Que montre un test sanguin pour les marqueurs tumoraux: types et décodage

Mélanome

Est-il possible de détecter un cancer dans les premiers stades ou de savoir s'il existe une tendance à la formation de tumeurs? La médecine d'aujourd'hui est à la recherche d'options pour un diagnostic précoce du cancer. De nos jours, vous pouvez faire un test sanguin général pour "oncologie" pour déterminer la présence d'une tumeur par des marqueurs tumoraux.

Quels sont les marqueurs tumoraux?

Ce sont des protéines spécifiques qui, lorsqu'elles sont testées en laboratoire, peuvent être détectées en étudiant le sang ou l'urine au stade préclinique de la maladie. Les cellules tumorales sécrètent ces substances diagnostiquées..

Par la valeur des marqueurs tumoraux, les médecins peuvent détecter la présence d'une tumeur dans le corps. Et faites également une conclusion sur l'efficacité du traitement. Lorsque vous observez les valeurs des marqueurs tumoraux dans la dynamique, vous pouvez identifier le stade initial de récurrence de la maladie.

En utilisant le test du marqueur tumoral, on peut détecter des substances spécifiques produites par la tumeur. Il est beaucoup plus facile de faire face à une telle maladie si elle a été détectée à un stade précoce..

Mais les indications de marqueurs tumoraux augmentent à la suite de maladies de nature non oncologique.

Que montre un test sanguin pour les marqueurs tumoraux? Après avoir étudié ses résultats, nous pouvons déterminer ce qui suit:

Obtenir des informations sur la présence / absence dans le corps de processus tumoraux en développement (utilisé en complément d'autres méthodes utilisées pour mener des recherches),

Apprenez la nature de la tumeur,

Les analyses de sang (avant et après traitement) sont comparées, ce qui permet de tirer des conclusions sur l'efficacité des méthodes utilisées pour lutter contre la maladie,

Contrôle des maladies après sa fin,

Il y a une forte probabilité de révéler une rechute au stade initial..

Comment se déroule l'étude?

Pour cette étude, le prélèvement sanguin est effectué à partir d'une veine. Si une personne a déjà reçu un traitement, il est recommandé de faire ce test en permanence avec une fréquence de 3-4 mois.

La nécessité d'une analyse est déterminée par le médecin, qui oriente le patient.

Comment donner du sang aux marqueurs tumoraux?

Il est nécessaire de se conformer à certaines recommandations, puis une analyse des marqueurs tumoraux montrera une image objective de l'état de santé:

Le don de sang aux marqueurs tumoraux n'est autorisé que le matin, à jeun,

Trois jours avant le prélèvement sanguin, vous devez arrêter de consommer des produits contenant de l'alcool, du tabac, des aliments gras. Les aliments fumés et marinés et épicés ne sont pas non plus recommandés.,

Avant le jour de l'analyse, toute activité physique doit être exclue.,

Arrêtez de prendre des médicaments, sauf ceux qui vous sont nécessaires selon les indicateurs vitaux (demandez conseil à votre médecin),

L'abstinence des rapports sexuels peut être nécessaire pendant un certain temps..

Le médecin peut demander un test sanguin spécifique pour les cellules cancéreuses, ou plusieurs tests à la fois pour obtenir des données plus précises..

Important! Tous les marqueurs connus et utilisés pour l'établissement de cellules tumorales n'ont pas la capacité d'être spécifiques à une tumeur particulière de nature maligne. Il convient de noter que la valeur de marqueur acceptable (dans les limites normales) n'exclut pas le développement d'une tumeur dans le corps ou sa rechute.

Les marqueurs tumoraux sont utilisés en médecine pour suivre le développement de la maladie et surveiller l'efficacité de la méthode de traitement utilisée (chirurgie, chimio, radio ou hormonothérapie). La plus informative est la dynamique du niveau de l'étude, par rapport à un seul résultat d'analyse.

L'étude de la dynamique du marqueur permet la différenciation des maladies en malignes et bénignes en fonction d'un changement de niveau du marqueur (dans le cas d'une nature bénigne de la maladie, l'indicateur marqueur monte à un niveau minimum et reste dans ces limites).

Dans certains cas, un profil de concentration des marqueurs tumoraux correctement attribué permet de déterminer le début des changements dans la formation de tumeurs 1 à 6 mois plus rapidement qu'en utilisant d'autres méthodes de diagnostic. Avec une diminution régulière de la concentration des paramètres d'analyse après la nomination et le début de la chimiothérapie, nous pouvons conclure que le traitement.

Cependant, s'il n'y a pas de changement ou s'il y a une augmentation des indications, un ajustement de la méthode thérapeutique doit être effectué en relation avec l'immunité du traitement.

Variétés de marqueurs tumoraux

Comment identifier le cancer à l'aide de marqueurs? Les oncomarkers sont divisés en spécifiques et non spécifiques. Spécifiques sont les substances qui indiquent avec précision le diagnostic et le type de processus tumoral. Les marqueurs non spécifiques incluent les protéines qui peuvent détecter un processus oncologique probable et non spécifique, ou sa simulation, qui se produit dans d'autres maladies.

Variétés de marqueurs tumoraux dans le tableau

SpécifiqueType de processus tumoralNon spécifiqueType de tumeur
PSAAdénocarcinome de la prostateREACancer du poumon, lymphome, tumeur ovarienne, cancer du sein, cancer de la thyroïde médiale, mélanome, cancer du col utérin, tumeurs bénignes, hépatite, pancréatite, tuberculose, maladies auto-immunes
CA 15-3Cancer du sein, organes génitaux fémininsACECancer des ovaires, du foie, des testicules, hépatite, cirrhose, insuffisance rénale
CA 242Dommages au côlonCA 125Tumeurs des ovaires, utérus, sein, pancréas, menstruations, grossesse, endométriose
B-2-MGMyélome, leucémie sanguine, insuffisance rénale, maladies auto-immunes
CA 19-9Cancer de l'estomac, du gros intestin, des voies biliaires, du pancréas
HCGCancer ovarien et testiculaire

Combinaisons oncomarker

Quels tests sont utilisés pour poser le bon diagnostic? Pour identifier les cancers, les médecins recherchent toujours des marqueurs tumoraux combinés pour aider à poser le bon diagnostic. On distingue les principales paires spécifiques de marqueurs:

une paire de CEA + CA 242 est spécifique d'une tumeur de l'estomac,

une paire de SF 242 + CA 19-9 correspond au processus de malignité du pancréas,

une paire d'AFP + hCG est détectée dans le cancer des testicules.

Oncomarker CYFRA 21-1

Il est plus spécifique dans le diagnostic d'un processus tumoral de la vessie avec un caractère malin ou un type de tumeur maligne dans les poumons.

Il est à noter que l'étude de ce marqueur tumoral est attribuée simultanément à l'étude du marqueur tumoral CEA.

Interprétation: la norme du marqueur tumoral est de 0-3,3 ng / ml. Dans ce cas, une augmentation de la valeur se produit en présence d'une inflammation chronique dans le foie / les reins, et en présence de modifications fibrotiques dans les poumons.

Selon les résultats de l'étude, avec un marqueur tumoral accru, le cancer peut être déterminé:

L'antigène prostatique spécifique

L'antigène spécifique de la prostate - PSA - est formé dans les cellules de la prostate, assure la motilité des spermatozoïdes et amincit les spermatozoïdes, ce qui est très important pour la fécondation.

Avant de prendre du sang pour l'oncologie de la prostate, un homme ne devrait pas permettre l'éjaculation pendant les rapports sexuels, car le niveau de PSA peut s'avérer peu fiable. Le cathétérisme vésical, l'échographie transrectale et la biopsie de la prostate peuvent affecter la concentration de cette protéine. A la veille de la procédure de don de sang, il vaut la peine de les exclure.

Il existe deux fractions de l'antigène prostatique spécifique: libre et totale. Ils vous permettent de déterminer l'oncologie du système reproducteur masculin. Lorsque la fraction totale des antigènes est sous forme libre et associée à la chymotrypsine. Il est très important dans le diagnostic du cancer de la prostate. La fraction libre montre des antigènes qui sont à l'état libre. En utilisant le rapport de ces deux fractions dans le sang, des tumeurs malignes peuvent être détectées.

Fractions normales de PSA:

gratuit - 0,04-0,5 ng / ml, total - jusqu'à 4 ng / ml.

Chez les hommes de plus de 60 ans, le niveau de la fraction totale augmente à 4,5 ng / ml, plus de 70 ans - à 6,5 ng / ml. Selon un PSA élevé chez les hommes âgés, le médecin diagnostique un cancer de la prostate.

Marker CA 15-3

Le marqueur CA15-3 est spécifique des lésions mammaires malignes. Cette protéine est représentée par les œstrogènes, les récepteurs de la progestérone et d'autres protéines..

Le marqueur montrera-t-il le stade initial du cancer? Le pourcentage de sa détection aux premier et deuxième stades du cancer du sein est faible. Il est plus souvent détecté aux derniers stades du processus oncologique..

Les médecins utilisent ce marqueur pour évaluer la qualité du traitement antitumoral, pour obtenir des informations sur les métastases tumorales avant ses manifestations cliniques. CA 15-3 indique la présence possible d'un cancer du col utérin. La norme pour les femmes d'âge moyen est de 28 unités / ml. Pendant la grossesse, le marqueur change, passant à 50 UI / ml.

Si un niveau élevé de CA 15-3 est détecté, ce qui indique une forte probabilité de cancer du sein, le médecin recourt à une étude supplémentaire, l'envoie à un oncologue.

Selon les résultats de l'enquête, si le marqueur tumoral est augmenté, vous pouvez déterminer:

Carcinome mammaire (un niveau d'analyse accru est détecté dans les derniers stades de la formation de la maladie, indique également la présence de métastases),

Cancer du pancréas,

Cancer des ovaires, de l'utérus et de l'endomètre (dans les derniers stades de la maladie),

Marqueurs de cancer non spécifiques

Comment le cancer peut-il être déterminé par un test sanguin pour des marqueurs non spécifiques? Les marqueurs de tumeurs cancéreuses non spécifiques comprennent: CEA, AFP, hCG, CA 125, B-2-MG, CA 19-9. Ils sont utilisés pour la détection initiale du processus tumoral, puis confirment le diagnostic avec un examen supplémentaire.

Antigène embryonnaire cancéreux

Le CEA n'est pas un antigène spécifique. Ce type de marqueur tumoral est formé par les cellules formées du système digestif du fœtus. La plus petite quantité peut être détectée chez l'adulte.

Décryptage: la norme du marqueur tumoral est de 0-5 ng / ml. Avec un niveau d'analyse de 5 ng / ml ou plus, il existe un risque de développer une formation maligne dans le corps. Il est à noter que les performances de ce marqueur sont légèrement augmentées chez les fumeurs..

Selon les résultats de l'étude, avec un marqueur tumoral accru (jusqu'à 10 ng / ml), vous pouvez déterminer:

la présence de processus pathologiques dans le foie,

Maladie pancréatique,

Selon les résultats de l'étude sur les marqueurs tumoraux, avec un niveau de marqueur accru (plus de 20 ng / ml), vous pouvez identifier:

Tumeur gastro-intestinale,

Tumeur maligne du sein,

Tumeurs thyroïdiennes,

Tumeurs de la prostate ou du système reproducteur (chez les deux sexes),

La propagation des métastases dans les os et le foie.

Gonadotrophine chorionique

Que montrera hCG? La sécrétion de hCG se produit dans le tissu embryonnaire - le chorion qui lie la mère et le fœtus. La norme hormonale chez les femmes et les hommes en bonne santé ne dépasse pas 5 UI / ml. Sur la base de tests pour l'hCG, vous pouvez voir une augmentation du niveau de l'hormone. Cela indiquera la présence d'un cancer des testicules, des ovaires, de l'utérus, des poumons, de l'œsophage, de l'estomac, des reins.

Alpha fetoprotéine

Il existe des marqueurs tumoraux spécifiques dans les tumeurs hépatiques. Il s'agit notamment du marqueur AFP. Un test sanguin pour la valeur de l'alpha-foetoprotéine est effectué pour détecter au stade initial du carcinome hépatocellulaire chez les personnes à haut risque - les patients atteints d'hépatite chronique et de cirrhose.

Décryptage: la norme du marqueur tumoral du cancer du foie est de 0-10 UI / ml. Avec un niveau d'analyse de 10 UI / ml ou plus, il existe une probabilité de développer une formation maligne. De plus, le marqueur du foie augmente avec certaines maladies de nature différente - cirrhose du foie, hépatite aiguë ou chronique, insuffisance rénale de nature chronique.

Si une augmentation de l'AFP a été enregistrée lors du port d'un enfant, cela peut indiquer des malformations existantes de l'enfant.

Marqueur CA 125 et CA 19-9

Le marqueur tumoral CA 125 est caractéristique du cancer de l'ovaire et aidera également à reconnaître le cancer d'autres organes (estomac, foie du pancréas). Le marqueur CA 19-9 est sécrété dans le pancréas et les voies biliaires. Il peut également montrer la présence d'un cancer des voies biliaires et du pancréas. La norme de CA 125 est de 0-30 UI / ml, CA 19-9 - 37 UI / ml. De plus, selon ces marqueurs, l'efficacité de la chimiothérapie est évaluée..

Oncomarker CA 72-4

C'est le marqueur le plus informatif pour déterminer la présence / absence de cancer de l'estomac. Confirme moins souvent la présence d'une tumeur existante dans les poumons ou les ovaires.

Explication: la norme du marqueur tumoral est de 0 à 6,9 U / ml.

Selon les résultats de l'étude, avec un marqueur tumoral accru, le cancer peut être déterminé:

GIT (en particulier, de l'estomac),

Ovaires, utérus et même sein.

De plus, une augmentation des marqueurs peut être détectée par des marqueurs tumoraux, dont l'analyse a été réalisée en présence de:

Inflammation gynécologique,

Processus auto-immuns chez un patient,

Changements fibreux et kystes dans les ovaires,

Modifications cirrhotiques et inflammatoires du foie.

Betta-2-microglobuline

Le marqueur tumoral B-2-MG fait partie du système immunitaire, il est nécessaire de reconnaître les cellules du corps étranger. La valeur normale de ce composé protéique varie de 20 à 30 ng / ml. Des valeurs élevées aident à détecter le cancer du sang. Un test sanguin peut affecter la détection précoce des maladies sanguines malignes..

Diagnostic du cancer: pourquoi les marqueurs tumoraux "ne fonctionnent pas"

Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux est l'une des études les plus populaires que les gens se prescrivent «au cas où». Pourquoi cela ne peut pas être fait et quelles méthodes de diagnostic aident réellement à détecter le cancer à un stade précoce, explique l'oncologue EMC, MD Helena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, est-il possible de diagnostiquer le cancer à un stade précoce à l'aide de marqueurs tumoraux?

En effet, de nombreux patients croient fermement que les cellules tumorales sécrètent certaines substances qui circulent dans le sang depuis le début du néoplasme, et il suffit de faire périodiquement un test sanguin pour rechercher des marqueurs tumoraux pour s'assurer qu'il n'y a pas de cancer.

Il existe de nombreux documents sur Internet à ce sujet, qui, malheureusement, contiennent des allégations complètement fausses selon lesquelles la recherche de marqueurs tumoraux dans le sang permet de détecter la maladie à un stade précoce.

En fait, l'utilisation de marqueurs tumoraux pour une détection fiable du cancer ne s'est révélée efficace dans aucune étude; en conséquence, ils ne peuvent pas être recommandés pour le diagnostic initial du cancer.

Les valeurs des marqueurs tumoraux ne sont pas toujours en corrélation avec la maladie. À titre d'exemple, je citerai un cas de ma pratique: j'ai récemment eu un traitement pour une patiente - une jeune femme qui a reçu un diagnostic de cancer du sein métastatique, tandis que les valeurs du marqueur tumoral CA 15,3 sont restées dans la plage normale.

Les causes autres que le cancer peuvent entraîner une augmentation des marqueurs tumoraux?

Dans le diagnostic, il y a deux critères par lesquels nous évaluons toute étude - c'est la sensibilité et la spécificité. Les marqueurs peuvent être très sensibles, mais peu spécifiques. Cela suggère que leur augmentation peut dépendre d'un certain nombre de raisons qui n'ont aucun lien avec le cancer. Par exemple, le marqueur de cancer ovarien CA 125 peut être augmenté non seulement avec des tumeurs ou des maladies inflammatoires des ovaires, mais, par exemple, avec une insuffisance hépatique, des maladies inflammatoires du col de l'utérus et de l'utérus lui-même. Souvent avec une fonction hépatique altérée, un antigène embryonnaire cancéreux (AEC) monte. Ainsi, les valeurs des marqueurs tumoraux dépendent d'un certain nombre de processus, y compris inflammatoires, qui peuvent se produire dans le corps..

De plus, il arrive qu'une légère augmentation du oncomarker serve de point de départ pour le démarrage d'un certain nombre de procédures de diagnostic jusqu'à une étude aussi inoffensive que la tomographie par émission de positrons (TEP / TDM), et comme il s'avère par la suite, ces procédures n'étaient absolument pas nécessaires pour ce patient..

À quoi servent les marqueurs tumoraux??

Les oncomarkers sont principalement utilisés pour surveiller l'évolution de la maladie et évaluer l'efficacité de la pharmacothérapie des maladies tumorales. Dans le cas où, au moment de l'établissement du diagnostic, le patient présentait une augmentation du marqueur tumoral, nous pourrons ensuite suivre l'évolution du traitement. Souvent, après une chirurgie ou un traitement de chimiothérapie, nous voyons comment le niveau du marqueur de plusieurs milliers d'unités "s'effondre" littéralement aux valeurs normales. Son augmentation de la dynamique peut indiquer soit une rechute de la tumeur, soit la tumeur «résiduelle» restante, comme disent les médecins, a montré une résistance au traitement. Avec les résultats d'autres études, cela peut servir de signal pour que les médecins réfléchissent à un changement de tactique de traitement et à un nouvel examen complet du patient.

Existe-t-il des études qui aident vraiment à détecter le cancer à un stade précoce??

Il existe des études pour détecter certains types de cancer qui ont montré leur fiabilité et leur efficacité dans de grandes études épidémiologiques et dont l'utilisation est recommandée en mode dépistage..

Par exemple, le USPSTF (United States Preventive Service Task Force), basé sur des essais cliniques récents, recommande une tomodensitométrie à faible dose pour le dépistage du cancer du poumon. La tomodensitométrie à faible dose est recommandée pour les personnes de 55 à 80 ans qui, en même temps, ont 30 ans de tabagisme ou ont cessé de fumer il y a moins de 15 ans. Aujourd'hui, c'est la méthode la plus précise pour la détection précoce du cancer du poumon, dont l'efficacité est confirmée en termes de médecine factuelle..

Aucun examen aux rayons X, et en particulier la fluorographie thoracique, qui ont été utilisés précédemment, ne peuvent remplacer la tomodensitométrie à faible dose, car leur résolution vous permet de détecter uniquement les grandes formations focales qui indiquent les derniers stades du processus oncologique..

Dans le même temps, les opinions sur certains types de dépistage, qui sont largement utilisés depuis plusieurs décennies, sont en cours de révision aujourd'hui. Par exemple, les médecins recommandaient aux hommes de passer un test sanguin pour le PSA pour le dépistage du cancer de la prostate. Mais des études récentes ont montré que les niveaux de PSA ne fournissent pas toujours une base fiable pour initier des mesures diagnostiques. Par conséquent, nous recommandons maintenant de prendre du PSA uniquement après avoir consulté un urologue.

Pour le dépistage du cancer du sein, les recommandations restent les mêmes - pour les femmes qui ne sont pas à risque de cancer du sein, une mammographie obligatoire après 50 ans tous les deux ans. Avec une densité accrue de tissu mammaire (trouvée chez environ 40% des femmes), il est nécessaire de procéder à une échographie des glandes mammaires en plus de la mammographie.

Un autre cancer très courant qui peut être détecté par le dépistage est le cancer de l'intestin..

Pour détecter le cancer de l'intestin, une coloscopie est recommandée, ce qui suffit à faire tous les cinq ans, à partir de 50 ans, s'il n'y a pas de plaintes et d'hérédité alourdie pour cette maladie. À la demande du patient, l'examen peut être réalisé sous anesthésie et ne procurer aucun inconfort, alors qu'il s'agit de la méthode la plus précise et la plus efficace pour le diagnostic du cancer colorectal.

Aujourd'hui, il existe des méthodes alternatives: la colonographie tomodensitométrique, ou «coloscopie virtuelle», vous permet de réaliser une étude du côlon sans l'introduction d'un endoscope - sur un tomographe informatique. La méthode a une sensibilité élevée: 90% pour le diagnostic des polypes de plus de 1 cm avec une durée d'étude d'environ 10 minutes. Il peut être recommandé à ceux qui ont déjà subi une coloscopie de dépistage traditionnelle, qui n'a révélé aucun écart..

Ce que vous devez faire attention aux jeunes?

Un dépistage qui commence à un âge plus précoce est un dépistage du cancer du col utérin. Un frottis en oncocytologie (test PAP), selon les recommandations américaines, doit être prélevé à partir de 21 ans. En outre, il est nécessaire de passer un test de dépistage du papillomavirus humain (HPV), car le transport à long terme de certains types oncogènes de HPV est associé à un risque élevé de cancer du col de l'utérus. Un moyen fiable de se protéger contre le cancer du col utérin consiste à vacciner les filles et les jeunes femmes contre le VPH.

Malheureusement, l'incidence du cancer de la peau et du mélanome a récemment augmenté. Par conséquent, il est conseillé de montrer les soi-disant «grains de beauté» et autres lésions cutanées pigmentées à un dermatologue une fois par an, surtout si vous êtes à risque: vous avez la peau claire, il y a eu des cas de cancer de la peau ou de mélanome dans la famille, il y a eu des cas de coups de soleil, ou vous êtes un amateur visitez les salons de bronzage, qui sont d'ailleurs interdits dans certains pays de visiter jusqu'à l'âge de 18 ans. Il a été prouvé que deux épisodes ou plus de coups de soleil sur la peau augmentent le risque de cancer de la peau et de mélanome..

Est-il possible de suivre soi-même les "taupes"?

Attitude sceptique envers les auto-examens des spécialistes. Par exemple, l'auto-examen des glandes mammaires, qui avait été ainsi promu plus tôt, n'a pas prouvé son efficacité. Maintenant, cela est considéré comme nocif, car il apaise la vigilance et ne permet pas un diagnostic rapide. Aussi, inspection de la peau. Mieux si un dermatologue le fait.

Le cancer peut-il être hérité??

Heureusement, la plupart des cancers ne sont pas hérités. De tous les types de cancer, seulement 15% environ sont héréditaires. Un exemple frappant de cancer héréditaire est le portage de mutations dans les anti-oncogènes BRCA 1 et BRCA 2, qui est associé à un risque accru de cancer du sein et, dans une moindre mesure, au cancer de l'ovaire. Tout le monde connaît l'histoire d'Angelina Jolie, dont la mère et la grand-mère sont décédées d'un cancer du sein. Ces femmes doivent être régulièrement surveillées et dépistées pour les seins et les ovaires afin de prévenir le développement d'un cancer héréditaire..

Les 85% restants des tumeurs sont des tumeurs qui surviennent spontanément, ne dépendant d'aucune prédisposition héréditaire.

Cependant, si plusieurs parents de sang dans la famille ont souffert d'un cancer, nous disons que leurs enfants peuvent avoir une capacité réduite à métaboliser les cancérogènes, ainsi qu'à réparer l'ADN, c'est-à-dire à "réparer" l'ADN, en termes simples.

Quels sont les principaux facteurs de risque de cancer??

Les principaux facteurs de risque comprennent le travail dans des industries dangereuses, le tabagisme, la consommation fréquente (plus de trois fois par semaine) et à long terme d'alcool, la consommation quotidienne de viande rouge, la consommation constante d'aliments qui ont subi un traitement thermique, ont été congelés et vendus sous une forme prête à manger. Ces aliments sont pauvres en fibres, vitamines et autres substances essentielles, ce qui peut entraîner un risque accru de cancer du sein, par exemple. Le tabagisme est l'un des facteurs de risque les plus courants et les plus redoutables - il conduit non seulement au cancer du poumon, mais aussi au cancer de l'œsophage, de l'estomac, de la vessie, des tumeurs de la tête et du cou: cancer du larynx, cancer de la muqueuse de la joue, cancer de la langue, etc..

Pour le cancer de la peau et le mélanome, comme nous l'avons déjà mentionné, un facteur de risque est l'exposition au soleil avant les coups de soleil..

L'utilisation à long terme de médicaments hormonaux, tels que l'hormonothérapie substitutive, pendant plus de 5 ans et non sous la surveillance de médecins, peut entraîner une augmentation du risque de cancer du sein et de l'utérus chez les femmes.Par conséquent, l'utilisation de ces médicaments doit être effectuée sous la stricte surveillance d'un mammologue et d'un gynécologue..

Comme nous l'avons mentionné ci-dessus, les virus peuvent également être un facteur de risque, y compris les types oncogènes du virus HPV, qui conduisent au cancer génital et au cancer de la bouche. Certains virus non cancérigènes peuvent également être des facteurs de risque. Par exemple, les virus de l'hépatite B et C: ils ne provoquent pas directement le cancer du foie, mais conduisent à une maladie hépatique inflammatoire chronique - l'hépatite, et après 15 ans, un patient atteint d'hépatite B et C chronique peut développer un cancer hépatocellulaire.

Quand consulter un médecin?

S'il y a des facteurs de risque ou si une personne se sent anxieuse, il est préférable de consulter un oncologue. Ce qu'il ne faut absolument pas faire, c'est de vous prescrire les examens. Vous pouvez obtenir de nombreux résultats faussement positifs et faux négatifs qui compliqueront votre vie et peuvent entraîner du stress, des procédures de diagnostic et des interventions inutiles. Bien sûr, si des symptômes alarmants apparaissent soudainement, il est nécessaire de consulter un oncologue, quels que soient les risques.

Lors de la consultation, nous posons beaucoup de questions, nous nous intéressons à tout: style de vie, tabagisme, consommation d'alcool, fréquence du stress, habitudes alimentaires, appétit, indice de masse corporelle, hérédité, conditions de travail, sommeil du patient la nuit, etc. S'il s'agit d'une femme, c'est important statut hormonal, antécédents de reproduction: quel âge avait le premier enfant, combien de naissances, si la femme allaitait, etc. Il peut sembler au patient que ces questions ne sont pas liées à son problème, mais pour nous elles sont importantes, elles vous permettent de créer un portrait individuel d'une personne, d'évaluer les risques de développer certaines maladies cancéreuses et de prescrire exactement l'ensemble d'examens dont il a besoin.

Marqueurs tumoraux

Parmi toutes les maladies de l'humanité, il existe de véritables "tueurs", devant lesquels la science et la médecine pratique sont souvent impuissantes. Ils coûtent la vie à des millions de personnes actives chaque année..

Il s'agit notamment des néoplasmes malins, qui sont combinés par le terme général de «cancer». Aujourd'hui, les étapes 3 et 4 de ce processus signifient une peine pour le patient, donc le premier moyen de gagner cette bataille pour la vie est un diagnostic précoce..

Nous vous expliquerons comment détecter un processus malin au tout début de sa formation - un test sanguin pour les marqueurs tumoraux.

Quels sont les marqueurs tumoraux

Une tumeur dans un organe (malin ou bénin) ne se forme pas de nulle part. Il s'agit d'un groupe de cellules propres qui «a cessé d'obéir» aux mécanismes de régulation et a commencé à «vivre selon ses propres lois».

Ces cellules ne remplissent plus leur fonction prévue, se multiplient intensément et excrètent les produits de leur activité vitale dans le sang.

Les méthodes modernes de diagnostic en laboratoire permettent de capturer des substances plasmatiques qui ne sont pas caractéristiques d'une personne en bonne santé et qui produisent des tumeurs. Ce sont des marqueurs tumoraux.

Quels types sont

La plupart des marqueurs tumoraux sont de nature protéique. Normalement, ils sont également produits par les tissus, mais en très petites quantités. Si une dégénérescence tumorale des cellules se produit, elles augmentent la libération de marqueurs tumoraux dans le sang.

Par leur structure, les marqueurs tumoraux sont divisés en plusieurs types:

  1. Oncofetal. Le type le plus courant caractéristique du processus malin. Normalement, ces substances sont produites par les cellules de l'embryon. Ils sont typiques des cellules à structure faiblement différenciée. Ce n'est que si cela est normal pour le tissu embryonnaire, que pour les cellules corporelles matures, c'est un signe de leur dégénérescence maligne.
  2. Enzymes Ils sont produits par une cellule tumorale pour leur vie..
  3. Les hormones.
  4. Récepteurs.

Les marqueurs des tumeurs sanguines augmentent également avec une autre pathologie, moins dangereuse: inflammation, traumatisme, trouble métabolique et déséquilibre hormonal.

Par conséquent, l'interprétation d'un test sanguin pour divers marqueurs tumoraux doit toujours être globale, en tenant compte des manifestations cliniques, de la dynamique et du nombre absolu d'indicateurs de concentration croissante.

Marqueurs tumoraux pancréatiques

Le pancréas, dans le cadre du tractus gastro-intestinal, possède un marqueur CA-19-9 commun à tous les organes de ce système. En plus de la pathologie du pancréas, une augmentation de cette substance suggère un processus tumoral dans les organes suivants:

  • estomac;
  • côlon;
  • canaux biliaires;
  • métastases hépatiques;
  • utérus;
  • ovaires.

Avec un débit moyen de 10 U / ml, l'interprétation des résultats est la suivante:

  1. 1000 U / ml - le processus malin a dépassé les limites de l'organe et a affecté le système lymphatique (l'opération peut avoir un résultat favorable dans 5% des cas);
  2. plus de 10000 U / ml - généralisation de la pathologie, mauvais pronostic.

Le marqueur tumoral CA-19-9 n'est pas spécifique, il ne convient donc pas pour un diagnostic spécifique. Il est utilisé pour surveiller la chimiothérapie..

Un autre marqueur tumoral est SA-242. Il est plus spécifique et indique uniquement le cancer du pancréas ou du rectum. Sa valeur réside dans le diagnostic du processus aux toutes premières étapes..

Tumeurs de la région génitale féminine

C'est avec eux que commence l'étude des substances pour le diagnostic précoce du cancer. Beaucoup de substances ne sont pas spécifiques, sont détectées en pathologie et dans d'autres organes. Nous listons les marqueurs tumoraux les plus connus de ce groupe..

CEA (antigène embryonnaire cancéreux)

Indicateur non spécifique. Normalement, cette substance est produite par les cellules du système digestif du fœtus. Une augmentation est observée plus souvent avec le cancer des ovaires, de l'utérus, du sein chez les femmes non enceintes. Peut indiquer des tumeurs d'autres organes:

  • foie
  • gros intestin;
  • pancréas.

Des informations plus détaillées sur la modification du CEA sont présentées dans le tableau..

Antigène embryonnaire cancéreuxInterprétation des résultats
Jusqu'à 10 ng / ml
  • cirrhose du foie, hépatite;
  • Maladie de Crohn, polypes intestinaux;
  • pathologie pancréatique (pancréatite);
  • maladies pulmonaires (tuberculose, pneumonie, fibrose kystique);
  • métastases après une chirurgie radicale pour éliminer les tumeurs.
Au-dessus de 20 ng / ml
  • cancer de l'estomac, du côlon (rectum);
  • tumeurs malignes de la glande mammaire;
  • tumeurs du tissu glandulaire (glande thyroïde, prostate, ovaire, testicule);
  • métastases de tumeurs malignes dans le foie et les tissus osseux.

IMPORTANT! L'étude du CEA donne un résultat positif en l'absence de maladie - chez les fumeurs. Par conséquent, un test sanguin pour les marqueurs tumoraux nécessite pendant un certain temps de s'abstenir de cette mauvaise habitude.

AFP (alpha-foetoprotéine)

Il a été décrit pour la première fois en 1964. Elle augmente avec diverses pathologies, principalement malignes:

  • cancer mammaire;
  • cancer des poumons, du foie et du tractus gastro-intestinal;
  • leucémie;
  • maladies non tumorales du foie et du pancréas (pancréatite, cirrhose, hépatite et autres).

Une augmentation multiple du marqueur (plus de 400 ng / ml) est très susceptible d'indiquer un cancer hépatique hépatocellulaire primaire. Cet indicateur varie considérablement pendant la grossesse, donc l'interprétation des résultats doit prendre en compte ce moment..

CA-125

Une substance plus spécifique produite par les cellules ovariennes. Le marqueur peut être utilisé pour un diagnostic précoce de la maladie, car en présence de dégénérescence tissulaire maligne, une production accrue de CA-125 commence (l'indicateur dépasse immédiatement la norme de 35 U / ml).

Parfois, il augmente avec des tumeurs d'une localisation différente, mais sa concentration n'est pas si importante. Par exemple, avec le cancer ovarien primaire, le CA-125 peut être de 520 U / ml, et avec les tumeurs génitales bénignes seulement 52 U / ml.

CA 15-3

Oncomarqueur caractéristique du cancer du sein (forme métastatique). Le pourcentage de confirmation du diagnostic lors de la détection de cette protéine atteint 80%.

HCG (gonadotrophine chorionique humaine)

Une façon moins informative, mais plus «bon marché» de soupçonner l'oncologie est l'analyse de l'hCG. Normalement, il augmente considérablement pendant la grossesse. Si l'hCG est élevée chez les femmes ou les hommes non enceintes, vous pouvez penser au cancer de l'ovaire et des testicules.

Taux de tumeurs de la prostate

Antigène prostatique spécifique (PSA), dont le nom parle de lui-même. Son augmentation dépend de l'âge de l'homme (plus il est âgé, plus la limite des valeurs normales est élevée).

L'indicateur est très "capricieux", par conséquent, pour la fiabilité, vous devez suivre toutes les règles pour prendre le matériel (abstinence sexuelle, manque de manipulation de la prostate et autres).

PSA circule sous forme libre et liée. Le rapport de ces fractions et la quantité d'antigène libre (moins de 15% avec une augmentation du PSA total) est important pour déterminer le processus malin.

Il existe d'autres marqueurs tumoraux également liés au système reproducteur, dont l'un est le marqueur tumoral HE4..

Tumeurs du tissu lymphoïde

Pour leur diagnostic, la microglobuline b-2 est utilisée. Normalement, cette substance est impliquée dans la réponse immunitaire et excrétée dans l'urine. Si l'indicateur augmente légèrement, les reins sont les plus susceptibles de souffrir, si le marqueur tumoral dépasse considérablement les indicateurs normaux, vous devez «rechercher» le processus tumoral dans le tissu lymphoïde - lymphomes, myélome et autres.

Marqueurs de lésions des tissus nerveux

Une énolase spécifique aux neurones enzymatiques (NSE) a été isolée des cellules du système nerveux, dont une augmentation indique plus souvent un neuroblastome (une tumeur très maligne provenant des précurseurs des neurones des neuroblastes).

Une autre cause possible est les tumeurs du système APUD (cellules neuroendocrines présentes dans presque tous les organes).

Le NCE est un marqueur spécifique du cancer du poumon à petites cellules, du carcinome thyroïdien et des cellules des îlots du pancréas, le phéochromocytome. Toutes ces formations sont associées à des cellules du système neuroendocrinien..

Test sanguin pour les marqueurs tumoraux

Comment se préparer à l'étude

Pour la fiabilité des résultats, le patient doit respecter plusieurs règles avant le prélèvement sanguin:

  • strictement à jeun, mieux le matin;
  • dans un état de repos physique et psychologique;
  • il est nécessaire d'exclure la consommation d'alcool, de drogues, de minimiser le tabagisme;
  • Les tests PSA montrent une abstinence sexuelle.

Des informations plus détaillées sur les limitations possibles lors du passage d'une analyse des marqueurs tumoraux doivent être vérifiées avec votre médecin.

À qui est prescrit un test sanguin pour les marqueurs tumoraux

Comme toute intervention en médecine, l'étude des marqueurs tumoraux a ses propres indications:

  1. Afin d'évaluer l'efficacité du traitement anti-tumoral.
  2. Diagnostic précoce des tumeurs malignes et leur différenciation d'une autre pathologie.
  3. Séparation des processus bénins et malins.
  4. Détection précoce des métastases (cette formidable complication peut être confirmée en moyenne 6 mois plus tôt que les manifestations cliniques).
  5. Ensemble avec d'autres méthodes pour établir un diagnostic final.

Un algorithme de tests sanguins pour les marqueurs tumoraux a été développé pour le diagnostic des rechutes et le suivi du traitement:

Durée de la maladie (après un traitement)La fréquence d'analyse des marqueurs tumoraux
Première année1 fois par mois
Deuxième année2 fois par mois
Troisième annéeUne fois par an
Quatrième, cinquième année2 fois par an

Ce schéma vous permet d'identifier en temps opportun une nouvelle vague de la maladie, qui se produit assez souvent, et de commencer un traitement en temps opportun. Ainsi, la vie du patient peut être prolongée de plusieurs années..

Interprétation des résultats

Nous avons déjà mentionné que la détection de concentrations élevées de marqueurs tumoraux dans le sang ne permet pas de poser un diagnostic définitif. L'interprétation des résultats est une question complexe et responsable, qui doit être confiée à un oncologue professionnel.

Nous ne donnerons que quelques indicateurs de valeurs normales, à partir desquels cela vaut la peine de commencer dans le diagnostic des tumeurs malignes.

IndiceValeur autorisée
CEA (antigène embryonnaire cancéreux)0-3 ng / ml
AFP (alpha-foetoprotéine)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 U / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (antigène cancéreux de type mucine)0-28 unités / ml
CA-1250-35 U / ml
SCC0-2,5 ng / ml
NSE (énolase spécifique aux neurones)0-12,5 ng / ml
CYFRA 21-10-3,3 ng / ml
HCG (gonadotrophine chorionique humaine)0-5 UI / ml (chez les hommes et les femmes non enceintes)
PSA (antigène spécifique de la prostate)jusqu'à 2,5 ng / ml (hommes de moins de 40 ans)

jusqu'à 4 ng / ml (hommes de plus de 40 ans)

microglobuline b-21,2-2,5 mg / l

La détection de nombres qui dépassent les normes indiquées nous permet de suspecter une tumeur maligne au stade où elle ne se manifeste pas du tout avec des symptômes. Cela augmente considérablement les chances du patient de réussir le traitement..

Pour poser un diagnostic final, un examen complémentaire est effectué:

  • réexamen des marqueurs tumoraux et de leurs combinaisons (la concentration devrait être multipliée par cinq);
  • IRM (imagerie par résonance magnétique);
  • Échographie de l'autorité compétente;
  • cytologie et cystoscopie urinaires (pour le cancer de la vessie);
  • biopsie (prélèvement de cellules d'organes et examen cytologique);
  • mammographie (pour le cancer du sein);
  • coloscopie, sigmoïdoscopie, fèces de sang occulte (processus malin dans l'intestin);
  • Examen radiographique des poumons.

De plus, cette étude est indispensable pour suivre le traitement. Après tout, au premier stade d'une tumeur, le plus souvent, ils essaient d'appliquer une chimiothérapie.

Si, selon les données d'un test sanguin répété pour les oncars, leur concentration ne change pas ou augmente, la question de la chirurgie d'urgence est résolue.

Souvent, pour le diagnostic, un test sanguin est prescrit pour plusieurs marqueurs tumoraux à la fois.

Voici les combinaisons les plus connues:

  1. Confirmation du cancer du testicule: une augmentation conjointe de l'AFP et de l'hCG.
  2. La tumeur pancréatique est plus probablement confirmée par une augmentation de CA-19-9 et CA-242.
  3. Le cancer gastrique se caractérise par une augmentation du CA-242 et du CEA.

L'oncologie est certainement un domaine très complexe de la médecine. L'interprétation des résultats d'analyse sur les marqueurs tumoraux prend en compte de nombreuses nuances. Par conséquent, après l'étude, il vaut mieux faire confiance à un oncologue compétent et suivre ses recommandations.

Que montre un test sanguin pour les marqueurs tumoraux?

Ces dernières années, le don de sang à des marqueurs tumoraux est devenu monnaie courante, alors que dans le passé récent, les gens avaient peur d'aller au laboratoire pour déterminer la propension du corps aux tumeurs cancéreuses. Que montre un test sanguin pour les marqueurs tumoraux et comment prévenir une maladie dangereuse.

Quels sont les marqueurs tumoraux

Le concept d'oncos est très volumineux, car il existe environ deux cents espèces, bien que dix fois moins soient activement utilisées. Une définition générale signifie qu'il s'agit de protéines sanguines dont la valeur peut augmenter si une tumeur est présente dans le corps humain ou émerge. Ce type de protéine peut être sécrété par la tumeur elle-même ou par des cellules situées à proximité..

Quand faire une analyse

En passant l'analyse des marqueurs tumoraux, à la réception du résultat, vous pouvez voir la présence d'une petite quantité d'une protéine spécifique, même chez un adulte en bonne santé. Par conséquent, pour chaque espèce, il existe un certain seuil, dont l'excès indique une maladie. De petites différences avec la norme signifient qu'il y a des kystes, des tumeurs bénignes, des maladies inflammatoires ou infectieuses dans le corps.

Un test sanguin peut-il déterminer le cancer? Oui, même si la maladie ne fait qu'émerger et qu'il est impossible de la diagnostiquer à l'aide d'une échographie, d'une IRM ou d'une radiographie. De nombreux médecins modernes proposent aux patients de subir une analyse des cellules cancéreuses dans le corps, même en cas de légère suspicion de transition de la maladie à l'oncostade, ainsi que pour la prévention et la détection précoce du cancer.

Si une tumeur cancéreuse a déjà été diagnostiquée et qu'un traitement approprié a été effectué, dans le cas obligatoire, le médecin surveille l'état du patient à l'aide de tests sanguins biochimiques réguliers pour la présence de marqueurs d'un certain type. Cela est fait afin de remarquer la propagation des métastases dans le temps, le cas échéant. Un examen en temps opportun, une analyse de sang pour l'oncologie et une détection précoce de la présence de la maladie donnent une grande garantie de succès du traitement.

Que signifient les marqueurs tumoraux?

Que montre le test sanguin pour les marqueurs tumoraux? En présence de maladies de différents organes, des tests de laboratoire différents les uns des autres, ayant leur propre codage, sont effectués. En effectuant un test pour la présence de marqueurs tumoraux dans le sang d'un certain type, le médecin pourra trouver les différences entre une tumeur bénigne et maligne, suivre l'évolution de la maladie et enregistrer l'efficacité du traitement prescrit.

Ce que SA-125 montre

Il existe des marqueurs tumoraux pour les femmes, qui sont principalement utilisés en gynécologie pour identifier les maladies qui ne s'appliquent qu'aux femmes. Le médecin, voyant les problèmes du patient avec la santé des femmes, prescrit le don de sang pour analyse. Que montre le marqueur tumoral sa-125? La valeur de référence de 0 à 35 UI / ml est considérée comme normale. Le dépassement de l'indicateur de niveau, sauf en cas de grossesse ou de menstruation, indique le développement de cancers de ces organes:

  • glande mammaire;
  • l'utérus, y compris sa couche interne - l'endomètre (maladie de l'endométriose);
  • ovaires.

Décryptage du marqueur tumoral 19-9

En cas de maladies gastro-intestinales de longue durée, avec rechutes, un médecin attentif vous prescrira un test sanguin pour les cellules cancéreuses. Un oncomarker 19-9 convient pour vérifier le système digestif. Les valeurs normales sont considérées comme comprises entre 0 et 40 UI / ml. Une valeur supérieure à 40 UI / ml indique que le patient est atteint d'un cancer des organes internes:

  • l'estomac;
  • pancréas;
  • côlon ou rectum;
  • fiel.

Norma Alpha Fetoprotein

Le diagnostic principal du cancer du foie est l'AFP. Chez l'adulte, une norme supérieure à 10 UI / ml est considérée comme une pathologie. Non seulement lorsqu'une tumeur maligne du foie est détectée, les niveaux d'AFP augmentent, il parle parfois de métastases provenant de tumeurs cancéreuses d'autres organes - les poumons, le sein, les intestins. Il convient de garder à l'esprit que dans le diagnostic de la cirrhose du foie, de l'hépatite, le niveau d'AFP augmente. Les femmes enceintes et le fœtus ont également une valeur accrue d'alpha-foetoprotéine.

Marqueur tumoral CEA

Les parois du tube digestif du fœtus, situées dans l'utérus, peuvent produire un antigène embryonnaire cancéreux. Dès la naissance et la maturation successive, la synthèse de ce marqueur tumoral cesse progressivement. Une personne qui n'est pas malade aura un CEA de 0 à 5 ng / ml dans le sang. Dans le cas où le résultat de l'analyse montre que la norme est dépassée, ces organes doivent être recherchés d'urgence pour les tumeurs cancéreuses:

  • glandes de lait;
  • l'utérus;
  • ovaires;
  • la prostate;
  • estomac;
  • le rectum;
  • gros intestin;
  • poumons.

L'antigène prostatique spécifique

Le PSA est un marqueur tumoral très important pour tout homme qui a atteint l'âge de 40 ans. Les médecins qui surveillent leur santé pour les hommes recommandent de faire régulièrement un test sanguin pour le cancer de la prostate au moins une fois par an, surtout s'ils ont eu une hyperplasie de la prostate. Afin de déterminer le diagnostic correct à temps, vous ne pouvez pas faire de massage ni de biopsie avant de prendre le marqueur tumoral PSA. L'exposition mécanique entraîne une augmentation des résultats, dont la norme dans le sang est inférieure à 4 ng / ml.

La valeur du sa-15-3

Un indicateur du cancer du sein qui a atteint un stade avancé est le marqueur tumoral CA-15-3. Son taux accru de 30 UI / ml indique la présence d'un cancer. Une exception est la période de grossesse, lorsque la valeur du marqueur tumoral est supérieure à la normale. Le don de sang pour l'analyse de ce type est prescrit en cas de rechute suspectée de la maladie et de métastases des organes suivants:

  • endomètre, utérus;
  • ovaires;
  • poumons;
  • Vessie;
  • l'estomac;
  • foie
  • thyroïde;
  • pancréas.

Comment se faire tester pour les cellules cancéreuses

Après la nomination d'un médecin pour subir un test sanguin pour certains types de marqueurs tumoraux, le jour de la visite au laboratoire est choisi. Cela se fait le matin, avant de passer le test, vous ne pouvez pas manger au moins 8, mais mieux que 12 heures, donc le sang est prélevé de la veine à jeun. Autorisé à boire de l'eau, mais pas beaucoup. Pour déterminer le résultat, 5 ml suffisent. La durée de l'étude dépend du type de marqueur tumoral et varie de un à sept jours.

Le coût des marqueurs tumoraux

Le coût de diverses études, selon lesquelles il sera possible de découvrir ce qu'un test sanguin montre pour des marqueurs tumoraux désignés, dépend du type de rendez-vous et de la maladie. Dans certaines situations, il est urgent de connaître les résultats, lorsque le stade du cancer en dépend et que le décompte se déroule sur plusieurs jours. Pour un test sanguin urgent, le prix double.

En moyenne, dans les laboratoires, le coût d'analyse d'un marqueur tumoral coûtera de 600 à 1350 roubles. Certaines structures médicales proposent un système de remises aux clients qui reviennent à plusieurs reprises. Dans des cas exceptionnels, considérés individuellement, le laboratoire sera gratuit, avec le paiement du coût des réactifs uniquement pour l'analyse.

Vidéo: est-il possible de déterminer l'oncologie par un test sanguin

Commentaires

Elena, 45 ans: Il y a quelques années, j'ai dû visiter un centre d'oncologie où, à l'aide de tests de laboratoire sur CA-72-4, j'ai montré le stade initial du cancer de l'estomac avec le temps. Un traitement rapide a permis d'éviter la chirurgie et l'ablation. Je remercie les médecins qui ont pu déterminer rapidement le diagnostic par marqueur tumoral.

Svetlana, 34 ans: Mon gynécologue, qui m'observe depuis plusieurs années, était préoccupé par l'apparition fréquente de kystes sur mes ovaires. Elle m'a nommé pour subir un examen et a dit qu'elle a montré un test sanguin pour les marqueurs tumoraux CA-125 et CEA. Je suis heureux que les résultats aient montré la norme, je peux continuer en toute sécurité le traitement d'un kyste ovarien fonctionnel.

Michael, 38 ans: Ma maladie, que tous les hommes craignent, est associée au travail sédentaire. L'inflammation de la prostate, qui est au stade limite avec le cancer diagnostiqué par le médecin, a été découverte grâce à la médecine moderne. Un test sanguin pour l'antigène libre de la prostate a été effectué rapidement. Un traitement amélioré a sauvé ma santé masculine.

Quels sont les marqueurs tumoraux et est-il vrai qu'ils aident à détecter le cancer

Oncomarkers? Ce que c'est?

Où font ces analyses? Combien ça coûte?

Cela semble facile! Il est donc recommandé à tout le monde de faire ce test.?

Et pourquoi les marqueurs du cancer ne peuvent pas apparaître exactement si j'ai un cancer?

Quelle analyse peut-on faire à la place du test du marqueur tumoral?

Quand un test génétique est-il nécessaire??

Que peut-on faire de plus pour connaître vos facteurs de risque?

Et si les résultats du dépistage sont médiocres?

Mais s'il n'y a pas de facteurs de risque, mais j'ai toujours peur?

Tout savoir quand et quand faire des tests populaires.

Oncomarkers? Ce que c'est?

Le marqueur tumoral est un cas particulier de biomarqueur. Un biomarqueur est un signe qui indique des événements qui se produisent dans le système biologique. Par exemple, dans le corps humain. Pour isoler cette caractéristique, les médecins analysent les fluides et tissus humains (il peut s'agir de sang, de sérum, de tissu adipeux) et voient si le contenu de certaines substances ne dépasse pas les valeurs maximales autorisées.

En conséquence, les marqueurs tumoraux seront considérés comme des substances que le corps produit en réponse au processus tumoral. En règle générale, ce sont des protéines et des complexes de protéines avec des glucides.

En pratique, un test de marqueur tumoral est un test de routine du sang, de l'urine, de la salive ou de tout autre liquide biologique ou tissu..

Où font ces analyses? Combien ça coûte?

Le test des marqueurs tumoraux est effectué par de nombreux laboratoires commerciaux et centres de diagnostic. L'analyse d'un marqueur tumoral coûte en moyenne environ 1 000 roubles.

Dans les cliniques, vous pouvez effectuer des tests pour plusieurs types d'antigènes pour détecter différentes maladies oncologiques - parfois jusqu'à 20 pièces.

Cela semble facile! Il est donc recommandé à tout le monde de faire ce test.?

Non. Les spécialistes utilisent des marqueurs tumoraux pour confirmer un diagnostic déjà établi, surveiller une maladie existante, ajuster les prescriptions et bien plus encore.Publications of the European Journal of Cancer, une importante revue oncologique. Néanmoins, c'est plutôt un outil auxiliaire, qui, si nécessaire, est utilisé par un spécialiste, et non un moyen de clarifier votre statut.

Les oncologues ne recommandent pas le Guide du patient sur les marqueurs tumoraux pour faire le test des marqueurs tumoraux pour les personnes relativement en bonne santé, c'est-à-dire celles qui se demandent simplement: "Ai-je un cancer?" - et veut jouer en toute sécurité. Et tout cela parce que de tels tests ne garantissent pas un résultat précis et ne donnent pas l'image complète..

Et pourquoi les marqueurs du cancer ne peuvent pas apparaître exactement si j'ai un cancer?

Les tumeurs peuvent être de différents types et certains des marqueurs tumoraux peuvent indiquer un type et certains peuvent en indiquer plusieurs. Cependant, il n'y a pas de marqueurs qui détecteraient tous les types de cancer aux stades précoces et ne répondraient pas aux autres incitations du National Cancer Institute: Quels sont les marqueurs tumoraux?.

Autrement dit, personne ne peut garantir que l'apparition du marqueur tumoral est spécifiquement associée au cancer. Les maladies non cancéreuses, telles que l'inflammation, peuvent conduire au même résultat. De plus, toutes les personnes atteintes d'un type de cancer particulier n'auront pas de marqueurs tumoraux appropriés..

Bien que les marqueurs tumoraux aident à comprendre si une tumeur répond au traitement, leur sensibilité et spécificité sont-elles insuffisantes pour diagnostiquer le Cancer Institute: les marqueurs tumoraux peuvent-ils être utilisés dans le dépistage du cancer?. D'autres tests sont nécessaires pour poser un diagnostic de cancer. Par exemple, la biopsie.

Quelle analyse peut-on faire à la place du test du marqueur tumoral?

La probabilité de développer un cancer est montrée par des tests génétiques pour le syndrome de tumeur héréditaire. C'est cette étude qui a aidé Angelina Jolie, trois proches parents décédées d'un cancer du sein et de l'ovaire, à décider d'une chirurgie préventive.

Les types de cancer les plus courants chez les femmes sont le cancer du sein et de l'ovaire, qui sont détectés par des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2, les risques de cancer BRCA1 et BRCA2. Chez l'homme, il s'agit d'un test PSA (antigène spécifique de la prostate) indiquant le dépistage du cancer de la prostate pour le dépistage du cancer de la prostate avec un test d'antigène spécifique de la prostate: American Society of Clinical Oncology Avis clinique provisoire.

Au cours de l'été et de l'automne 2018, le ministère de la Santé de Moscou a effectué un tel dépistage gratuitement dans le cadre du programme à grande échelle pour la détection précoce du cancer et la détection précoce du cancer. Pour obtenir des tests gratuits dans votre ville, restez à l'affût des mises à jour de votre ministère local de la santé..

De plus, les tests génétiques peuvent être effectués dans des cliniques privées. En moyenne, cela coûte 3-4 mille roubles pour les femmes et jusqu'à mille roubles pour les hommes.

Les laboratoires proposent également de faire des tests génétiques pour les mutations génétiques qui causent le cancer colorectal, le mélanome, le cancer du poumon, et d'évaluer différents facteurs de risque en termes de prédisposition génétique. Par exemple, le risque de développer un cancer en fumant ou en mangeant des aliments frits et fumés.

Les prix de ces études varient considérablement dans différentes cliniques et varient de plusieurs milliers de roubles à plusieurs dizaines de milliers, selon l'étendue d'un panel de mutations possibles..

Quand un test génétique est-il nécessaire??

Les maladies oncologiques se développent généralement chez les personnes sous l'influence de facteurs cancérigènes. Cependant, de nombreux cas de cancer sont le résultat de mutations génétiques héritées..

Par conséquent, le risque de cancer dans le genre est un facteur de risque. Surtout s'il y avait plusieurs de ces épisodes, ainsi que des types de cancer, un parent tombait malade avant l'âge de 50 ans, il y avait des tumeurs dans chacun des organes appariés ou dans certains spécifiques (par exemple, les ovaires) Devriez-vous subir un test génétique pour le risque de cancer?.

Cela suffit pour faire des tests génétiques pour le syndrome de la tumeur héréditaire.

Que peut-on faire de plus pour connaître vos facteurs de risque?

Vous pouvez passer des tests en ligne. La Fondation pour la prévention du cancer et le personnel de l'Institut de recherche en oncologie N. N. Petrov ont mis au point un système individuel d'évaluation des risques SCREEN. Vous devrez répondre à des questions sur votre style de vie et la santé des membres de votre famille. Vous ne saurez pas si votre cancer se développera, mais vous pourrez évaluer votre témoignage de dépistage..

Et si les résultats du dépistage sont médiocres?

Si vous avez encore fait une analyse des marqueurs tumoraux et que certains d'entre eux se sont révélés élevés, il est trop tôt pour paniquer. Il est possible qu'une sorte de processus inflammatoire se produise dans le corps. Pour vous en assurer, vous pouvez contacter un oncologue. Il dissipera très probablement vos peurs.

Si les tests génétiques ont montré une prédisposition au syndrome tumoral héréditaire, consultez un bon oncologue et discutez des perspectives avec lui. Une opération préventive peut être nécessaire, mais seul un spécialiste peut en juger après un diagnostic approfondi.

Mais s'il n'y a pas de facteurs de risque, mais j'ai toujours peur?

Des pensées obsessionnelles sur le cancer chez une personne en bonne santé peuvent parler de carcinophobie. Donc, si les craintes ne donnent pas de repos et ne gâchent pas la vie, cela vaut la peine d'en discuter avec un thérapeute. Pour comprendre que vous ne pouvez pas le faire vous-même et qu'il est temps de demander de l'aide, cet article de Lifehacker vous aidera.