chimiothérapie. Dans les premiers stades de la maladie et avec un diagnostic rapide, il est possible de guérir le patient et d'éviter les rechutes.

Adénocarcinome de l'intestin grêle

Il s'agit d'un néoplasme malin, localisé le plus souvent dans la section initiale du petit et de l'iléon. Cette maladie se manifeste en fonction de la consistance et de la nature de la tumeur. Dans le cas d'un adénocarcinome annulaire, le rétrécissement de la lumière intestinale progresse, ce qui développe une obstruction intestinale. La tumeur se développe en raison de la dégénérescence des cellules de la muqueuse intestinale. La forme infiltrante d'adénocarcinome peut se propager sur toute la longueur de l'intestin dans des zones suffisamment éloignées les unes des autres; pendant la croissance, la tumeur ne capture pas toute la circonférence de l'intestin.

L'adénocarcinome de l'intestin grêle présente des symptômes similaires à ceux des tumeurs dans d'autres parties de l'intestin. Parmi les symptômes se distinguent, une altération de la fonction intestinale, une diarrhée fréquente, alternant avec la constipation et la présence de douleurs dans l'abdomen. Au cours du développement de la tumeur, une occlusion intestinale, des saignements, ainsi qu'une faiblesse générale du corps, des vomissements et une perte d'appétit peuvent survenir..

Pour diagnostiquer cette maladie, la fluoroscopie est utilisée, une étude de contraste utilisant du baryum per os, qui aidera à identifier le rétrécissement de la lumière intestinale. Dans les tests de laboratoire, la présence de particules de sang cachées dans les fèces est vérifiée et des tests de laboratoire sont également effectués pour augmenter l'indican dans l'urine et détecter l'anémie et la croissance des globules blancs dans le sang..

Adénocarcinome du mamelon de Vater

Il suggère plusieurs tumeurs qui composent un groupe uni par un lieu de développement, mais en même temps d'origine différente. Ce type de cancer est localisé dans le canal biliaire distal et peut se propager au duodénum, ​​il présente également un assez grand nombre de symptômes.

L'adénocarcinome du mamelon de Vater se produit initialement dans la structure tissulaire du mamelon du Vater, où il entre par le duodénum. Une tumeur peut survenir de l'épithélium du flux pancréatique et provoquer également une dégénérescence des cellules du tissu glandulaire du pancréas. Ce type de tumeur a une faible tendance à la croissance et a souvent une petite taille. Dans les cas où une tumeur maligne se développe, elle peut se propager à l'aide de métastases au foie et à d'autres organes et ganglions lymphatiques proches.

Les causes de l'apparition de l'adénocarcinome du mamelon de Vater n'ont pas été entièrement étudiées, mais il a déjà été prouvé qu'une des causes de cette oncologie peut être une polypose héréditaire ou une mutation du gène K-ras. Les principaux symptômes de la maladie comprennent une perte de poids soudaine jusqu'à l'anorexie, un ictère chronique, des démangeaisons cutanées, des vomissements, une indigestion, des douleurs dans le haut de l'abdomen avant, dans les derniers stades de la douleur peuvent être donnés au dos. Et parmi les symptômes, il y a une augmentation soudaine et sans cause de la température corporelle et du sang dans les selles.

Adénocarcinome du côlon

Il s'agit d'une combinaison de néoplasmes malins situés dans le rectum, le côlon et le caecum, qui sont quelque peu différents dans leur emplacement, leur consistance et leur structure cellulaire. Un pourcentage plus élevé de la survenue de ce type de cancer chez les résidents des pays économiquement prospères. Au cours des 25 dernières années, le nombre de cas dans ces pays a doublé.

L'adénocarcinome du côlon fait renaître les cellules de la muqueuse intestinale, ce qui entraîne l'apparition et la croissance de néoplasmes malins. Comme vous le savez, presque toutes les tumeurs malignes se développent de la même manière, mais chaque type de cancer individuel a certaines caractéristiques de son évolution. L'une des premières différences est que la tumeur se développe assez lentement et peut ne pas dépasser les intestins pendant une période assez longue, mais pendant la croissance de la tumeur, les tissus environnants ont tendance à s'enflammer, ce qui crée des conditions favorables à la propagation du cancer à d'autres tissus et organes.

Souvent, avec la tumeur principale, plusieurs néoplasmes secondaires apparaissent qui, aux premier et deuxième stades de développement, ne donnent pas de métastases. Les métastases d'adénocarcinome ont une telle tendance à être transportées par le sang vers les ganglions lymphatiques et les organes voisins, le foie est souvent affecté le plus souvent, et il y a même eu des cas où des métastases ont été trouvées même dans les poumons. Une caractéristique de ce type d'adénocarcinome est la survenue de plusieurs néoplasmes dans différentes parties du corps en même temps ou tour à tour.

L'adénocarcinome du côlon affecte la membrane muqueuse du gros intestin et, en modifiant les cellules de la membrane muqueuse, peut se développer à travers la membrane intestinale dans la cavité abdominale. Parmi les symptômes de cette oncologie chez les patients, on note des douleurs périodiques dans l'abdomen, un changement de selles, notamment une alternance de diarrhée et de constipation, et une diminution de l'appétit. Très souvent, le cancer du côlon aux premiers stades de son développement est généralement différencié de la polypose du côlon. Avec la progression de l'adénocarcinome dans les selles du patient, des caillots sanguins, du mucus et parfois même des écoulements purulents peuvent commencer à se produire. Tous les symptômes ont tendance à progresser avec la croissance de la tumeur, qui après un certain temps peut même être ressentie à travers la paroi avant du péritoine pendant la palpation. Vous pouvez également ressentir des nausées et provoquer des vomissements..

L'adénocarcinome du côlon est sujet à une ulcération rapide, du fait que les matières fécales y ont un effet chimique et mécanique constant. À ce stade, l'infection du corps commence, qui s'accompagne de douleurs intenses à l'abdomen, de fièvre, d'intoxication de tout l'organisme. Tous ces facteurs se reflètent dans le test sanguin et peuvent conduire dans de rares cas à une péritonite..

Adénocarcinome sigmoïde du côlon

Souvent, il diffère dans les étapes suivantes du développement du processus:

  1. Manque de métastases. Le néoplasme de diamètre atteint 15 mm.
  2. Métastases régionales solitaires. Le néoplasme prend la taille de la moitié du diamètre du côlon sigmoïde et ne se développe pas encore à travers la paroi externe de l'intestin.
  3. Métastases régionales multiples, néoplasme plus de la moitié du diamètre du côlon sigmoïde. Germination à travers la paroi externe de l'intestin.
  4. Métastases distantes multiples. Le néoplasme ferme complètement la lumière du côlon sigmoïde. Germination dans les organes voisins.

On considère que la cause du cancer du côlon sigmoïde est un excès de viande et de graisses animales ou un manque de légumes frais, de fruits et de fibres dans l'alimentation. De plus, parmi les causes de l'adénocarcinome sigmoïde du côlon, on note un âge avancé, un mode de vie sédentaire, une constipation de toute origine, pouvant entraîner des lésions de la muqueuse intestinale par des matières fécales solides. En outre, les patients qui souffrent ou ont souffert de polypes de maladies intestinales, d'iléite terminale, de diverticulose, de colite ulcéreuse non spécifique et d'autres tombent dans la zone à risque. Toutes les études épidémiologiques prouvent l'existence d'une période antérieure à la dysplasie cancéreuse de la muqueuse.

L'adénocarcinome sigmoïde du côlon se caractérise par les symptômes suivants - il peut s'agir de douleurs dans l'iléon, de flatulences, de changement de selles, de diarrhée alternée avec constipation se transformant en obstruction intestinale, d'impuretés sanguines, de pus et de mucus dans les selles. Souvent, les derniers symptômes sont attribués par les patients à la présence d'hémorroïdes, ce qui retarde leur visite chez le médecin et empêche le diagnostic d'adénocarcinome à un stade précoce..

Adénocarcinome cécal

C'est l'un des cancers les plus courants de l'intestin. Souvent diagnostiquée avec ce type d'adénome intestinal à 50-60 ans, mais selon les études, un néoplasme malin peut commencer à se développer au début de la jeunesse. L'adénocarcinome cécal peut être déclenché par les conditions dites précancéreuses, par exemple, avec un polype villeux ou une proctite chronique, il est prouvé que les polypes se transforment le plus souvent en néoplasme malin.

Souvent, les causes de l'adénocarcinome caecal sont une nutrition déséquilibrée avec la présence de produits gras, farineux et fumés dans l'alimentation. L'une des principales causes de l'adénocarcinome caecal est considérée comme un âge avancé. Les personnes travaillant dans des conditions de contact constant avec des produits chimiques nocifs ou avec de l'amiante courent le risque de développer un cancer du caecum. Un néoplasme malin dans le caecum peut être héréditaire et le sexe anal, la polypose, les tumeurs villeuses et la présence de papillomovirus dans le corps sont considérés comme la cause du cancer du caecum.

Malheureusement, à ce jour, il n'y a pas de prévention de l'adénocarcinome caecal. En effet, il est presque impossible de reconnaître l'oncologie dans l'intestin, et seul un spécialiste très expérimenté peut la diagnostiquer. L'adénocarcinome intestinal est souvent diagnostiqué déjà aux stades 3 ou 4 du cancer, et il est impossible de prédire la survenue de cette maladie.

Adénocarcinome rectal

Il s'agit d'un terrible fléau pour presque tous les pays civilisés. Souvent, cette maladie affecte les intestins des personnes de plus de 50 ans. À ce jour, les chercheurs n'ont pas pu déterminer les causes de cette maladie. Mais, selon des études scientifiques, les personnes qui ne mangent pas les bons aliments, consomment de grandes quantités de viande et qui n'ont pratiquement pas de fibres dans leur alimentation sont à risque.

Un adénocarcinome rectal est également observé chez les personnes qui, en raison de leur activité professionnelle, traitent avec l'amiante. Il existe un risque de développer un adénocarcinome rectal chez les personnes souffrant de toute sorte d'inflammation du rectum ou du papillomavirus, ainsi que celles qui ont une polypose rectale ou qui préfèrent le sexe anal. C'est pourquoi les chances de développer un adénocarcinome rectal sont si élevées chez les homosexuels passifs porteurs ou infectés par le virus du papillome humain.

Parmi les principaux symptômes de l'adénocarcinome rectal, il convient de noter l'écoulement de sang, de pus ou de mucus de l'anus, des selles fréquentes ou une constipation alternée avec diarrhée. Désagréable ou douleur dans le rectum, douleur lors de la vidange ou fausse envie de déféquer.

Le traitement de l'adénocarcinome rectal implique une intervention chirurgicale. Cependant, la chirurgie ne peut être effectuée que s'il n'y a pas de métastase du patient. Souvent, le traitement chirurgical est assez radical et consiste à retirer le rectum du patient, et parfois même l'anus.

Adénocarcinome mammaire

Cette tumeur maligne affecte le tissu glandulaire du sein. Cette maladie est aujourd'hui considérée comme l'une des oncologies féminines les plus courantes, elle touche l'une des 13 femmes dans le monde âgées de 20 à 90 ans. La principale raison est considérée comme un taux de natalité plus faible et une réduction de la durée de l'allaitement maternel..

La méthode la plus efficace pour le diagnostic de l'adénocarcinome mammaire est considérée comme l'échographie ou sa détection par mammographie. À ce jour, la mammographie est la meilleure pour diagnostiquer le problème, car les cellules cancéreuses mourantes sécrètent de nombreux sels de calcium et leurs composés lourds, et elles sont donc clairement visibles dans l'étude.

L'adénocarcinome mammaire implique la principale méthode chirurgicale de traitement, qui consiste à retirer complètement le tissu mammaire affecté par la tumeur. Souvent, afin d'éliminer les rechutes, une partie des tissus sains est également retirée. Dans le traitement, parfois, si le pronostic le permet, un rayonnement radiologique du sein est utilisé. La thérapie combinée est prescrite dans le cas d'une forme invasive d'adénocarcinome mammaire, avec l'ablation chirurgicale des zones affectées du sein, les radiations radiologiques, la chimiothérapie et si la tumeur est hormono-dépendante, une hormonothérapie est également utilisée..

Adénocarcinome thyroïdien

Il s'agit d'une maladie maligne qui, parmi tous les cas d'oncologie, se produit avec une très faible prévalence, allant de 0,3 à 2% de leur nombre total. D'un autre côté, un tel néoplasme qui apparaît dans la glande thyroïde est le cas le plus courant de lésions malignes pouvant survenir dans le système endocrinien.

Les facteurs suivants peuvent conduire au développement d'une telle pathologie oncologique avec une probabilité différente.

Dans tous les cinq cas, une maladie thyroïdienne maligne apparaît en raison de la présence de lésions bénignes chez le patient. Ceux-ci comprennent: l'athéromatose, l'adénome, le goitre nodulaire, la thyroïdite sous une forme chronique.

À risque de ce cancer, en raison de facteurs héréditaires, sont ceux qui ont des proches ou ont eu plusieurs personnes atteintes d'un cancer médullaire de la thyroïde, et la présence de syndromes de néoplasie endocrinienne 2A, 2B joue un rôle important.

L'adénocarcinome thyroïdien peut se développer en raison d'un contenu déséquilibré dans le régime alimentaire des aliments contenant une grande quantité d'iode. De plus, la malnutrition dans la glande thyroïde peut entraîner à la fois un apport insuffisant en produits contenant de l'iode et une quantité insuffisante dans l'organisme.

Un facteur conduisant à l'apparition d'un adénocarcinome dans la glande thyroïde est également la présence chez les femmes de maladies sexuelles qui sont passées au stade de chronique.

La présence d'une mauvaise habitude comme le tabagisme, ainsi qu'une mauvaise alimentation et une consommation fréquente d'aliments riches en calories et en graisses augmentent le risque de développer une oncologie..

Adénocarcinome hypophysaire

Il s'agit d'un néoplasme malin évoluant sur cette glande humaine vitale et pas encore complètement étudiée. La glande pituitaire joue l'un des rôles clés les plus importants dans la vie du corps humain et produit une énorme quantité d'hormones complexes nécessaires au fonctionnement normal de tous les organes du corps humain. C'est pourquoi, en cas d'effet négatif sur l'hypophyse, des perturbations hormonales globales se produisent dans le corps, qui non seulement nuisent à la santé, mais peuvent également entraîner la mort..

Souvent, l'adénocarcinome hypophysaire est localisé dans son lobe antérieur, dans lequel des processus violents ont lieu pour créer de nombreuses hormones responsables, y compris pour le métabolisme. La tumeur a tendance à croître rapidement et à se multiplier rapidement par des métastases qui se propagent dans tout le corps avec le flux sanguin et lymphatique. Les métastases affectent généralement le dos et le cerveau, puis le foie, les poumons et les os..

Le cancer de l'hypophyse est divisé en deux types:

  • Affectant les adénomes hypophysaires hormonalement actifs.
  • Affectant l'adénome hypophysaire hormonal inactif.

Les causes du cancer de l'hypophyse n'ont pas été entièrement étudiées, théoriquement, il existe plusieurs types de causes de cette terrible maladie, par exemple, comme: les effets néfastes sur le fœtus pendant la période prénatale, l'utilisation de contraceptifs hormonaux, ce qui conduit à un déséquilibre hormonal dans le corps, qui à son tour provoque l'apparition d'une oncologie hypophysaire.

Adénocarcinome rénal

Parmi les néoplasies de localisation différente, elle survient avec une fréquence d'environ 2,5%. Cette maladie représente la grande majorité des cas de tous les néoplasmes tumoraux apparaissant dans le rein. Cette pathologie maligne est l'histotype le plus répandu de l'oncologie rénale. Ce type de malignité rénale peut survenir aussi bien et aussi probablement dans le rein droit que dans le rein gauche, et principalement son apparition est observée chez les hommes de 40 à 70 ans, avec une fréquence deux fois plus élevée que chez les femmes.

L'adénocarcinome rénal, de par sa nature, se distingue par son caractère de science politique et les mécanismes de son développement ne sont pas encore pleinement compris. Dans une certaine mesure, une telle pathologie oncologique peut entraîner: la présence de maladies rénales - pyélonéphrite, glomérulonéphrite; conséquences de facteurs traumatiques, effets chimiques sur le tissu rénal avec des amines aromatiques, des nitrosoamines, des hydrocarbures; effets négatifs associés aux rayons X, intoxication régulière du corps due à une mauvaise habitude comme le tabagisme. Un facteur de risque important pour le développement de cette maladie maligne est la présence d'hypertension et d'obésité..

Adénocarcinome surrénal

Il s'agit d'un néoplasme malin évoluant dans les cellules des glandes surrénales. Les glandes surrénales sont une partie importante de notre système endocrinien. Ils produisent des hormones importantes, telles que les glucocorticoïdes, qui aident les gens à faire face au stress, ainsi que l'aldestérone, ce qui améliore le contrôle de la pression artérielle. C'est pourquoi l'apparition d'une tumeur sur ces organes affecte négativement la santé humaine. Le cancer des surrénales est considéré comme une maladie assez rare et ne survient que chez un patient sur deux millions. À ce jour, la cause de l'adénocarcinome surrénalien est inconnue. L'âge moyen des patients atteints de cette maladie est d'environ 44 ans, mais il peut survenir à tout âge, même dans l'enfance.

L'adénocarcinome surrénalien a tendance à provoquer des métastases précoces, à l'aide du flux sanguin et de la lymphe. Les métastases se propagent aux poumons et à d'autres organes internes, mais ce type d'adénocarcinome métastase très rarement l'os. Les symptômes de cette maladie comprennent une surabondance de certaines hormones, des maux de tête, des surtensions soudaines, du diabète et de l'ostéoporose. Dans les cas où la tumeur peut sécréter des hormones sexuelles, les femmes peuvent changer le timbre de leur voix, les poils du visage peuvent apparaître et les hommes peuvent avoir un gonflement du sein ou des organes génitaux. D'autres symptômes incluent des douleurs abdominales, une perte de poids sévère et une faiblesse générale du corps..

Le traitement de l'adénocarcinome surrénalien implique une combinaison de chirurgie ainsi que de chimiothérapie et de radiothérapie. Souvent pendant l'opération, les glandes surrénales sont enlevées avec le passage du tissu tumoral et des ganglions lymphatiques environnants.

Adénocarcinome cutané

C'est un type de cancer très rare qui affecte les glandes sébacées et sudoripares. Ce type de tumeur ressemble à un petit nodule dense dépassant de la surface de la peau. Ce néoplasme malin peut ulcérer, saigner et enflammer les tissus environnants..

L'adénocarcinome cutané, en règle générale, se différencie des autres types de tumeurs et de cellulite. Afin d'exclure la propagation de l'adénocarcinome avec métastases, un examen aux rayons X est généralement effectué. En outre, une biopsie des ganglions lymphatiques voisins et des études cytologiques du matériel sont utilisées pour le diagnostic.

L'intervention chirurgicale est souvent utilisée pour traiter l'adénocarcinome cutané, qui implique l'ablation de la tumeur et des zones cutanées affectées à proximité. S'il n'est pas possible de retirer chirurgicalement une partie de la tumeur, recourir à la radiothérapie.

Après l'élimination de l'adénocarcinome de la peau, dans la plupart des cas, ils proposent un traitement de chimiothérapie, qui, malheureusement, dans les cas graves, peut ne pas être dû.

Adénocarcinome de Meibomian

Une forme très spéciale de cancer des organes de la vision. Sa spécificité réside dans le fait que dans le reste du corps humain, des glandes similaires à Meibomian.

L'évolution de la maladie est caractérisée par la croissance de néoplasmes similaires aux papillomes dans la zone conjonctivale, avec lesquels la forme de la lame cartilagineuse change. Dans d'autres cas, les formations tumorales se forment sous la forme de «bouchons», dont la localisation est l'embouchure des glandes meibomiennes. Ce processus conduit à l'apparition de kératites et conjonctivites persistantes, difficiles à traiter avec des agents pharmacologiques conventionnels. À l'avenir, le développement de la pathologie se propage dans l'orbite de l'œil et affecte également les ganglions lymphatiques sous-maxillaires et parotides régionaux. Il est possible qu'un écoulement anormal de lymphe vers les ganglions lymphatiques du cou apparaisse.

L'adénocarcinome de la glande de Meibomian nécessite une analyse histopathologique obligatoire des échantillons de tissus obtenus par ponction et biopsie, car dans le cas d'un diagnostic précis, cette lésion oncologique peut dans certains cas entraîner la mort.

Les indications pour commencer une thérapie combinée, une thérapie chimique ou radiologique sont le diagnostic de cette maladie maligne aux stades précoces ou la chirurgie radicale pour éliminer le cancer, respectivement, lorsque l'adénocarcinome atteint un stade ultérieur et plus sévère.

Il convient également de tenir compte du fait que ce type d'adénocarcinome est susceptible de rechuter..

Stades d'adénocarcinome

Malgré les nouvelles technologies et les méthodes de diagnostic modernes, certains stades de l'adénocarcinome peuvent toujours passer inaperçus. L'adénocarcinome est actuellement classé selon le système TNM, par lequel la taille de la tumeur primaire et la présence ou l'absence de métastases régionales et distantes sont prises en compte.

  • Stade T1 - implique une tumeur qui n'est pas détectable par palpation. Cette étape est divisée en trois groupes:
    • Le stade T1a est une tumeur hautement différenciée
    • Le stade T1b, est également une tumeur très différenciée, aujourd'hui de telles tumeurs se retrouvent de plus en plus.
    • Le stade T1c est généralement détecté par biopsie..
  • Le stade T2 est une tumeur qui peut être déterminée par palpation.
    • Le stade T2a pendant la palpation est défini comme un petit nodule entouré d'un tissu inchangé au toucher.
    • Stade T2b - néoplasme occupant la plupart des organes affectés.
    • Stade T2c - néoplasme occupant tout l'organe affecté.
  • Le stade TK correspond à une tumeur se développant à l'extérieur de la prostate.
  • Index N - montre la présence de métastases régionales
  • Index M - indique la présence de métastases distantes.
  • Index T - généralement combiné avec tous les indices N et M.

Métastases d'adénocarcinome

Propagation du flux sanguin ou lymphatique d'une tumeur maligne appelée adénocarcinome. Dans une étude en laboratoire, il peut être déterminé que les cellules d'adénocarcinome n'ont souvent pas de complexité et de polarité. L'adénocarcinome appartient au groupe des cancers de haut grade. Selon la structure des cellules, l'adénocarcinome est divisé en:

Les métastases d'adénocarcinome commencent à progresser et à se propager dans tout le corps après que la tumeur ait grossi et commence à se développer dans les organes et les tissus voisins, les métastases pénètrent dans les organes voisins à travers les lumières dans le sang et les vaisseaux lymphatiques.

Chez la plupart des patients souffrant d'adénocarcinome, il est impossible d'identifier le foyer principal de la maladie. À cet égard, pour le diagnostic de ces patients, l'échographie et la tomodensitométrie de la cavité abdominale sont obligatoires, une coloscopie est effectuée, ainsi qu'une radiographie pulmonaire, un test de laboratoire fécal pour le sang est effectué. Si le patient a diagnostiqué des métastases dans les ganglions lymphatiques lors du diagnostic, une échographie du bassin et une mammographie sont également prescrites.

Si le patient a une multiplicité de métastases, alors dans ce cas, le pronostic des experts sera extrêmement défavorable, la probabilité de décès et l'espérance de vie d'un tel patient ne peuvent pas dépasser 3-4 mois, bien que dans certains cas l'espérance de vie après le diagnostic puisse être prolongée.

Afin que le traitement de l'adénocarcinome se produise pendant le diagnostic, la lésion primaire n'a pas été trouvée et afin de contrôler la croissance des métastases et leur propagation, la chimiothérapie est souvent utilisée par les spécialistes. Dans le traitement combiné de l'adénocarcinome, la chirurgie est obligatoire, ce qui dans ce cas peut être assez radical.

Diagnostic de l'adénocarcinome

Actuellement menée en utilisant une variété de techniques. Parmi ces méthodes de diagnostic, citons l'utilisation de divers dispositifs spéciaux et moyens techniques, tels que la fluoroscopie, l'examen endoscopique, l'utilisation de diagnostics par ultrasons et toutes sortes de tomographies. De plus, l'un des moyens les plus efficaces pour détecter la présence de cette maladie est la recherche clinique: tests sanguins et urinaires pour la biochimie et tests pour les marqueurs tumoraux.

Lorsque le diagnostic d'adénocarcinome est opportun et que la maladie est détectée aux premiers stades du développement du progrès pathologique, il s'agit d'un facteur très important pour un pronostic positif du traitement et pour se débarrasser de cette maladie..

Dans le cas où le patient reçoit un diagnostic d'adérocarcinome, le choix de la voie et de la méthode de traitement devient pertinent. Ici, un médecin spécialiste, basé sur les caractéristiques de la localisation et de la gravité du néoplasme malin, prend rendez-vous avec certaines mesures thérapeutiques. En règle générale, les recommandations de l'oncologue se résument au fait qu'une intervention chirurgicale est nécessaire. Pour effectuer l'opération, cependant, dans de nombreux cas, il est recommandé qu'au plus tôt les patients subissent un cycle préliminaire d'agents physiothérapeutiques réparateurs afin de faciliter l'intervention chirurgicale et l'état postopératoire.

Adénocarcinome hautement différencié

C'est une des formes que prend cette pathologie maligne. Par rapport à d'autres types d'adénocarcinome, cette espèce se caractérise par un faible polymorphisme de différenciation au niveau cellulaire. Les cellules des tissus affectés sont très légèrement différentes de celles qui ne subissent pas de modifications pathologiques. Le principal et unique trait distinctif par lequel il est possible de déterminer la présence d'adénocarcinome avec une forte mesure de différenciation est que les noyaux des cellules affectées augmentent en longueur et deviennent plus gros. En raison de cette fonctionnalité, le diagnostic d'un adénocarcinome hautement différencié et l'établissement d'un diagnostic précis peuvent être difficiles.

L'adénocarcinome hautement différencié a un pronostic favorable de l'évolution de la maladie et une forte probabilité de traitement et de guérison efficaces, en particulier en cas de détection précoce. De plus, ce type d'adénocarcinome est différent en ce sens que s'il est présent dans le corps, des métastases lymphogènes se produisent très rarement et il y a un faible risque de développer des complications importantes.

Adénocarcinome modérément différencié

Il est similaire au cours de la maladie aux processus qui se produisent avec un adénocarcinome hautement différencié. Sa caractéristique est l'apparition d'un nombre légèrement plus élevé de cellules dans lesquelles se développe une pathologie, ainsi qu'un plus grand degré de polymorphisme de leurs changements. Ce type de cancer diffère de l'adénocarcinome avec un degré élevé de différenciation principalement en ce que la division cellulaire dans la lésion se produit à un rythme élevé et un grand nombre de cellules sont impliquées dans la mitose.

L'adénocarcinome modérément différencié est un néoplasme malin qui est plus sévère et présente un risque considérablement accru de pathologies graves et de complications. Ce type d'adénocarcinome se propage par les métastases, qui élargissent le foyer des dommages oncologiques à travers les voies de circulation lymphatique dans le corps et dans les ganglions lymphatiques. Des métastases lymphatiques surviennent dans environ un cas sur dix d'adénocarcinome modérément différencié. Un facteur qui joue un rôle important dans les caractéristiques de l'évolution de cette maladie est l'âge du patient présentant un adénocarcinome identifié. Les métastases à l'âge ne dépassant pas 30 ans, en règle générale, ne sont pas observées.

Adénocarcinome acineux

Il s'agit d'un néoplasme malin qui affecte les tissus de la prostate. Le risque d'une telle pathologie oncologique est particulièrement élevé chez les hommes âgés et, dans certains cas, si l'évolution de la maladie s'accompagne du développement de toutes sortes de complications et de pathologies de la prostate, elle peut entraîner la mort..

Les troubles de l'équilibre hormonal dans le corps d'un homme associés à l'apparition de changements liés à l'âge peuvent conduire à l'apparition d'une telle oncologie. La raison en est aussi une prédisposition congénitale à cette maladie au niveau génétique. Ce type d'adénocarcinome peut également se développer en raison d'une teneur en éléments nutritifs déséquilibrée dans le corps, se manifeste sous la forme d'une réaction à une intoxication constante au cadmium, ainsi que sous l'influence du virus XMRV.

Aujourd'hui, l'adénocarcinome acineux est connu sous le nom d'adénocarcinome à gros et à petit acineux. Le cas le plus courant de cette pathologie oncologique est l'adénocarcinome à petits acineux. Elle survient dans la grande majorité des cas de néoplasmes malins de la prostate..

Les symptômes de l'adénocarcinome acineux sont largement similaires aux manifestations de l'adénome de la prostate. La détection de cette maladie se produit souvent lorsque le rectum est palpé lors du diagnostic d'autres maladies. Les derniers stades de l'évolution pathologique sont caractérisés par des douleurs dans les jambes, dans la région sacrée lombaire, des douleurs dans l'anus et une sensation de lourdeur dans le périnée.

Adénocarcinome endométrioïde

En tant que cause de son apparition, dans de nombreux cas, il présente une hyperplasie de l'endomètre, provoquée par une stimulation œstrogénique. Le néoplasme est formé de glandes tubulaires bordées d'un épithélium soumis à ratification ou pseudo-ratification.

Les caractéristiques, selon le degré de différenciation de l'adénocarcinome de l'endomètre, sont les suivantes: grandes tailles de cellules à noyaux ovoïdes dans lesquels les nucléoles sont bien distingués - à adénocarcinome très différencié; au 2e degré histologique, il existe des ensembles de glandes qui prennent une forme ondulée ou ramifiée, avec des noyaux cellulaires hypochromiques et amorphes; le type faiblement différencié est caractérisé par des grappes de cellules en forme de bande ou des cellules combinées en groupes de forme irrégulière.

L'adénocarcinome endométrioïde est différencié de l'adénocarcinome cervical en raison de son immunonégativité dans l'ACE et de son immunopositivité pour la vimentine. Le pronostic du développement de la maladie dépend du degré histopathologique du néoplasme, à quelle profondeur l'invasion dans l'espace lymphatique et le tissu du myomètre s'est produite, si le foyer de la lésion recouvre les ganglions lymphatiques et le col de l'utérus avec des appendices. Un pronostic favorable de l'adénocarcinome endométrial découle du fait que cette pathologie est due à l'hyperplasie endométriosique qui se caractérise principalement par une différenciation élevée.

Adénocarcinome papillaire

Ou les métastases éloignées ont une caractéristique si caractéristique que les métastases des ganglions lymphatiques sont caractérisées par des néoplasmes dont la taille moyenne dépasse la taille moyenne de la tumeur qui se produit au site de la localisation initiale du développement du processus pathologique. Ce type d'adénocarcinome est visualisé sous la forme de brun avec des formations bleuâtres de forme sphérique, qui ont une consistance élastique.

Les métastases qui apparaissent dans les ganglions lymphatiques à la suite de la survenue d'un adénocarcinome papillaire sont de structure purement capillaire et le tissu lymphatique reste préservé à l'intérieur du ganglion, ou leur absence absolue peut être observée. La différenciation des tumeurs malignes dans les métastases est principalement caractérisée par la correspondance de la localisation initiale de la survenue d'un progrès pathologique, mais dans certains cas, elle peut être différenciée dans une plus large mesure. Un néoplasme oncologique avec ce type d'adénocarcinome se distingue souvent par une composante folliculaire prononcée, qui peut devenir un facteur négatif compliquant le diagnostic en raison de la similitude avec le goitre colloïde. Dans ce cas, un diagnostic incorrect comme un jet aberrant peut être posé..

Adénocarcinome séreux

C'est une telle variation d'un adénocarcinome endométrial typique, dans lequel le développement d'une pathologie oncologique est plus agressif. Selon les statistiques médicales, il apparaît avec une fréquence de 1 à 10 cas sur 100 d'adénocarcinome. Le groupe à risque d'apparition de ce néoplasme malin dans le corps est principalement les femmes à l'âge d'environ 10 ans de plus que les limites d'âge typiques d'un adénocarcinome typique. L'apparition d'un progrès pathologique malin se produit, en règle générale, dans le contexte d'une hyperplasie ou d'une hyperestrogénie endométriosique. Cette maladie est détectée, souvent seulement lorsqu'elle atteint le stade 3 ou 4.

Dans la formation de tumeurs émergentes, on note l'émergence de structures ramifiées sous forme de formes géométriques complexes, composées de collections de papilles. Les papilles diffèrent parfois par la forme dentelée de la marge apicale. Les gros nucléoles et la présence d'un (3ème) degré important de pléomorphisme sont caractéristiques des noyaux cellulaires.

L'adénocarcinome séreux a une caractéristique telle que la possibilité d'invasion myométriodale avec lui, et ensuite la propagation selon le type intrapéritonéal, ainsi qu'avec le cancer de l'ovaire.

Cette oncologie peut montrer une tendance à sa récurrence dans les ovaires. Le diagnostic différentiel est effectué afin de séparer l'adénocarcinome séreux des tumeurs métastatiques synchrones et, dans certains cas, il nécessite une différenciation de l'adénocarcinome endométrial.

Les facteurs pronostiques sont favorables lorsque le néoplasme ne dépasse pas l'endomètre. Le pronostic le plus favorable est celui où l'adénocarcinome séreux est différent dans son type mixte..

Adénocarcinome à cellules claires

Il est détecté avec une fréquence de 1 à 6,6% de tous les cas de cancer de l'endomètre. Un tel néoplasme malin apparaît principalement chez les femmes âgées de 60 à 70 ans. Au moment où ce diagnostic est posé, la maladie atteint principalement 2 stades de développement plus sévères. La formation de tumeurs lors de l'imagerie lors d'un examen macroscopique ressemble à un polype endométrial. Une tumeur avec différents ensembles de facteurs et selon les combinaisons de cellules peut avoir à la fois une structure kystique-tubulaire et une structure solide ou papillaire.

L'adénocarcinome à cellules claires est caractérisé par une possibilité assez élevée d'invasion myométriodale et, dans environ un cas sur quatre environ, il peut se propager dans l'espace vasculaire de la lymphe. Lors du diagnostic, l'adénocarcinome à cellules claires doit être différencié du carcinome sécrétoire et de l'adénocarcinome séreux, ainsi que de l'adénocarcinome endométrial.

Le pronostic du développement et du traitement de cette maladie dépend du stade du processus pathologique et de la mesure dans laquelle l'invasion lymphovasculaire et myométriotique est présente. Lorsque des rechutes surviennent dans la plupart des cas, les tumeurs sont localisées en dehors de la région pelvienne - dans le péritoine supérieur, dans le foie, les poumons.

Adénocarcinome mucineux

Il s'agit d'une variété assez rare de tumeurs malignes. Il est composé de grands lacs de mucine extracellulaires en combinaison avec des amas épithéliaux. Une tumeur est caractérisée par une prédominance de la composante mucine dans sa masse..

La structure de l'adénocarcinome mucineux est une formation nodulaire sans limites clairement définies. La tumeur est constituée de cellules néoplasiques, réunies en groupes - grappes, immergées dans des cavités kystiques séparées par du tissu conjonctif, remplies d'un liquide gélatineux. Les cellules tumorales sont cylindriques ou cubiques, amorphes peuvent également être trouvées parmi eux. Les noyaux cellulaires sont hyperchromiques et ont une disposition centrale; l'atypie peut être caractéristique des noyaux.

Lors de l'établissement d'un diagnostic différentiel - adénocarcinome mucineux, ce cancer doit être différencié du cystoadénocarcinome, du cancer mucoépidermoïde, une variété riche en mucine de cancer en continu.

Les tendances pronostiques de l'adénocarcinome mucineux se manifestent par des facteurs tels que le fait qu'il est difficile à traiter avec l'utilisation de la radiothérapie radiologique, et qu'il existe également une forte probabilité de rechutes et de propagation de métastases aux ganglions lymphatiques localisés régionalement.

Adénocarcinome invasif

C'est la forme la plus courante de tumeur maligne affectant la glande mammaire féminine. Cette maladie oncologique se rencontre principalement chez les femmes de plus de 55 ans..

Le développement de ce néoplasme est caractérisé par les processus de sa croissance agressive et de l'expansion de la zone touchée en dehors des limites de son apparence initiale. D'abord localisée dans les canaux lactifères, la tumeur se propage dans le temps jusqu'à la glande mammaire située autour du tissu. L'évolution de la maladie sur une longue période peut se produire de manière asymptomatique et sans révéler aucune manifestation manifeste sous forme de douleur et d'autres sensations désagréables. Des signes d'adénocarcinome invasif dans de nombreux cas sont détectés par une femme lors de l'auto-examen des bosses thoraciques, et par la suite, en cas de suspicion de cancer, la présence d'une lésion d'une telle pathologie peut être confirmée par échographie du sein et mammographie.

À mesure que l'adénocarcinome invasif progresse et que les processus pathologiques affectent la région axillaire, un gonflement s'y développe initialement. En outre, des métastases à distance se produisent, entraînant des douleurs dans le dos et les membres supérieurs - avec l'apparition de métastases dans l'os, les patients se plaignent d'une faiblesse générale et d'une fatigue excessive. Il est possible de développer une ascite si des métastases apparaissent dans le foie, en cas de métastases cérébrales, une épilepsie peut survenir et d'autres symptômes de nature neurologique peuvent être présents..

Adénocarcinome papillaire

Il occupe une première place dans la fréquence d'apparition parmi les lésions malignes auxquelles la glande thyroïde est exposée. Il peut survenir quel que soit l'âge de la personne, présente les propriétés les plus bénignes et son traitement ne pose pas de difficultés sérieuses par rapport à d'autres types d'adénocarcinome.

Mais, malgré les caractéristiques pronostiques généralement favorables de cette pathologie oncologique dans la glande thyroïde, il existe la possibilité de la propagation de la formation de tumeurs dans les ganglions lymphatiques régionaux. Des métastases à distance avec adénocarcinome papillaire sont observées dans un nombre relativement restreint de cas. En présence de métastases, la particularité est qu'elles conservent les mêmes caractéristiques caractéristiques d'une tumeur bénigne que dans un néoplasme à l'endroit où se situe le foyer initial de la maladie.

Pour le traitement de l'oncologie comme l'adénocarcinome papillaire, des préparations thyroïdiennes sont utilisées, dont les doses correspondantes conduisent au fait que les processus de croissance du néoplasme sont arrêtés, une tendance à diminuer de taille apparaît souvent jusqu'à ce que le corps se débarrasse complètement de sa présence.

L'état de rémission obtenu de cette manière peut être très long, voire permanent, mais lorsque la glande thyroïde est asséchée, ainsi qu'à la suite d'une radiothérapie, il y a une chance que la transformation de l'adénocarcinome en type anaplasique de ce cancer puisse se produire. Sur la base de ce facteur, en règle générale, la méthode de traitement la plus justifiée est la chirurgie pour enlever une tumeur.

Adénocarcinome folliculaire

Surtout trouvé chez les femmes âgées de 40 à 52 ans. Le développement de cette maladie maligne se caractérise par le fait que la glande thyroïde augmente de taille, ce qui est l'un des premiers signes de l'apparition d'une telle pathologie oncologique dans le corps. Ce symptôme, s'il est observé sur une longue période, généralement plus de 5 ans, peut indiquer la croissance d'une tumeur maligne.

Les symptômes des premiers signes d'adénocarcinome folliculaire se manifestent également sous forme de métastases à distance, et dans une moindre mesure avec l'apparition de métastases régionales. Dans certains cas, la preuve de l'apparition d'un adénocarcinome folliculaire peut être une lésion des ganglions lymphatiques cervicaux ou des métastases du poumon droit ou gauche. Cependant, la présence de cette maladie se manifeste le plus souvent par une hypertrophie de la glande thyroïde, qui se produit dans la plupart des cas.

L'adénocarcinome folliculaire, par rapport à l'adénocarcinome papillaire, est caractérisé par une évolution plus lente du processus pathologique. Sur cette base, on peut affirmer que pour l'adénocarcinome folliculaire, il est courant de rester plus longtemps dans son emplacement d'origine.