Test sanguin pour les cellules cancéreuses in vitro

Teratoma

salut! Pouvez-vous me dire s'il existe une analyse pour déterminer les cellules cancéreuses? Pouvez-vous réussir une telle analyse et combien cela coûte-t-il? Merci d'avance!

Chère Irina! La recherche diagnostique des maladies tumorales est réalisée sur la base des maladies chroniques existantes, des données d'anamnèse sur le mode de vie et la présence de mauvaises habitudes, de prédisposition héréditaire. Vous pouvez contacter nos médecins consultants dans les cabinets médicaux du laboratoire INVITRO pour une consultation à temps plein et la détermination du spectre d'examen. Il est conseillé à toute personne de procéder à un examen préventif annuel (examen médical), qui permet d'évaluer l'état de santé, les maladies dites de fond, dont la présence est un facteur de risque de développement de l'oncopathologie, ou de détecter en temps opportun un néoplasme à un stade précoce de son développement, ce qui facilite grandement le traitement et augmente son efficacité. Pour cela, il est nécessaire d'effectuer un test sanguin clinique (test n ° 1515), un test sanguin biochimique (profil n ° 74), une analyse d'urine générale (test n ° 116), du sang pour les marqueurs tumoraux CA - 125, CA - 15 - 3, CEA, CA-19- 9, CA-242 (tests n ° 141–144, 1280), un frottis cervical pour la cytologie (test n ° 505), analyse des selles pour le sang occulte (test n ° 2401), fluorographie des organes respiratoires, échographie des organes abdominaux, échographie des organes glandes pelviennes et mammaires au 5-7e jour du cycle menstruel. Des informations plus détaillées sur les prix de la recherche et leur préparation peuvent être trouvées sur le site Internet du Laboratoire INVITRO dans les sections "Analyses et Prix" et "Profils de Recherche", ainsi qu'en appelant le 363-0-363 (une référence unique du Laboratoire INVITRO).

Oncomarkers: Invitro

Les marqueurs tumoraux Invitro sont une approche moderne du diagnostic du cancer et d'autres maladies / processus qui se produisent dans le corps. Selon les statistiques, le nombre de patients dans les cliniques de cancérologie augmente chaque année de 15%. Cela explique la nécessité d'une enquête qualité, fournie par des spécialistes hautement qualifiés et des équipements technologiques de nouvelle génération..

Que signifie l'analyse Invitro??

Marqueurs tumoraux Invitro - cela signifie faire un test sanguin pour déterminer la quantité de substances protéiques dans le laboratoire moderne INVITRO, qui est connu dans le monde entier.

Aujourd'hui, plus de 900 laboratoires du réseau opèrent uniquement en Europe. Il existe également des cabinets médicaux en Russie, en Ukraine, au Kazakhstan et en Biélorussie avec un total de 1 700 départements, chacun étant équipé des équipements les plus récents et doté de spécialistes hautement qualifiés. Par conséquent, les résultats sont fiables, tandis que le coût des marqueurs tumoraux à Invitro est dans la fourchette disponible..

Dans n'importe quelle branche d'INVITRO, il existe un service sur le terrain pour les personnes handicapées. L'ensemble de la procédure de collecte des matériaux est effectué par un spécialiste à domicile..

En vous tournant vers le laboratoire du réseau, vous pouvez compter sur l'obtention d'un résultat rapide, et surtout - 100% fiable. De plus, si vous le souhaitez, vous pouvez le trouver à distance via le site Web de l'organisation et en visitant l'institution.

La fréquence de l'examen des marqueurs tumoraux, à qui est présentée l'analyse et comment s'y préparer

Il est recommandé de prendre des marqueurs tumoraux Invitro chaque année pour les personnes à risque. Tout d'abord, ce sont celles qui ont des antécédents familiaux de cancer (par exemple, les femmes doivent prêter attention à la présence ou à l'absence d'oncologie chez les mères, les grands-mères et les sœurs). En outre, une telle analyse est nécessaire pour ceux qui sont prédisposés: des phoques précédemment bénins, des travailleurs d'industries dangereuses, des personnes âgées de 45 à 50 ans, ceux qui fument et abusent régulièrement de l'alcool, des drogues (vérification des marqueurs de tumeurs onvitro et des intestins pulmonaires) ont été trouvés.

Toutes ces personnes doivent donner du sang pour un contrôle oncologique:

  • Glande thyroïde.
  • Tube digestif.
  • Foie, poumon.
  • Vessie, rein et glande surrénale.
  • Organes reproducteurs des femmes et des hommes.
  • Têtes (cerveau, tumeurs de la gorge).
  • Ganglions lymphatiques et sang.
  • Peau (surtout pour les amateurs de bronzage, ceux qui ont la peau très claire et sensible).

Ce n'est que la partie la plus vulnérable aux formations pathologiques..

Pour que les résultats soient fiables, il est très important de suivre les recommandations de préparation. Rien de compliqué ou de spécial n'est requis:

12 heures avant le départ, vous devez refuser de manger et de boire des boissons sucrées et fortes (thé, café, jus, nectar, soda). Vous pouvez uniquement arroser sans gaz, y compris avant l'analyse elle-même. Pendant plusieurs jours, il est conseillé de suivre un régime.
Trois jours avant l'analyse, vous devez renoncer à l'alcool, à la nicotine et à la prise de médicaments. Dernier - en accord avec le médecin.
La veille de l'examen, ne visitez pas la salle de massage, le gymnase, essayez de ne pas être stressé.
Avant la procédure, ne subissez pas d'autres types d'examens, en particulier instrumentaux.

Toutes les femmes doivent informer le médecin de l'état du système reproducteur et préciser quand il est préférable de donner du sang aux marqueurs tumoraux chez Invitro en fonction du jour du cycle menstruel.

Quels sont les principaux marqueurs du cancer que vous pouvez vérifier dans Invitro?

Rappelons que les marqueurs tumoraux sont des composés spécifiques de protéines et de glucides qui sont produits par les cellules tumorales ou sains en présence d'une tumeur. En conséquence, la norme des premiers est nulle et les seconds se situent dans un certain cadre dont l'augmentation indique la présence d'un problème.

Un résultat positif ne signifie pas nécessairement l'oncologie. Par conséquent, vous devez toujours subir un examen supplémentaire, ainsi que vérifier le sang pour un groupe de marqueurs.

Au total, plus de 200 substances différentes sont connues, mais seulement une vingtaine sont reconnues comme informatives.Tous ces marqueurs tumoraux Invitro peuvent être vérifiés:

AFP, également connue sous le nom d'alpha-foetoprotéine (protéine alpha)montre la présence ou l'absence de pathologies chez le fœtus, de tumeurs dans le foie et les testicules (ovaires)
PSAmarqueur tumoral de la prostate. Il est produit dans le corps de l'homme en permanence et avec l'âge, sa production augmente, mais seulement dans une certaine mesure
REAune protéine exprimée dans le cancer des poumons, des glandes mammaires et des intestins. Reconnus comme marqueurs de tumeurs intestinales, ils déterminent ou nient sa croissance aussi précisément que possible dans Invitro.
CA15-3détection du cancer du sein
CA19-9produit dans le carcinome pancréatique
CA125augmentation de la vieillesse et du compactage des ovaires. Avec le marqueur HE4, l'indicateur ROMA, fait référence aux marqueurs tumoraux pour les femmes d'Invitro, qui sont attribués simultanément (analyse d'un groupe de marqueurs)
CA72-4utilisé pour diagnostiquer les phoques dans l'estomac, les ovaires
CYFRA21-1nécessaire pour détecter une maladie maligne dans les poumons
S100produite dans les cellules de la peau atteintes d'un cancer
CgA ou chromogranine Adétecté en présence d'un néoplasme neuroendocrinien d'origine bénigne et maligne
CA-242substance à composante carbonée. Sa production en grande quantité indique le développement possible d'une tumeur dans le pancréas
UBCmontre le nombre de particules de cytokératines 8 et 18, qui se dissolvent dans l'urine, et révèle également la présence d'éléments altérés dans la vessie
Marqueur de cancer épidermoïdedétecte les néoplasmes dans le col de l'utérus, l'œsophage, les poumons. Également à Invitro Kaluga, un oncomarker pour la gorge peut être fabriqué et ainsi confirmer ou réfuter une maladie dangereuse
Bêta-2-microglobuline (dans le sang)marqueur de l'état de certaines variétés de pathologies du système immunitaire et des néoplasmes lymphoïdes
LCC. Le système reproducteur et excréteur des femmes (CEA, CA-125, CA-19-9, hCG, inhibine B, CA 72-4, AMG)ce sont tous des marqueurs tumoraux pour les femmes, et le prix d'Invitro est abordable

Ainsi, le laboratoire moderne INVITRO est l'occasion de subir des diagnostics en temps opportun dans les meilleures conditions et d'obtenir un résultat fiable. N'oubliez pas que le cancer détecté aux premiers stades est traité. Et une analyse in vitro des marqueurs tumoraux vous permet d'identifier la maladie avant même la manifestation de sa forme clinique.

Quant à la technique d'analyse, elle est simple et consiste à prélever du sang veineux (sang capillaire et ponction peuvent être utilisés selon le marqueur tumoral). Après avoir pris le matériel, il subit un traitement matériel, au cours duquel le sérum est séparé. Des anticorps sont introduits dans l'échantillon résultant. Le résultat de leur interaction est la réaction qui est entrée dans le protocole d'examen.

Moscou commencera à tester le coronavirus par analyse du sang d'une veine

À Moscou, des tests de dépistage du coronavirus seront effectués sur la base d'une analyse du sang veineux, a déclaré la mairesse adjointe de la capitale, Anastasia Rakova, dans un entretien avec la Russie 1.

"A Moscou, une nouvelle méthode sera activement utilisée - le dosage immuno-enzymatique, qui implique une étude basée sur le sang veineux", a-t-elle déclaré..

Selon Cancer, la nouvelle méthode sera largement introduite à partir de la semaine prochaine, et elle aidera à identifier non seulement les personnes infectées qui sont au stade aigu de la maladie, mais qui ont également déjà eu un coronavirus..

Les autorités proposeront d'abord cette méthode de test aux entreprises, mais elles prévoient de l'introduire ultérieurement sur la base d'un partenariat public-privé, a indiqué le maire adjoint. "L'organisation du prélèvement sanguin se fera aux frais de l'employeur, et les tests ultérieurs aux frais de la ville", a-t-elle ajouté..

À partir du 12 mai, les entreprises industrielles et les projets de construction reprendront leurs travaux à Moscou. Pour eux, les autorités ont introduit des exigences particulières. Ainsi, à la fin du mois de mai, toutes les entreprises et les entrepreneurs individuels qui ont été autorisés à continuer à travailler pendant l'épidémie de coronavirus devraient tester au moins 10% du personnel pour la maladie. Ensuite, tous les 15 jours, les entreprises doivent vérifier dans des laboratoires certifiés au moins tous les dix employés.

De plus, à partir du 12 mai, les employés doivent porter des masques et des gants de protection sur les lieux de travail et dans les locaux de l'entreprise. Au moins toutes les quatre heures, les travailleurs doivent mesurer la température, et lorsqu'il est impossible d'assurer une distance de 1,5 m entre les personnes, il est prescrit d'établir des murs de séparation.

Oncomarkers à Invitro

La recherche sur les marqueurs tumoraux est l'un des meilleurs moyens d'identifier les maladies dangereuses au tout début du développement. Ce n'est que dans ce cas qu'une personne a toutes les chances de se rétablir complètement ou de prolonger sa période de rémission. Les onvitrocomarkers sont le plus souvent loués car ces laboratoires modernes sont équipés des derniers équipements technologiques, et les spécialistes qui y travaillent ont un haut niveau de qualification.

Oncomarkers à Invitro

En oncologie moderne, une analyse de plus en plus courante pour la détection des processus cancéreux se développant dans divers organes est la détection de substances spécifiques dans le plasma sanguin produites par la tumeur elle-même ou par les tissus sains en réponse à une lésion maligne. Une telle étude peut être effectuée dans n'importe quel laboratoire disposant de la licence appropriée, mais la plupart des experts recommandent d'effectuer un test pour le marqueur tumoral à Invitro. Ce centre de diagnostic indépendant a acquis une grande popularité, car il fournit des résultats fiables à près de 100% lorsque le patient se conforme aux règles recommandées pour la préparation du prélèvement sanguin.

Les tests pour les marqueurs tumoraux livrés à Invitro sont très précis, il est donc recommandé d'utiliser les services de ce centre médical de diagnostic dans les cas suivants:

  • confirmation ou réfutation du diagnostic présumé en cas de symptômes alarmants;
  • surveillance de l'état du patient après résection d'un néoplasme malin et surveillance du traitement antitumoral aux fins de détection précoce d'une rechute.

Combien coûte le oncomarker d'Invitro? Les prix pour la détection des antigènes dans un centre médical indépendant qui effectue des mesures de diagnostic varient de 300 à 1500 roubles. 1 marqueur. Tout dépend de quel antigène particulier sera étudié et dans quelle ville l'institution est située..

Important! Faire un don de sang à des marqueurs tumoraux dans le laboratoire Invitro signifie avoir une chance de détecter en temps opportun la maladie et le début d'un traitement adéquat, et donc de prolonger votre vie, car en vous tournant vers ce centre, vous pouvez compter sur l'obtention d'un résultat rapide et correct.

De quoi parlent les marqueurs tumoraux??

La détermination des antigènes qui répondent à l'apparition de cellules malignes dans le corps devient une étude de plus en plus populaire, même si peu de gens savent ce qu'est cette analyse et ce que ses résultats peuvent révéler au spécialiste. Répondant aux questions des patients sur le but de ces tests et leurs avantages, les médecins traitants expliquent que chaque structure maligne est capable de sécréter une protéine spécifique. Actuellement, la science connaît environ 200 composés organiques produits par la structure tumorale elle-même ou par les tissus sains en réponse à son apparition, bien qu'environ 20 antigènes recommandés par l'OMS aient une valeur diagnostique.

Les principaux outils les plus utilisés en pratique clinique sont:

  1. L'AFP indique un cancer primaire du parenchyme hépatique.
  2. Le PSA témoigne du processus oncologique de la prostate.
  3. HCG augmente la concentration en oncologie embryonnaire.
  4. CA 125 Suspects Early Cancer de l'ovaire.
  5. CA 15-3 marqueur tumoral du processus malin dans la glande mammaire.
  6. CA 19-9 antigène du cancer du tube digestif.

Les composés organiques énumérés sont les plus spécifiques à certains types de cancer. Les autres types de marqueurs recommandés par l'OMS ont moins de spécificité, mais montrent une sensibilité élevée à tout processus oncologique se développant dans le corps humain.

Presque toutes les études sur les marqueurs tumoraux peuvent être réalisées dans le laboratoire Invitro. Grâce à ces substances, les spécialistes de l'institution de recherche sur le cancer la plus populaire pour les patients cancéreux peuvent confirmer ou infirmer le diagnostic de nombreuses maladies mortelles.

Quels marqueurs tumoraux sont étudiés dans Invitro?

Cette question est également souvent posée par des spécialistes. La liste des marqueurs tumoraux identifiés à Invitro, l'un des laboratoires les plus populaires, est assez large..

Dans ce centre de diagnostic spécialisé, vous pouvez découvrir en temps opportun l'apparition d'une tumeur maligne de presque tous les organes internes:

  1. Marqueur de cancer du sein - CA 72-4, CA 15-3, CEA.
  2. Oncomarkers du mélanome malin - Oncomarker S-100.
  3. Biomolécules sensibles à la malignité des cellules pulmonaires - Cyfra 21-1.
  4. Le principal marqueur tumoral intestinal d'Invitro est le cancérogène CEA.
  5. Marqueurs du cancer gastro-intestinal - CA 242, CA 19-9, CA 72-4, CEA, AFP, CA 50.
  6. Antigènes de tumeurs des organes reproducteurs féminins, utérus, col de l'utérus, ovaires - ce sont CA 72-4, CA-125, CEA.
  7. Le marqueur du cancer de la thyroïde dans Invitro est NSE et CEA, en plus d'eux, la thyroglobuline, la calcitonine sont à l'étude.
  8. Composés organiques génito-urinaires: chez la femme (AMG, CEA, CA 19-9, CA-125, inhibine B, CA 72-4, hCG, HE 4,) chez l'homme (sans PSA, général, AFP, hCG phosphatase acide).

Dans le laboratoire Invitro, vous pouvez donner du sang aux marqueurs tumoraux de la gorge et du larynx, SCC, indiquant un carcinome épidermoïde et CYFRA 21-1, l'antigène de toute lésion maligne.

Important! Avant de donner du sang au marqueur tumoral à Invitro, il est nécessaire de consulter un médecin, car il arrive que la déviation des indicateurs de la norme ne soit pas due au développement d'une tumeur cancéreuse, mais à un dysfonctionnement de certains organes internes ou à des dommages au corps par des agents infectieux et viraux.

À quelle fréquence dois-je être testé pour les marqueurs tumoraux??

Il est recommandé que toutes les personnes du groupe à risque subissent des tests réguliers pour détecter les substances qui réagissent à l'apparition de cellules malignes dans le sang. Tout d'abord, ils incluent ceux qui ont des antécédents de cancer dans l'histoire familiale. De plus, un tel test sanguin est nécessaire pour les patients prédisposés aux tumeurs cancéreuses, c'est-à-dire ceux enregistrés auprès d'un médecin atteint de maladies précancéreuses. Cette analyse est également nécessaire pour les personnes qui sont enclines au mode de vie au processus oncologique - les travailleurs des industries dangereuses, les amateurs d'alcool, les gros fumeurs.

Toutes les personnes énumérées ci-dessus doivent régulièrement, au moins une fois par an, être testées pour les marqueurs tumoraux des organes suivants:

De plus, tout le monde sans exception doit être testé pour les marqueurs gastro-intestinaux (le marqueur intestinal dans Invitro doit être vérifié même pour ceux qui ne sont pas à risque, mais mangent juste de manière irrégulière et incorrecte) et les marqueurs de tumeurs malignes du mélanome (en particulier pour ceux qui aiment bronzer et qui ont des sensibilités). et une peau très claire).Il est également recommandé de prendre régulièrement le oncomarker à Invitro pour le diagnostic du cancer de l'ovaire pour toutes les femmes après 40 ans, car pendant la période de périménopause, les femmes ont considérablement augmenté les risques de développer un cancer du système reproducteur.

Ce n'est qu'une petite partie des organes, qui est considérée comme la plus sensible aux lésions cancéreuses. Par conséquent, afin de ne pas manquer l'émergence d'une maladie dangereuse, il est recommandé que toutes les personnes à risque, ainsi qu'un diagnostic annuel de dépistage, subissent des tests de marqueurs tumoraux à Invitro, un laboratoire montrant les résultats les plus fiables.

Comment se préparer à un test sanguin pour les marqueurs tumoraux?

Ces composés organiques, qui aident à identifier la majorité des processus malins, sont assez sensibles aux influences endogènes et exogènes, par conséquent, pour obtenir des résultats fiables, ils doivent être correctement préparés. Si vous prenez des marqueurs dans Invitro, chaque antigène nécessitera ses mesures préparatoires, dont le médecin traitant vous expliquera, mais il existe des règles générales pour la préparation.

Ils sont les suivants:

  1. Les personnes prenant des médicaments prescrits par un médecin doivent consulter un médecin, lequel d'entre eux peut être abandonné pendant un certain temps, et le spécialiste menant une étude diagnostique doit être informé du reste..
  2. Le don de sang doit être effectué à jeun (entre le dernier repas et une visite à la salle de traitement, vous devez vous abstenir de manger pendant 6 à 8 heures).
  3. 3 jours avant la prochaine intervention, les aliments épicés et fumés, ainsi que toutes les boissons alcoolisées, doivent être exclus de votre alimentation.
  4. 48 heures avant l'étude, il est nécessaire de minimiser toute activité physique.

A savoir! Avant de procéder à une analyse des marqueurs tumoraux pour les femmes, la veille du prélèvement sanguin, le beau sexe devrait essayer d'éviter les explosions émotionnelles, auxquelles elles sont beaucoup plus sujettes que les hommes, et le stress psycho-émotionnel. De plus, il est nécessaire de consulter un médecin Invitro quel jour du cycle menstruel il est préférable de prendre tel ou tel marqueur.

Comme il est plus facile de connaître les résultats des tests?

Un laboratoire indépendant se soucie de la commodité de ses clients, par conséquent, il fournit plusieurs façons de trouver des informations sur la préparation des résultats des tests.

Si une personne a transmis des marqueurs à Invitro, elle peut vérifier si les résultats sont prêts ou non comme suit:

  • via une notification par SMS (avant de passer des tests pour les marqueurs tumoraux dans Invitro, vous pouvez connecter ce service gratuitement);
  • à distance en regardant le site du centre de diagnostic. Son adresse peut également être obtenue le jour de l'étude sur les marqueurs tumoraux,.

De plus, les résultats d'un test sanguin remis à Invitro peuvent être trouvés lors d'une visite personnelle à l'établissement par téléphone (pour cela, vous devrez laisser un mot de code spécial, car les informations sont très importantes) ou par fax, après avoir rédigé une demande préliminaire. Il y a aussi la possibilité de livraison par courrier, mais ce service est payant.

Pourquoi choisir Invitro?

Les personnes qui sont recommandées de passer un tel test sont toujours intéressées à savoir où il est préférable de le faire. Selon les experts, la meilleure option serait de donner du sang aux marqueurs tumoraux à Invitro.

Pourquoi de nombreux médecins recommandent-ils ce laboratoire indépendant? Depuis sa création, il a acquis une certaine crédibilité grâce à l'expérience des spécialistes qui travaillent avec lui, qui s'efforcent de rendre le résultat de chaque test réussi pour le marqueur tumoral à Invitro extrêmement correct, c'est pourquoi le résultat du test est reconnu dans toutes les cliniques du monde. Grâce à cela, le centre de diagnostic a réussi en peu de temps à remporter un grand nombre de prix et à occuper une position de leader parmi la plupart des laboratoires mondiaux.

Le gros avantage du centre de diagnostic est le programme sur site. Il est destiné aux personnes qui ne peuvent pas partir elles-mêmes pour donner du sang pour l'étude des marqueurs tumoraux chez Invitro, les patients alités et les handicapés. Ils ont juste besoin d'appeler le centre de diagnostic ou de laisser une application en ligne et des spécialistes du service sur le terrain viendront à eux et prendront le sang. Il convient de mentionner le niveau de service promu dans cette institution médicale. Il manque complètement les files d'attente qui existent dans les cliniques ordinaires.

Le coût de l'analyse des marqueurs tumoraux dans ce centre de diagnostic est assez faible par rapport à la valeur diagnostique du service fourni. Mais pour chaque ville c'est différent.

Le coût des marqueurs tumoraux dans Invitro se compose de plusieurs facteurs:

  • l'emplacement du centre de diagnostic, qui détermine le coût des réactifs nécessaires (dans les grandes mégapoles, il est d'un ordre de grandeur supérieur à la périphérie);
  • le prix du prélèvement sanguin pour les marqueurs tumoraux;
  • étude approfondie du biomatériau en laboratoire;
  • le nombre de marqueurs étudiés;
  • salaire de spécialiste.

A savoir! En donnant du sang à des marqueurs tumoraux dans Invitro, un patient suspecté d'oncologie peut être complètement sûr que le résultat sera uniquement correct. Cela est confirmé par le grand nombre de personnes qui ont réussi à sauver leur vie grâce à la détection opportune d'une maladie dangereuse dans cet établissement médical..

Test de cancer intestinal

Diagnostic et suivi du cancer du poumon à petites cellules, des tumeurs neuroendocrines, APUD.

L'interprétation des résultats de la recherche contient des informations pour le médecin traitant et n'est pas un diagnostic. Les informations de cette section ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'automédication. Le médecin établit un diagnostic précis en utilisant à la fois les résultats de cet examen et les informations nécessaires provenant d'autres sources: historique, résultats d'autres examens, etc..

Attention! Les résultats de l'étude varient considérablement selon la méthode utilisée. Les résultats obtenus par différentes méthodes ne peuvent pas être comparés correctement, cela peut être la raison d'une mauvaise interprétation clinique..

La surveillance dynamique doit être effectuée en utilisant la même méthode, ou si la méthode de détermination change pendant la surveillance, un test parallèle de l'échantillon doit être effectué en utilisant deux méthodes..

Le cancer de l'intestin et d'autres organes du système digestif est l'un des trois leaders en pathologie cancéreuse dans le monde. Comme vous le savez, le résultat du traitement dépend en grande partie à quel stade le processus malin est diagnostiqué. Par conséquent, il est si important d'utiliser toutes les capacités des diagnostics de laboratoire pour une détection précoce.

Quels tests montreront le cancer de l'intestin?

Les tests de dépistage d'un cancer de l'intestin pour déterminer la tumeur comprennent:

  • Test sanguin caché. Les globules rouges se trouvent dans les fèces, qui apparaissent généralement en présence d'une tumeur, à la fois maligne et bénigne.
  • Analyse des marqueurs tumoraux intestinaux. Ce sont des protéines spécifiques qui sécrètent des cellules cancéreuses, ou elles sont libérées lors de la destruction des cellules pathologiques..

Un test sanguin montre-t-il un cancer de l'intestin? Cette question est souvent posée par les patients, nous y répondons donc dans le cadre de cet article. Malheureusement, un test sanguin clinique général, qui est largement utilisé dans la pratique médicale de routine, n'est pas en mesure d'identifier les premiers stades du processus oncologique. Cette analyse révèle une conséquence de la transformation tumorale des cellules, lorsque la réponse primaire du corps se développe (la leucocytose apparaît et l'ESR s'accélère) ou l'intoxication cancéreuse (anémie toxique).

Les marqueurs du cancer du petit et du gros intestin, y compris le rectum, sont non seulement un moyen informatif de diagnostic préclinique, mais aident également à évaluer l'état de la tumeur après le traitement. Par la concentration dans le sang de ces protéines:

  • prédire la probabilité de rechute;
  • détecter les métastases;
  • évaluer l'efficacité de la thérapie (pour sa correction opportune).

Quels sont les marqueurs tumoraux du cancer de l'intestin?

Il n'y a pas de réponse sans équivoque à la question, quel marqueur tumoral montre un cancer de l'intestin. La valeur diagnostique augmente si plusieurs protéines d'une famille donnée sont évaluées simultanément. Si vous soupçonnez un processus malin du petit ou du gros intestin, les tests suivants sont recommandés:

  • antigène embryonnaire cancéreux (CEA);
  • CA 19–9;
  • CA 242;
  • CA 72-4;
  • pyruvate kinase du deuxième type (marqueur tumoral 2).

Un programme de diagnostic précis sera réalisé par un spécialiste sur la base des résultats du tableau clinique et de la génétique.

Analyse des marqueurs tumoraux intestinaux. Les indications

Le sang pour les oncomarkers de l'intestin et du rectum est indiqué pour le don dans les cas suivants:

  • hérédité alourdie (chez des parents de la première ou de la deuxième ligne de parenté, des tumeurs malignes du tube digestif avaient été diagnostiquées précédemment);
  • constipation persistante, surtout suivie de diarrhée;
  • perte de poids, faiblesse générale et fatigue accrue;
  • Résultats «suspects» d'un test sanguin clinique général - anémie, leucocytose, ESR accélérée;
  • formation volumétrique dans la projection de l'intestin, détectée à l'aide de méthodes instrumentales;
  • polypes intestinaux précédemment identifiés.

Un test sanguin pour le cancer de l'intestin. Décryptage

La norme des marqueurs tumoraux intestinaux est un signe favorable. Cependant, de telles données ne sont pas toujours possibles pour exclure une tumeur maligne de l'intestin avec 100% de certitude. Par conséquent, une évaluation complète des résultats de l'étude est nécessaire, qui ne doit être effectuée que par un médecin.

Parfois, des marqueurs tumoraux élevés peuvent être déterminés en l'absence d'oncopathologie. Cela est dû au fait que même les cellules normales du corps humain synthétisent des antigènes cancéreux, mais en très petites quantités (leur signification physiologique n'est pas encore connue).

Où puis-je obtenir des marqueurs de cancer intestinal??

À Saint-Pétersbourg, le centre multidisciplinaire MedProsvet propose des marqueurs anticancéreux pour le cancer intestinal à des prix abordables. Selon l'état de préparation des tests, l'oncologue de notre clinique aidera à déchiffrer correctement les résultats des diagnostics de laboratoire.

Vous pouvez effectuer des analyses de sang sans rendez-vous quotidiennement:

  • Lun-sam: 08: 30-13: 00 (première clôture), 13: 00-17: 00 (deuxième clôture)
  • Dim: 09: 30-14: 00.

Pour recevoir les résultats des tests par e-mail, vous devez laisser un consentement écrit pour les envoyer aux administrateurs du centre médical.

L'antigène glucidique 72 4 est une glycoprotéine de haut poids moléculaire de type mucine produite dans certains tissus du fœtus. Normalement, chez un adulte, il n'est le plus souvent pas détecté. La limite supérieure de la norme est l'indicateur ca 72 4 de 2,0 à 4,0 mU / ml.

Augmentation des niveaux d'antigène dans les maladies non cancéreuses.

L'antigène CA 72 4 peut être légèrement augmenté (jusqu'à 7 mU / ml) chez les hommes et les femmes ayant des processus inflammatoires bénins, à savoir:

  • maladies bénignes de l'estomac (ulcère gastro-duodénal, polypose multiple, etc.),
  • maladies pancréatiques (kystes, pancréatite aiguë, chronique),
  • maladies intestinales (colite, polypose, diverticulite, etc.),
  • Bronchite chronique,
  • cirrhose du foie.

Avec la gastrite, le marqueur de l'estomac CA 72 4 montrera une augmentation à près de 13-16 ml / l.

La valeur de l'analyse pour la détection des tumeurs malignes

L'analyse du CA 72 4 révèle une augmentation de l'antigène produit par les tumeurs malignes dans les maladies tumorales suivantes:

  • carcinome œsophagien;
  • carcinome gastrique;
  • carcinome ovarien;
  • cancer du pancréas;
  • cancer du colon;
  • cancer rectal;
  • cancer du poumon non à petites cellules;
  • métastases au foie;
  • cancer mammaire.

Utilisation de la recherche

Un test sanguin pour le marqueur tumoral CA 72 4 est utilisé dans les cas suivants:

  • surveiller le traitement du cancer de l'estomac, identifier les rechutes de cette maladie;
  • pour clarifier la croissance du processus tumoral, identifier les métastases;
  • pour contrôler le traitement du cancer de l'ovaire mucineux;
  • afin de diagnostiquer des néoplasmes ovariens bénins et malins.

Préparation de l'étude

Une analyse des marqueurs tumoraux de l'estomac doit être effectuée après une préparation préalable, conformément à certaines recommandations, afin d'obtenir des résultats plus fiables lors du décodage, à savoir:

  • un test sanguin pour environ 72 4 est donné à jeun;
  • en trois jours, il faut refuser l'alcool, les aliments frits, épicés et gras;
  • arrêtez de prendre des médicaments (si ce n'est pas possible, prévenez le médecin);
  • Il est préférable de donner du sang au marqueur tumoral CA 72 4 avant 11h, il est conseillé de ne pas avoir d'effort physique avant cela, ne pas fumer, se calmer immédiatement avant l'analyse, assis dans le laboratoire d'accueil.

Toute recherche sur le cancer est réalisée par le laboratoire INVITRO, qui dispose d'un équipement moderne et des meilleurs spécialistes.

Il faut se rappeler que l'utilisation isolée de cette étude pour le dépistage, ainsi que le diagnostic de cancer, n'est pas autorisée. Un examen approfondi est nécessaire, qui révélera les causes de certains indicateurs de recherche. Les conclusions ne peuvent être tirées que par le médecin traitant.

  • En combinaison avec des méthodes de recherche clinique pour le diagnostic primaire et le pronostic en cas de cancer de l'estomac et des ovaires.
  • Évaluation de l'efficacité de l'intervention chirurgicale et suivi subséquent du cancer de l'estomac, des ovaires, du cancer colorectal (avec une concentration accrue au moment du diagnostic initial).

Attention! Les résultats de l'étude varient considérablement selon la méthode utilisée. Les résultats obtenus par différentes méthodes ne peuvent pas être comparés correctement, cela peut être la raison d'une mauvaise interprétation clinique..

La surveillance dynamique doit être effectuée en utilisant la même méthode, ou si la méthode de détermination change pendant la surveillance, un test parallèle de l'échantillon doit être effectué en utilisant deux méthodes..

Unités de mesure au laboratoire INVITRO: Unité / ml.

Analyse des marqueurs tumoraux

Les tumeurs individuelles produisent des substances spéciales qui peuvent être détectées dans le sang. Ces substances sont appelées marqueurs tumoraux et peuvent être trouvées en petites quantités dans le sang, même chez une personne en bonne santé. Avec une croissance tumorale active, leur nombre augmente, ce qui sert de signal pour le développement de la pathologie et nécessite des recherches.

À quoi sert un test sanguin pour les marqueurs tumoraux??

Il est utilisé comme l'une des méthodes de recherche de néoplasmes malins de diverses localisations dans les stades initiaux. L'examen échographique, l'imagerie par résonance magnétique et la radiographie déterminent le néoplasme avec une progression tumorale active. Pour un diagnostic précoce du cancer, un test sanguin pour les marqueurs tumoraux convient. Y compris l'étude est désignée non pas pour déterminer la maladie, mais pour évaluer le succès du traitement prescrit et déterminer la croissance de la tumeur.

Marqueurs tumoraux majeurs

À ce jour, les scientifiques ont identifié plus de 200 substances différentes, définies comme marqueurs tumoraux. Cependant, à des fins de diagnostic, les analyses de sang ne sont effectuées que sur les principales. Chaque marqueur tumoral possède un indicateur numérique spécifique des taux sanguins..

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Test sanguin pour les marqueurs tumoraux

Prix ​​des marqueurs tumoraux

RechercheCoûtInstamment
PSA global6501 300
Total PSA / sans PSA.1 1502,250
REA8001 550
CA 15-38501,650
CA 19-98501,650
CA 1258501,650
UBC1 900-
Microglobuline bêta -21 3502 600
CA 72-41 2502500
Cyfra 21-11 3502 600
Nse1 7003,200
SCC1 7003,200
PAS 41 2502500
Chromogranine A2 550-
Protein S 1002 950-
CA 2421 250-
Indice de santé de la prostate (score de probabilité du cancer de la prostate)8.000
Promotion sur les marqueurs tumoraux

Vous voulez savoir où et comment obtenir une analyse d'un marqueur tumoral avec des remises? Nous avons une offre spéciale dans notre clinique - un système de remises en fonction du nombre de personnes qui postulent. Il est moins coûteux de transmettre des marqueurs non pas seuls, mais ensemble - trois ensemble. Dans le tableau ci-dessous, vous trouverez une offre spéciale pour ces tests. Pour les groupes de plus de 5 personnes, il est nécessaire de clarifier les possibilités et conditions de prestation de services pour cette promotion.

Nombre de personnes:Un rabais
2quinze%
de 3 à 5vingt%
de 6 à 10trente%
plus que 1040%

Informations d'analyse

Ce que montre le marqueur tumoral

Les oncomarkers sont des substances spécifiques qui se forment à la suite de l'activité des cellules cancéreuses (et parfois normales) et se trouvent généralement dans le sang et / ou l'urine des patients cancéreux. Ils sont extrêmement divers dans leur structure, certains d'entre eux sont très spécifiques, c'est-à-dire caractéristique d'un type de tumeur, certaines peuvent être détectées dans divers types de cancer.

L'importance de la recherche

Quelle est la signification du don de sang pour les marqueurs tumoraux? Les données statistiques des dernières années indiquent une augmentation de l'incidence de la population du globe avec diverses formes de cancer. Les maladies oncologiques surviennent chez les personnes âgées et les jeunes, les gens ordinaires et les présidents. Le cancer rajeunit, et il y a de plus en plus de jeunes et même d'enfants parmi les patients cancéreux. Ceci est facilité par de mauvaises conditions environnementales, de mauvaises habitudes, le stress. L'hérédité joue un rôle important - la probabilité de contracter un cancer est beaucoup plus élevée chez ceux dont les proches ont souffert de cette maladie..

La médecine moderne a connu un grand succès dans le traitement du cancer. Le cancer est guérissable, mais seulement aux premiers stades! Le diagnostic précoce du cancer est très difficile, mais il est désormais possible de détecter rapidement la maladie par une analyse spéciale du marqueur tumoral. L'analyse des marqueurs tumoraux vise à identifier des protéines uniques dans le sang produites par les cellules cancéreuses (marqueurs tumoraux). Pour différents types de néoplasmes malins, l'ensemble de ces «marqueurs», marqueurs tumoraux, est différent.

Cependant, il convient de garder à l'esprit que le fait qu'une augmentation du niveau d'un marqueur tumoral particulier dans les résultats d'un test sanguin ne prouve pas la présence d'un cancer, car le niveau de marqueurs tumoraux augmente souvent avec diverses maladies ou tumeurs d'origine non maligne. Pour que les gens ne soient pas pressés de poser un diagnostic, il sera utile de le rappeler: la concentration de marqueurs tumoraux augmente souvent avec des processus bénins localisés dans divers organes, pendant la grossesse, ainsi qu'à une certaine période d'âge (ménopause, ménopause).

Quels sont les marqueurs tumoraux

• CA 15-3 - cancer du sein.
• CA-125 - cancer de l'ovaire (ainsi que cancer des glandes mammaires, de l'endomètre, des poumons).
• CA 19-9 - cancer du pancréas ou formations pathologiques d'autres sections du tractus gastro-intestinal.
• AFP - germinomes, carcinome hépatocellulaire.
• Chromogranine - tumeurs neuroendocrines.
• Antigène embryonnaire cancéreux - tractus gastro-intestinal, col de l'utérus, poumons, ovaires, sein, voies urinaires.
• Inhibine - hémangioblastome, carcinome corticosurrénalien.
• Microglobuline bêta-2 - myélome, leucémie lymphoïde chronique, certains lymphomes.
• Énolase spécifique aux neurones - tumeurs neuroendocrines, carcinome pulmonaire, cancer du sein.
• Protéine S100 - cancer des glandes salivaires, mélanome, adénocarcinomes, sarcomes, astrocytomes, tumeurs stromales gastro-intestinales, tumeurs histiocytaires.
• Gonadotrophine chorionique humaine - choriocarcinomes, tumeurs trophoblastiques, germinomes.
• Antigène spécifique de la prostate - cancer de la prostate.

Oncomarkers pour femmes

Il existe ce que l’on appelle les «marqueurs de tumeurs sanguines féminines», car les organes reproducteurs d’une femme sont plus susceptibles que d’autres de développer des processus malins. De tels indicateurs sont, par exemple, CA-125, HE4 intensément produits par le tissu tumoral de l'ovaire, et quelques autres. Voici des exemples de marqueurs clés.

CA-125
Glycoprotéine de haut poids moléculaire produite par les cellules épithéliales du cancer situées dans l'ovaire. Une augmentation du niveau du marqueur tumoral CA-125 chez la femme est observée dans certaines maladies auto-immunes et pendant la grossesse.

CA-15.3
Un marqueur spécifique associé au carcinome du sein, un marqueur qui, cependant, est non seulement situé à la surface des cellules dans la zone de malignité, mais (en beaucoup plus petites quantités!) Est synthétisé par des cellules épithéliales normales dans les glandes mammaires, les poumons, le pancréas, les ovaires, la vessie, gros intestin.

PAS 4
Le contenu de ce marqueur tumoral dans le sang d'une femme augmente fortement avec les processus cancéreux localisés dans l'ovaire et l'endomètre. Sa sensibilité est beaucoup plus élevée par rapport au stade précoce du cancer épithélial de l'ovaire que dans le CA-125 (dans 50% des cas, HE4 a augmenté, tandis que le CA-125 n'a pas «ressenti» l'apparence de la tumeur et est resté à un niveau normal).

SCC
Il est très demandé par les gynécologues et les oncologues pratiques et est l'un des plus recommandés pour la livraison de marqueurs tumoraux pour les femmes. C'est un signal de la présence d'un carcinome épidermoïde de toute localisation (poumons, oreille, nasopharynx, œsophage, col de l'utérus). Une petite quantité est synthétisée par les glandes salivaires. Le sang est attribué à des marqueurs tumoraux pour les femmes afin de surveiller le déroulement du processus oncologique et l'efficacité des mesures thérapeutiques pour tous les cancers squameux. Une teneur accrue de ce marqueur tumoral peut être trouvée dans les tests sanguins des femmes enceintes (à partir de la fin du 1er trimestre), avec un certain nombre de processus cutanés bénins, l'asthme bronchique et l'insuffisance rénale ou hépatique.

Problèmes techniques

Préparation à l'étude:
les marqueurs tumoraux doivent être pris au moins 3 heures après le dernier repas. Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Conditions de préparation:
les résultats de la recherche sont en moyenne de 2-3 jours.

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En Russie, environ 10% des femmes ont utilisé au moins une fois la contraception hormonale. Nous parlerons des avantages et des inconvénients de certains types.

Chacune des méthodes a un certain nombre de contre-indications graves basées sur des effets secondaires possibles. Assurez-vous de consulter un gynécologue pour choisir le type qui vous convient.

Afficher l'intégralité...
La contraception hormonale est considérée comme le moyen le plus efficace de prévenir une grossesse non désirée, si toutes les règles sont respectées. Toutes les espèces fonctionnent sur le même principe: elles suppriment l'ovulation et ne permettent pas à l'œuf de prendre pied à la surface de la muqueuse utérine. Autrement dit, une petite quantité d'hormones sexuelles synthétiques pénètre constamment dans le corps et la suppression de l'ovulation plonge les ovaires dans un état de «sommeil» artificiel contrôlé: leur taille diminue et les follicules cessent d'éjecter les ovules.

Contraceptifs oraux combinés

• utilisé pour traiter les irrégularités menstruelles;
• Vous pouvez contrôler le cycle vous-même pour éviter les menstruations lors de certains événements;
• prévenir les maladies bénignes de la glande mammaire et les maladies inflammatoires des organes pelviens;
• inhiber la stimulation ovarienne de la FSH et de la LH;
• réduire les kystes fonctionnels;
• la grossesse survient à partir de 0,1% lorsqu'elle est utilisée correctement.

• risque de thrombose veineuse;
• apport quotidien en même temps;
• parfois - nausées, sensibilité des glandes mammaires, maux de tête, augmentation de la pression.

Mini bu

• absence de manifestations négatives des œstrogènes;
• réduction de la dysménorrhée et des symptômes du syndrome prémenstruel.

• une autre méthode contraceptive doit être utilisée si les comprimés sont oubliés ou pris tardivement.

Dispositif intra-utérin

• n'a pas d'effets systémiques nocifs;
• les risques de grossesse extra-utérine et de maladies inflammatoires des organes pelviens sont réduits.

• dans les premiers cycles, il peut y avoir augmentation de la dysménorrhée;
• contre-indications: anomalies de l'utérus, saignements génitaux, maladie de Wilson, infections actives du col de l'utérus ou de l'endomètre.

• conduit à une suppression complète de l'ovulation;
• récupération rapide de la fertilité.

• maux de tête;
• pertes vaginales;
• l'anneau peut glisser pendant les rapports sexuels.

Aucun type de contraception hormonale ne protège contre les MST.

Laboratoire INVITRO

En vous tournant vers le Center for Laboratory Diagnostics, vous pouvez passer tous les examens nécessaires. Ici, vous pouvez faire un test sanguin, dont le prix est inférieur à celui des organisations concurrentes. De plus, nous pouvons effectuer des recherches peu coûteuses:

  • Analyse d'urine.
  • Chimie sanguine.
  • Analyse de l'hCG qui peut être nécessaire pendant la grossesse.
  • Test sanguin pour les vitamines Invitro.
  • Pour les maladies sexuellement transmissibles, également pour le VIH, l'hépatite.
  • Tests pour les hormones thyroïdiennes, TSH et autres.

Pour connaître le coût des analyses de sang dans les laboratoires Invitro, contactez notre consultant. Vous pouvez soumettre des biomatériaux pour la recherche dans notre centre médical, nous travaillons quotidiennement. Grâce à une approche compétente de l'organisation du travail, nous n'avons pas de files d'attente. Si le client ne peut pas visiter le laboratoire, nous suggérons d'appeler une infirmière pour apporter le biomatériau à la maison.

TesterCoût, frotter.
Test sanguin clinique: analyse générale, leucoformules, ESR (avec microscopie d'un frottis sanguin en présence de changements pathologiques)720
Test sanguin clinique: analyse générale, leucoformules, ESR avec microscopie obligatoire "manuelle" du frottis sanguin1035
Numération globulaire complète (sans numération des globules blancs et ESR) (numération globulaire complète, CBC)315
Plaquettes, microscopie (comptage dans un frottis coloré selon la méthode Fonio) (Plaquettes, microscopie (comptage manuel des plaquettes (PLT Count): méthode indirecte par Fonio)) *250
Formule leucocytaire (numération différentielle des leucocytes, leucocytogramme) avec microscopie d'un frottis sanguin en présence de changements pathologiques (formule leucocytaire (numération différentielle des globules blancs) avec examen microscopique du frottis sanguin en cas de présence de changements pathologiques) *320
TesterCoût, frotter.
Formule leucocytaire (numération différenciée des leucocytes, leucocytogramme, numération différentielle des globules blancs) avec la microscopie obligatoire "manuelle" des frottis sanguins *490
Réticulocytes (réticulocytes)350
ESR (taux de sédimentation érythrocytaire, ESR)230
TesterCoût, frotter.
Groupe sanguin (Groupe sanguin, AB0)375
Affiliation rhésus (facteur Rh) (facteur Rh, Rh)375
Rh (C, E, c, e) Kell-phénotypage (Rh C (E, c, e) Kell-phénotypage)890
Anticorps allo-immuns, y compris les anticorps dirigés contre l'antigène Rh (Anti Rh)720
TesterCoût, frotter.
Temps de thromboplastine partielle activée (APTT), Temps de céphaline-kaolin) (Temps de thromboplastine partielle activée, APTT)290
Prothrombine (temps de prothrombine, PV), INR (International Normalized Ratio) (Prothrombine, Prothrombin Time, PT, International Normalized Ratio, INR)390
Fibrinogène (Fibrinogène, FG)370
Antithrombine III,% d'activité (AT III, Antithrombine III,% d'activité)510
Thrombin Time (TV) (Thrombin Time, TT)385
D-Dimer1430
Anticoagulant lupique (VA) (Anticoagulant lupique, LA)995
Protéine C,% d'activité (Protéine C,% d'activité)1920
Protein S Free (Protein S, Free)2210
Plasminogène (Plasminogène)610
TesterCoût, frotter.
Facteur VIII (globuline antihémophilique A) (Globuline antihémophilique A, FVIII)990
Hémostasiogramme (coagulogramme), dépistage (coagulation, gemostaziogramme, dépistage)1370
Hémostasiogramme (coagulogramme) étendu3620
TesterCoût, frotter.
Glucose (glucose)270
Fructosamine (fructosamine)410
Hémoglobine glyquée HbA1C (HbA1C, hémoglobine glyquée, GHB)660
Lactate (lactate)750
Test de tolérance au glucose avec détermination du glucose dans le sang veineux à jeun et après l'effort après 2 heures (test de tolérance au glucose par voie orale, GTT, OGTT) Test de tolérance au glucose par voie orale, OGTT)770
Test de tolérance au glucose avec détermination du glucose et du peptide C dans le sang veineux à jeun et après l'exercice après 2 heures1590
Test de tolérance au glucose pendant la grossesse (test de tolérance au glucose par voie orale, GTT, OGTT) Test de tolérance au glucose par voie orale, OGTT, grossesse850
Triglycérides (TG) (Triglycérides)295
Cholestérol total (cholestérol) (cholestérol total)290
Cholestérol HDL (cholestérol à lipoprotéines de haute densité, HDL, α-cholestérol) (cholestérol à lipoprotéines de haute densité, cholestérol HDL)320
Cholestérol LDL (cholestérol à lipoprotéines de basse densité, LDL, cholestérol LDL, β-cholestérol)295
VLDL cholestérol (cholestérol à lipoprotéines de très basse densité, VLDL) (cholestérol à lipoprotéines de très basse densité, cholestérol VLDL)600
TesterCoût, frotter.
Lipoprotéine (a), LP (a) (Lipoprotéine (a), Lp (a))880
Apolipoprotéine A1 (Apoprotéine A1, apo A1) (Apolipoprotéine A1, Apo A1)600
Apolipoprotéine B (Apoprotéine B, apo B) (Apolipoprotéine B, Apo B)600
Acides biliaires (acides biliaires)2340
Un ensemble d'études "Problèmes de poids: syndrome métabolique (dépistage de détection primaire)" (ce type de service est disponible dans les cabinets médicaux qui mettent en place un service de mesure de la pression artérielle)
comprend:
1470
Albumine340
Protéines totales (protéines totales)295
Fractions protéiques (électrophorèse des protéines sériques, SPE, SPEP) *500
Criblage à gradient M. Électrophorèse sérique, immunofixation avec un antisérum polyvalent, quantification de la protéine M (sans typage) (Gradient M, dépistage. Électrophorèse des protéines sériques (SPEP), Immunofixation avec un antisérum polyvalent, Quantification de la protéine M (sans typage))1990
Typage dégradé M. Électrophorèse sérique, immunofixation avec un panel antisérum (séparément pour IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), quantification de la protéine M (M-Gradient, Typing. Serum Protein Electrophoresis (SPEP), Immunofixation with Antisera (IgG, IgA, IgM, Kappa, Lambda), Quantification of M-Protein)3490
Électrophorèse des protéines urinaires, détermination du type de protéinurie (électrophorèse des protéines urinaires)1490
Urine Bens-Jones Protein, Immunofixation Screening and Quantification (Bence-Jones Protein, Urine, Immunofixation, Quantification)1790
TesterCoût, frotter.
Protéine Bence-Jones dans l'urine: immunofixation, quantification, typage de kappa, lambda (Bence-Jones Protein, Urine, Electrophoresis, Immunofixation, Kappa / Lambda Typing, Quantification)2990
Chaînes légères sans immunoglobuline sérique Kappa et lambda avec calcul de l'indice kappa / lambda1890
Chaînes légères libres d'immunoglobulines urinaires (FLC) kappa et lambda1290
Homocystéine (Homocystéine)1730
Créatinine (créatinine)285
Filtration glomérulaire, calcul selon la formule CKD-EPI - créatinine (eGFR, Estimated Glomerular Filtration Rate, CKD-EPI creatinine equation)300
Cystatine C (Cystatine C)660
Filtration glomérulaire, calcul selon la formule CKD-EPI - cystatine C (Estimation du taux de filtration glomérulaire, eGFR, CKD-EPI Systematin C Equation)700
Urée (Urée)285
Acide urique (acide urique)290
Bilirubine totale (Bilirubine totale)290
Bilirubine directe (conjugué, bilirubine conjuguée) (Bilirubine directe, DBIL, bilirubine conjuguée)290
Bilirubine indirecteb / p
Alanine aminotransférase (AlAT, ALT, transaminase glutamine-pyruvique, GPT) (Alanine Aminotransférase, ALT, Transaminase pyruvique pyrutique glutamique sérique, SGPT)280
Aspartate aminotransférase (AsAT, AST, glutamine-oxalacétique transaminase, GST) (Aspartateaminotransferase, AST, sérum glutamicoxaloacétique transaminase, SGOT)280
Alpha-amylase (α-amylase, diastase) (Alpha-amilase, α-amylase)370
TesterCoût, frotter.
Alpha-amylase pancréatique (P-amylase P-isoenzyme) (α-amylase pancréatique)405
Gamma-glutamyl transpeptidase (GGT, glutamyl transpeptidase) (Gamma-Glutamyl Transferase, GGT)290
Créatine kinase (créatine phosphokinase, KK, KFK) (créatine kinase, CK, créatine phosphokinase, CPK)400
Créatine Kinase-MV (Créatine Phosphokinase-MV, KK-MV, KFK-MV) (Créatine Kinase-MB, CK-MB, Créatine Phosphokinase-MB, CPK-MB.)500
Lipase (Triacylglycerolacylhydrolase) (Lipase)445
Lactate déshydrogénase (LDH, L-lactate, NAD + oxydoréductase) (Lactate déshydrogénase, LDH)285
LDH-1 (Lactate déshydrogénase-1, 1ère isoenzyme LDH, alpha-hydroxybutyrate déshydrogénase) (Lactate déshydrogénase, Isoformes 1, Acide lactique déshydrogénase, LDH1, Alpha-Hydroxybutyrate déshydrogénase, Alpha-HBDH)400
Cholinesterase (S-Pseudocholinesterase, Cholinesterase II, S-CE, Acylcholinhydrolase) (Cholinesterase, Pseudocholinesterase, PCHE)380
Phosphatase acide (CF) (Phosphatase acide, ACP)340
Phosphatase alcaline (ALP) (Phosphatase alcaline, ALP)290
Statut antioxydant (Total Antioxidant Status, TAS)4780
Vitamine B12 (cyanocobalamine, cobalamine) (cobalamine)880
Acide folique970
25-OH vitamine D totale (25-OH vitamine D totale, 25 (OH) D, 25-Hydroxycalciférol)2710
Vitamine B12 active, Golotranscobalamine (Active-B12, Holotranscobalamine)1190
Potassium (K +, Potassium), Sodium (Na +, Sodium), Chlore (Сl-, Chloride)400
TesterCoût, frotter.
Calcium total (Ca) (Calcium total)290
Calcium ionisé (Ca2 +, calcium libre) (Calcium ionisé, calcium libre)465
Magnésium (Mg) dans le sérum (Magnésium (Mg), Sérum)350
Phosphore inorganique (P) (Phosphore (P))295
Fer sérique (Fe) (Fer (Fe), sérum)295
Capacité de liaison du fer insaturé (UIBC) Capacité de liaison du fer latent (insaturé)340
Capacité totale de liaison du fer (TIBC) *b / p
Antistreptolysine-O (ASL-O, ASLO) (Antistreptolysine-O, ASO)525
Protéine C-réactive (CRP) (Protéine C-réactive, CRP)525
Protéine C réactive très sensible (cardio)505
Facteur rhumatoïde (RF) (Facteur rhumatoïde, RF)525
Céruloplasmine (Céruloplasmine)650
Haptoglobine (Haptoglobine)670
Alpha-2-macroglobuline (Alpha-2-macroglobuline, α2-macroglobuline, A2M)610
Alpha-1-antitrypsine (A1AT), concentration (Alpha-1-antitrypsine, A1AT, AAT, concentration)1290
Alpha-1-antitrypsine (A1AT), phénotypage (Alpha-1-antitrypsine, A1AT, AAT, phénotypage)2290
Transferrine (Sidérophiline) (Transferrine)630
Ferritine670
Myoglobine (Myoglobine)780
Hormone natriurétique (type B) Propeptide N-terminal (NT-proBNP, Peptide Natriurétique Pro-cerveau N-Terminal, Peptide Natriurétique Pro-B-Type)3260
Troponine-I (Troponine-I)840
Transferrine carencée en glucides (UDT) (Trancferrine carencée en glucides, CDT)2850
TesterCoût, frotter.
Transferrine pauvre en glucides avec résultats sur un électrophoregramme (CDT)2990
PSA Général (Antigène Spécifique à la Prostate Total, PSA Total)610
Oncorisque masculin: prostate1220
Évaluation de la santé de la prostate (PSA total., PSA St., -2proPSA, phi)7990
Calcitonine (calcitonine)1190
Alpha-foetoprotéine (AFP) (α-foetoprotéine, AFP)540
Antigène embryonnaire cancéreux (CEA, antigène carcino-embryonnaire) (Antigène carcino-embryonnaire, CEA)820
CA-15-3 (antigène glucidique 15-3) (antigène glucidique CA-15-3, antigène cancéreux CA-15-3)840
CA-72-4 (antigène glucidique 72-4) (antigène glucidique CA-72-4, antigène cancéreux CA-72-4)1250
CA-19-9 (Antigène Glucide 19-9) (Antigène Glucide CA-19-9, Antigène Cancer-GI)840
Fragment de cytokératine (Cyfra 21-1, fragment de cytokératine 19) (Fragments de cytokératine 19, terminaison C de la cytokératine 19, Fragments solubles CK19, Cyfra 21-1)1270
CA-125 (antigène glucidique 125) (antigène glucidique CA-125, antigène cancéreux CA-125)820
HE4 (Human Epididymis Protein 4) (Human Epididymis Protein 4, HE4)1190
Algorithme de risque de malignité ovarienne, ROMA (avant la ménopause), Évaluation du risque de cancer de l'ovaire (ROMA) (Algorithme de risque de malignité ovarienne, Algorithme de risque de malignité ovarienne)2080
Algorithme de risque de malignité ovarienne, ROMA (après la ménopause), Évaluation du risque de cancer de l'ovaire (ROMA) (Algorithme de risque de malignité ovarienne, Algorithme de risque de malignité ovarienne)2080
TesterCoût, frotter.
CA-242 (antigène glucidique 242, marqueur tumoral CA-242) (antigène glucidique CA-242, marqueur tumoral CA-242)890
Bêta-2-microglobuline (β-2-microglobuline) dans le sérum sanguin (Bêta-2-microglobuline, BMG, sérum)1250
Bêta-2-microglobuline (dans l'urine) (Bêta-2 microglobuline, urine)1250
Énolase spécifique aux neurones (NSE) (Énolase spécifique aux neurones, NSE)1690
Chromogranine A (Chromogranine A, CgA)4780
Protein S100 (S100 Protein)2530
SCC (Squamous Cell Carcinoma Antigen, SCCA, SCCAg)2210
UBC (antigène du cancer de la vessie, étude des fragments solubles des cytokératines 8 et 18 dans l'urine) Urine Bladder Cancer Antigen1820
Criblage à gradient M. Électrophorèse sérique, immunofixation avec un antisérum polyvalent, quantification de la protéine M (sans typage) (Gradient M, dépistage. Électrophorèse des protéines sériques (SPEP), Immunofixation avec un antisérum polyvalent, Quantification de la protéine M (sans typage))1990
Typage dégradé M. Électrophorèse sérique, immunofixation avec un panel antisérum (séparément pour IgG, IgA, IgM, kappa, lambda), quantification de la protéine M (M-Gradient, Typing. Serum Protein Electrophoresis (SPEP), Immunofixation with Antisera (IgG, IgA, IgM, Kappa, Lambda), Quantification of M-Protein)3490
TesterCoût, frotter.
Hormone de croissance (hormone de croissance, hormone de croissance) (hormone de croissance, GH)720
Somatomédine C (facteur analogue à l'insuline 1) (Somatomédine C, facteur de croissance analogue à l'insuline 1, IGF-1)1360
TesterCoût, frotter.
Hormone stimulant la thyroïde (TSH, thyrotropine) (Hormone stimulant la thyroïde, TSH)510
Thyroxine totale (T4 totale, tétraiodothyronine totale) (Thyroxine totale, TT4)550
Sans thyroxine (sans T4) (Free Thyroxine, FT4)540
Triiodothyronine totale (T3 total) (Triiodthyronine totale, TT3)550
Sans triiodothyronine (sans T3) (Triiodthyronine libre, FT3)540
Capacité de liaison à la thyroxine (absorption d'hormones thyroïdiennes; indice de liaison à la thyroxine; indice de thyroxine libre) (absorption de la thyroïde, absorption de T, capacité de liaison à la thyroxine, TBC, indice de liaison à la thyroxine, TBI, T4Index libre, fT4I)740
Thyroglobuline (TG) (Thyroglobuline, TG)790
Anticorps contre la thyroglobuline (AT-TG) (auto-anticorps anti-thyroglobuline, anticorps anti-thyroglobuline, auto-anticorps anti-Tg, TgAb, anti-Tg Ab, ATG)630
Anticorps contre la peroxydase thyroïdienne (AT-TPO, anticorps microsomaux) (Auto-anticorps anti-peroxydase thyroïdienne, Anticorps antimicrosomaux, Anticorps TPO, TPOAb, Anti-TPO)640
Anticorps dirigés contre la fraction microsomale des thyrocytes (anticorps dirigés contre l'antigène microsomique des cellules thyroïdiennes, AT-MAG, AMAT, anticorps antimicrosomaux thyroïdiens) (Anticorps microsomaux anti-thyroïdiens)640
Anticorps dirigés contre les récepteurs de la TSH (AT contre les récepteurs sériques des hormones stimulant la thyroïde, At-rTTG) (Anticorps contre les récepteurs des hormones stimulant la thyroïde, Anticorps contre les récepteurs de la TSH, TSHRAbs, Immunoglobuline inhibitrice de la liaison à la TSH, TBII)1490
Hormone adrénocorticotrope (ACTH, corticotropine) (Hormone adrénocorticotrope, ACTH)895
Cortisol (Hydrocortisone) (Cortisol, Hydrocortisone)610
Cortisol gratuit, urine quotidienne (cortisol gratuit, hydrocortisone gratuite, urine de 24 heures)940
Cortisol, salive (Cortisol, salive)570
TesterCoût, frotter.
Sulfate de déhydroépiandrostérone (DEA-S04, Sulfate de déhydroépiandrostérone, DHEA-S)570
Androstenedione1370
Androstenediol glucuronide (Androstandiol glucuronide) (Androstanediol Glucuronide, 3α-Androstanediol Glucuronid, 3α-diol G)1490
17-OH-progestérone (17-Hydroxyprogesterone, 17-OHP)740
17-Ketosteroids (17-KS) dans l'urine (17-Ketosteroids, Urine)890
Aldostérone (aldostérone)710
Calcitonine (calcitonine)1190
Hormone parathyroïdienne (hormone parathyroïdienne, parathyrine, PTH) (hormone parathyroïdienne, PTH)895
Hormone de stimulation folliculaire (FSH) (Hormone de stimulation folliculaire, FSH)570
Hormone lutéinisante (LH) (Hormone lutéinisante, LH)570
Prolactine (prolactine)570
Macroprolactine (Macroprolactin) *1250
Estradiol (E2) (Estradiol, E2)570
Progestérone (progestérone)570
Testostérone (testostérone)570
Testostérone gratuite (testostérone gratuite)1250
Dihydrotestostérone (DHT) (Dihydrotestostérone, DHT)1490
Androstenedione1370
Androstenediol glucuronide (Androstandiol glucuronide) (Androstanediol Glucuronide, 3α-Androstanediol Glucuronid, 3α-diol G)1490
Sulfate de déhydroépiandrostérone (DEA-S04, Sulfate de déhydroépiandrostérone, DHEA-S)570
Déhydroépiandrostérone (non conjuguée)1290
17-Ketosteroids (17-KS) dans l'urine (17-Ketosteroids, Urine)890
TesterCoût, frotter.
17-OH-progestérone (17-Hydroxyprogesterone, 17-OHP)740
Globuline de liaison aux hormones sexuelles (SHBG)570
Hormone anti-Muller (AMG) (hormone anti-Mullerian, AMH, substance inhibitrice Mullerian, MIS)1290
Inhibine B (inhibine B)1290
Bêta-1-glycoprotéine trophoblastique (TBG) (Bêta-1-globuline trophoblastique, TBG)540
Gonadotrophine chorionique humaine (hCG, bêta-hCG, β-hCG) (Gonadotrophine chorionique humaine, HCG)550
Β-hCG libre (sous-unité β libre de gonadotrophine chorionique humaine) (gonadotrophine chorionique humaine libre, HCG libre)720
Lactogène placentaire (somatomammotropine chorionique) (lactogène placentaire, PL, lactogène placentaire humain, hPL, somatomammotropine chorionique, CS, somatomammotropine chorionique humaine, hCS)920
Protéine plasmatique A associée à la grossesse (Protéine A plasmatique associée à la grossesse, PAPP-A)895
Estriol gratuit (Estriol gratuit, E3)640
Alpha-foetoprotéine (AFP) (α-foetoprotéine, AFP)540
Dépistage de la trisomie prénatale: 1 trimestre (PRISCA-1)1725
Dépistage de la trisomie prénatale: 2 trimestres (PRISCA-2)1810
Insuline710
Proinsulin (Proinsulin)1270
C-Peptide640
Évaluation de la résistance à l'insuline: glucose (à jeun), insuline (à jeun), calcul de l'indice HOMA-IR (Insulin Resistance: Fasting Glucose / Insulin, Homéostasie Model Assessment of Insulin Resistance, HOMA-IR)1025
TesterCoût, frotter.
Catécholamines (adrénaline, norépinéphrine, dopamine) dans le plasma sanguin - KATEPL (Catécholamines: épinéphrine / adrénaline, norépinéphrine / noradrénaline, dopamine, plasma)2210
Catécholamines (adrénaline, norépinéphrine, dopamine) dans l'urine (Catécholamines: épinéphrine / adrénaline, norépinéphrine / noradrénaline, dopamine, urine)2210
Métabolites des catécholamines et de la sérotonine: acide vanillylmindalique (BMC), acide homovanilique (HVA), acide 5-hydroxyindolacétique (5-OIAA) (catécholamines et métabolites de la sérotonine, 24 heures-Urine: acide vanillylmandélique, Vida, VMA, 5, Acide, 5-HIAA)2950
Métanéphrines urinaires quotidiennes (fractions): méthanephrine, normétanéphrine (métanéphrines, fracturées, 24 heures-Urine - métanéphrine, normétanéphrine)2850
Catécholamines (adrénaline, norépinéphrine, dopamine) dans l'urine (Catécholamines: épinéphrine / adrénaline, norépinéphrine / noradrénaline, dopamine, urine)2200
Histamine dans le plasma sanguin (histamine, plasma)2420
Sérotonine dans le sérum (sérotonine, sérum)2200
Aldostérone (aldostérone)710
Rénine (rénine plasmatique, détermination directe) (Rénine directe, plasma)1070
Ratio aldostérone-rénine (ratio aldostérone-rénine, ARR)1780
Leptine (Leptine)1070
Érythropoïétine (érythropoïétine)1380
TesterCoût, frotter.
Gastrin870
Pepsinogène I (Pepsinogène I)990
Pepsinogène II (Pepsinogène II)990
Pepsinogenes I et II avec le calcul du rapport (Pepsinogen I / Pepsinogen II) (Pepsinogen I / Pepsinogen II, PG1 / PG2)1990
Gastropanel (GastroPanel)3790
Test de stimulation - Gastrin-17 (stimulé) (Test de stimulation Gastrin-17, Gastrin-17, G-17)1250
SteatoScreen6520
FibroMax (FibroMax)15490
FibroTest13490
FibroMax (FibroMax)13800
FibroTest10990
TesterCoût, frotter.
Ostéocalcine (Bone Gla Protein) (Ostéocalcine, N-Ostéocalcine, Bone Gla Protein, BGP)970
25-OH vitamine D totale (25-OH vitamine D totale, 25 (OH) D, 25-Hydroxycalciférol)2710
Télopeptides C-terminaux de collagène de type I (beta-CrossLaps, télopeptide C-terminal, CT) (télopeptide de réticulation carboxyterminale du collagène osseux, collagène C-télopeptide réticulé, bêta-cross, β-CrossLaps sérum, C-Telopeptide, Chevauchements, collagène de type 1, CT, sérum b-CTx)1250
TesterCoût, frotter.
Procollagène Type 1 N-terminal Propeptide, P1NP, Total)1750
Désoxypyridinoline (DPID) dans l'urine (Deoxypyridinolinein, DPD, Urine)1640
TesterCoût, frotter.
Phénobarbital (Luminal) (Phénobarbitalum)2850
Phénytoïne (diphénine, dilantine) (phénytoïne)2530
Acide valproïque (Depakin, Convulex) (Acidum Valproicum, Depakin, Convulexs)1490
Carbamazépine (Finlepsin, Tegretol) (Carbamazépine, Tegretol)2630
Cyclosporine (Cyclosporine, Cyclosporine A, Sandimmune)1290
Tacrolimus (Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel) (FK506, Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel)1490
Lamotrigine (Lamotrigine)3360
Levetiracetam (Levetiracetam, Keppra®)3360
Lithium sérique (Li) (Lithium (Li), sérum)1000
TesterCoût, frotter.
Analyse d'urine générale (analyse d'urine générale avec microscopie des sédiments) (analyse d'urine complète, examen microscopique)360
Analyse d'urine par la méthode de Nechiporenko (test d'urine de Nechiporenko)385
Calcium urinaire (test de Sulkovich)220
TesterCoût, frotter.
Créatinine urinaire (concentration)cinquante
Albumine, urine 24 heures (Albumine, urine 24 heures)460
Albumine, urine aléatoire, avec calcul de la créatinine et du rapport albumine / créatinine, UACR (avec calcul de la créatinine et albumine / créatinine)730
Glucose, urine quotidienne (glucose, urine de 24 heures)280
Créatinine quotidienne d'urine (créatinine, urine de 24 heures)280
Test de Reberg (clairance de la créatinine endogène, débit de filtration glomérulaire) (débit de filtration glomérulaire, DFG) *340
Amylase dans l'urine quotidiennement ou fractionnée sur une période de temps mesurée (alpha-amylase, diastase urinaire) (amylase, urine de 24 heures ou minutée)340
Urée, urine quotidienne (Urée, urine 24 heures)280
Acide urique, urine quotidienne (acide urique, urine 24 heures)310
Total Protein, Daily Urine (Protein Total, 24-Hour urine)300
Calcium (Ca), urine quotidienne (Calcium (Ca), urine 24 heures)310
Potassium (K), sodium (Na), urine quotidienne (potassium (K), sodium (Na), urine de 24 heures)310
Phosphore (P), urine quotidienne (Phosphore (P), urine 24 heures)330
Bêta-2-microglobuline (dans l'urine) (Bêta-2 microglobuline, urine)1250
Oxalates, urine quotidienne (Oxalates, urine 24 heures)1050
Rapport Calcium-Créatinine Urinaire (Ratio Calcium-Créatinine, Urine Aléatoire)190
Protéine, urine aléatoire, avec créatinine et calcul du rapport protéine / créatinine)240
Magnésium, urine quotidienne (excrétion quotidienne), (Magnésium, excrétion urinaire 24 h)280
TesterCoût, frotter.
Magnésium, urine aléatoire, avec créatinine et calcul du rapport magnésium / créatinine)490
Phosphore, urine aléatoire, avec créatinine et calcul du rapport phosphore / créatinine)270
L'acide urique, une seule portion d'urine, avec de la créatinine et le calcul de la créatinine normalisée pok-la270
Oxalates, urine aléatoire, avec créatinine et calcul du rapport oxalate / créatinine) (urine, créatinine et créatinine normalisées)1290
Évaluation des risques de formation de calculs - substances lithogènes de l'urine, urine quotidienne (calcium, magnésium, phosphore, oxalates, acide urique, créatinine urinaire quotidienne avec calcul de l'excrétion quotidienne)2430
Évaluation des risques de formation de calculs - substances lithogéniques de l'urine, une seule portion d'urine (calcium, magnésium, phosphore, oxalates, acide urique, créatinine d'une seule portion d'urine, avec calcul des valeurs de créatinine normalisées)2050
Drogues et substances psychotropes - dépistage (analyse d'urine complexe pour les opiacés, les amphétamines, la méthamphétamine, la cocaïne, les cannabinoïdes et leurs métabolites) (Dépistage des drogues et des substances psychotropes: opiacés, amphétamines, méthamphétamine, cocaïne, cannabinoïdes, métabolites des cannabinoïdes, urine)3050
Cannabinoïdes (marijuana) dans l'urine (Cannabinoïdes (marijuana), urine) *1680
Opiacés urinaires (morphine / héroïne) (opiacés (morphine / héroïne), urine) *1680
Barbituriques d'urine (Barbituriques, Urine) *1680
TesterCoût, frotter.
Éthanol (alcool) dans l'urine (éthanol (alcool) urine) *1680
«Mauvaises habitudes» (analyse d'urine pour la nicotine, substances psychotropes et narcotiques, drogues psychoactives (nicotine; substances psychotropes et narcotiques, drogues psychoactives) (habitudes pernicieuses: nicotine, drogues, psychostimulants et substances psychotropes, urine) *3260
Analyse des calculs rénaux3890
Calculs rénaux, analyse (analyse des calculs (pierre))3570
TesterCoût, frotter.
Coprogramme (Koprogramma, selles)585
Analyse fécale pour les œufs d'helminthes (œufs de vers) (selles PRO, œufs d'helminthes)440
Analyse des selles des protozoaires (selles PRO)425
Recherche sur l'entérobiose (œufs d'oxyures), le tampon (entérobiose, écouvillon)420
Test d'entérobiose (œufs d'oxyures, entérobiose), spatule420
Sucres, selles, substances réductrices, fécales690
Test de sang occulte dans les selles, test de benzidine (analyse des selles de sang occulte)350
Sang caché dans les fèces (saignement colorectal), méthode immunochimique quantitative FOB Gold (Quantitative Immunochemical Fecal Occult Blood, Test FOB Gold)700
Élastase 1 (E1), Élastase pancréatique 1 (Élastase 1, E1)2390
Alpha-1-antitrypsine dans les fèces (Alpha-1-antitrypsine, fèces)1490
Calprotectine fécale (Calprotectine fécale)2990
TesterCoût, frotter.
Anticorps de classe IgA contre l'adénovirus (Anti-Adenovirus IgA)730
Anticorps de classe IgG contre l'adénovirus (Anti-Adenovirus IgG)730
Anticorps IgG dirigés contre Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgG)790
Anticorps IgM dirigés contre Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgM)790
Anticorps IgM dirigés contre Borrelia burgdorferi détectés par Western blot (Anti-Borrelia burgdorferi IgM, Western Blot (WB))1460
Anticorps IgG contre la varicelle et le virus du zona (Anti-Varicella-Zoster Virus IgG, Anti-VZV IgG)810
Anticorps IgM contre le virus varicelle-zona et l'herpès zoster (IgM anti-varicelle-zona, IgM anti-VZV)880
Anticorps anti-VIH 1 et 2 et antigène VIH 1 et 2 (Combo VIH Ag / Ab)490
Anticorps IgG du virus de l'hépatite A (IgG anti-HAV)740
Anticorps IgM contre le virus de l'hépatite A (IgM anti-HAV)920
Antigène HBs du virus de l'hépatite B (antigène HBs, antigène de surface de l'hépatite B, antigène "australien"), test qualitatif (HBsAg, antigène de surface de l'hépatite B, qualitatif)390
Antigène de l'hépatite B HBe (HBeAg)730
Anticorps des classes IgM + IgG dirigés contre l'antigène du noyau HB du virus de l'hépatite B (total anti-HB core)700
Anticorps de classe IgM contre l'antigène du virus de l'hépatite B à cœur HB (anti-IgM à cœur HB)870
Anticorps dirigés contre l'antigène HBe du virus de l'hépatite B (anti-HBe)700
Anticorps dirigés contre l'antigène HBs du virus de l'hépatite B (Anti-HBs, HBsAb)720
TesterCoût, frotter.
Antigène HBs du virus de l'hépatite B (antigène HBs, antigène de surface de l'hépatite B, antigène "australien"), test quantitatif (HBsAg, antigène de surface de l'hépatite B, quantitatif)1360
Anticorps des classes IgM et IgG contre le virus de l'hépatite C, total (Anti-HCV Total (IgG + IgM)) *570
Anticorps IgG dirigés contre les antigènes du virus de l'hépatite C détectés par immunotransfert (IgG anti-VHC, immunotransfert)5260
Interleukine-28B (IL-28B), génotypage (étude des marqueurs génétiques qui déterminent l'efficacité du traitement de l'hépatite C chronique par interféron et ribavirine) (Interleukin 28 bêta IL28B, Génotypage (étude des marqueurs génétiques déterminant l'efficacité du traitement de l'hépatite chronique C dans l'interféron et la ribavirine) )1240
Anticorps IgM du virus de l'hépatite D (IgM anti-HDV)760
Anticorps des classes IgM et IgG contre le virus de l'hépatite D, total (Anti-HDV Total (IgG + IgM))760
Anticorps IgM du virus de l'hépatite E (IgM anti-HEV)850
Anticorps IgG du virus de l'hépatite E (IgG anti-HEV)850
Anticorps IgG de classe contre le virus de l'herpès simplex types 1 et 2 (Anti-HSV-1, 2 IgG)640
Anticorps IgG de classe I dirigés contre le virus de l'herpès simplex de type 1 (IgG anti-HSV-1)720
Anticorps IgG de classe contre le virus de l'herpès simplex de type 2 (IgG anti-HSV-2)630
Anticorps IgM de classe contre le virus de l'herpès simplex de types 1 et 2 (Anti-HSV-1, 2 IgM)650
Anticorps de classe IgG, détermination de l'avidité pour le virus de l'herpès simplex types 1 et 2 (Anti-HSV-1, 2 IgG, Avidité)690
TesterCoût, frotter.
Anticorps de classe IgG contre l'herpèsvirus humain de type 6 (IgG anti-HHV-6)740
Anticorps de classe IgG contre l'herpèsvirus humain de type 8 (IgG anti-HHV-8)740
Anticorps IgG de l'anatoxine diphtérique (IgG anti-anatoxine diphtérique)870
Anticorps IgA dirigés contre les antigènes de Yersinia enterocolitica (Anti-Yersinia enterocolitica IgA)695
Anticorps IgG dirigés contre les antigènes de Yersinia enterocolitica (Anti-Yersinia enterocolitica IgG)695
Anticorps IgG dirigés contre Candida albicans (IgG anti-Candida albicans)740
Moule de Candida albicans, IgG (M5) (M5 Candida albicans, IgG)590
Anticorps IgG dirigés contre le virus de l'encéphalite à tiques (Virus anti-encéphalite à tiques (TBEV) IgG)690
Anticorps IgM dirigés contre le virus de l'encéphalite à tiques (Virus de l'encéphalite à tiques (TBEV) IgM)690
Un test de laboratoire d'une tique pour la détection de l'ARN / ADN des infections transmises par les tiques ixodides: encéphalite à tiques, borréliose (maladie de Lyme), anaplasmose, erlichiosis (détection de l'ADN / ARN pathogène chez les tiques: encéphalite à tiques briefferlferitis Anaplasma Phagocytophillum, Ehrlichia muris / chaffeensis (ARN / ADN), PCR)3920
Anticorps IgA dirigés contre Bordetella pertussis (IgA anti-Bordetella pertussis)850
Anticorps IgG dirigés contre Bordetella pertussis (IgG anti-Bordetella pertussis)850
Anticorps IgM dirigés contre Bordetella pertussis (IgM anti-Bordetella pertussis)850
Anticorps anti-rougeole (IgG anti-rougeole)880
TesterCoût, frotter.
Anticorps de classe IgM anti-rougeole (IgM anti-rougeole)820
Anticorps IgG contre la rubéole (IgG anti-rubéole)570
Anticorps IgM du virus de la rubéole (IgM anti-rubéole)730
Anticorps IgG dirigés contre les antigènes rubéoleux détectés par immunotransfert (IgG anti-rubéole, Immunoblot)3990
Anticorps anti-rubéole IgG, détermination de l'avidité (IgG anti-rubéole, Avidité)890
Anticorps IgM dirigés contre Mycoplasma hominis (anti-Mycoplasma hominis IgM) et anticorps IgG dirigés contre Mycoplasma hominis (anti-Mycoplasma hominis IgG)1140
Anticorps IgM dirigés contre Mycoplasma hominis (IgM anti-Mycoplasma hominis)570
Anticorps IgG dirigés contre Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgG)570
Anticorps IgA dirigés contre Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgA)730
Anticorps IgM dirigés contre Mycoplasma pneumoniae (anti-Mycoplasma pneumoniae IgM) et anticorps IgG dirigés contre Mycoplasma pneumoniae (anti-Mycoplasma pneumoniae IgG)1240
Anticorps IgM dirigés contre Mycoplasma pneumoniae (IgM anti-Mycoplasma pneumoniae)610
Anticorps IgG dirigés contre Mycoplasma pneumoniae (IgG anti-Mycoplasma pneumoniae)630
Anticorps IgG anti-oreillons IgG780
Anticorps anti-oreillons IgM (IgM anti-oreillons)780
Anticorps IgG dirigés contre le virus respiratoire syncytial (Virus anti-respiratoire syncytial (RSV) IgG)780
TesterCoût, frotter.
Anticorps IgM dirigés contre le virus respiratoire syncytial (Virus anti-respiratoire syncytial (RSV) IgM)780
Syphilis RPR - test anticardiolipine (Syphilis RPR (Rapid Plasma Reagins), Anticardiolipin Test)385
Anticorps de classe IgM + IgG contre Treponema pallidum (anti-Treponema pallidum IgG + IgM)620
Anticorps IgM dirigés contre Treponema pallidum (IgM anti-Treponema pallidum)820
Anticorps IgM dirigés contre Treponema pallidum détectés par immunotransfert (Anti-Treponema pallidum IgM, Immunoblot)1690
Anticorps IgG dirigés contre Treponema pallidum détectés par immunotransfert (Anti-Treponema pallidum IgG, Immunoblot)1690
Anticorps IgG de l'anatoxine tétanique (IgG anti-anatoxine tétanique)870
Anticorps de classe IgG dirigés contre le virus T-lymphotrope humain de type 1 et de type 2 (Anti-HTLV-1, 2 IgG)760
Anticorps IgG dirigés contre Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgG)570
Anticorps IgM dirigés contre Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgM)735
Anticorps IgG dirigés contre Toxoplasma gondii, détermination de l'avidité (IgG anti-Toxoplasma gondii, Avidité)1020
Anticorps IgG contre Trichomonas vaginalis (IgG anti-Trichomonas vaginalis)730
Étude immunologique sur M. tuberculosis par T-SPOT.TB (enfants de moins de 10 ans) (T-SPOT TB - Interferon-Gamma Release Assays, IGRA (enfants de moins de 10 ans))7990
TesterCoût, frotter.
Étude immunologique sur M. tuberculosis utilisant la méthode T-SPOT.TB (adultes et enfants de plus de 10 ans) (T-SPOT TB - Interferon-Gamma Release Assays, IGRA (adultes et enfants de dix ans et plus))7990
Anticorps IgM, IgA, IgG contre Mycobacterium tuberculosis, total (Anti-Mycobacterium tuberculosis IgM, IgA, IgG, Total)1650
Anticorps IgG contre Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgG)670
Anticorps IgA dirigés contre Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgA)670
Anticorps IgG dirigés contre Helicobacter pylori (anti-Helicobacter pylori IgG)610
Anticorps IgM dirigés contre Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgM)870
Anticorps IgA dirigés contre Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgA)870
Anticorps de classe IgG contre Helicobacter pylori détectés par immunoblot (Anti-Helicobacter pylori IgG, Immunoblot)2490
Anticorps de classe IgA contre Helicobacter pylori détectés par immunoblot (Anti-Helicobacter pylori IgA, Immunoblot)2490
Test respiratoire à la ¹³С-uréase (¹³С-УДТ, test respiratoire à l'urée 13C, UBT). Identification de l'infection à Helicobacter pylori2250
Anticorps IgA dirigés contre Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgA)690
Anticorps de classe IgG contre Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgG)690
Anticorps IgA dirigés contre Chlamydia trachomatis (anti-Chlamydia trachomatis IgA) et anticorps IgG dirigés contre Chlamydia trachomatis (anti-Chlamydia trachomatis IgG) - séparément1380
TesterCoût, frotter.
Anticorps IgM dirigés contre Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgM)610
Anticorps IgA dirigés contre Chlamydophila pneumoniae (IgA anti-Chlamydophila pneumoniae)690
Anticorps IgM dirigés contre Chlamydophila pneumoniae (IgM anti-Chlamydophila pneumoniae)620
Anticorps de classe IgG contre Chlamydophila pneumoniae (IgG anti-Chlamydophila pneumoniae)620
Chlamydia trachomatis IgG anticorps contre la protéine de choc thermique (HSP) (Anti-cHSP60 IgG)530
Antigènes de la classe IgG contre le cytomégalovirus (IgG anti-CMV)570
Anticorps de classe IgM contre le cytomégalovirus (IgM anti-CMV)715
Antigènes de la classe IgG contre le cytomégalovirus, détermination de l'avidité (IgG anti-CMV, Avidité)1170
Anticorps IgM dirigés contre l'antigène de capside du virus Epstein-Barr (Anti-EBV Viral Capsid Antigens (VCA) IgM)650
Anticorps de classe IgG contre l'antigène nucléaire du virus d'Epstein-Barr (Anti-EBV Nuclear Antigen (EBNA) IgG)650
Anticorps de classe IgG dirigés contre l'antigène précoce du virus Epstein-Barr (Anti-EBV Early Antigen (EA) IgG)730
Anticorps IgG dirigés contre l'antigène de capside du virus Epstein-Barr (Anti-EBV Viral Capsid Antigens (VCA) IgG)740
TesterCoût, frotter.
Virus de la grippe porcine, détermination qualitative de l'ARN (virus de la grippe A / H1N1 (sw2009)) dans le grattage de la muqueuse des cellules épithéliales2125
Virus de la grippe porcine, détermination qualitative de l'ARN (virus de la grippe A / H1N1 (sw2009)) dans le grattage des cellules épithéliales de la muqueuse nasale2125
Détermination de l'ARN du VIH-1 (VIH, ARN) *12350
Borrelia, détermination de l'ADN dans le liquide synovial (Borrelia burgdorferi, ADN, liquide synovial) *480
Borrelia, détermination de l'ADN dans le liquide céphalorachidien (Vorrelia burgdorferi, ADN, liquide céphalo-rachidien) *480
Virus de l'hépatite A, détermination de l'ARN sérique (ARN HAV, sérum) *780
Virus de l'hépatite B, détermination de l'ADN dans le sérum, de haute qualité (ADN VHB, sérum, qualitatif) *610
Virus de l'hépatite B, détermination de l'ADN dans le sérum, quantitatif (ADN VHB, sérum, quantitatif) *3800
Virus de l'hépatite C, détermination de l'ARN sérique, qualitatif (ARN VHC, sérum, qualitatif) *730
Virus de l'hépatite C, détermination de l'ARN (ARN-VHC, quantitatif) *10190
Virus de l'hépatite C, détermination de l'ARN plasmatique, génotypage avec sous-types (types 1 (sous-types 1a et 1b), 2, 3) (ARN du virus de l'hépatite C (VHC), plasma, génotypage, sous-types (types 1 (sous-types 1a, 1b), 2, 3)) *1110
Virus de l'hépatite C, quantification de l'ARN du virus et génotypage (types 1, 2, 3) (ARN du virus de l'hépatite C (VHC), PCR quantitative, génotypage (types 1, 2, 3))3680
TesterCoût, frotter.
Virus de l'hépatite C, détermination de l'ARN (ARN-VHC, quantitatif) *18130
Virus de l'hépatite C, détermination de l'ARN sérique par PCR, quantitative (ARN VHC, sérum, quantitative, PCR) *3000
Virus de l'hépatite C (VHC), détection ultra-sensible de l'ARN du VHC (ARN du virus de l'hépatite C (VHC), PCR ultrasensible)3050
Virus de l'hépatite D, détermination de l'ARN sérique (ARN HDV, sérum) *760
Virus de l'hépatite G, détermination de l'ARN sérique (ARN HGV, sérum) *760
Virus de l'herpès humain de type 1 et 2, détection d'ADN (HHV-1, HHV-2, ADN) *370
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans les grattages de cellules épithéliales conjonctivales (HSV-1, 2 ADN, grattage de cellules épithéliales conjonctivales) *370
Herpèsvirus types 1 et 2, détection d'ADN dans le grattage des cellules épithéliales de la peau (HSV-1, 2 ADN, grattage des cellules épithéliales de la peau) *370
Virus de l'herpès humain de type 1 et 2, détection d'ADN (HHV-1, HHV-2, ADN) *560
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans l'urine (HSV-1, 2 ADN, urine) *370
Virus de l'herpès humain de type 1 et 2, détection d'ADN (HHV-1, HHV-2, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 1 et 2, détection d'ADN (HHV-1, HHV-2, ADN) *370
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans le sérum (HSV-1, 2 ADN, sérum) *590
Herpès virus de types 1 et 2, détermination de l'ADN dans la salive (HSV-1, 2 ADN, salive) *370
TesterCoût, frotter.
Virus de l'herpès humain de type 1 et 2, détection d'ADN (HHV-1, HHV-2, ADN) *370
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (HSV-1, 2 ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN lors du grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (HSV-1, 2 ADN, grattage des cellules épithéliales urogénitales) *370
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN en épanchement, typage (HSV-1, 2 ADN, exsudat, typage) *480
Herpèsvirus types 1 et 2, détection d'ADN dans des grattages de cellules épithéliales conjonctivales, typage (HSV-1, 2 ADN, grattage de cellules épithéliales conjonctivales, typage) *480
Herpès virus de types 1 et 2, détection d'ADN dans le grattage des cellules épithéliales de la peau, typage (HSV-1, 2 ADN, grattage des cellules épithéliales de la peau, typage) *480
Herpès virus humain de type 1 et de type 2 (virus de l'herpès simplex de type 1 et de type 2), détermination de l'ADN, typage (Herpèsvirus humain 1, 2 (HHV-1, HHV-2), virus de l'herpès simplex 1, 2 (HSV-1, HSV -2), ADN) *630
Herpès virus humain de type 1 et de type 2 (virus de l'herpès simplex de type 1 et de type 2), détermination de l'ADN, typage (Herpèsvirus humain 1, 2 (HHV-1, HHV-2), virus de l'herpès simplex 1, 2 (HSV-1, HSV -2), ADN) *480
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales de la muqueuse nasale, typage (HSV-1, 2 ADN, grattage des cellules épithéliales nasales, typage) *480
Herpès virus de types 1 et 2, détection d'ADN dans des grattages de cellules épithéliales oropharyngées, typage (HSV-1, 2 ADN, grattage de cellules épithéliales fauciales, typage) *480
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN sérique, typage (HSV-1, 2 ADN, sérum, typage) *630
TesterCoût, frotter.
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans la salive, typage (HSV-1, 2 ADN, salive, typage) *480
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans le liquide céphalorachidien, typage (HSV-1, 2 ADN, liquide céphalorachidien, typage) *480
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat, typage (HSV-1, 2 ADN, liquide prostatique, sperme, typage) *480
Herpèsvirus types 1 et 2, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital, typage (HSV-1, 2 ADN, grattage des cellules épithéliales urogénitales, typage)480
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *560
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *590
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Virus de l'herpès humain de type 6, détection d'ADN (HHV-6, ADN) *370
Candida, détermination de l'ADN (Candida albicans, ADN) *370
Candida, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales de la peau (Candida albicans, ADN, Scrape of Skin Epithelial Cells) *370
TesterCoût, frotter.
Candida, détermination de l'ADN dans l'urine (Candida albicans, ADN, Urine) *370
Candida, détermination de l'ADN (Candida albicans, ADN) *370
Candida, détermination de l'ADN (Candida albicans, ADN) *370
Candida, détermination de l'ADN dans la salive (Candida albicans, ADN, Salive) *370
Candida, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Candida albicans, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Candida, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Candida albicans, ADN, grattage des cellules épithéliales urogénitales) *370
Virus de la rubéole, détermination de l'ADN sérique (virus de la rubéole, ADN, sérum) *730
Mycoplasma (Mycoplasma hominis), détermination de l'ADN dans l'urine (Mycoplasma hominis, ADN, Urine) *370
Mycoplasma (Mycoplasma hominis), détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Mycoplasma hominis, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Mycoplasma hominis, détermination de l'ADN lors du grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (Mycoplasma hominis, ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), détermination de l'ADN dans l'urine (Mycoplasma genitalium, ADN, Urine) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Mycoplasma genitalium, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), détermination de l'ADN lors du grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (Mycoplasma genitalium, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
TesterCoût, frotter.
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), détermination de l'ADN dans les expectorations (Mycoplasma pneumoniae, ADN, expectorations) *730
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), détermination de l'ADN plasmatique (Mycoplasma pneumoniae, ADN, Plasma) *530
Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae), détermination de l'ADN dans des grattages de cellules épithéliales oropharyngées (Mycoplasma pneumoniae, ADN, grattage de cellules épithéliales fauciales) *370
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), détermination de l'ADN dans la salive (Mycoplasma pneumoniae, ADN, Salive) *370
Treponema pallidum, DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells * Détection d'ADN dans les grattages de cellules épithéliales conjonctivales370
Treponema pallidum, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales de la peau (Treponema pallidum, ADN, grattage des cellules épithéliales de la peau) *370
Treponema pallidum, détermination de l'ADN (Treponema pallidum, ADN) *370
Treponema pallidum, détection d'ADN (Treponema pallidum, ADN, sécrétion) *370
Treponema pallidum, détermination de l'ADN dans les raclures de cellules épithéliales oropharyngées (Treponema pallidum, ADN, grattage de cellules épithéliales fauciales) *370
Treponema pallidum, détermination de l'ADN dans le sérum (Treponema pallidum, ADN, sérum) *530
Treponema pallidum, détermination de l'ADN dans le liquide céphalorachidien (Treponema pallidum, ADN, liquide céphalo-rachidien) *370
Treponema pallidum, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Treponema pallidum, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
TesterCoût, frotter.
Treponema pallidum, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Treponema pallidum, ADN, grattage des cellules épithéliales urogénitales) *370
Toxoplasma, détermination de l'ADN (Toxoplasma gondii, ADN) *370
Toxoplasma, détermination de l'ADN dans le sérum (Toxoplasma gondii, ADN, sérum) *530
Toxoplasma, détermination de l'ADN (Toxoplasma gondii, ADN) *370
Trichomonas, détermination de l'ADN dans l'urine (Trichomonas vaginalis, ADN, Urine) *370
Trichomonas, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Trichomonas vaginalis, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Trichomonas, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Trichomonas vaginalis, ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN en épanchement (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Exudate) *370
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN dans les expectorations (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Sputum) *730
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN dans le sang menstruel (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Menstrual Blood) *370
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN dans l'urine (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Urine) *370
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN dans le sérum sanguin (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Serum) *530
TesterCoût, frotter.
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN dans le liquide synovial (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Synovial Fluid) *480
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN dans le liquide céphalorachidien (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Cerebrospinal Fluid) *370
Mycobacterium tuberculosis, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Mycobacterium tuberculosis, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biovar T-960), détermination de l'ADN dans l'urine (Ureaplasma urealyticum (T-960), ADN, Urine) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biovar T-960), détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Ureaplasma urealyticum (T-960), ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (biovar T-960), détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Ureaplasma urealyticum (T-960), ADN, grattage des cellules épithéliales urogénitales) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), détermination de l'ADN dans l'urine (Ureaplasma parvum, ADN, Urine) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Ureaplasma parvum, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), détermination de l'ADN dans les grattages des cellules épithéliales du tractus urogénital (Ureaplasma parvum, ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Ureaplasma, détermination de l'ADN (Ureaplasma urealyticum + parvum, ADN) *370
Ureaplasma, détermination de l'ADN (Ureaplasma urealyticum + parvum, ADN) *370
Ureaplasma, détermination de l'ADN (Ureaplasma urealyticum + parvum, ADN) *370
TesterCoût, frotter.
Helicobacter pylori, détermination de l'ADN dans une biopsie de la muqueuse gastrique et / ou du duodénum (Helicobacter pylori, ADN, Bioptates de la muqueuse gastrique et / ou du duodénum, ​​PCR)570
Chlamydia, détermination de l'ADN (Chlamydia trachomatis, ADN) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), détermination de l'ADN dans les grattages de cellules épithéliales conjonctivales (Chlamydia trachomatis, ADN, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), détermination de l'ADN dans l'urine (Chlamydia trachomatis, ADN, Urine) *370
Chlamydia, détermination de l'ADN (Chlamydia trachomatis, ADN) *370
Chlamydia, détermination de l'ADN (Chlamydia trachomatis, ADN) *370
Chlamydia, détermination de l'ADN (Chlamydia trachomatis, ADN) *480
Chlamydia, détermination de l'ADN (Chlamydia trachomatis, ADN) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Chlamydia trachomatis, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), détermination de l'ADN lors du grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (Chlamydia trachomatis, ADN, grattage des cellules épithéliales urogénitales) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), détermination de l'ADN dans les expectorations (Chlamydophila pneumoniae, ADN, expectorations) *730
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), détermination de l'ADN plasmatique (Chlamydophila pneumoniae, ADN, Plasma) *730
TesterCoût, frotter.
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), détermination de l'ADN dans des raclures de cellules épithéliales oropharyngées (Chlamydophila pneumoniae, ADN, grattage de cellules épithéliales fauciales) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), détermination de l'ADN dans la salive (Chlamydophila pneumoniae, ADN, Salive) *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN, Cytomégalovirus, ADN *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN dans un grattage de cellules épithéliales conjonctivales (ADN CMV, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales de la peau (ADN CMV, grattage des cellules épithéliales de la peau) *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN, Cytomégalovirus, ADN *560
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN dans l'urine (ADN CMV, Urine) *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN, Cytomégalovirus, ADN *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN, Cytomégalovirus, ADN *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN dans le sérum (ADN CMV, sérum) *530
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN dans la salive (ADN CMV, Salive) *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN, Cytomégalovirus, ADN *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (ADN CMV, liquide prostatique, sperme) *370
Cytomégalovirus, détermination de l'ADN dans un grattage de cellules épithéliales du tractus urogénital (ADN CMV, grattage de cellules épithéliales urogénitales) *370
Virus d'Epstein-Barr, détection d'ADN (virus d'Epstein Barr, ADN) *370
TesterCoût, frotter.
Virus d'Epstein-Barr, détection d'ADN (virus d'Epstein Barr, ADN) *560
Virus Epstein-Barr, détection d'ADN urinaire (ADN EBV, urine) *370
Virus d'Epstein-Barr, détection d'ADN (virus d'Epstein Barr, ADN) *370
Virus d'Epstein-Barr, détection d'ADN (virus d'Epstein Barr, ADN) *370
Virus Epstein-Barr, détermination de l'ADN sérique (ADN EBV, sérum) *530
Virus Epstein-Barr, détermination de l'ADN dans la salive (ADN EBV, Salive) *370
Virus d'Epstein-Barr, détection d'ADN (virus d'Epstein Barr, ADN) *370
Virus Epstein-Barr, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (ADN EBV, liquide prostatique, sperme) *370
Virus Epstein-Barr, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales urogénitales (ADN EBV, grattage des cellules épithéliales urogénitales) *370
Gonocoque, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales conjonctivales (Neisseria gonorrhoeae, ADN, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Gonocoque, détermination de l'ADN dans l'urine (Neisseria gonorrhoeae, ADN, urine) *370
Gonocoque, détermination de l'ADN (Neisseria gonorrhoeae, ADN) *370
Gonocoque, détermination de l'ADN (Neisseria gonorrhoeae, ADN) *370
Gonocoque, détermination de l'ADN dans le liquide synovial (Neisseria gonorrhoeae, ADN, liquide synovial) *480
Gonocoque, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Neisseria gonorrhoeae, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
TesterCoût, frotter.
Gonocoque, détermination de l'ADN lors du grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Neisseria gonorrhoeae, ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Virus du papillome humain à haut risque oncogène, dépistage de 14 types: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales de la muqueuse rectale (ADN HPV, grattoir de cellules épithéliales rectales, 14 types (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Dépistage) *910
Virus du papillome humain à haut risque oncogène, dépistage de 14 types: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, détermination de l'ADN dans les raclages de cellules épithéliales oropharyngées (HPV ADN, grattoir de cellules épithéliales fauciales, 14 types (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Dépistage) *910
Virus du papillome humain à haut risque oncogène, dépistage de 14 types: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, détermination de l'ADN lors du grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital ( ADN HPV, Grattage de cellules épithéliales uro-génitales, 14 types (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Dépistage) *910
Détermination différentielle de l'ADN HPV (papillomavirus humain, papillomavirus humain, HPV) à haut risque oncogène de 2 types (16, 18) + CME590
Virus du papillome humain à haut risque oncogène, génotypage de l'ADN de 14 types: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CME dans le grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (ADN HPV, Grattoir de cellules épithéliales urogénitales, 14 types (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68))1080
TesterCoût, frotter.
Test Digin du papillomavirus humain (test HPV Digene, méthode de «capture hybride»; test Digene HPV, technologie de capture hybride) - détermination des types d'ADN à haut risque oncogène (16/18/31/33/35/39/45/51 / Types 52/56/58/59/68)6560
Digin test human papillomavirus (HPV Digene test, method of "hybrid capture"; Digene HPV Test, Hybrid Capture Technology) - détermination des types d'ADN à faible risque oncogénique (types 6/11/42/43/44)6430
Virus du papillome humain à faible risque oncogène, détermination de 3 types d'ADN: 6, 11, 44 + CME dans le grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (ADN HPV, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 3 Types (6, 11, 44))600
Virus du papillome humain à faible risque oncogène, détermination de 3 types d'ADN: 6, 11, 44 + KVM dans le grattage des cellules épithéliales de la muqueuse rectale (ADN HPV, Scrape of Rectal Epithelial Cells, 3 Types (6, 11, 44))600
Virus du papillome humain à faible risque oncogène, détermination de 3 types d'ADN: 6, 11, 44 dans des raclures de cellules épithéliales oropharyngées (ADN HPV, grattage de cellules épithéliales fauciales, 3 types (6, 11, 44))600
Virus du papillome humain, 4 types d'identification de l'ADN: 6, 11, 16, 18 + CME dans le grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (ADN HPV, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 4 types (6, 11, 16, 18) Dépistage)640
Détermination différentielle de l'ADN HPV (Papillomavirus humain) 14 types: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CME dans le grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (ADN HPV, Grattage de cellules épithéliales urogénitales, 14 types (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 dépistage)1170
TesterCoût, frotter.
Papillomavirus humain, définition de l'ADN de type 21: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 + CME pour gratter les cellules épithéliales du tractus urogénital (ADN HPV, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 21 Types (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82))2530
Gardnerella, détermination de l'ADN dans l'urine (Gardnerella vaginalis, ADN, Urine) *370
Gardnerella, détermination de l'ADN dans la sécrétion de la prostate, éjaculat (Gardnerella vaginalis, ADN, liquide prostatique, sperme) *370
Gardnerella, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Gardnerella vaginalis, ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Listeria, détermination de l'ADN dans l'urine (Listeria monocytogenes, ADN, Urine) *370
Listeria, détermination de l'ADN dans un grattage de cellules épithéliales de la muqueuse nasale (Listeria monocytogenes, ADN, Scrape of Nasal Epithelial Cells) *370
Listeria, détermination de l'ADN dans le plasma sanguin (Listeria monocytogenes, ADN, Plasma) *480
Listeria, détermination de l'ADN dans les grattages de cellules épithéliales oropharyngées (Listeria monocytogenes, ADN, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Listeria, détermination de l'ADN dans le liquide synovial (Listeria monocytogenes, ADN, liquide synovial) *480
Listeria, détermination de l'ADN dans le liquide céphalorachidien (Listeria monocytogenes, ADN, liquide céphalo-rachidien) *370
Streptocoque, détermination de l'ADN dans les expectorations (Streptococcus spp., ADN, expectorations) *730
TesterCoût, frotter.
Streptocoque, détermination de l'ADN dans le plasma sanguin (Streptococcus spp., ADN, Plasma) *730
Streptococcus, détermination de l'ADN dans les raclures de cellules épithéliales oropharyngées (Streptococcus spp., ADN, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Streptocoque, détermination de l'ADN dans la salive (Streptococcus spp., ADN, Salive) *370
Pneumocoque, détermination de l'ADN dans le plasma sanguin (Streptococcus pneumoniae, ADN)690
Pneumocoque, détermination de l'ADN dans les expectorations (Streptococcus pneumoniae, ADN)690
Pneumocoque, détermination de l'ADN dans les raclures de cellules épithéliales oropharyngées (Streptococcus pneumoniae)690
Pneumocoque, détermination de l'ADN dans la salive (Streptococcus pneumoniae, ADN)690
Lactobacilli, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Lactobacillus spp., ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *630
Bacteroides, détermination de l'ADN lors du grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Bacteroides spp., ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Mobiluncus, détermination de l'ADN dans le grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Mobiluncus curtisii, ADN, Scrape of Urogenital Epithelial Cells)370
Dépistage de la microflore du tractus urogénital. Écran Femoflor. (MICROBIOCENOSE DE TRACES UROGENITALES, Criblage (Panel Femoflor de PCR))2520
TesterCoût, frotter.
Identification des agents responsables des IST (7 + CMV), grattage des cellules épithéliales des voies urogénitales (Identification des agents pathogènes des infections sexuellement transmissibles (IST), grattage des cellules épithéliales urogénitales) *1680
L'étude de la biocénose du tractus urogénital. Femoflor 8. (MICROBIOCENOSE DES TRACES UROGÉNITALES (Panel PCR Femoflor 8))1840
L'étude de la biocénose du tractus urogénital. Femoflor 16. (MICROBIOCENOSE DE LA VOIE UROGÉNITALE (Panel PCR Femoflor 16))3040
INBIOFLOR - une étude approfondie de la microflore du tractus urogénital (INBIOFLOR - Étude approfondie de la composition de la microflore du tractus urogénital (UGT))3590
Identification des agents pathogènes des IST (4 + CMV): détermination de l'ADN de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, ADN humain (Identification des agents pathogènes transmissibles sexuellement (ITS), ADN de Chlamydia trachomatis, ADN gininal de Neisseria gonorinal ADN, ADN humain)1400
Vaginose bactérienne (Vaginose bactérienne, BV)1970
INBIOFLOR - mycoplasmes humains opportunistes (dépistage urogénital) (INBIOFLOR - Mycoplasma, dépistage urogénital)630
TesterCoût, frotter.
Candidose, dépistage et dactylographie (Candidose, dépistage et dactylographie)950
Dépistage de la candidose (candidose, dépistage)370
Typage de candidose (candidose, dactylographie)690
Mycoplasmes conditionnellement pathogènes, surveillance de l'efficacité du traitement (Ureaplasma uralyticum) (Ureaplasma uralyticum, surveillance de l'efficacité des traitements)370
Mycoplasmes conditionnellement pathogènes, surveillance de l'efficacité du traitement (Ureaplasma parvum) (Ureaplasma parvum, surveillance de l'efficacité des traitements)370
Mycoplasmes conditionnellement pathogènes, surveillance de l'efficacité du traitement (Mycoplasma hominis) (Mycoplasma hominis, surveillance de l'efficacité des traitements)370
Étude Androflor® de la microflore du tractus urogénital des hommes lors du grattage des cellules épithéliales du tractus urogénital (Androflor®REAL-TIME PCR Detection Kit, étude de la microbiocénose du tractus urogénital des hommes dans les grattages épithéliaux du balanus, de l'urètre)2500
Androflor Screen, étude de la microbiocénose des voies urogénitales chez l'homme dans les éraflures épithéliales du balanus, de l'urètre)1760
TesterCoût, frotter.
Entérovirus, détermination de l'ARN dans les fèces (entérovirus, ARN, fécal)560
Infections intestinales aiguës, dépistage par PCR de huit agents pathogènes bactériens et viraux des infections intestinales aiguës dans les matières fécales (Infections intestinales aiguës, PCR, fécales)1440
Infections intestinales aiguës, dépistage par PCR de trois agents pathogènes viraux, matières fécales (Infections intestinales aiguës, PCR, matières fécales)1100
TesterCoût, frotter.
Anticorps contre Salmonella typhi, RPHA (Salmonella typhi Antibodies, IHA)610
RPGA avec Salmonella gr.A (Salmonella gr.A, IHA)530
RPGA avec Salmonella gr.B (Salmonella gr.B, IHA)530
RPGA avec Salmonella gr.C (Salmonella gr.C, IHA)530
RPGA avec Salmonella gr.D (Salmonella gr.D, IHA)530
Anticorps contre Salmonella gr.E, RPHA (Salmonella gr.E anticorps, IHA)530
RPHA avec complexe O de Salmonella (O-antigènes Salmonella, IHA)530
RPGA avec Shigella flexneri 1-5 (Shigella flexneri 1-5, IHA)530
RPGA avec Shigella flexneri 6 (Shigella flexneri 6, IHA)530
RPGA avec Shigella sonnei (Shigella sonnei, IHA)530
RPGA avec Yersinia pseudotuberculosis (Yersinia pseudotuberculosis IHA)530
RPGA avec Yersinia enterocolitica sérotype O: 3 (Yersinia enterocolitica O: 3, IHA)530
RPGA avec Yersinia enterocolitica sérotype O: 9 (Yersinia enterocolitica O: 9, IHA)530
TesterCoût, frotter.
RPGA avec typhus diagnosticum Rickettsia Provacheka (Rickettsia prowazekii, IHA)530
TesterCoût, frotter.
Anticorps de classe IgG contre les antigènes d'une amibe dysentérique (IgG anti-Entamoeba histolytica)790
Anticorps IgG dirigés contre les antigènes Ascaris (IgG anti-Ascaris lumbricoides)890
Anticorps des classes IgM, IgG, IgA contre les antigènes Giardia, total (Anti-Giardia lamblia IgM, IgG, IgA, Total)650
Anticorps IgG dirigés contre les antigènes d'opisthorchis (IgG anti-Opisthorchis felineus)870
Anticorps de classe IgG contre les antigènes de Strongyloidosis (Anti-Strongyloides stercoralis IgG)870
Anticorps IgG dirigés contre les antigènes toxocar (IgG anti-Toxocara)570
Anticorps IgG contre les antigènes Trichinella (IgG anti-Trichinella)560
Anticorps IgG dirigés contre les antigènes d'échinocoques (IgG anti-Echinococcus)790
TesterCoût, frotter.
Test d'acariens Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
Test d'acariens Demodex (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
TesterCoût, frotter.
Champignons parasites, examen microscopique d'échantillons de peau (infections fongiques de la peau)820
Champignons parasites, examen microscopique d'échantillons d'ongles (infections fongiques des ongles)820
TesterCoût, frotter.
Microscopie et placage sur des champignons parasites (peau) (Champignons parasites, microscopie et culture (peau))1550
Microscopie et placage sur des champignons parasites (ongles) (Champignons parasites, microscopie et culture (ongles))1550
TesterCoût, frotter.
Sérum Cadmium (Cd) (Cadmium (Cd), Sérum)990/310 *
Cobalt sérique (Co) (Cobalt (Co), Sérum)990/310 *
Cuivre (Cu) dans le sérum sanguin (Cuivre (Cu), Sérum)990/310 *
Sérum Manganèse (Mn) (Manganèse (Mn), Sérum)990/310 *
Sélénium (Se) dans le sérum (Sélénium (Se), sérum)990/310 *
Zinc (Zn) dans le sérum (Zinc (Zn), sérum)990/310 *
Nickel sérique (Ni) (Nickel (Ni), sérum)990/310 *
Or (Au) dans le sérum (Or (Au), sérum)990/310 *
Molybdène (Mo) dans le sérum (Molybdène (Mo), sérum)990/310 *
Thallium (Tl) dans le sérum (Thallium (Tl), sérum)990/310 *
Arsenic (As) dans le sérum (Arsenic (As), sérum)990/310 *
Iode sérique (iode, sérum)990/310 *
Lithium sérique (Li) (Lithium (Li), sérum)1000
Cadmium (Cd) dans le sang veineux (Cadmium (Cd), Sang)990/310 *
Cobalt (Co) dans le sang veineux (Cobalt (Co), Blood)990/310 *
TesterCoût, frotter.
Cuivre (Cu) dans le sang veineux (Cuivre (Cu), Sang)990/310 *
Manganèse (Mn) dans le sang veineux (Manganèse (Mn), Sang)990/310 *
Sang veineux Nickel (Ni) (Nickel (Ni), Sang)990/310 *
Sélénium (Se) dans le sang veineux (Sélénium (Se), Sang)990/310 *
Zinc (Zn) dans le sang veineux (Zinc (Zn), Blood)990/310 *
Plomb (Pb) dans le sang veineux (Plomb (Pb), Sang)990/310 *
Mercure de sang veineux (Hg) (Mercure (Hg), Sang)990/310 *
Aluminium (plasma)990/310 *
Chrome (sang)990/310 *
Cadmium (Cd) dans l'urine (Cadmium (Cd), Urine)990/310 *
Cobalt (Co) dans l'urine (Cobalt (Co), Urine)990/310 *
Cuivre, urine, portion individuelle (Cuivre, urine aléatoire; Cu)990/310 *
Cuivre (urine quotidiennement)990/310 *
Manganèse (Mn) dans l'urine (Manganèse (Mn), Urine)990/310 *
Sélénium (Se) dans l'urine (Sélénium (Se), Urine)990/310 *
Zinc dans l'urine (Zinc (Zn), Urine)990/310 *
Nickel (Ni) dans l'urine (Nickel (Ni), Urine)990/310 *
Plomb (Pb) dans l'urine (Plomb (Pb), Urine)990/310 *
Mercure (Hg) dans l'urine (Mercure (Hg), Urine)990/310 *
Thallium (Tl) dans l'urine (Thallium (Tl), Urine)990/310 *
Arsenic (As) dans l'urine (Arsenic (As), Urine)990/310 *
Aluminium (Al) dans l'urine (Aluminium (Al), Urine)990/310 *
Fer (Fe) dans l'urine (Fer (Fe), Urine)990/310 *
Iode (I) dans l'urine (Iode (I), Urine)990/310 *
TesterCoût, frotter.
Aluminium (Al) dans les cheveux (Aluminium (Al), Cheveux)990/310 *
Baryum (Ba) dans les cheveux (Baryum (Ba), Нair)990/310 *
Béryllium (Be) dans les cheveux (Béryllium (Be), Нair)990/310 *
Bore (B) dans les cheveux (Bore (B), Cheveux)990/310 *
Vanadium (V) dans les cheveux (Vanadium (V), Cheveux)990/310 *
Bismuth (Bi) dans les cheveux (Bismuth (Bi), Cheveux)990/310 *
Tungstène (W) dans les cheveux (Tungstène, Wolframium (W), Cheveux)990/310 *
Gallium (Ga) dans les cheveux (Gallium (Ga), Cheveux)990/310 *
Germanium (Ge) dans les cheveux (Germanium (Ge), Нair)990/310 *
Fer (Fe) dans les cheveux (Fer (Fe), Cheveux)990/310 *
Or (Au) dans les cheveux (Or (Au), Cheveux)990/310 *
Iode (I) dans les cheveux (Iode (I), Cheveux)990/310 *
Cadmium (Cd) dans les cheveux (Cadmium (Cd), Cheveux)990/310 *
Potassium (K) dans les cheveux (Potassium (K), Hair)990/310 *
Calcium (Ca) dans les cheveux (Calcium (Ca), Hair)990/310 *
Cobalt (Co) dans les cheveux (Cobalt (Co), Cheveux)990/310 *
Silicium (Si) dans les cheveux (Silice (Si), Cheveux)990/310 *
Lanthane (La) dans les cheveux (Lantanum 9La), Нair)990/310 *
Lithium (Li) dans les cheveux (Lithium (Li), Cheveux)990/310 *
Magnésium (Mg) dans les cheveux (Magnésium (Mg), Cheveux)990/310 *
Manganèse (Mn) dans les cheveux (Manganèse (Mn), Cheveux)990/310 *
Cuivre (Cu) dans les cheveux (Cuivre (Cu), Cheveux)990/310 *
Molybdène (Mo) dans les cheveux (Molybdène (Mo), Нair)990/310 *
Arsenic (As) dans les cheveux (Arsenic (As), Hair)990/310 *
TesterCoût, frotter.
Sodium (Na) dans les cheveux (Sodium (Na), Hair)990/310 *
Nickel (Ni) dans les cheveux (Nickel (Ni), Cheveux)990/310 *
Étain (Sn) dans les cheveux (Étain (Sn), Cheveux)990/310 *
Platine (Pt) dans les cheveux (Platine (Pt), Cheveux)990/310 *
Mercure (Hg) dans les cheveux (Mercure (Hg), Cheveux)990/310 *
Rubidium (Rb) dans les cheveux (Rubidium 9Rb), Cheveux)990/310 *
Plomb (Pb) dans les cheveux (Plomb (Pb), Cheveux)990/310 *
Sélénium (Se) dans les cheveux (Sélénium (Se), Cheveux)990/310 *
Argent (Ag) dans les cheveux (Argent (Ag), Cheveux)990/310 *
Strontium (Sr) dans les cheveux (Strontium (Sr), Cheveux)990/310 *
Antimoine (Sb) dans les cheveux (Antimoine (Sb), Cheveux)990/310 *
Thallium (Tl) dans les cheveux (Thallium (Tl), Cheveux)990/310 *
Phosphore (P) dans les cheveux (Phosphore (P), Cheveux)990/310 *
Chrome (Cr) dans les cheveux (Chrome (Cr), Cheveux)990/310 *
Zinc (Zn) dans les cheveux (Zinc (Zn), Cheveux)990/310 *
Zirconium (Zr) dans les cheveux (Zirconium (Zr), Cheveux)990/310 *
Aluminium (Al) dans les ongles (Aluminium (Al), Clous)990/310 *
Baryum (Ba) dans les ongles (Baryum (Ba), Ongles)990/310 *
Béryllium (Be) dans les ongles (Béryllium (Be), Ongles)990/310 *
Bore (B) dans les ongles (Bore (B), Ongles)990/310 *
Vanadium (V) dans les ongles (Vanadium (V), Ongles)990/310 *
Bismuth (Bi) dans les ongles (Bismuth (Bi), Ongles)990/310 *
TesterCoût, frotter.
Tungstène (W) dans les ongles (Tungstène, Wolframium (W), Clous)990/310 *
Gallium (Ga) dans les ongles (Gallium (Ga), Nails)990/310 *
Germanium (Ge) dans les ongles (Germanium (Ge), Nails)990/310 *
Fer (Fe) dans les ongles (Fer (Fe), Ongles)990/310 *
Or (Au) dans les ongles (Or (Au), Ongles)990/310 *
Iode (I) dans les ongles (Iode (I), Ongles)990/310 *
Cadmium (Cd) dans les ongles (Cadmium (Cd), Ongles)990/310 *
Potassium (K) dans les ongles (Potassium (K), Nails)990/310 *
Calcium (Ca) dans les ongles (Calcium (Ca), Nails)990/310 *
Cobalt (Co) dans les ongles (Cobalt (Co), Ongles)990/310 *
Silicium (Si) dans les ongles (Silice (Si), Ongles)990/310 *
Lantanum (La) dans les ongles (Lantanum (La), Ongles)990/310 *
Lithium (Li) dans les ongles (Lithium (Li), Ongles)990/310 *
Magnésium (Mg) dans les ongles (Magnésium (Mg), Ongles)990/310 *
Manganèse (Mn) dans les ongles (Manganèse (Mn), Ongles)990/310 *
Cuivre (Cu) dans les ongles (Cuivre (Cu), Clous)990/310 *
Molybdène (Mo) dans les ongles (Molybdène (Mo), Ongles)990/310 *
Arsenic (As) dans les ongles (Arsenic (As), Nails)990/310 *
Sodium (Na) dans les ongles (Sodium (Na), Nails)990/310 *
Nickel (Ni) dans les ongles (Nickel (Ni), Clous)990/310 *
Boîte à ongles (Sn) (Boîte (Sn), Ongles)990/310 *
Platine (Pt) dans les ongles (Platine (Pt), Ongles)990/310 *
Mercure au mercure (Hg) (Mercure (Hg), Ongles)990/310 *
Rubidium (Rb) dans les ongles (Rubidium (Rb), Ongles)990/310 *
Plomb (Pb) dans les ongles (Plomb (Pb), Clous)990/310 *
Sélénium (Se) dans les ongles (Sélénium (Se), Ongles)990/310 *
TesterCoût, frotter.
Argent (Ag) dans les ongles (Argent (Ag), Clous)990/310 *
Strontium (Sr) dans les ongles (Strontium (Sr), Ongles)990/310 *
Antimoine (Sb) dans les ongles (Antimony (Sb), Nails)990/310 *
Thallium (Tl) dans les ongles (Thallium (Tl), Ongles)990/310 *
Phosphore (P) dans les ongles (Phosphore (P), Ongles)990/310 *
Chrome (Cr) dans les ongles (Chrome (Cr), Ongles)990/310 *
Zinc (Zn) dans les ongles (Zinc (Zn), Ongles)990/310 *
Zirconium (Zr) dans les ongles (Zirconium (Zr), Clous)990/310 *
TesterCoût, frotter.
Examen immunologique étendu11900
Examen immunologique de dépistage7300
Activité phagocytaire des leucocytes (Activité phagocytaire des leucocytes)860
Phénotypage des lymphocytes (sous-populations principales) - CD3, CD4, CD8, CD19, CD16.563310
Lymphocytes T CD4 +,% et quantité absolue (aides T, lymphocytes T CD4 +, pourcentage et absolu)1330
Lymphocytes B,% et quantité absolue (lymphocytes CD19 +, lymphocytes B, pourcentage et absolu)1330
Lymphocytes activés (CD3 + HLA-DR +, CD3-HLA DR +)1580
Capacité d'activation des lymphocytes3260
TesterCoût, frotter.
Complexes immuns circulants (CIC) Total1110
Immunoglobulines de classe A (Immunoglobuline A, IgA)390
Immunoglobulines de classe M (Immunoglobuline M, IgM)390
Immunoglobulines de classe G (Immunoglobuline G, IgG)390
Immunoglobulines de classe E (IgE totale, immunoglobuline E totale) (Immunoglobuline E totale, IgE totale)610
Protéine cationique éosinophile (Eosinophil Cationic Protein, ECP)910
Composants du système complémentaire C3, C4 (Composants complémentaires C3, C4)920
Composant de complément C3 C3460
Composant de complément C4 C4460
Le système du complément: une évaluation combinée de la fonction des voies d'activation classique, alternative et lectine par ELISA (Functionality Test of Complement: Classical, Alternative and Lectin Pathways, ELISA)3150
Système de complément: évaluation de l'activité fonctionnelle (CH50) (Test de fonctionnalité du complément (CH50))1290
Inhibiteur de C1 estérase (Inhibiteur de C1-estérase, C1-INH)1890
Interleukine-1β (IL-1β) (Interleukine 1 bêta, IL-1)1860
Interleukine-6 ​​(IL-6) (Interleukine 6, IL-6)1860
Interleukine-8 (IL-8) (Interleukine 8, IL-8)1860
Interleukine-10 (IL-10) (Interleukine 10, IL-10)1860
Facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) (Facteur de nécrose tumorale Alpha, TNF-α, Cachectine)1860
TesterCoût, frotter.
Étude de l'état de l'interféron (4 indicateurs: interféron sérique; interféron spontané; interféron alpha; interféron gamma)2480
Ingaron500
Intron500
Reaferon500
Realdiron500
Roferon500
Amixin500
Kagocel500
Neovir500
Cycloferon500
Galavit500
Gepon500
Isoprinosine500
Immunal500
Immunofan500
Immunomax500
Imunorix500
Lycopide500
Panavir500
Polyoxidonium500
Taktivin500
Thymogen500
TesterCoût, frotter.
Anticorps antinucléaires (ANA, anticorps antinucléaires), criblage (anticorps anti-nucléaires, ANA, criblage)760
Anticorps ADN IgG double brin (natif), anticorps IgG anti-dsDNA de classe IgG contre l'ADN natif double brin (IgG anti-dsDNA, anti-ADN)790
TesterCoût, frotter.
Facteur antinucléaire, substrat HEp-2 (ANF, titres, anticorps antinucléaires par immunofluorescence indirecte sur des préparations de cellules HEp-2) (Anticorps antinucléaires, ANA, Substrat Hep-2, ANA-Hep2, Détection des anticorps fluorescents anti-nucléaires, FANA, Titres )1240
Antigènes de la classe IgG à l'antigène nucléaire extractible (ENA) (Antigène nucléaire extractible, ENA, Anticorps anti-ribonucléoprotéines, Anti-RNP)990
Panel d'anticorps antinucléaires pour la sclérodermie (description séparée des anticorps dirigés contre les antigènes Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillarine, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52 ), immunoblot (Scleroderma (Systemic Sclerosis) Antibody Panel: Anti-Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, fibrillarin, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52, Immunoblotting)3590
Anticorps antinucléaires (séparément Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Rib P, AMA-M2, antigène Jo-1), immunoblot (ANA: Anti-Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM -Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Rib P, AMA-M2, Anti-Jo-1, Immunoblotting)2990
Anticorps IgG dirigés contre les nucléosomes (anticorps anti-nucléaires), dépistage (Anticorps anti-nucléaires, ANA, IgG, dépistage)1090
Dépistage des maladies du tissu conjonctif (AT à ENA, facteur antinucléaire (ANF))2120
Lupus érythémateux disséminé, examen (anticorps contre les nucléosomes, anticorps contre la cardiolipine, IgG; anticorps contre la cardiolipine, IgM; facteur antinucléaire (ANF))4260
Diagnostic différentiel du LED et d'autres maladies rhumatismales (anticorps dirigés contre les nucléosomes, facteur antinucléaire (ANF))2220
TesterCoût, frotter.
Profil "Lupus érythémateux disséminé (LED), surveillance de l'activité (anti-ds-DNA IgG, composants du complément C3, C4)" (Profil de lupus érythémateux disséminé (LED), surveillance de l'activité (ADN IgG anti-double brin, complément C3 et C4) Composants))1630
Anticorps des classes IgM et IgG contre les phospholipides (Anticorps anti-phospholipides, APA, IgM, IgG)1070
Anticoagulant lupique (VA) (Anticoagulant lupique, LA)995
Anticorps des classes IgG et IgM contre la phosphatidylsérine (Anti-Phosphatidylsérine, IgG, IgM)1690
Anticorps des classes IgA, IgM, IgG contre la cardiolipine, dépistage (Cardiolipin Antibodies IgA, IgM, IgG, aCL, Screening)1110
Anticorps cardiolipine IgA (Anticardiolipine IgA, aCL IgA)1070
Anticorps IgG de cardiolipine (IgG anticardiolipine, IgG aCL)1070
Anticorps IgM de cardiolipine (IgM anticardiolipine, IgM aCL)1070
Anticorps des classes IgG, IgA, IgM contre la bêta-2-glycoprotéine 1, total (Anti-β2-Glycoprotein 1 Antibodies, anti-β2-GР1, IgG, IgA, IgM, Total)1110
Anticorps des classes IgG et IgM contre le complexe phosphatidylsérine-prothrombine, au total (Anticorps anti-phosphatidylsérine / prothrombine, Anti-PS / PT, IgG, IgM, Total)1190
Anticorps de classe IgG contre l'annexine V (Annexin V Antibodies, aAnV, IgG)1390
Anticorps de classe IgM contre l'annexine V (Annexin V Antibodies, aAnV, IgM)1390
AT à cardiolipine, IgG, IgM2040
Diagnostic du syndrome secondaire des antiphospholipides (ANF, anticorps cardiolipine, IgG, IgM)3220
Syndrome des antiphospholipides, une étude sérologique détaillée (ANF; AT pour la cardiolipine, IgG, IgM; AT pour la bêta-2-glycoprotéine 1)4270
TesterCoût, frotter.
Anticorps anti-spermatozoïdes dans le sérum sanguin (Anticorps anti-spermatozoïdes, AAS, sérum)1290
Anticorps anti-spermatozoïdes dans le sperme (Anti-Spermatozoa Antibodies, ASA, Semen)1290
Facteur rhumatoïde (RF) (Facteur rhumatoïde, RF)525
Anticorps dirigés contre le peptide cyclique citrulliné (ADC) (Peptide anticyclique citrulliné, anti-CCP)1370
Anticorps IgG anti-kératine (Anticorps anti-kératine, AKA, Anticorps antifilaggrine, AFA) (Anticorps anti-kératine, AKA, Anticorps anti-filaggrine, AFA, IgG)1990
Anticorps IgG contre la vimentine citrullinée modifiée (anti-MCV) (Anticorps anti-mutation de la vimentine citrullinée, Anti-MCV, Anticorps anti-modification de la vimentine citrullinée, Anticorps anti-Sa, IgG)1390
Facteur rhumatoïde (RF) détecté par turbidimétrie (facteur rhumatoïde, RF, turbidimétrie)1070
Cristaux dans un frottis de liquide synovial (monourate de sodium, pyrophosphate de calcium) (Synovial Fluid Smear, Crystals)1590
Tests génétiques moléculaires HLA-B27 (Tests génétiques moléculaires HLA-B27)1890
Cartilage Oligomeric Matrix Protein (Human Cartilage Oligomeric Protein, COMP)2390
Anticorps IgG contre la membrane basale glomérulaire des reins (anti-BMK) (Anticorps de la membrane basale glomérulaire, Anti-GBM, IgG)1550
Anticorps IgG dirigés contre le cytoplasme des neutrophiles (ANCA) (Anticorps anti-neutrophiles cytoplasmiques, ANCA, IgG)1990
Anticorps des classes IgG, IgA, IgM contre les cellules endothéliales vasculaires (HUVEC), totales (Anticorps anti-cellules endothéliales, AECA, IgG, IgA, IgM, Total)1590
TesterCoût, frotter.
Anticorps des classes IgG, IgA, IgM contre le récepteur de la phospholipase A2 (PLA2R), total (Anticorps anti-récepteur de la phospholipase A2, Anti-PLA2R, IgG, IgA, IgM, Total)2790
Anticorps IgG Myéloperoxydase (anti-MPO) (Anticorps Myéloperoxydase, MPO)1070
Anticorps IgG dirigés contre le facteur complément C1q (Anticorps Anti-Complément 1q, Anti-C1q, IgG)1600
Anticorps IgG dirigés contre la protéinase-3 (anti-PR-3) (Anticorps anti-protéinase-3, PR-3-Anticorps, PR-3 ANCA, IgG)1070
Panel d'anticorps dirigés contre les antigènes d'anticorps anti-neutrophiles (panel d'antigènes ANCA), IgG (Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies, ANCA, IgG, Panel)2790
Diagnostic de la vascularite granulomateuse (facteur antinucléaire (ANF), anticorps anti-cytoplasme neutrophile (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3070
Diagnostic de la glomérulonéphrite à évolution rapide (anticorps contre la membrane basale des glomérules des reins, anticorps contre le cytoplasme des neutrophiles (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3360
Diagnostic des lésions rénales auto-immunes (facteur antinucléaire (ANF), anticorps dirigés contre la membrane basale des glomérules rénaux, anticorps dirigés contre le cytoplasme des neutrophiles (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)4540
Anticorps IgG anti-cellules bêta pancréatiques (Anticorps anti-îlots, Auto-anticorps anti-îlots, ICA)1290
Anticorps IgG Glutamate décarboxylase (anti-GAD) (Anticorps Anti-GAD, Anticorps Glutamate Decarboxylase, AT-GAD, IgG)1490
Anticorps IgG dirigés contre l'insuline (auto-anticorps anti-insuline, IAA, IgG)990
Anticorps dirigés contre la tyrosine phosphatase (IA-2) (Islet Antigen 2 Antibodies, Anti-IA2 Antibodies, IA-2 Ab, Tyrosine Phosphatase Antibodies)1490
TesterCoût, frotter.
Anticorps dirigés contre les antigènes des cellules pancréatiques GAD / IA-2, total (Anti-GAD / IA2 Antibodies Pool, Glutamic Acid Decarboxylase-65, GAD and Insulinoma Antigen 2 (Tyrosine Phosphatase, IA2, ICA-512) Autoantibodies, Total)1490
Anticorps contre la peroxydase thyroïdienne (AT-TPO, anticorps microsomaux) (Auto-anticorps anti-peroxydase thyroïdienne, Anticorps antimicrosomaux, Anticorps TPO, TPOAb, Anti-TPO)640
Anticorps contre la thyroglobuline (AT-TG) (auto-anticorps anti-thyroglobuline, anticorps anti-thyroglobuline, auto-anticorps anti-Tg, TgAb, anti-Tg Ab, ATG)630
Anticorps dirigés contre la fraction microsomale des thyrocytes (anticorps dirigés contre l'antigène microsomique des cellules thyroïdiennes, AT-MAG, AMAT, anticorps antimicrosomaux thyroïdiens) (Anticorps microsomaux anti-thyroïdiens)640
Anticorps dirigés contre les récepteurs de la TSH (AT contre les récepteurs sériques des hormones stimulant la thyroïde, At-rTTG) (Anticorps contre les récepteurs des hormones stimulant la thyroïde, Anticorps contre les récepteurs de la TSH, TSHRAbs, Immunoglobuline inhibitrice de la liaison à la TSH, TBII)1490
Anticorps des classes IgA, IgM, IgG contre le tissu ovarien (anticorps anti-ovariens), total (Anticorps anti-ovariens, AOA, IgA, IgM, IgG, Total)1390
Anticorps des classes IgA, IgM, IgG dirigées contre les cellules surrénales productrices de stéroïdes (ASPK), total (Anticorps anti-cellules stéroïdiennes, StCAb, Auto-anticorps anti-cellules stéroïdiennes, SCA, IgA, IgM, IgG, IgG, Total)1250
Anticorps des classes IgA, IgM, IgG contre les cellules testiculaires productrices de stéroïdes, au total (Anticorps anti-testiculaires contre les cellules stéroïdes, Anticorps anti-testicules contre les cellules testiculaires, StCAb testiculaire, Auto-anticorps anti-testiculaires, SCA contre les testicules, IgA, IgM, IgG, Total)1490
TesterCoût, frotter.
Anticorps dirigés contre les cellules productrices de stéroïdes des tissus reproducteurs (Cellules reproductrices productrices de stéroïdes Anticorps)2740
Anticorps IgG dirigés contre la membrane basale de la peau (Basement Membrane Zone Antibodies, BMZ, IgG)1990
Anticorps IgG dirigés contre des desmosomes épidermiques (Desmoglein Antibodies, Desmoglein 1, DSG1 et Desmoglein 3, DSG3 Antibodies, IgG)1990
Anticorps IgG dirigés contre la desmoglein-1 (Desmoglein 1, DSG1 Antibodies, IgG)1990
Anticorps IgG dirigés contre la desmoglein-3 (Desmoglein 3, anticorps DSG3, IgG)1990
Anticorps de classe IgG contre la protéine BP180 (Anticorps anti-Bp180, Anticorps contre la pemphigoïde bulleuse (180 kDa), Anticorps contre l'antigène BP 2, IgG)1990
Anticorps de classe IgG contre la protéine BP230 (Anticorps anti-Bp230, Anticorps contre la pemphigoïde bulleuse (230 kDa), Anticorps contre l'antigène BP 1, IgG)1990
Profil «Diagnostic des dermatoses bulleuses (anticorps dirigés contre les desmosomes de l'épiderme, anticorps dirigés contre la membrane basale de la peau)» (Profil Bullous Dermatosis Diagnostics (anticorps dirigés contre les desmosomes épidermiques, anticorps dirigés contre la membrane basale cutanée))3780
Anticorps des classes IgA et IgG contre l'endomysium (anticorps anti-endomysiaux, AEMA), au total (Anticorps anti-endomysiaux, Anti-EMA, IgA, IgG, Total)1160
Anticorps IgA dirigés contre l'endomysium (anticorps anti-endomysiaux, AEMA) (Anticorps anti-endomysiaux, Anti-EMA, IgA)1290
Anticorps des classes IgA, IgG, IgM contre les cellules pariétales de l'estomac (APC), au total (Anticorps contre les cellules pariétales gastriques, GPA, Anticorps anti-cellules pariétales, APCA, IgA, IgG, IgM, Total)1490
Anticorps des classes IgA et IgG contre la réticuline, total (Anticorps anti-réticuline, ARA, IgA, IgG, Total)1190
TesterCoût, frotter.
Anticorps de classe IgG dirigés contre les peptides de gliadine désamidés (Peptide de gliadine anti-désaminé, Anti-DGP, IgG)980
Anticorps de classe IgA dirigés contre les peptides de gliadine désamidés (Peptide de gliadine anti-désaminé, Anti-DGP, IgA)980
Anticorps IgA dirigés contre la transglutaminase tissulaire (Anticorps anti-transglutaminase tissulaire, Anti-tTG, tTGA, IgA)1050
Anticorps IgG contre la transglutaminase tissulaire (Anticorps anti-transglutaminase tissulaire, Anti-tTG, tTGA, IgG)1050
Anticorps Castle IgG contre le facteur intrinsèque Castle (Anti-Intrinsic Factor, IFAb, Intrinsic Factor Antibodies, IgG)1490
Anticorps IgG contre les saccharomycètes (diagnostic de la maladie de Crohn) (Anticorps Anti-Saccharomyces Cerevisiae, ASCA, IgG)1070
Anticorps IgA dirigés contre les saccharomycètes (diagnostic de la maladie de Crohn) (Anticorps anti-Saccharomyces cerevisiae, ASCA, IgA)1070
Anticorps IgA dirigés contre le cytoplasme des neutrophiles (ANCA) (Anticorps anti-neutrophiles cytoplasmiques, ANCA, IgA)1070
Diagnostic de la pancréatite auto-immune et d'autres maladies liées aux IgG41550
Sérodiagnostic de la gastrite auto-immune et de l'anémie pernicieuse (anticorps dirigés contre les cellules pariétales de l'estomac; anticorps dirigés contre le facteur interne de Castle)2840
Sérodiagnostic de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse (ULC) (ANCA / pANCA, cANCA, IgG; ANCA / ANCA, IgA; ASCA, IgG, IgA)4950
Maladie cœliaque, dépistage sérologique (anticorps contre l'endomysium, IgA; anticorps contre les peptides de gliadine désamidés, IgG; IgA total.)2530
Maladie cœliaque, diagnostics sérologiques (anticorps contre l'endomysium, IgA; anticorps contre la transglutaminase tissulaire, IgA, IgG; IgA total.)3600
TesterCoût, frotter.
Calprotectine fécale (Calprotectine fécale)2990
Anticorps des classes d'IgA et d'IgG contre les cellules caliciformes de l'intestin, total (Anticorps anti-cellules gobelet gellules, GAB, IgA, IgG, Total)1090
Anticorps des classes IgG et IgA contre l'antigène GP2 des cellules pancréatiques centroacinaires (Anti-GP2)1710
Anticorps dirigés contre les cellules acineuses pancréatiques, IgG et IgA au total (anticorps dirigés contre la partie exocrine du pancréas, autoanticorps dirigés contre le pancréas exocrine, anticorps pancréatiques, PAB)1090
Anticorps des classes IgA, IgG, IgM contre les mitochondries (anticorps antimitochondriaux, AMA), total (anticorps anti-mitochondriaux, AMA, IgA, IgG, IgM, total)1490
Anticorps des classes IgA, IgG, IgM contre les muscles lisses, total (Smooth Muscle Antibodies, SMA, Anti-Smooth Muscle Antibodies, ASMA, IgA, IgG, IgM, Total)1490
Anticorps dirigés contre les microsomes hépatiques et rénaux, IgA + IgG + IgM totales (anticorps microsomaux rénaux anti-foie, anti-LKM, IgG + IgM + IgA)1490
Panel d'anticorps de classe IgG pour les maladies hépatiques auto-immunes (anticorps contre les antigènes AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52), immunoblot (Autoimmune Disease Liver Panneau: AMA-M2, M2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52, IgG, Immunoblotting)2990
Anticorps IgG dirigés contre le récepteur de l'asialoglycoprotéine (anti-ASGPR) (Autoanticorps contre le récepteur de l'asialoglycoprotéine, Anti-ASGPR, IgG)1490
TesterCoût, frotter.
Anticorps IgA, IgG, IgM classes à l'aquaporine 4, au total (diagnostic de neurooptomyomyélite, NMO) (Aquaporin-4 Receptor Antibodies, anti-AQP4, Neuromyelitis Optica, NMO, IgA, IgG, IgM, Total)2490
Anticorps IgG contre les muscles squelettiques (AFM) (Anticorps anti-muscles squelettiques, AStMA, IgG)1170
Anticorps des classes d'IgG et d'IgM contre les gangliosides (transfert en ligne: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, sulfatides), au total (Anticorps anti-GM1, Anticorps anti-GQ1b, Anti -Gangliosideantibodies, Ganglioside Antibodies Panel, Total)4690
Anticorps IgG spécifiques de la myosite (transfert en ligne: Mi-2, Ku, PM-Scl 100/75; Jo1 PL-7 PL-12 EJ OJ; SRP, SSA (Ro52)) (Panel spécifique à la myosite)3690
Anticorps dirigés contre le récepteur de l'acétylcholine (AxP, diagnostic de myasthénie grave), total (Anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine, Anti-AChR, Total)4590
Anticorps antineuronaux de classe IgG (transfert en ligne: Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), amphiphysine) (Anticorps anti-neuronaux, Blot-Line (Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), amphiphysine))4590
Anticorps des classes IgA, IgG, IgM à NMDA (N-méthyl-D-aspartate) récepteur au glutamate, total (N-Methyl-D-Aspartate Receptor Antibodies, IgA, IgG, IgM, Total)3690
IgG oligoclonales dans le liquide céphalorachidien (liquide céphalorachidien) et le sérum (IgG oligoclonales, liquide céphalorachidien (LCR), sérum)3690
Chaînes légères libres d'immunoglobulines kappa et lambda dans le liquide céphalorachidien (concentration en liquide céphalorachidien des chaînes légères libres d'immunoglobulines)1490
Anticorps anti-myéline IgG, méthode d'immunofluorescence indirecte (anticorps anti-myéline, IgG, IF)1290
TesterCoût, frotter.
Étude approfondie pour le diagnostic de la sclérose en plaques: détermination des IgG oligoclonales (liquide céphalorachidien, sérum) et des chaînes légères libres d'immunoglobulines (liquide céphalorachidien)4930
Anticorps IgG dirigés contre le muscle cardiaque (myocarde), anticorps anti-myocardiques (Anticorps anti-cœur, IgG)1190
Activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine sérique (ACE) (enzyme de conversion de l'angiotensine, ACE, sérum)2090
Néoptérine (NP) dans le sérum (néoptérine, sérum)1690
Myocardiopathies inflammatoires (AT aux mitochondries (AMA), AT aux muscles cardiaques)2550
Anticorps de classe IgG plaquettaire, test indirect (Anticorps plaquettaires IgG, indirect)2890
TesterCoût, frotter.
Chat, pellicules (e1) IgE, ImmunoCAP690
Chien, pellicules (e5) IgE, ImmunoCAP690
Lait de vache (f2) IgE, ImmunoCAP690
Bouleau (t3) IgE, ImmunoCAP690
Acarien / D. pteronyssinus (d1) IgE, ImmunoCAP690
Acarien / D. farina (d2) IgE, ImmunoCAP690
Poussière domestique (Greer Labs.) (H1) IgE, ImmunoCAP690
Poussière domestique (Hollister –Stier) (h2) IgE, ImmunoCAP690
Alternaria alternata (m6) IgE, ImmunoCAP690
Aspergillus fumigatus (m3) IgE, ImmunoCAP690
TesterCoût, frotter.
Penicillium notatum (P. chrysogenum) (m1) IgE, ImmunoCAP690
Candida albicans (m5) IgE, ImmunoCAP690
Cladosporium herbarum (m2) IgE, ImmunoCAP690
Prairie de fléole des prés (g6) IgE, ImmunoCAP690
Blanc d'oeuf (f1) IgE, ImmunoCAP690
Jaune d'oeuf (f75) IgE, ImmunoCAP690
Poulet, plume (e85) IgE, ImmunoCAP690
Perroquet, plume (e213) IgE, ImmunoCAP690
Cochon d'Inde, épithélium (e6) IgE, ImmunoCAP690
Absinthe commune (w6) IgE, ImmunoCAP690
Morue de l'Atlantique (f3) IgE, ImmunoCAP690
Absinthe (w5) IgE, ImmunoCAP690
IgE de mangue (f9), ImmunoCAP690
Malassezia spp. (m227) IgE, ImmunoCAP690
Entérotoxine staphylococcique A (m80) IgE, ImmunoCAP690
Entérotoxine B staphylococcique (m81) IgE, ImmunoCAP690
Entérotoxine staphylococcique TSST (m226) IgE, ImmunoCAP690
IgE de blé (f4), ImmunoCAP690
Cacao (f93) IgE, ImmunoCAP690
Soja (f14) IgE, ImmunoCAP690
Arachides (f13) IgE, ImmunoCAP690
Viande de poulet (f83) IgE, ImmunoCAP690
Apple (f49) IgE, ImmunoCAP690
IgE de pêche (f95), ImmunoCAP690
Banane (f92) IgE, ImmunoCAP690
Boeuf (f27) IgE, ImmunoCAP690
Levure de boulanger (Saccharomyces cerevisiae) (f45) IgE, ImmunoCAP690
Tomate (f25) IgE, ImmunoCAP690
Orange (f33) IgE, ImmunoCAP690
Agneau (f7) IgE, ImmunoCAP690
Céleri (f85) IgE, ImmunoCAP690
Sarrasin (f11), IgE, ImmunoCAP690
Pomme de terre (f35) IgE, ImmunoCAP690
TesterCoût, frotter.
IgE de citrouille (f225), ImmunoCAP690
Citron (f208) IgE, ImmunoCAP690
IgE Fraise (f44), ImmunoCAP690
Carotte (f31) IgE, ImmunoCAP690
Riz (f9) IgE, ImmunoCAP690
Porc (f26) IgE, ImmunoCAP690
Crevette nordique (f24) IgE, ImmunoCAP690
Chou blanc (f216) IgE, ImmunoCAP690
Noisettes (f17) IgE, ImmunoCAP690
Kiwi (f84) IgE, ImmunoCAP690
Pamplemousse (f209) IgE, ImmunoCAP690
Agneau (f88) IgE, ImmunoCAP690
Crabe (f23) IgE, ImmunoCAP690
Ananas (f210) IgE, ImmunoCAP690
Semis de mil (millet) (f35) IgE, ImmunoCAP690
Venin d'abeille (i1) IgE, ImmunoCAP690
Venin de guêpe IgE tacheté (I2), ImmunoCAP690
Venin de guêpe commun (i3) IgE, ImmunoCAP690
Moustique (i71) IgE, ImmunoCAP690
Cafard rouge (Prusak) (i6) IgE, ImmunoCAP690
Hornet Poison (i75) IgE, ImmunoCAP690
Pénicilline G (c1) IgE, ImmunoCAP690
Pénicilline V (c2) IgE, ImmunoCAP690
Chlorhexidine (c8) IgE, ImmunoCAP690
Latex (k82) IgE, ImmunoCAP690
Formaldéhyde / Formol (k80) IgE, ImmunoCAP690
Mouton, épithélium (e81) IgE, ImmunoCAP690
Caséine, lait (nBos d8) (f87) IgE, ImmunoCAP790
Alpha-lactalbumine (nBos d4) (f76) IgE, ImmunoCAP2190
Bêta-lactoglobuline, (nBos d5) (f77) IgE, ImmunoCAP2190
Ovalbumine, albumine d'oeuf, nGal d2 (f232) IgE, ImmunoCAP790
Ovomukoid, nGal d1 (f233) IgE, ImmunoCAP790
TesterCoût, frotter.
Œufs de conalbumine, nGal d3 (f323) IgE, ImmunoCAP790
Oeufs de lysozyme, nGal d4 (k208) IgE, ImmunoCAP790
Mélange d'allergènes de viande (fx73) IgE, ImmunoCAP1390
Un mélange d'allergènes de moisissure (mx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mélange d'allergènes alimentaires pour enfants (fx5) IgE, ImmunoCAP1390
Mélange d'allergènes de poussière domestique (Hollister-Stier) (hx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mélange d'allergènes de pollen d'arbre (tx9) IgE, ImmunoCAP1390
Mélange d'allergènes de pollen de mauvaises herbes (wx1) IgE, ImmunoCAP1390
Un mélange de pollen d'IgE de prairie à floraison précoce (gx1), ImmunoCAP1390
Un mélange d'allergènes de moisissure (mx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mélange d'allergènes alimentaires (fx15) IgE, ImmunoCAP1390
Mélange d'allergènes alimentaires (fx21) IgE, ImmunoCAP1390
Panel "Entérotoxines staphylococciques", IgE, ImmunoCAP1630
ImmunoCAP Phadiatop, IgE1630
Bouleau verruqueux, protéine rBet v1 / PR-10 (t215) IgE, ImmunoCAP2090
Bouleau verruqueux, rBet v2, rBet v4 (t221) IgE, ImmunoCAP2090
Prairie de fléole des prés, rPhl p1, rPhl p5 (g213) IgE, ImmunoCAP2090
Prairie de fléole des prés, rPhl p7, rPhl p12 (g214) IgE, ImmunoCAP2090
Ambrosia high, absinthe, nAmb a1 (w230) IgE, ImmunoCAP2090
Absinthe commune, nArtv1 (w231) IgE, ImmunoCAP2090
Absinthe commune, nArtv3 (w233) IgE, ImmenoCAP2090
Chat, rFel d1 (e94) IgE, ImmunoCAP2090
Chat, sérum albumine, rFel d2 (e220) IgE, ImmunoCAP2090
Chien, rCan f 1 (e101) IgE, ImmunoCAP2090
Chien, rCan f 2 (e102) IgE, ImmunoCAP2090
Chien, albumine sérique, nCan f3 (e221) IgE, ImmunoCAP2090
TesterCoût, frotter.
Alternaria Alternate, rAlt a 1 (m229) IgE, ImmunoCAP2090
Albumine sérique bovine, nBos d6 BSA (e204) IgE, ImmunoCAP2090
Tropomyosine de crevette, rPen a1 (f351) IgE, ImmunoCAP2090
Carpe, parvalbumine, rCyp c 1 (f355) IgE, ImmunoCAP2090
Gliadine de blé oméga-5, IgE rTri a 19 (f416), ImmunoCAP2090
Soja, rGly m 4 / PR-10 (f353) IgE, ImmunoCAP2090
Arachides, rAra h 1 (f422) IgE, ImmunoCAP2090
Arachides, rAra h 2 (4f23) IgE, ImmunoCAP2090
Arachides, rAra h 3 (f424) IgE, ImmunoCAP2090
Arachide, protéine rAra h 8 / PR-10 (f352) IgE, ImmunoCAP2090
Arachide, rAra h 9 LTP (f427) IgE, ImmunoCAP2090
ImmunoCAP Phadiatop Infant, IgE2240
Tryptase, ImmunoCAP2990
Panel "Enfants asthme / rhinite" IgE, ImmunoCAP4890
Panel IgE adulte asthme / rhinite, ImmunoCAP4890
Panneau d'eczéma IgE, ImmunoCAP4890
Immunoglobulines de classe E (IgE totale, immunoglobuline E totale) (Immunoglobuline E totale, IgE totale)610
Panel Différents Allergènes, IgE (Panel Différents Allergènes, IgE)4590
Le panel est pédiatrique, IgE (Panel pédiatrique, IgE)4590
Panneau respiratoire, IgE (Panneau respiratoire, IgE)4590
Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 composants allergiques (Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 composants allergiques)26000
Panel allergènes alimentaires, IgE (Food Allergy Panel, IgE)4590
TesterCoût, frotter.
Mélange d'allergènes alimentaires 1: orange, banane, pomme, pêche, IgE (FP15 (F33, F49, F92, F95), panneau alimentaire: orange, banane, pomme, pêche, IgE) *1750
Mélange d'allergènes alimentaires 2: kiwi, mangue, banane, ananas, IgE (FP50 (F84, F91, F92, F210), Panneau alimentaire: Kiwi, mangue, banane, ananas, IgE) *1750
Un mélange d'allergènes alimentaires 3: porc, poulet, boeuf, agneau, IgE (FP73 (F26, F27, F83, F88), Panneau alimentaire: porc, boeuf, viande de poulet, agneau, IgE) *1750
Ananas, IgE (Ananas, IgE, F210)630
Orange, IgE (Orange, IgE, F33)630
Arachides, IgE (Arachide, IgE, F13)630
Banane, IgE (Banane, IgE, F92)630
Agneau, IgE (Agneau, IgE, F88)630
Bêta-lactoglobuline, IgE (Bêta-lactoglobuline, IgE, F77)630
Boeuf, IgE (Boeuf, IgE, F27)630
Pamplemousse, IgE (Pamplemousse, IgE, F209)630
Farine de sarrasin, IgE (sarrasin, IgE, F11)630
Caséine, IgE (Caséine, IgE, F78)630
Chou, IgE (Chou, IgE, F216)630
Pomme de terre, IgE (Pomme de terre, IgE, F35)630
Kiwi, IgE (kiwi, IgE, F84)630
Fraise, IgE (Fraise, IgE, F44)630
Lait de vache, IgE (Lait, IgE, F2)630
Crabes, IgE (Crabe, IgE, F23)630
Crevette, IgE (Crevette, IgE, F24)630
Viande de poulet, IgE (Viande de poulet, IgE, F83)630
Citron, IgE (Citron, IgE, F208)630
Mangue, IgE (Mangue, IgE, F91)630
Carottes, IgE (Carottes, IgE, F31)630
Flocons d'avoine, IgE (Avoine, IgE, F7)630
Levure de boulanger, IgE (levure de boulanger, IgE, F45)630
Pêche, IgE (Pêche, IgE, F95)630
Levure de bière, IgE (Levure de bière, IgE, F403)630
TesterCoût, frotter.
Millet, IgE (Millet commun, IgE, F55)630
Farine de blé, IgE (blé, IgE, F4)630
Riz, IgE (Riz, IgE, F9)630
Porc, IgE (Porc, IgE, F26)630
Céleri, IgE (Céleri, IgE, F85)630
Soja, IgE (Soja, IgE, F14)630
Tomates, IgE (Tomate, IgE, F25)630
Morue, IgE (morue, IgE, F3)630
Citrouille, IgE (Citrouille, IgE, F225)630
Noisette, IgE (Noisette, IgE, F17)630
Chocolat, IgE (Chocolat, IgE, F105)630
Apple, IgE (Apple, IgE, F49)630
Blanc d'oeuf, IgE (Blanc d'oeuf, IgE, F1)630
Jaune d'oeuf, IgE (Jaune d'oeuf, IgE, F75)630
Mélange d'allergènes de moisissure: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgE (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Panneau de moule 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus candy Alternaria tenuis, IgE) *1750
Moisissure de Penicillium notatum, IgE (Penicillium notatum, IgE, M1)630
Moisissure Cladosporium herbarum, IgE (Cladosporium herbarum, IgE, M2)630
Moisissure Aspergillus fumigatus, IgE (Aspergillus fumigatus, IgE, M3)630
Candida albicans, moisissure IgE (Candida albicans, IgE, M5)630
Moisissure Alternaria tenuis, IgE (Alternaria tenuis, IgE, M6)630
Poussière domestique / H1-Greer, IgE (Poussière domestique - Greer, IgE, H1)630
Poussière domestique / H2-Stier, IgE (Poussière domestique - Hollister-Stier, IgE, H2)630
Acarien Dermatophagoides pteronyssinus (D1), IgE (Dermatophagoides pteronyssinus, IgE, D1)630
TesterCoût, frotter.
Acarien Dermatophagoides farinae (D2), IgE (Dermatophagoides farinae, IgE, D2)630
Mélange allergène de rongeurs domestiques: épithélium de cobaye, épithélium de lapin, épithélium de hamster, rat, souris, IgE (EP70 (E6, E82, E84, E87, E88), panneau animal: épithélium de cobaye, épithélium de lapin, épithélium de hamster, rat, souris, IgE) *1750
Chat, IgE (Cat Dander-Epithelium, IgE, E1)630
Chien, IgE (épithélium de chien, IgE, E2)630
Blatte, IgE (Blatte, IgE, I6)630
Cochon d'Inde, épithélium, IgE (Epithélium de cochon d'Inde, IgE, E6)630
Perruche ondulée, plume, IgE (Plumes de perruche ondulée, IgE, E78)630
Ovins, épithélium, IgE (Ovins épithélium, IgE, E81)630
Poulet, plume, IgE (plumes de poulet, IgE, E85)630
Mélange d'allergènes de graminées: équipe de hérissons, fétuque des prés, seigle vivace, fléole des prés, pâturin des prés, IgE (GP1 (G3, G4, G5, G6, G8), Herbe Panel 1: Verger, fétuque des prés, seigle vivace, groseille des prés, Herbe de juin (pâturin des prés), IgE) *1750
Mélange d'allergènes de graminées: épillet, seigle vivace, fléole des prés, seigle cultivé, buisson laineux, IgE (GP3 (G1, G5, G6, G12, G13), Panneau d'herbe: Sweet Vernal Grass, Perannial Rye Grass, Timothy Grass, Cultivated Rye Grass, Velvet Grass, IgE) *1750
Un mélange d'allergènes d'arbres: aulne, noisetier, saule, bouleau, chêne, IgE (TP9 (T2, T4, T12, T3, T7), panneau d'arbre: aulne, noisette, saule, bouleau, chêne, IgE) *1750
TesterCoût, frotter.
Un mélange d'allergènes de mauvaises herbes: herbe à poux, absinthe commune, plantain, gaze blanche, chardon russe, IgE (WP1 (W1, W6, W9, W10, W11), panneau de mauvaises herbes: herbe à poux commune, armoise, plantain anglais, quartiers d'agneau, chardon russe, IgE) *1750
Bouleau, pollen, IgE (Bouleau, IgE, T3)630
Peuplier, IgE (Cottonwood, IgE, T14)630
Fléole des prés, pollen, IgE (Fléole des prés, IgE, G6)630
Absinthe commune, pollen, IgE (armoise, IgE, W6)630
Absinthe, IgE (Absinthe, IgE, W5)630
Latex, IgE (Latex, IgG, K82)630
Mélange d'allergènes alimentaires 1: orange, banane, pomme, pêche, IgG (FP15 (F33, F49, F92, F95), panneau alimentaire: orange, banane, pomme, pêche, IgG) *1750
Mélange d'allergènes alimentaires 2: kiwi, mangue, banane, ananas, IgG (FP50 (F84, F91, F92, F210), Panneau alimentaire: Kiwi, mangue, banane, ananas, IgG) *1750
Un mélange d'allergènes alimentaires 3: porc, poulet, boeuf, agneau, IgG (FP73 (F26, F27, F83, F88), Panneau alimentaire: porc, boeuf, viande de poulet, agneau, IgG) *1750
Détermination des immunoglobulines spécifiques de classe G (IgG) pour les allergènes alimentaires (Basic Food Profile, IgG)15490
Ananas, IgG (Ananas, IgG, F210)630
Orange, IgG (Orange, IgG, F33)630
Arachides, IgG (Arachide, IgG, F13)630
Banane, IgG (Banane, IgG, F92)630
Agneau, IgG (Agneau, IgG, F88)630
Bêta-lactoglobuline, IgG (Bêta-lactoglobuline, IgG, F77)630
TesterCoût, frotter.
Boeuf (F27), IgG spécifique à un allergène (Boeuf, IgG, F27)630
Pamplemousse (F209), IgG spécifique aux allergènes (Pamplemousse, IgG, F209)630
Farine de sarrasin (F11), IgG spécifiques aux allergènes (Sarrasin, IgG, F11)630
Caséine (F78), IgG allergène spécifique (Caséine, IgG, F78))630
Chou (F216), IgG spécifique à un allergène (Chou, IgG, F216)630
Pomme de terre (F35), IgG spécifique à un allergène (Pomme de terre, IgG, F35)630
Kiwi (F84), IgG spécifique à un allergène (Kiwi Fruit, IgG, F84)630
Fraises (F44), IgG spécifiques aux allergènes (Fraise, IgG, F44)630
Lait de vache (F2), IgG spécifiques aux allergènes (Lait, IgG, F2)630
Crevettes (F24), IgG spécifiques aux allergènes (Crevettes, IgG, F24)630
Viande de poulet (F83), IgG spécifique à un allergène (Viande de poulet, IgG, F83)630
Citron (F208), IgG spécifiques aux allergènes (Citron, IgG, F208)630
Mangue (F91), IgG spécifiques aux allergènes (Mangue, IgG, F91)630
Carottes (F31), IgG spécifiques aux allergènes (Carotte, IgG, F31)630
Flocons d'avoine (F7), IgG spécifiques aux allergènes (Avoine, IgG, F7)630
Levure de boulanger (F45), IgG spécifiques aux allergènes (levure de boulanger, IgG, F45)630
Pêche (F95), IgG spécifiques aux allergènes (Pêche, IgG, F95)630
Levure de bière (F403), IgG spécifique à un allergène (Levure de bière, IgG, F403)630
Millet (F55), IgG spécifique à un allergène (Millet commun, IgG, F55)630
Farine de blé (F4), IgG spécifiques aux allergènes (Blé, IgG, F4)630
TesterCoût, frotter.
Riz (F9), IgG spécifiques aux allergènes (Riz, IgG, F9)630
Porc (F26), IgG spécifique à un allergène (Porc, IgG, F26)630
Soja (F14), IgG spécifiques aux allergènes (Soja, IgG, F14)630
Tomates (F25), IgG spécifiques aux allergènes (Tomate, IgG, F25)630
Morue (F3), IgG spécifique à un allergène (Morue, IgG, F3)630
Citrouille (F225), IgG spécifique à un allergène (Citrouille, IgG, F225)630
Noisettes (F17), IgG spécifiques aux allergènes (Noisette, IgG, F17)630
Chocolat (F105), IgG spécifiques aux allergènes (Chocolat, IgG, F105)630
Apple (F49), IgG spécifiques aux allergènes (Apple, IgG, F49)630
Blanc d'oeuf (F1), IgG spécifique à l'allergène (Blanc d'oeuf, IgG, F1)630
Jaune d'oeuf (F75), IgG spécifique à un allergène (Jaune d'oeuf, IgG, F75)630
Un mélange d'allergènes de moisissure: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgG (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Panneau de moule 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus candy Alternaria tenuis, IgG) *1750
Moisissure de Penicillium notatum (M1), IgG spécifique à un allergène (Penicillium notatum, IgG, M1)630
Moisissure Cladosporium herbarum (M2), IgG spécifique à un allergène (Cladosporium herbarum, IgG, M2)630
Moisissure d'Aspergillus fumigatus (M3), IgG spécifique à un allergène (Aspergillus fumigatus, IgG, M3)630
Moisissure Alternaria tenuis (M6), IgG spécifiques aux allergènes (Alternaria tenuis, IgG, M6)630
TesterCoût, frotter.
Acarien Dermatophagoides pteronyssinus (D1), IgG spécifique à un allergène (Dermatophagoides pteronyssinus, IgG, D1)630
Acarien Dermatophagoides farinae (D2), IgG spécifique à un allergène (Dermatophagoides farinae, IgG, D2)630
Acariens Dermatophagoides microceras (D3), IgG spécifiques aux allergènes (Dermatophagoides microceras, IgG, D3)630
Poussière domestique / Greer (H1), IgG spécifique aux allergènes (Poussière domestique - Greer, IgG, H1)630
Poussière domestique / Stier (H2), IgG spécifiques aux allergènes (House Dust - Hollister-Stier, IgG, H2)630
Chat, épithélium (E1), IgG spécifique à un allergène (Cat Dander-Epithelium, IgG, E1)630
Chien, épithélium (E2), IgG spécifique à un allergène (Dog Epithelium, IgG, E2)630
TesterCoût, frotter.
Spermogramme (spermiogramme, spermogramme) (Analyse de sperme)1540
Étude de fragmentation de l'ADN de TUNEL dans le sperme8620
Spermogramme sur DVD (commandé simultanément avec le test n ° 599)590
Examen au microscope électronique des spermatozoïdes (EMIS) (analyse générale)12360
Anticorps anti-spermatozoïdes dans le sérum sanguin (Anticorps anti-spermatozoïdes, AAS, sérum)1290
Anticorps anti-spermatozoïdes dans le sperme (Anti-Spermatozoa Antibodies, ASA, Semen)1290
TesterCoût, frotter.
Test MAR, IgA (détermination quantitative de la présence / absence d'anticorps anti-sperme de classe A à l'aide de particules de latex à la surface du sperme, réaction d'agglutination mixte)1160
Test MAR, IgG (quantification de la présence / absence d'anticorps anti-sperme de classe G utilisant des particules de latex à la surface du sperme, réaction d'agglutination mixte)1160
TesterCoût, frotter.
Cytologie liquide. Examen cytologique du biomatériau cervical (test Pap, technologie ThinPrep ®)1390
Cytologie liquide. Examen cytologique du biomatériau cervical (coloration Papanicolaou, technologie NovaPrep ®) (Liquid Based Cytology, LBC. Dépistage cervical (coloration Papanicolaou (coloration Pap), Technologie NovaPrep ®))1480
Examen cytologique du matériel obtenu au cours d'interventions chirurgicales et d'autres recherches urgentes (examen cytologique du matériel obtenu au cours d'interventions chirurgicales et autres recherches urgentes)870
Examen des raclures et des empreintes de la peau et des muqueuses760
Étude des grattages et empreintes de tumeurs et de formations de type tumoral (Examen des grattages et empreintes de formations tumorales et analogues à des tumeurs)870
Examen du matériel endoscopique870
Examen des lavages bronchiques (Examen des lavages bronchiques)870
Examen des raclages: col de l'utérus et du canal cervical920
Examen cytologique du matériel biologique de l'épithélium cervical avec une description du système terminologique de Bethesda (The Bethesda System - TBS)900
Examen de l'aspiration utérine (frottis) (Examen de l'aspiration utérine)870
Examen du dispositif intra-utérin d'empreinte (DIU)870
Analyse d'urine (examen de l'urine)870
Examen de la sortie des seins870
Étude des transsudats, exsudats, secrets (Examen des transsudats, exsudats, secrets)870
Examen des expectorations870
Examen de la ponctuation mammaire (Examen des ponctuations: sein)870
Examen des ponctuations: peau870
Examen des ponctuations d'autres organes et tissus (Examen des ponctuations: autres organes et tissus)870
Cytologie de la ponction thyroïdienne avec classification terminologique Bethesda (Système Bethesda pour signaler la cytopathologie thyroïdienne (TBSRTC), Aspiration à l'aiguille fine (FNA))870
Examen cytologique d'un grattage (frottis) de la muqueuse nasale (une localisation) (Examen cytologique: grattages (frottis) de la muqueuse nasale (1 localisation))870
Examen du matériel endoscopique pour la présence de Helicobacter pylori (Examen du matériel endoscopique: présence de Helicobacter pylori)870
TesterCoût, frotter.
Examen cytologique du biomatériau cervical (test Pap, test Pap) (Examen cytologique: col de l'utérus, test Pap)1340
Examen cytologique du biomatériau des raclures de la vulve et du vagin, à l'exception du col de l'utérus (coloration selon Papanicolaou, test Rar)1300
Consultation des préparations cytologiques finies (un verre) (Consultation des préparations cytologiques finies (1 verre))370
Colposcopie1300
Colposcopie vidéo (sans enregistrer le résultat sur le support)1300
Colposcopie vidéo (avec enregistrement du résultat sur un support)1500
TesterCoût, frotter.
Examen histologique du matériel de biopsie et du matériel obtenu lors d'interventions chirurgicales (matériel endoscopique; tissus du système reproducteur féminin; peau, tissus mous; tissus hématopoïétiques et lymphoïdes; tissu cartilagineux)2370
Diagnostic par biopsie des dermatoses - une étude morphologique des échantillons de biopsie afin de diagnostiquer les maladies de la peau (à l'exception des néoplasmes). (Pathologie des biopsies cutanées)1930
Gastrite associée à Helicobacter pylori (profil histologique)4250
Étude histochimique d'Helicobacter pylori (mucus) (Helicobacter pylori, Mucus, étude histochimique)2110
Récepteurs des œstrogènes et de la progestérone (étude immunohistochimique)6420
Récepteurs d'oestrogène et de progestérone, étude immunohistochimique (biomatériau fixé dans un bloc de paraffine) (Récepteurs d'oestrogène et de progestérone, étude immunohistochimique (biomatériau fixe dans le bloc de paraffine))6420
Consultation des préparations histologiques finies (1 verre + 1 bloc) (Consultation des préparations histologiques finies (1 verre + 1 bloc))900
Expression du Ki-67 (MIB-1), étude immunohistochimique (évaluation de l'activité proliférative par l'expression du Ki-67 (MIB-1); Ki-67 (MIB-1) par Immunohistochemistry, IHC) (biomatériau fixé dans un tampon de formol)5090
Expression du Ki-67 (MIB-1), étude immunohistochimique: évaluation de l'activité proliférative par expression de Ki-67 (biomatériau fixé dans un bloc de paraffine) (Expression Ki-67 (MIB-1), évaluation de l'activité proliférative par expression Ki-67, Étude immunohistochimique (biomatériau fixe dans le bloc de paraffine))5090
Expression HER2 / neu (statut HER2, étude immunohistochimique, IHC; statut immunohistochimie HER2, IHC) (biomatériau fixé dans un tampon de formol)6290
TesterCoût, frotter.
Détermination du statut HER2 de la tumeur, hybridation in situ par fluorescence par hybridation par immunofluorescence tumorale (FISH)21500
Cancer de la prostate - une étude immunohistochimique complète avec évaluation de l'expression: alpha-méthylacyl-CoA racémase (P504S, AMACR), cytokératines de haut poids moléculaire (34ßE12), protéine p63 (Cancer de la prostate - examen immunomorphologique complexe utilisant l'évaluation de l'expression AMACR, haut poids moléculaire cytokératine de poids (34ßE12), p63)10990
Cancer de la prostate - une étude immunohistochimique complète avec évaluation de l'expression: alpha-méthylacyl-CoA racémase (P504S, AMACR), cytokératines de haut poids moléculaire (34ßE12), protéine p63 (Cancer de la prostate - examen immunomorphologique complexe utilisant l'évaluation de l'expression AMACR, haut poids moléculaire cytokératine de poids (34ßE12), p63)10990
Expression HER2 / neu, statut HER2, étude immunohistochimique, IHC (biomatériau fixé dans un bloc de paraffine) (expression HER2 / neu, statut HER2, étude immunohistochimique (biomatériau fixe dans le bloc de paraffine))6290
Diagnostic immunohistochimique de l'endométrite chronique - détection des plasmocytes (CD138) (biomatériau fixé dans du tampon formol)5010
Diagnostic immunohistochimique de l'endométrite chronique - détection des plasmocytes (CD138) (biomatériau fixé dans un bloc de paraffine) (endométrite chronique, identification des cellules plasmatiques CD138, diagnostic immunohistochimique (biomatériau fixe dans le bloc de paraffine))5010
Etude immunohistochimique d'un marqueur de diagnostic précoce de dysplasie à haut degré de malignité: p16INK4a (biomatériau fixé dans du tampon formol)4430
Étude immunohistochimique du marqueur du diagnostic précoce de la dysplasie avec un degré élevé de malignité: p16INK4a (biomatériau fixé dans un bloc de paraffine)4430
Dépistage immunohistochimique du cancer du col de l'utérus - étude de deux marqueurs pour le diagnostic précoce de la dysplasie avec un degré élevé de malignité: p16INK4a + Ki-67 (biomatériau fixé dans du tampon de formol)7900
Cancer du col utérin - Étude de deux marqueurs pour le diagnostic précoce de dysplasie à haut risque de malignité: p16INK4a - étude de deux marqueurs pour le diagnostic précoce de dysplasie à haut degré de malignité: p16INK4a + Ki-67 (biomatériau fixé dans un bloc de paraffine) + Ki-67, dépistage immunohistochimique (biomatériau fixe dans le bloc de paraffine))7900
Cancer du sein - profil immunohistochimique complexe (biomatériau fixé dans un tampon de formol)16920
Cancer du sein - un profil immunohistochimique complet (biomatériau fixé dans un bloc de paraffine)16920
TesterCoût, frotter.
Diagnostic immunohistochimique des maladies lymphoprolifératives (tissu intégré dans le bloc de paraffine) (diagnostic des maladies lymphoprolifératives (biomatériau enfermé dans un bloc de paraffine))19600
Diagnostic immunohistochimique des maladies lymphoprolifératives (Biomatériau fixe dans le tampon de formol): diagnostic des maladies lymphoprolifératives (Biomatériau fixé dans le tampon de formol)19600
Étude immunohistochimique (IHC): diagnostic de l'histogenèse des métastases avec une lésion primaire non identifiée (spectre de marqueurs pour révéler l'affiliation tissulaire) (biomatériau enfermé dans un bloc de paraffine) (Diagnostic immunohistochimique dans les métastases cancéreuses d'origine primaire inconnue (Tissu incorporé dans le bloc de paraffine))19600
Diagnostic immunohistochimique dans les métastases cancéreuses d'origine primaire inconnue (Biomatériau fixe dans le tampon de formol): diagnostic de l'histogenèse des métastases avec une lésion primaire non identifiée (spectre de marqueurs pour identifier l'affiliation tissulaire) (Biomatériau fixé dans le tampon de formol)19600
Diagnostic différentiel du mélanome, étude immunohistochimique (IHC), évaluation de l'expression S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (vérification IHC du mélanome malin en utilisant l'évaluation de l'expression S-100, Melan A (MART -1), HMB-45, SOX-10)17210
Diagnostic différentiel du mélanome, étude immunohistochimique (IHC), évaluation de l'expression S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (vérification IHC du mélanome malin en utilisant l'évaluation de l'expression S-100, Melan A (MART -1), HMB-45, SOX-10)17210
Étude immunohistochimique (1 marqueur): spécification d'une étude IHC utilisant 1 anticorps (marqueur)1460
TesterCoût, frotter.
Dysbiose intestinale (culture des selles)1540
Dysbiose intestinale avec sensibilité aux bactériophages1910
Étude modifiée de la dysbiose intestinale1520
Etude modifiée de la dysbiose intestinale avec détermination de la sensibilité aux bactériophages1630
TesterCoût, frotter.
Une étude sur la biocénose vaginale et la détermination de la sensibilité aux médicaments antimicrobiens et antifongiques (avec un microscope coloré à Gram) (Culture vaginale, Routine, quantitative) *1830
Examen microscopique (bactérioscopique) d'un frottis coloré par Gram (coloration de Gram. Examen bactérioscopique du frottis)580
Semis de l'oropharynx à bordetella (Bordetella pertussis / parapertussis, pertussis / pertussis). (Culture nasopharyngée Bordetella pertussis / parapertussis. Identification des bactéries)1450
Semis sur des champignons de type levure (genres Candida, Cryptococcus) avec détermination de la sensibilité aux médicaments antimycotiques (Culture de levure. Identification et tests de sensibilité aux antimycosiques)860
Semis sur clostridia (Clostridium difficile, colite pseudomembraneuse). (Culture de Clostridium difficile. Identification et sensibilité des bactéries)1250
TesterCoût, frotter.
Test E. coli (Escherichia coli O157: H7, Escherichiosis), syndrome de diarrhée, test d'antigène (Escherichia coli O157: H7. Test immunochromotographique rapide en une étape)1250
Inoculation sur E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiosis) et détermination de la sensibilité aux antimicrobiens1050
Inoculation sur E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiosis) et détermination de la sensibilité aux agents antimicrobiens et aux bactériophages1150
Semis sur mycoplasmes et détermination de la sensibilité aux antibiotiques (Culture de Mycoplasma hominis, quantitative. Identification et sensibilité des bactéries)1050
Semis sur méningocoque et détermination de la sensibilité aux antibiotiques (culture Neisseria meningitidis. Identification et sensibilité des bactéries)840
Semis sur ureaplasmas (Ureaplasma spp.), Détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Ureaplasma spp. Culture. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques)1190
Semis sur mycoplasma (Mycoplasma hominis) et ureaplasma (Ureaplasma spp.), Détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (culture Mycoplasma hominis, culture Ureaplasma spp. Culture. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques)1800
Semis sur microfora anaérobie et détermination de la sensibilité aux antibiotiques (culture anaérobie, routine. Identification et sensibilité des bactéries)1210
Semis sur gonocoque (N. gonorrhoeae, gonorrhée) et détermination de la sensibilité aux antibiotiques (GC, Neisseria gonorrhoeae) Culture. Identification et sensibilité des bactéries)820
TesterCoût, frotter.
Semis sur microflore intestinale pathogène et conditionnellement pathogène (culture de selles, microflore intestinale pathogène et conditionnellement pathogène, identification des bactéries)1130
Inoculation sur la microflore intestinale pathogène et conditionnellement pathogène avec détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Culture de selles, Microflore intestinale pathogène et conditionnellement pathogène. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques)1290
Inoculation sur la microflore intestinale pathogène et conditionnellement pathogène avec détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et aux bactériophages (Culture de selles avec identification des bactéries et test de sensibilité aux antibiotiques + bactériophages)1390
Inoculation sur la flore intestinale pathogène (Shigella, Salmonella) (avant l'hospitalisation, avec un examen médical préventif si indiqué)810
Semis sur flore intestinale pathogène, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Culture de selles (Salmonella spp., Shigella spp.). Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques)1010
Semis sur flore intestinale pathogène et détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et bactériophages1120
Semis de diphtérie (Culture de Corynebacterium diphtheriae)870
Semis sur Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA) (avant l'hospitalisation, avec examen médical prophylactique selon les indications)870
Semis sur Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA) et détermination de la sensibilité aux antimicrobiens970
TesterCoût, frotter.
Semis sur Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA) et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens2000
Semis sur Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA), détermination de la sensibilité aux agents antimicrobiens et bactériophages1080
Semis sur Staphylococcus aureus (lors d'un examen prophylactique médical selon les indications)800
Semis sur Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Culture de Staphylococcus aureus. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques)950
Semis sur Staphylococcus aureus (S. aureus) et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens1900
Semis sur Staphylococcus aureus (S. aureus), détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et aux bactériophages1060
Semis de matières fécales sur Yersinia (Y.enterocolitica, Yersiniosis) et détermination de la sensibilité aux antibiotiques (Culture de selles, Yersinia enterocolitica. Identification et sensibilité des bactéries)1250
Semis de matières fécales sur campylobacter (Culture de selles, Campylobacter sp. Identification bactérienne)1250
Campylobacter, syndrome diarrhéique, détection d'antigènes fécaux, immunochromatographie (Campylobacter spp., Test immunochromotographique rapide en une étape, antigène, selles)990
Gonorrhée, détection d'antigène, immunochromatographie (test de Neisseria gonorrhoeae, test immunochromatographique rapide en une étape)810
TesterCoût, frotter.
Adénovirus respiratoire, détection d'antigène dans les voies respiratoires, immunochromatographie (adénovirus, infection respiratoire, test immunochromatographique rapide en une étape, antigène)810
Legionella, détection d'antigène urinaire, immunochromatographie (Legionella pneumophila, test immunochromatographique rapide en une étape, antigène, urines)1370
Chlamydia, détection d'antigène dans les frottis du tractus urogénital, immunochromatographie (Hexagon Chlamydia, test immunochromatographique rapide en une étape, antigène)970
Pneumocoque, détection d'antigène dans l'urine, immunochromatographie (Streptococcus pneumoniae, test immunochromatographique rapide en une étape, antigène, urines)1370
Entérovirus, détection d'antigène fécal, immunochromatographie (entérovirus, test immunochromatographique rapide en une étape, antigène, selles)1030
Listeria, détection d'antigène fécal, immunochromatographie (Listeria monocytogenes, test immunochromatographique rapide en une étape, antigène, selles)720
Virus respiratoire syncytial (infection RS), détection d'antigène, immunochromatographie (Virus respiratoire syncytial, RSV, test immunochromatographique rapide en une étape, antigène)880
Semis de matériel gynécologique sur Listeria (Listeria monocytogenes, Listeriosis. (Culture de Listeria monocytogenes. Identification et sensibilité des bactéries))870
Semis de plaies et de tissus sur la microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Wound / Pus / Aspirate / Tissue Culture. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques) *1210
TesterCoût, frotter.
Semis sur microflore et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens *2100
Semis sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et bactériophages *1270
Semer le lait maternel dans la microflore840
Semer le lait maternel sur microflore, déterminer la sensibilité aux antimicrobiens (Culture du lait maternel. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques) *940
Semis sur microflore et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens *1990
Semis sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et bactériophages *1050
Inoculation de bile sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Culture de la bile. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques) *1150
Semis sur microflore et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens *2100
Semis des voies respiratoires supérieures séparées sur la microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (une localisation) (Culture respiratoire supérieure. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques) *1050
Semis des voies respiratoires supérieures séparées sur la microflore, détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens (Culture respiratoire supérieure. Identification des bactéries, sensibilité aux antibiotiques, tests élargis) *2000
Semis sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et bactériophages *1150
Streptococcus Group A, test d'antigène (oropharynx détachable) (Streptococcus Group A. One Immunochromotographic Rapid Assay Assay)920
TesterCoût, frotter.
Culture d'urine sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Culture d'urine. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques) *930
Culture d'urine sur microflore, détermination de la sensibilité à un spectre étendu d'agents antimicrobiens (Culture d'urine. Identification des bactéries, sensibilité aux antibiotiques, tests élargis) *1900
Culture d'urine sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et aux bactériophages (Culture d'urine. Identification des bactéries, sensibilité aux antibiotiques et tests d'efficacité des bactériophages) *1040
Semis de l'œil séparé sur la microflore, détermination de la sensibilité aux agents antimicrobiens (Culture des yeux. Identification des bactéries et test de sensibilité aux antibiotiques) *1280
Semis sur microflore et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens *2210
Semis sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et bactériophages *1380
Semis sur la microflore des organes génitaux excrétés, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (Culture des voies génito-urinaires. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques) *1190
Semis d'organes génitaux dans la microflore, détermination de la sensibilité à un spectre étendu d'agents antimicrobiens (Culture des voies génito-urinaires. Identification des bactéries, sensibilité aux antibiotiques, tests élargis) *2110
Inoculation d'organes génitaux pour la microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et aux bactériophages (Culture des voies génito-urinaires. Identification des bactéries, sensibilité aux antibiotiques et tests d'efficacité des bactériophages) *1300
TesterCoût, frotter.
Test d'antigène du streptocoque du groupe B (test immunochromotographique rapide en une étape du streptocoque du groupe B.)900
Semis des oreilles séparées sur la microflore, détermination de la sensibilité aux agents antimicrobiens (Culture de l'oreille. Identification des bactéries et test de sensibilité aux antibiotiques) *1370
Semis sur microflore et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens *2320
Semis sur microflore, détermination de la sensibilité aux antimicrobiens et bactériophages *1500
Semis de matériel de ponction sur microflore, détermination de la sensibilité aux agents antimicrobiens (Culture de liquide ponctué. Identification des bactéries et test de sensibilité aux antibiotiques)1240
Semis sur microflore et détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens *2160
Semer des crachats et des écouvillons trachéobronchiques sur la microflore, déterminer la sensibilité aux antimicrobiens et la microscopie des frottis (culture des lavages des crachats et des trachéobronchies. Identification des bactéries et tests de sensibilité aux antibiotiques, microscopie) *1280
Semis sur microflore avec détermination de la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens et microscopie des frottis *2210
Rotavirus (Rotavirus), syndrome diarrhéique, test d'antigène (Rotavirus Direct Detection by Latex Agglutination)690
Adénovirus (adénovirus), syndrome diarrhéique, test d'antigène (adénovirus. Test immunochromotographique rapide en une étape)950
Giardia liamblia, syndrome de diarrhée, test d'antigène (Giardia liamblia. Test immunochromotographique rapide en une étape)920
Inoculation du streptocoque bêta-hémolytique du groupe B (S. agalactiae)690
TesterCoût, frotter.
Inoculation du streptocoque bêta-hémolytique du groupe B (S. agalactiae) et détermination de la sensibilité aux antimicrobiens940
Inoculation du streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (streptocoque du groupe A, Streptococcus pyogenes) (culture de Streptococcus pyogenes. Identification des bactéries)690
Inoculation du streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (streptocoque du groupe A, Streptococcus pyogenes), détermination de la sensibilité aux antimicrobiens (culture de Streptococcus pyogenes. Identification des bactéries et test de sensibilité aux antibiotiques)840
Cryptosporidia parvum (Cryptosporidium parvum), syndrome de diarrhée, test d'antigène (Cryptosporidium parvum. Test immunochromotographique rapide en une étape)930
Helicobacter pylori (Helicobacter pylori), test d'antigène (Helicobacter pylori. Test immunochromotographique rapide en une étape)900
Toxine A Clostridium difficile, colite pseudomembraneuse, test d'antigène (Toxine A Clostridium difficile. Test immunochromotographique rapide en une étape)1000
Influenza A + B (Influenza A + B, influenza), test d'antigène (Influenza A + B. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)2210
Semis de sang et de biofluides sur la microflore aérobie et anaérobie et détermination de la sensibilité aux agents antimicrobiens1900
Semer le sang et les biofluides sur la microflore aérobie et anaérobie et déterminer la sensibilité à un spectre élargi d'agents antimicrobiens2110
TesterCoût, frotter.
Étude du caryotype (anomalies chromosomiques quantitatives et structurelles) (caryotype)6890
TesterCoût, frotter.
Analyse cytogénétique des cellules de moelle osseuse (caryotype) (Analyse cytogénétique de la moelle osseuse (caryotype))6790
Analyse du gène chimérique BCR / ABL (t; 9; 22), détermination du type de transcrit du gène BCR / ABL - PCR, qualités. (Analyse du gène chimérique BCR-ABL - t (9; 22), évaluation du type de transcription du gène BCR-ABL, PCR, qualitative)1790
Analyse de l'expression relative BCR / ABL, RQ-PCR, quantitative (RQ-PCR, quantitative)4290
Étude du statut mutationnel du gène BCR-ABL (méthode de séquençage direct de Sanger) (analyse de mutation BCR-ABL1 utilisant le séquençage direct de Sanger, qualitative)8490
Analyse du gène chimérique BCR-ABL (FISH, quantitatif) (Analyse du gène chimérique BCR-ABL, FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements géniques FGFR1 (FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements génétiques PDGFRβ (FISH, quantitatif)9400
Analyse du gène chimérique FIP1L1 / PDGFRα (FISH, quant.) (Analyse du gène chimérique FIP1L1 / PDGFRα (FISH, quantitatif))9400
Analyse des mutations de l'exon 12 du gène JAK2 (PCR, Qual.) (Analyse des mutations de l'exon 12 JAK2 (PCR qualitative))4290
Analyse des mutations et des suppressions dans le gène MPL (PCR, Qual.) (Analyse des mutations, suppressions du gène MPL, (PCR qualitative))4290
TesterCoût, frotter.
Analyse des mutations, deletions, insertions dans le gène CALR (PCR, Qual.) (Analyse des mutations du gène CALR, deletions, insertions, PCR, qualitative)4290
Caryotype hématologique (caryotype, troubles hématologiques, sang périphérique)6890
Analyse du gène chimérique PML / RARα -t (15; 17) (PCR, Qual.) (Analyse du gène chimérique PML / RARα -t (15; 17) (PCR, qualitative))1790
Analyse du gène chimérique RUNX1 / RUNX1T1 -t (8; 21) (PCR, Qual.) (Analyse du gène chimérique RUNX1 / RUNX1T1 -t (8; 21) (PCR, qualitative))1790
Analyse du gène chimérique CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, qualitative) (Analyse du gène chimérique CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, qualitative))1790
Analyse des réarrangements du chromosome 5 (FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements du chromosome 7 (FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements du gène MLL (FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements 3q (FISH, quantitatif)9400
Analyse de la suppression de 12p (FISH, quantitative)9400
Analyse de la suppression de 20q (FISH, quantitative)9400
Analyse du gène chimérique MLL / AF4 -t (4; 11) (PCR, Qual.) (Analyse du gène chimérique MLL / AF4 -t (4; 11) (PCR, qualitative))1790
Analyse du gène chimérique E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, qualitative) (Analyse du gène chimérique E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, qualitative))1790
Analyse de la suppression du gène TP53 (FISH, quantitative) (Analyse de la suppression du gène TP53 (FISH, quantitative))9400
TesterCoût, frotter.
Analyse des réarrangements du gène IGH (FISH, quantitatif)9400
Analyse de la translocation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la translocation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la monosomie du chromosome 13, deletion - (del (13), -13) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la translocation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitative))9400
Analyse des réarrangements du gène ATM (FISH, quantitatif)9400
Analyse de la trisomie du chromosome 12 (+12) (FISH, quant.) (Analyse de la trisomie du chromosome 12 (FISH, quantitative))9400
Analyse de toutes les aberrations spécifiques sur lames de paraffine (histologie FISH, quantitative)12920
Analyse de la translocation t (11; 14) (q13; q32) sur des lames de paraffine (FISH Histology, quantitative)12920
Analyse de la translocation t (11; 18) (q21; q21) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (11; 18) (q21; q21) (FISH, quantitative))9400
Analyse des réarrangements du gène BCL-6 (der (3) (q27) (FISH, quantitatif))9400
Analyse des réarrangements du gène BCL-6 (der (3) (q27)) sur des lames de paraffine (FISH Histology, quantitative) sur des coupes de paraffine (der (3) (q27)) sur des coupes de paraffine (Histo FISH, quantitative) )12920
TesterCoût, frotter.
Analyse des réarrangements MYC du gène (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11)) (FISH, quant.) (Analyse de Réarrangements du gène MYC (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11) (FISH, quantitatif))9400
Analyse de la translocation t (2; 5) (p23; q35) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (2; 5) (p23; q35) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la translocation t (2; 5) (p23; q35) sur lames de paraffine (FISH Histology, quantitative)12920
Analyse des réarrangements BCL2 du gène t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, quant.) (Analyse du gène BCL2 réarrangements t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, quantitatif))9400
Analyse des réarrangements du gène BCL2 sur des lames de paraffine (FISH Histology, quantitative)12920
Marqueur des troubles myéloprolifératifs chroniques à pH négatif (cMPD): évaluation qualitative de la présence du gène JAK2 617F mutation somatique)1790
Analyse du gène chimérique BCR-ABL (FISH, quantitatif) (Analyse du gène chimérique BCR-ABL (FISH, quantitatif))9400
Analyse des réarrangements du chromosome 5 (FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements du chromosome 7 (FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements du gène MLL (FISH, quantitatif)9400
Analyse des réarrangements 3q (FISH, quantitatif)9400
Analyse de la suppression de 12p (FISH, quantitative)9400
TesterCoût, frotter.
Analyse de la suppression de 20q (FISH, quantitative)9400
Analyse de la suppression du gène TP53 (FISH, quantitative) (Analyse de la suppression du gène TP53 (FISH, quantitative))9400
Analyse de la suppression du gène TP53 (FISH, quantitative) (Analyse de la suppression du gène TP53 (FISH, quantitative))9400
Analyse des réarrangements du gène IGH (FISH, quantitatif)9400
Analyse de la translocation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la translocation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la monosomie du chromosome 13, deletion - (del (13), -13) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la monosomie du chromosome 13, deletion - (del (13), -13) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la translocation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitative))9400
Analyse de la translocation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quant.) (Analyse de la translocation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitative))9400
Analyse des réarrangements du gène ATM (FISH, quantitatif)9400
Analyse de la trisomie du chromosome 12 (+12) (FISH, quant.) (Analyse de la trisomie du chromosome 12 (FISH, quantitative))9400
TesterCoût, frotter.
Examen génétique complet pour les hommes (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; région AZF; caryotype) (tests génétiques pour hommes (gènes ACE, AGT, F2), F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; région AZF; caryotype))82700
Examen génétique complet pour les femmes (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; caryotype) (tests génétiques pour les femmes (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; caryotype))73300
Examen génétique complet d'un couple marié (hommes) (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; région AZF; caryotype) (tests génétiques pour couple: homme (gènes) ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; région AZF; caryotype))82700
Examen génétique complet d'un couple marié (femmes) (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; caryotype) (test génétique pour couple: femme (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1 NAT, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; caryotype))73300
Examen génétique complet d'un enfant (garçon) (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; région AZF; caryotype) (Tests génétiques: garçon (gènes ACE, AGT), F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; région AZF; caryotype))82700
Examen génétique complet d'un enfant (fille) (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; caryotype) (Test génétique: fille (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, gènes MTHFR), MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA1 DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; caryotype))73300
Mode de vie sain (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1) (Healthy Lifestyle (Genes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1))37900
Je suis en bonne santé (gènes F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; région AZF) (Je suis en bonne santé (pour les hommes) (gènes F2), F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; région AZF))39900
Je suis en bonne santé (gènes F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1) (Je suis en bonne santé (pour les femmes) (gènes F2, F5, ApoE), MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1))34900
TesterCoût, frotter.
Évaluation des risques associés à une activité physique intense (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Activité physique supérieure: évaluation des risques (gènes ACE, AGT, F2), F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))19990
Évaluation des risques associés à une activité physique intense (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (sans description des résultats par le généticien) (Activité physique supérieure: risque Évaluation (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (sans description))17990
Préparation à la chirurgie (gènes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Préparation à la chirurgie (gènes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))6990
Préparation à la chirurgie (gènes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (sans description des résultats par le généticien) (préparation à la chirurgie (gènes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (sans description))5990
Danger de prendre des contraceptifs oraux (gènes F2, F5) (Risque de contraceptifs oraux, ocs (gènes F2, F5))2660
Danger de prise de contraceptifs oraux (gènes F2, F5) (sans description des résultats par un généticien) (Risque de contraceptifs oraux, OC (gènes F2, F5) (sans description))2290
Risque de cancer en fumant (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Risque de cancer en fumant (Gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Risque de cancer en fumant (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (sans description des résultats par un généticien) (Risque de cancer en fumant (Gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (sans description)9800
TesterCoût, frotter.
La nécessité de protéger la peau pendant le bronzage (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Risques de bronzage: Protection de la peau (Gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
La nécessité de protéger la peau pendant le bronzage (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (sans description des résultats par le généticien) (Risques de bronzage: Protection de la peau (Gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (sans description))9800
Apport d'aliments grillés et fumés et risque de cancer (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) Apport d'aliments grillés et fumés et risque de cancer (Gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)10990
Apport d'aliments grillés et fumés et risque de cancer (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (sans description des aliments frits et fumés et risque de cancer (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (sans description) )))9800
Troubles de la spermatogenèse, 6 marqueurs (microdélétion du locus AZF) (Troubles de la spermatogenèse (6 AZF))4390
Troubles de la spermatogenèse, 6 marqueurs (microdélétion du locus AZF) (sans description des résultats par le généticien)3390
Infertilité féminine et complications de la grossesse (F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, gènes HLA II; caryotype) (Infertilité féminine, complications de la grossesse (Gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; caryotype))24700
Je veux devenir mère: complications de la grossesse (gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Je veux devenir mère: complications de la grossesse (Gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD )))17310
Je veux devenir mère: complications de grossesse (gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (sans description des résultats par un généticien) (Envie de devenir mère: Complications de grossesse (gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (sans description))14950
TesterCoût, frotter.
Tendance thrombotique pendant la grossesse: panel minimal (gènes F2, F5) (Tendance thrombotique pendant la grossesse: minimum (gènes F2, F5))2600
Tendance thrombotique pendant la grossesse: panel minimal (gènes F2, F5) (sans description par le généticien) (Tendance thrombotique pendant la grossesse: minimum (gènes F2, F5) (sans description))2290
Gestose et insuffisance placentaire (gènes ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)) Gestose et insuffisance fœtoplacentaire (gènes ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)10190
Gestose et insuffisance placentaire (Gènes ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (sans description des résultats par le généticien) (Gestose et insuffisance placentaire (Gènes ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) ( sans description))8990
Fausse couche habituelle, y compris la tendance à la thrombose pendant la grossesse: panel élargi (gènes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (fausse couche habituelle, tendance thrombotique pendant la grossesse: panel étendu (gènes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))7780
Fausse couche habituelle, y compris sujette à la thrombose pendant la grossesse: panel élargi (gènes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (sans description des résultats par le généticien) (Fausse couche habituelle, tendance thrombotique pendant la grossesse: panel étendu (gènes) MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (sans description))6790
La survenue de malformations isolées chez le fœtus (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (Malformations isolées chez le fœtus (Gènes MTHFR, MTRR, MTR))4990
La survenue de malformations isolées chez le fœtus (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description des résultats par le généticien) (Malformations isolées chez le fœtus (Gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description)4500
TesterCoût, frotter.
Complications thrombotiques de l'induction de l'ovulation (gènes F2, F5) (Complications thrombotiques de l'induction de l'ovulation (gènes F2, F5))2590
Complications thrombotiques de l'induction de l'ovulation (gènes F2, F5) (sans description)2290
Syndrome surrénogénital (AGS). Recherche de mutations fréquentes dans le gène CYP21OHB à 9 ppm (hyperplasie surrénale congénitale (CAH), gène CYP21OHB, 9 Fréq. Mut.)14350
Danger de prendre des contraceptifs oraux (gènes F2, F5) (Risque de contraceptifs oraux, ocs (gènes F2, F5))2660
Danger de prise de contraceptifs oraux (gènes F2, F5) (sans description des résultats par un généticien) (Risque de contraceptifs oraux, OC (gènes F2, F5) (sans description))2290
Échange d'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (métabolisme de l'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR))5020
Métabolisme de l'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description des résultats par le généticien) (Métabolisme de l'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description))4500
Cas héréditaires de cancer du sein et / ou de l'ovaire (gènes BRCA1, BRCA2) (Cancer héréditaire du sein et / ou de l'ovaire, HBOC (gènes BRCA1, BRCA2))3990
Cas héréditaires de cancer du sein et / ou de l'ovaire (gènes BRCA1, BRCA2) (sans description des résultats par le généticien) (Cancer héréditaire du sein et / ou de l'ovaire, HBOC (gènes BRCA1, BRCA2) (sans description))3690
Cas héréditaires de cancer du sein et / ou de l'ovaire BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (cancer héréditaire du sein et / ou de l'ovaire)8990
TesterCoût, frotter.
Infertilité masculine (gènes AR, CFTR; région AZF; caryotype) (stérilité masculine (gènes AR, CFTR; région AZF; caryotype))20340
Facteurs génétiques de l'infertilité masculine (gènes AR, CFTR; région AZF)15690
Troubles de la spermatogenèse: panel élargi (région AZF) (altération de la spermatogenèse: panel complet (région AZF))9890
Affaiblissement de la spermatogenèse: panel élargi (région AZF) (sans description des résultats par le généticien) (Affaiblissement de la spermatogenèse: panel complet (région AZF) (sans description))9020
Définition du facteur Rh4490
Détermination du génotype du facteur Rh9490
Détermination du génotype du facteur RH (sans description par le généticien) (Génotype de la définition du facteur RH (sans description))8490
Facteur rhésus du fœtus. Détection du gène RHD du fœtus dans le sang de la mère6390
Tests génétiques moléculaires HLA-B27 (Tests génétiques moléculaires HLA-B27)1890
Typage des gènes du système HLA classe II (gènes DRB1, DQA1, DQB1) (System Human Leukocyte Antigen (HLA) Class II, Typing (Genes DRB1, DQA1, DQB1))5100
Thrombose: panel avancé (gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (thrombose: panel avancé (gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))7780
TesterCoût, frotter.
Thrombose: Panel avancé (gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (sans description des résultats par le généticien) (Thrombose: Panel avancé (Gènes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (sans description))6790
Étude approfondie des gènes du système hémostatique (F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1) (Étude approfondie du système hémostatique (gènes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1))13000
Étude approfondie des gènes du système hémostatique (gènes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1) (sans description des résultats par le généticien) (Étude approfondie du système hémostatique (gènes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (sans description))9000
Thrombose: panel abrégé (gènes F2, F5) (Thrombose: minimum (gènes F2, F5))2660
Thrombose: panel abrégé (gènes F2, F5) (sans description par le généticien) (Thrombose: minimum (gènes F2, F5) (sans description))2330
Fibrinogène (gène FGB) (Fibrinogène (gène FGB))2680
Fibrinogène (gène FGB) (sans description des résultats par le généticien) (Fibrinogène (gène FGB) (sans description))2390
Hyperhomocystéinémie (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (Hyperhomocystéinémie (gènes MTHFR, MTRR, MTR))5020
Hyperhomocystéinémie (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description des résultats par le généticien) (Hyperhomocystéinémie (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description))4500
Hyperagrégation plaquettaire (gènes ITGA2, GP1BA) (Hyperagrégation plaquettaire (gènes ITGA2, GP1BA))2680
TesterCoût, frotter.
Hyperagrégation plaquettaire (gènes ITGA2, GP1BA) (sans description des résultats par le généticien) (hyperagrégation plaquettaire (gènes ITGA2, GP1BA) (sans description))2390
Récepteur du fibrinogène plaquettaire (gène ITGB3) (Récepteur du fibrinogène plaquettaire (gène ITGB3))1350
Récepteur du fibrinogène plaquettaire (gène ITGB3) (sans description des résultats par le généticien) (Récepteur du fibrinogène plaquettaire (gène ITGB3) (sans description))1230
Maladies cardiovasculaires (gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Maladies cardio-vasculaires (Gènes ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))18330
Hypertension artérielle: panel complet (gènes ACE, AGT, NOS3) Hypertension artérielle, panel complet (gènes ACE, AGT, NOS3))4020
Hypertension artérielle: panel complet (gènes ACE, AGT, NOS3) (sans description) (sans gènes); hypertension artérielle: panel complet (gènes ACE, AGT, NOS3) (sans description)3590
Hypertension artérielle associée à des troubles du système réninangiotensine (gènes ACE, AGT) (Hypertension artérielle, trouble du système rénine-angiotensine (Gènes ACE, AGT))2690
Hypertension artérielle, trouble du système rénine-angiotensine (gènes ACE, AGT) (sans description des résultats par le généticien) (hypertension artérielle, trouble du système rénine-angiotensine (gènes ACE, AGT) (sans description))2350
Hypertension artérielle associée à une altération de la NO synthase endothéliale (gène NOS3) (Hypertension artérielle, perturbation endothéliale de la NO-synthase (gène NOS3))1350
TesterCoût, frotter.
Hypertension artérielle associée à une altération de la NO synthase endothéliale (gène NOS3) (sans description des résultats par le généticien) (Hypertension artérielle, perturbation endothéliale de la NO-Synthase (gène NOS3) (sans description)1200
IHD, infarctus du myocarde (gènes ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (cardiopathie ischémique, infarctus du myocarde (gènes ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE))8650
IHD, infarctus du myocarde (gènes ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (sans description du généticien) (cardiopathie ischémique, infarctus du myocarde (gènes ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (sans description) )))8290
AVC ischémique (gènes ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (AVC ischémique (gènes ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))6690
AVC ischémique (gènes ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (sans description des résultats par le généticien) (AVC ischémique (gènes ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (sans description))5990
Athérosclérose (gène ApoE) (Athérosclérose (gène ApoE))2520
Maladie de Crohn (gènes DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) (Maladie de Crohn (gènes DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2))7860
Maladie d'Alzheimer (gène ApoE) (Maladie d'Alzheimer (gène ApoE))2520
Cancer chez la femme (gènes MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) (Cancer chez la femme (Gènes MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA BRCA2, CHEK2, NBS1))24000
TesterCoût, frotter.
Maladies oncologiques chez l'homme (gènes MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR) (Cancer chez l'homme (gènes MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR))17000
Maladies oncologiques associées aux toxines environnementales (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Cancer associé aux toxines environnementales (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))9800
Cas héréditaires de cancer du sein et / ou de l'ovaire (gènes BRCA1, BRCA2) (Cancer héréditaire du sein et / ou de l'ovaire, HBOC (gènes BRCA1, BRCA2))3990
Cas héréditaires de cancer du sein et / ou de l'ovaire (gènes BRCA1, BRCA2) (sans description des résultats par le généticien) (Cancer héréditaire du sein et / ou de l'ovaire, HBOC (gènes BRCA1, BRCA2) (sans description))3690
Cas héréditaires de cancer associé à BRCA chez l'homme: cancer du sein, du pancréas, de la prostate, des testicules (gènes BRCA1, BRCA2) (Cancer héréditaire du sein chez l'homme: Cancer du sein, du pancréas, de la prostate, du cancer du testicule (gènes BRCA1, BRCA2))3990
Cas héréditaires de cancer associé à BRCA chez l'homme: cancer du sein, du pancréas, de la prostate, du testicule (gènes BRCA1, BRCA2) (sans description des résultats par un généticien) (Cancer héréditaire du sein chez l'homme: Cancer du sein, du pancréas, de la prostate, du cancer du testicule) (Gènes BRCA1, BRCA2) (sans description))3690
Cas héréditaires de cancer du sein et / ou de l'ovaire BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (cancer héréditaire du sein et / ou de l'ovaire)8990
Cancer de la thyroïde médullaire familial (exons 10, 11, 13, 14, 15 du gène RET) (Cancer médullaire thyroïdien familial (Exons 10, 11, 13, 14, 15 gène RET))17900
TesterCoût, frotter.
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2A (Exons 10, 11 Gène RET) syndrome de néoplasie endocrinienne de type 2A (exons 10, 11 du gène RET)8650
Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2B (gène RET) de néoplasie endocrinienne multiple de type 2B (gène RET)4490
Marqueur des troubles myéloprolifératifs chroniques à pH négatif (cMPD): évaluation qualitative de la présence du gène JAK2 617F mutation somatique)3670
Marqueur des troubles myéloprolifératifs chroniques à pH négatif (ChMP): quantification du rapport des allèles normaux et mutants 617V / 617F du gène JAK2 (Marqueur des troubles myéloprolifératifs chroniques à pH négatif (cMPD): quantification du rapport allélique sauvage et mutant du gène JAK2 617V / 617F)5130
Prédisposition héréditaire au diabète sucré de type 1 dans trois locus de gènes du système HLA de classe II (gènes DRB1, DQA1, DQB1) (Prédisposition héréditaire au diabète de type 1 (diabète insulinodépendant), HLA classe II (gènes DRB1, DQA1, DQB1) )5990
Prédisposition héréditaire à la maladie cœliaque au niveau des locus géniques du système HLA de classe II (DQA1, DQB1)5990
Syndrome de Gilbert, gène UGT1A14410
Ostéoporose: panel complet (gènes CALCR, COL1A1, VDR) (Ostéoporose: panel complet (gènes CALCR, COL1A1, VDR)5130
TesterCoût, frotter.
Ostéoporose: panel complet (gènes CALCR, COL1A1, VDR) (sans description des résultats par un généticien) (Ostéoporose: panel complet (gènes CALCR, COL1A1, VDR) (sans description))4500
Ostéoporose: panneau abrégé (gènes CALCR, COL1A1)3890
Ostéoporose: panneau abrégé (gènes CALCR, COL1A1) (sans description) (Ostéoporose: panneau abrégé (gènes CALCR, COL1A1) (sans description))3450
Ostéoporose: récepteur de la vitamine D (gène VDR) (ostéoporose, récepteur de la vitamine D (VDR) (gène VDR))1350
Ostéoporose: récepteur de la vitamine D (gène VDR) (sans description des résultats par le généticien) (ostéoporose, récepteur de la vitamine D (VDR) (gène VDR) (sans description))1200
Échange d'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (métabolisme de l'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR))5020
Métabolisme de l'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description des résultats par le généticien) (Métabolisme de l'acide folique (gènes MTHFR, MTRR, MTR) (sans description))4500
Carence en lactase (gène MCM6) (Carence en lactase adulte (gène MCM6)1270
Hémochromatose héréditaire, type I (gène HFE) (hémochromatose type 1 (gène HFE))2520
TesterCoût, frotter.
Aspirine et Plavix. Marqueur génétique de la résistance au traitement antiplaquettaire par aspirine et plavix. Détermination de la présence de polymorphismes du gène du récepteur du fibrinogène plaquettaire (gène ITGB3) (Aspirine et Plavix. Marqueur génétique de résistance à la thérapie antiplaquettaire dans l'aspirine et Plavix. Détection des polymorphismes du gène du récepteur du fibrinogène plaquettaire, gène ITGB3)1350
Warfarine: panel avancé pour la sélection des doses (gènes CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX) (Panel de dose de warfarine (gènes CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX)11990
Hydralazine et procaïnamide. Marqueurs génétiques d'un risque accru de développer un syndrome de type lupus et d'hépatotoxicité lors de la prise de médicaments cardiotropes: hydralazine et procaïnamide. Détermination de la présence de polymorphismes du gène de la N-acétyltransférase 2 (hydralazine et procaïnamide. Marqueurs génétiques d'un risque accru de syndrome de type lupus et d'hépatotoxicité dans la prise de médicaments cardiotropes: hydralazine et procaïnamide. Détermination des polymorphismes N-acétyltransférase 2, gène 2)4990
Isoniazide. Marqueurs génétiques d'un risque accru de développer une polynévrite lors de la prise d'isoniazide associée à une violation de son métabolisme. Détermination de la présence de polymorphismes du gène de la N-acétyltransférase 2 (gène NAT2) (Isoniazidum. Marqueurs génétiques d'un risque accru de développement de polynévrite lors de la prise d'isoniazidum et de la violation du métabolisme liée à l'isoniazide. Détermination des polymorphismes N-Acétyltransférase 2, gène NAT2)4990
TesterCoût, frotter.
Inhibiteurs de l'ECA, fluvastatine, bloqueurs des récepteurs ATII. Prédiction de l'effet néphroprotecteur des inhibiteurs de l'ECA dans les maladies non diabétiques. Marqueurs génétiques de l'efficacité de l'aténolol pour l'hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche ou fluvastatine pour les maladies coronariennes. Détermination de la présence de polymorphismes du gène de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (gène ACE) (inhibiteurs de l'ECA, fluvastatine, bloqueurs des récepteurs ATII. Prévision de l'effet rénoprotecteur des inhibiteurs de l'ECA dans les maladies non diabétiques. Cardiopathie ischémique. Détection des polymorphismes du gène de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (gène ACE))2690
Métabolisme de l'irinotécan (gène UGT1A1) (Métabolisme de l'irinotécan (gène UGT1A1))4390
Losartan / Irbesartan. Marqueur de risque génétique des troubles métaboliques des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II: le losartan et l'irbésartan selon le type d'affaiblissement et d'augmentation de leur effet hypotenseur, respectivement. Détermination de la présence de polymorphismes du gène du cytochrome CYP2C9 (Losartan / Irbesartan. Marqueur génétique du risque de troubles métaboliques Bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II, Losartan et Irbesartan Type d'affaiblissement et renforcement de leur action hypotensive, respectivement. Détection des polymorphismes du cytochrome CYP22490
TesterCoût, frotter.
Méthotrexate. _ Marqueurs génétiques d'un risque accru d'effets indésirables lors de la prise de méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Méthotrexate: altération du métabolisme de l'acide folique. Détermination de la présence de polymorphismes des gènes des enzymes de réaction du cycle du folate (Methotrexatum. Marqueurs génétiques d'un risque accru de développement d'effets indésirables lors de la prise de méthotrexate pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Le méthotrexate perturbe le métabolisme de l'acide folique. Détermination de la présence de polymorphismes des gènes des enzymes du folate Gènes MTHFR, MTRR, MTR)4990
Anti-inflammatoires non stéroïdiens. Un marqueur génétique d'un risque accru d'effets indésirables sous forme de saignement gastrique lors de la prise d'AINS (ibuprofène, ténoxicam, naproxène, mais pas de diclofénac) selon le type de survenue de saignement gastrique associé à une violation de leur métabolisme. Détermination de la présence de polymorphismes du gène du cytochrome CYP2C9 (médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Marqueur génétique d'un risque accru de réactions indésirables sous forme de saignement intestinal lors de la prise d'AINS (Ibuprofène, Tenoxicam, Naproxène, pas Diclofénac) par type de métololisme associé aux saignements gastro-intestinaux Détection des polymorphismes du cytochrome CYP2C9)2490
Pénicillamine. Facteurs génétiques améliorant l'efficacité clinique avec l'utilisation de la pénicillamine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Détection des polymorphismes du gène mu-1-glutathion-S-transférase (gène GSTM1) (pénicillamine. Facteurs génétiques de l'amélioration de l'efficacité clinique de l'utilisation de la pénicillamine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Détection des polymorphismes de la μ-1 glutathion-S-transférase (gène) GSTM1))4990
TesterCoût, frotter.
Statines Facteurs génétiques pour réduire ou améliorer l'efficacité clinique avec les statines. Détermination de la présence de polymorphismes du gène de l'apolipoprotéine E (gène ApoE) (Statines. Facteurs génétiques de diminution ou d'amélioration de l'efficacité clinique dans l'utilisation des statines. Détermination de la présence de polymorphismes de l'apolipoprotéine E (Gene ApoE))2490
Sulfanilamides (sulfasalazine). _ Marqueurs génétiques d'un risque accru d'effets indésirables sous forme de dyspepsie et de saignements d'estomac lors de la prise de sulfasalazine associée à une violation de son métabolisme. Détection de la présence de polymorphismes du gène de la N-acétyltransférase 2 (sulfonamides (sulfasalazine). Marqueurs génétiques d'un risque accru de réactions indésirables sous forme de dyspepsie et de saignement intestinal lors de la prise d'une violation du métabolisme liée à la sulfasalazine. Détection de Polymorphrans NAT 2-A )4990
Sulfonylurée et ses dérivés: chloropropamide, tolazamide, glibenclamide et tolbutamide. Un marqueur génétique du risque de développer des réactions médicamenteuses indésirables du type de l'hypoglycémie lors de la prise d'agents hypoglycémiants oraux associés à une violation de leur métabolisme. Détermination de la présence de polymorphismes du gène du cytochrome CYP2C9 (sulfonylurée et dérivés: chlorpropamide, tolazamide, glibenclamide et tolbutamide. Marqueur génétique du risque de réactions indésirables aux médicaments par type d'hypoglycémie lors de la prise d'agents hypoglycémiants oraux, associés à la polymolithologie2490
TesterCoût, frotter.
Interleukine-28B (IL-28B), génotypage (étude des marqueurs génétiques qui déterminent l'efficacité du traitement de l'hépatite C chronique par interféron et ribavirine) (Interleukin 28 bêta IL28B, Génotypage (étude des marqueurs génétiques déterminant l'efficacité du traitement de l'hépatite chronique C dans l'interféron et la ribavirine) )1240
Bêtabloquants. Gène CYP2D6. Pharmacogénétique (bloqueurs bêta-adrénergiques. Gène CYP2D6)8990
Cytochrome CYP2D6 (gène CYP2D6) (Cytochrome CYP2D6 (gène CYP2D6))8990
Cytochrome CYP2C9 (gène CYP2C9) (Cytochrome CYP2C9 (gène CYP2C9))2490
Glutathion transférases (gènes GSTT1, GSTM1, GSTP) (Glutathionetransferases (Gènes GSTT1, GSTM1, GSTP))4990
N-acétyltrasférase 2 (gène NAT2) (N-acétyltransférase 2 (gène NAT2))4990
Uridine diphosphate glucuronidase (gène UGT1A1) (Uridine Diphosphate Glucuronyltransferase (Gène UGT1A1))4390
Maladies héréditaires majeures (gènes CFTR, GJB2, PAH, SMN) (principales maladies héréditaires (gènes CFTR, GJB2, PAH, SMN))18300
Abiotrophie rétinienne, type Franceschetti (maladie de Stargardt type 1). Recherche de mutations fréquentes dans le gène ABCA4, ppm (Stargardt Disease 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
Syndrome surrénogénital (AGS). Recherche de mutations fréquentes dans le gène CYP21OHB à 9 ppm (hyperplasie surrénale congénitale (CAH), gène CYP21OHB, 9 Fréq. Mut.)14350
TesterCoût, frotter.
Acrodermatite entéropathique. Recherche de mutations dans le gène SLC39A4, m. (Acrodermatitis Enteropathica, Gene SLC39A4, Mut.)29650
Albinisme ophtalmique de type 1A. Recherche de mutations dans le gène TYR, m. (Albinisme Oculocutané Type IA, Gène TYR, Mut.)17900
Anémie Diamond-Blackfen. Recherche de mutations dans le gène RPS19, m. (Diamond-Blackfan Anemia 1, DBA1, Gene RPS19, Mut.)17900
Arachnodactylie congénitale. Recherche de mutations dans le gène FBN2, m. (Contractural Congenital Arachnodactyly, CCA, Gene FBN2, Mut.)39900
Arthrogrypose distale (syndrome de Freeman-Sheldon). Recherche de mutations fréquentes dans le gène MYH3, ppm (Arthrogryposis Distal Type 2A, Gene MYH3, Freq. Mut.)8650
Ataxie de Friedreich. Recherche de mutations dans le gène FXN, m. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)17900
Ataxie de Friedreich. Recherche de mutations fréquentes dans le gène FXN, y compris (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)7000
Atélostéogenèse (dysplasie de la Chapelle). Recherche de mutations dans le gène SLC26A2, M. (Atelosteogenesis II, De la Chapelle Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.)19900
Atrophie optique de Leber. Recherche de mutations fréquentes dans l'ADN mitochondrial, 12 ppm (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, ADN mitochondrial, 12 Freq. Mut.)12350
Atrophie optique de Leber. Recherche de mutations fréquentes dans l'ADN mitochondrial, 3 ppm (Neuropathie optique héréditaire de Leber, LHON, ADN mitochondrial, 3 Fréq. Mut.)4490
Atrophie du nerf optique avec surdité. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène OPA1, «chaudes». étudiant m. (Atrophie optique avec ou sans surdité, ophtalmoplégie, myopathie, ataxie et neuropathie, gène OPA1, Hot-Point Mut.)8650
TesterCoût, frotter.
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun. Recherche de mutations dans le gène TNFRSF6, m. (Syndrome lymphoprolifératif auto-immun, ALPS, Gène TNFRSF6, Mut.)29650
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun. Recherche de mutations dans les régions «chaudes» du gène TNFRSF6, «chaudes». étudiant m. (Syndrome lymphoprolifératif auto-immun, ALPS, Gène TNFRSF6, Hot-Point Mut.)6300
Aphasie progressive primaire. Recherche de mutations dans le gène GRN, m. (Aphasia Primary Progressive, Gene GRN, Mut.)19900
Achondrogénèse de type I. Recherche de mutations dans le gène SLC26A2, m. (Achondrogénèse, type Fraccaro, gène SLC26A2, mut.)19900
Achondroplasie. Recherche de mutations fréquentes dans le gène FGFR3, y compris (Achondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)10990
Achromatopsie. Recherche de mutations dans le gène CNGB3, m. (Achromatopsia 3, ACHM, Gene CNGB3, Mut.)54900
La sclérose latérale amyotrophique. Recherche de mutations fréquentes dans le gène VAPB, notamment (sclérose latérale amyotrophique, gène VAPB, Freq. Mut.)6990
Maladie de Best. Rechercher toutes les mutations connues dans le gène BEST1, m. (Best Vitelliform Macular Dystrophy, All Known Mutations, Gene BEST1, Mut.)34900
Maladie de Wilson-Konovalov, gène ATP7B, p.m..8990
Maladie de Gallerwarden-Spatz. Recherche de mutations fréquentes dans le gène PANK2, y compris (neurodégénérescence avec accumulation de fer cérébral 1, gène PANK2, Freq. Mut.)6300
Maladie de Gerstmann-Streussler-Scheinker. Recherche de mutations dans le gène PRNP, m. (Gerstmann-Straussler Disease, Gene PRNP, Mut.)12910
TesterCoût, frotter.
Maladie de Hirschsprung. Recherche de mutations dans le gène EDNRB, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Gene EDNRB, Mut.)25950
Maladie de Hirschsprung. Recherche de mutations dans le gène NTRK1, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Gene NTRK1, Mut.)39900
Maladie de Hirschsprung. Recherche de mutations dans le gène ZEB2, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Gene ZEB2, Mut.)49900
Maladie de Hirschsprung. Recherche de mutations dans les exons 10, 11, 13, 14, 15 du gène RET, m. (Hirschprung Disease, HSCR, Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET, Mut.)17900
Maladie de Cowden. Recherche de mutations dans le gène PTEN, m. (Syndrome de Cowden 1, Gène PTEN, Mut.)29900
La maladie de Creutzfeldt-Jakob. Recherche de mutations dans le gène PRNP, m. (Creutzfeldt-Jakob Disease, Gene PRNP, Mut.)12910
Maladie de Lermitt-Duclos. Recherche de mutations dans le gène PTEN, m. (Syndrome de Lhermitte-Duclos, Gène PTEN, Mut.)29900
Maladie de Norrie. Recherche de mutations dans le gène NDP, m. (Norrie Disease, Gene NDP, Mut.)9750
Maladie des spasmes musculaires récurrents. Recherche de mutations dans le gène CAV3, m. (Rippling Muscle Disease, Gene CAV3, Mut.)9750
Maladie de Unferricht-Lundborg. Recherche de mutations dans le gène CSTB, m. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht et Lundborg, Gene CSTB, Mut.)12350
Maladie de Unferricht-Lundborg. Recherche de mutations fréquentes dans le gène CSTB, y compris (Progile Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht et Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)4490
Maladie de Stargardt. Recherche de mutations fréquentes dans le gène ABCA4, ppm (Stargardt Disease 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.)10990
TesterCoût, frotter.
Brachidactylie type B1. Recherche de mutations dans le gène ROR2, m. (Brachydactylie Type B1, Gène ROR2, Mut.)12350
Épidermolyse bulleuse. Recherche de mutations dans le gène KRT5, m. (Epidermolysis Bullosa, Gene KRT5, Mut.)19900
Épidermolyse bulleuse. Rechercher des mutations sans sections «chaudes» du gène LAMB3, sans «chaud». étudiant m. (Epidermolyse bulleuse, gène LAMB3, sans Hot-Point Mut.)39900
Épidermolyse bulleuse. Recherche de mutations dans les régions «chaudes» du gène LAMB3, «chaudes». étudiant m. (Epidermolyse bulleuse, gène LAMB3, Hot-Point Mut.)29650
Syndrome vélocardiofacial. Recherche de mutations dans le gène TBX1, m. (Syndrome vélocardiofacial, Gène TBX1, Mut.)29900
Insensibilité congénitale à la douleur avec anhidrose. Recherche de mutations dans le gène NTRK1, m. (Insensibilité congénitale à la douleur avec anhidrose, CIPA, Gene NTRK1, Mut.)39900
Dysplasie géophysique. Recherche de mutations dans le gène ADAMTSL2, m. (Geleophysic Dysplasia 1, Gene ADAMTSL2, Mut.)54900
Hémophilie. Recherche de mutations du gène du facteur IX dans l'hémophilie B, m. (Hémophilie B, facteur génétique IX, mut.)25950
Syndrome hyper-IgD. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène MVK, «chaudes». étudiant m. (Syndrome Hyper-IgD, Gene MVK, Hot-Point Mut.)8650
Syndrome hyper-IgD. Recherche de mutations dans le gène CD40LG, m. (Hyper-IgD Syndrome, Gene CD40LG, Mut.)34900
Syndrome hyper-IgM. Recherche de mutations dans le gène CD40LG, m. (Syndrome Hyper-IgM, Gène CD40LG, Mut.)17900
Paralysie périodique hyperkaliémique. Recherche de mutations dans les exons 13 et 24 du gène SCN4A, m. (Paralysie périodique hyperkaliémique de type 2, exons 13, 24 gène SCN4A, mut.)13590
TesterCoût, frotter.
Hyperkératose Recherche de mutations dans le gène KRT1, m. (Hyperkératose épidermolytique, gène KRT1, Mut.)19900
Hyperkératose Recherche de mutations dans le gène KRT9, m. (Hyperkératose épidermolytique, gène KRT9, Mut.)25950
Cardiomyopathie hypertrophique. Recherche de mutations dans le gène CAV3, m. (Cardiomyopathie hypertrophique familiale, gène CAV3, mut.)9750
Cardiomyopathie hypertrophique. Recherche de mutations dans le gène TNNT2, m. (Cardiomyopathie Hypertrophique Familiale, Gène TNNT2, Mut.)39900
Paralysie périodique hypokaliémique. Recherche de mutations dans les exons 12, 18 et 19 du gène SCN4A, m (Hypokalemic Periodic Paralysis Type 1, Exons 12, 18, 19 Gene SCN4A, Mut.)12350
Rachitisme hypophosphatémique résistant à la vitamine D (diabète rénal phosphate). Recherche de mutations dans le gène PHEX, m. (Rickets hypophosphatémiques résistants à la vitamine D, gène PHEX, Mut.)69900
Hypochondroplasie Recherche de mutations fréquentes dans le gène FGFR3, y compris (hypochondroplasie, gène FGFR3, Freq. Mut.)10990
Glaucome congénital. Recherche de mutations dans le gène CYP1B1, m. (Glaucome congénital primaire 3A, PCG 3A, gène CYP1B1, Mut.)14990
Glaucome à angle ouvert juvénile (syndrome de Rieger). Recherche de mutations dans le gène CYP1B1, m. (Glaucome à angle ouvert primaire 1A, POAG 1A, Gène CYP1B1, Mut.)14990
Glomérulocytose rénale de type hypoplasique. Recherche de mutations dans le gène HNF1B, m. (Syndrome des kystes rénaux et du diabète, gène HNF1B, Mut.)29900
Holoproencéphalie. Recherche de mutations dans le gène SNH, m. (Holoprosencephaly 3, Gene SNH, Mut.)14850
TesterCoût, frotter.
Carence primaire en carnitine. Recherche de mutations dans le gène SLC22A5, m. (Déficience systémique primaire en carnitine, SPCD, Carnitine Deficiency Systemic Primary, CDSP, Gene SLC22A5, Mut.)34900
Dysplasie désastreuse. Recherche de mutations dans le gène SLC26A2, m. (Dysplasie diastrophique, gène SLC26A2, Mut.)19900
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène DES, m. (Cardiomyopathie dilatée, gène DES, mut.)25950
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène EYA4, m. (Cardiomyopathie dilatée, gène EYA4, mut.)39900
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène FKTN, m. (Cardiomyopathie dilatée, gène FKTN, mut.)39900
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène LMNA, m. (Cardiomyopathie dilatée, gène LMNA, mut.)34900
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène SGCD, M. (Cardiomyopathy Dilated, Gene SGCD, Mut.)29900
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène TAZ, m. (Cardiomyopathie dilatée, gène TAZ, mut.)19900
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène TNNT2, m. (Cardiomyopathie dilatée, gène TNNT2, mut.)39900
Cardiomyopathie dilatée (DCMP). Recherche de mutations dans le gène Emerin sous forme liée à l'X, m. (Cardiomyopathy Dilated, X-Linked Gene Emerine, Mut.)12910
Dysplasie de Knysp. Recherche de mutations dans le gène Col2A1, m. (Dysplasie Kniest, Gene Col2A1, Mut.)109900
Neuropathie motrice distale de type V. Recherche de mutations dans le gène GARS, m. (Neuropathie motrice héréditaire distale, DHMN, Gène GARS, Mut.)54900
TesterCoût, frotter.
Neuropathie motrice distale de type V. Recherche de mutations dans le gène BSCL2, m. (Neuropathie motrice héréditaire distale, DHMN, gène BSCL2, Mut.)25950
Amyotrophie spinale distale congénitale avec paralysie du diaphragme. Recherche de mutations dans le gène IGHMBP2, m. (Atrophie musculaire spinale distale 1, DSMA1, gène IGHMBP2, Mut.)49900
L'amyotrophie vertébrale distale est congénitale non progressive. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène TRPV4, «chaudes». étudiant m. (Atrophie musculaire rachidienne distale congénitale non progressive, gène TRPV4, Hot-Point Mut.)12350
Déficit en hormone de croissance isolé avec hypogammaglobulinémie. Recherche de mutations dans le gène BTK, m. (Hypogammaglobulinémie et déficit en hormone de croissance isolée, syndrome de Fleisher, gène BTK, mut.)54900
Ichtyose bulleuse. Recherche de mutations dans le gène KRT2, m. (Ichthyosis Bullosa Of Siemens, Gene KRT2, Mut.)25950
L'ichtyose est vulgaire. Recherche de mutations fréquentes dans le gène FLG, h. M (Ichthyosis Vulgaris, Gene FLG, Freq. Mut.)8650
Ichtyose lamellaire. Rechercher toutes les mutations connues dans le gène TGM1, m. (Ichtyose congénitale autosomique récessive, ARCI 1, Toutes les mutations connues, Gène TGM1, Mut.)34900
L'hétéroplasie osseuse est progressive. Recherche de mutations dans le gène GNAS, m. (Hétéroplasie osseuse progressive, POH, Gène GNAS, Mut.)29900
Dysplasie craniométaphysaire. Recherche de mutations dans les régions «chaudes» du gène ANKH, «chaudes». étudiant m. (dysplasie craniométaphysaire, gène ANKH, Hot-Point Mut.)8650
Dysplasie craniométaphysaire. Recherche de mutations du gène ANKH, m. (Dysplasie craniométaphysaire, gène ANKH, Mut.)39900
Craniosynostose. Recherche de mutations dans le gène TWIST1, m. (Craniosynostosis Type 2, Gene TWIST1, Mut.)12910
TesterCoût, frotter.
Craniosynostose. Recherche de mutations dans le gène MSX2, m. (Craniosynostosis Type 2, Gene MSX2, Mut.)9750
Syndrome de Laringo-oniho-kutanaya. Recherche de mutations dans l'exon 39 du gène LAMA3, M. (Syndrome Laryngoonychocutané, Syndrome Laryngo-Onycho-Cutané, Exon 39 Gene LAMA3, Mut.)12350
Leucodystrophie d'hypomyéline. Recherche de mutations dans le gène GJC2, m. (Leukodystrophy Hypomyelinating 2, Gene GJC2, Mut.)25950
Lymphoedème. Recherche de mutations dans le gène FLT4, m. (Lymphedema, Gene FLT4, Mut.)79900
Le lymphœdème est héréditaire. Recherche de mutations dans le gène GJC2, m. (Lymphoedème héréditaire de type 1C, gène GJC2, mut.)25950
Lipodystrophie familiale partielle. Rechercher des mutations dans les «points chauds» du gène LMNA, «chaud». étudiant m. (lipodystrophie partielle familiale 2, FPLD 2, gène LMNA, Hot-Point Mut.)12350
Lipodystrophie congénitale générale. Recherche de mutations dans le gène BSCL2, m. (Lipodystrophie généralisée congénitale, CGL, type 1, gène BSCL2, mut.)25950
Lipodystrophie familiale partielle. Recherche de mutations du gène LMNA, m. (Lipodystrophie Partielle Familiale 2, Gène LMNA, Mut.)34900
Dysplasie mandibuloacrale avec lipodystrophie. Recherche de mutations dans les exons 8, 9 du gène LMNA, m. (Dysplasie mandibuloacrale, Exons 8, 9 Gene LMNA, Mut.)6300
Acidurie mévalonique. Recherche de mutations dans le gène MVK, m. (Mevalonic Aciduria, Gene MVK, Mut.)34900
Méthémoglobinémie, CYB5R3 m. (Méthémoglobinémie, gène CYB5R3, Mut.)29650
Méthémoglobinémie, CYB5R3 PM (Méthémoglobinémie, gène CYB5R3, Freq. Mut.)4490
TesterCoût, frotter.
Acidurie méthylglutaconique. Recherche de mutations dans le gène OPA3, m. (Acidurie méthylglutaconique de type III, gène OPA3, mut.)9750
Microphtalmos isolé. Recherche de mutations dans le gène GDF6, m. (Microphthalmia Isolated 4, Gene GDF6, Mut.)12910
Microphtalmie avec cataractes. Recherche de mutations dans le gène CRYBA4, m. (Microphtalmie avec cataracte, gène CRYBA4, Mut.)19900
Dystonie myoclonique. Recherche de mutations dans le gène SGCE, m. (Dystonie myoclonique, gène SGCE, Mut.)39900
La myopathie est congénitale. Recherche de mutations dans le gène ITGA7, m. (Dystrophie musculaire congénitale, CMD, gène ITGA7, Mut.)49900
Myopathie avec un déséquilibre dans les types de fibres musculaires. Recherche de mutations dans le gène SEPN1, M. (Congénital Fiber Type Disproportion, CFTD, Gene SEPN1, Mut.)34900
Dystrophie myotonique. Recherche de mutations fréquentes dans le gène DMPK, y compris (Myotonic Dystrophy 1, Gene DMPK, Freq. Mut.)4490
Dystrophie myotonique. Recherche de mutations fréquentes dans le gène ZNF9, y compris (Myotonic Dystrophy 2, Gene ZNF9, Freq. Mut.)4490
Myotonie de Thomsen-Becker. Recherche de mutations fréquentes dans le gène CLCN1, y compris (Myotonia Congenita, Gene CLCN1, Freq. Mut.)8990
Myopathie myofibrillaire dépendante de la desmin. Recherche de mutations dans le gène DES, m. (Myopathie myofibrillaire, Gène DES, Mut.)25950
Myopathie myofibrillaire. Recherche de mutations dans le gène CRYAB, m. (Myopathie myofibrillaire, gène CRYAB, Mut.)12910
Myopathie myofibrillaire, MYOT M. (Myopathie myofibrillaire, gène MYOT, Mut.)29900
TesterCoût, frotter.
Fibrose kystique. Recherche de mutations fréquentes dans le gène CFTR, notamment (fibrose kystique, gène CFTR, Freq. Mut.)14720
Dystrophie musculaire congénitale intégrine A7 négative. Recherche de mutations dans le gène ITGA7, m. (Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en intégrine alpha-7, Dystrophie musculaire congénitale avec déficience en ITGA7, Gène ITGA7, Mut.)49900
La dystrophie musculaire est dépendante de la mérosine congénitale. Recherche de mutations dans les régions «chaudes» du gène LAMA2, «chaudes». étudiant m. (Dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosine, gène LAMA2, Hot-Point Mut.)34900
La dystrophie musculaire est congénitale. Recherche de mutations dans le gène FKRP, m. (Dystrophie musculaire-Dystroglycanopathie, Gène FKRP, Mut.)12910
La dystrophie musculaire est congénitale. Rechercher des mutations fréquentes dans le gène FKRP, notamment (Dystrophie musculaire-Dystroglycanopathie, Gène FKRP, Freq. Mut.)6990
Dystrophie musculaire de Duchenne / Becker. Recherche de suppressions et de duplications dans le gène de la dystrophine20380
Dystrophie musculaire de Duchenne-Becker. Lyonisation du chromosome X chez les filles (Duchrophie musculaire de Duchenne, X-Lyonisation, Filles)7090
Dystrophie musculaire de l'extrémité lombaire. Recherche de mutations fréquentes dans les gènes CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA10990
Dystrophie musculaire de l'extrémité lombaire. Recherche de mutations dans le gène FKRP, m. (Dystrophy Muscular Limb-Girdle Type 2A, Gene FKRP, Mut.)12910
Dystrophie musculaire de l'extrémité lombaire. Recherche de mutations dans le gène SGCA, m. (Dystrophy Muscular Limb-Girdle Type 2A, Gene SGCA, Mut.)19900
Dystrophie musculaire de l'extrémité lombaire. Recherche de mutations dans le gène SGCB, m. (Dystrophy Muscular Limb-Girdle Type 2A, Gene SGCB, Mut.)19900
TesterCoût, frotter.
Dystrophie musculaire, type Fukuyama. Recherche de mutations dans le gène FKTN, m. (Dystrophie musculaire de type Fukuyama, gène FKTN, Mut.)39900
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreyfus. Recherche de mutations dans le gène FHL1, m. (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Gene FHL1, Mut.)29650
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreyfus. Recherche de mutations dans le gène LMNA, m. (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Gene LMNA, Mut.)34900
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreyfus. Recherche de mutations dans le gène Emerin sous forme liée à l'X, m. (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, X-Linked Gene Emerine, Mut.)12910
Masturbation Mulibray. Recherche de mutations dans le gène TRIM37, m. (Muscle-Liver-Brain-Eye, Gene TRIM37, Mut.)8650
Violations de la détermination du sexe. Recherche de mutations du gène SRY, m. (Disorders Sex Determination, Gene SRY, Mut.)6300
Violations de la détermination du sexe. Analyse de la présence du gène SRY, m. (Disorders Sex Determination, Analysis Gene SRY, Mut.)4490
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations dans le gène EGR2, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B, gène EGR2, Mut.)14850
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations dans le gène GJB1, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B, gène GJB1, mut.)8650
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations dans le gène LITAF, m. ​​(Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B, gène LITAF, Mut.)14850
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations dans le gène PRPS1, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B, gène PRPS1, mut.)25950
TesterCoût, frotter.
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations fréquentes dans les gènes SH3TC2, FIG4, FGD4 et GDAP1, y compris (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1B, Gène GDAP1, Freq. Mut. )8990
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations dans le gène YARS, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B, gène YARS, Mut.)39900
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de duplication sur le chromosome 17 dans la région du gène PMP22, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1B, Duplication sur le chromosome 17 gène PMP22, Mut.)4490
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations dans le gène P0, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1B, gène P0, Mut.)14850
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations dans le gène PMP22, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1B, gène PMP22, Mut.)15170
Neuropathie motrice sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type I. Recherche de mutations d'origine gitane dans les gènes NDRG1 et SH3TC2, y compris (maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1B, gènes NDRG1, SH3TC2, Mut.)4490
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène DNM2, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A1, Gène DNM2, Mut.)69900
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène FIG4, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A1, Gène FIG4, Mut.)79900
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène GARS, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A1, Gène GARS, Mut.)54900
TesterCoût, frotter.
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène GDAP, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A1, Gène GDAP, Mut.)19900
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène HSPB1, M. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2A1, gène HSPB1, Freq. Mut.)8650
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène LMNA, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2A1, gène LMNA, mut.)34900
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène MFN2, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A1, Gène MFN2, Mut.)49900
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations fréquentes dans le gène MFN2, y compris (maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2A1, gène MFN2, Freq. Mut.)4490
Neuropathie motrice-sensorielle héréditaire (maladie de Charcot-Marie-Tooth) type II. Recherche de mutations dans le gène NEFL, m. (Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A1, Gène NEFL, Mut.)19900
Neuropathie héréditaire avec paralysie due à la compression. Recherche de mutations dans le gène PMP22, m. (Neuropathie héréditaire avec risque de paralysie sous pression, HNPP, gène PMP22, Mut.)14990
Neuropathie héréditaire avec paralysie due à la compression. Analyse du nombre de copies du gène PMP22 (Neuropathie héréditaire avec risque de paralysie sous pression, HNPP, gène PMP22, variation du nombre de copies)14350
Angioedème héréditaire. Recherche de mutations dans le gène C1NH, m. (Angio-œdème héréditaire de type I, gène C1NH, mut.)25950
Hémochromatose héréditaire, type I (gène HFE) (hémochromatose type 1 (gène HFE))2520
TesterCoût, frotter.
Défaillance des fontanelles. Recherche de mutations dans le gène ALX4, m. (Foramina pariétal, PFM, gène ALX4, Mut.)14850
Défaillance des fontanelles. Recherche de mutations dans le gène MSX2, M. (Parietal Foramina, PFM, Gene MSX2, Mut.)9750
Perte auditive neurosensorielle non syndromique. Recherche de mutations dans le gène GJB3, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB3, Mut.)9750
Perte auditive neurosensorielle non syndromique. Recherche de mutations dans le gène GJB6, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB6, Mut.)9750
Perte auditive neurosensorielle non syndromique de FMGJB2 (Perte auditive neurosensorielle non syndromique, recherche de mutations fréquentes dans le gène GJB2)5900
Perte auditive neurosensorielle sensorineurale, gène GJB2 (Perte auditive neurosensorielle non syndromique, analyse complète du gène GJB2)9750
Perte auditive neurosensorielle non syndromique. Recherche d'une délétion fréquente au locus du gène DFNB1, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, Frequent Deletions Locus Gene DFNB1, Mut.)6490
Neutropénie Recherche de mutations dans le gène ELA2, M. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.)17900
Nephronoftis. Recherche de mutations dans le gène NPHP1, m. (Nephronophthisis 1, NPHP1, Gene NPHP1, Mut.)13990
Le syndrome néphrotique. Recherche de mutations dans le gène NPHS1, m. (Syndrome néphrotique de type 1, NPHS1, gène NPHS1, Mut.)54900
Le syndrome néphrotique. Recherche de mutations dans le gène NPHS2, m. (Syndrome néphrotique de type 1, NPHS1, gène NPHS2, mut.)29650
Paralysie périodique normokaliémique. Recherche de mutations dans l'exon 13 du gène SCN4A, m. (Paralysie périodique normokaliémique, gène de l'exon 13 SCN4A, Mut.)6300
TesterCoût, frotter.
Obésité monogénique, panel complet. Recherche de mutations dans les gènes LEP, MC4R, POMC, m. (Obésité monogénique, gènes LEP, MC4R, POMC, Mut.)19990
Dystrophie musculaire oculopharyngée. Recherche de mutations fréquentes dans le gène RABPN1, y compris (dystrophie musculaire oculopharyngée, OPMD, gène RABPN1, Freq. Mut.)4490
Ostéopétrose récessive (maladie des os de marbre). Recherche de mutations fréquentes dans le gène TCIRG1, notamment (Ostéopétrose autosomique récessive 1, OPTB1, Gène TCIRG1, Freq. Mut.)4490
Ostéopétrose récessive (maladie des os de marbre). Recherche de mutations dans le gène TCIRG1, m. (Ostéopétrose autosomique récessive 1, OPTB1, Gène TCIRG1, Mut.)39900
Dystrophie baguette-cône. Recherche de mutations dans le gène CRX, m. (CORD, Gene CRX, Mut.)12910
Dystrophie baguette-cône. Recherche de mutations dans le gène RPGR, m. (CORD, Gene RPGR, Mut.)69900
La pachyonichia est congénitale. Recherche de mutations dans le gène KTR6B, m. (Pachyonychia Congenita 2, PC2, gène KTR6B, Mut.)19900
Arthrose hypertrophique primaire (périostose pachydermique). Recherche de mutations dans le gène HPGD, m. (Ostéoarthropathie hypertrophique, primaire, autosomique récessif, 1, Gène HPGD, Mut.)25950
Hypertension pulmonaire primaire. Recherche de mutations dans le gène BMPR2, m. (Hypertension pulmonaire primaire 1, PPH1, gène BMPR2, Mut.)49900
Maladie récurrente. Recherche de mutations dans le gène MEFV, m. (Fièvre méditerranéenne familiale, FMF, Gène MEFV, Mut.)36900
Maladie récurrente. Recherche de mutations fréquentes dans le gène MEFV, notamment (fièvre méditerranéenne familiale, FMF, gène MEFV, Freq. Mut.)8990
TesterCoût, frotter.
Rétinite pigmentaire. Recherche de mutations dans le gène RP2, m. (Rétinite pigmentaire, gène RP2, mut.)17900
Rétinite pigmentaire. Recherche de mutations dans le gène RPGR, m. (Rétinite pigmentaire, gène RPGR, mut.)69900
Pycnodysostose. Recherche de mutations dans le gène CTSK, m. (Pyknodysostosis, PKND, Gene CTSK, Mut.)19900
Pneumothorax primaire spontané. Recherche de mutations dans le gène FLCN, m. (Pneumothorax spontané primaire, PSP, Gène FLCN, Mut.)39900
Créatine phosphokinase sérique élevée. Recherche de mutations dans le gène CAV3, m. (Créatine phosphokinase élevée, sérum, gène CAV3, mut.)9750
Polydactylie. Recherche de mutations dans le gène SHH, m. (Polydactyly, Gene SHH, Mut.)8650
Polydactylie. Recherche de mutations dans le gène GLI3, m. (Polydactyly, Gene GLI3, Mut.)54900
La polykystose rénale est récessive. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène PKHD1, «chaudes». étudiant m. (polykystose rénale autosomique récessive, gène PKHD1, Hot-Point Mut.)25950
Adisplasie rénale. Recherche de mutations dans le gène UPK3A, m. (Hypodysplasie rénale, aplasie 1, gène UPK3A, mut.)19900
Adisplasie rénale. Recherche de mutations dans les exons 10, 11, 13, 14, 15 du gène RET, m. (Hypodysplasie rénale, Aplasie 1, Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gène RET, Mut.)17900
Hutchinson-Guildford Progeria. Recherche de mutations dans le gène LMNA, m. (Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, Gene LMNA, Mut.)34900
Pseudo-chondroplasie Recherche de mutations fréquentes dans le gène COMP, notamment (pseudoachondroplasie, gène COMP, Freq. Mut.)5990
TesterCoût, frotter.
Pseudohypoparathyroïdie. Recherche de mutations dans le gène GNAS, m. (Pseudohypoparathyroïdie, Type IA, Gène GNAS, Mut.)29900
Le pseudoxanthome est élastique. Recherche de mutations dans le gène ABCC6, m. (Pseudoxanthoma Elasticum, gène ABCC6, Mut.)84900
Le pseudoxanthome est élastique. Recherche de mutations fréquentes dans le gène ABCC6, ppm (Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Freq. Mut.)6300
Pseudo-pseudohypoparathyroïdie. Recherche de mutations dans le gène GNAS, m. (Pseudopseudohypoparathyroidism, Gene GNAS, Mut.)29900
Rhabdomyolyse (myoglobinurie). Recherche de mutations dans le gène LPIN1, m. (Myoglobinurie aiguë récurrente autosomique récessive, gène LPIN1, mut.)69900
Rétinoshizis. Recherche de mutations dans le gène RS1, m. (Retinoschisis 1 X-Linked Juvenile, RS1, Gene RS1, Mut.)19900
Fièvre intermittente familiale. Recherche de mutations dans le gène TNFRSFIA, m. (Syndrome périodique associé au récepteur TNF, TRAPS, Gène TNFRSFIA, Mut.)19900
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale. Recherche de mutations dans le gène PRF1, m. (Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, gène PRF1, mut.)17900
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale. Recherche de mutations dans le gène STX11, m. (Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, gène STX11, mut.)12350
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale. Recherche de mutations dans le gène STXBP2, m. (Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, gène STXBP2, mut.)39900
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale. Recherche de mutations dans le gène UNC13D, m. (Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, gène UNC13D, Mut.)54900
TesterCoût, frotter.
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale. Recherche de mutations fréquentes dans le gène UNC13D, notamment (Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, Gène UNC13D, Freq. Mut.)4490
Cancer de la thyroïde médullaire familial (exons 10, 11, 13, 14, 15 du gène RET) (Cancer médullaire thyroïdien familial (Exons 10, 11, 13, 14, 15 gène RET))17900
Cancer médullaire de la thyroïde familial. Recherche de mutations dans les exons 5, 8 du gène RET, m. (Familial Meddulary Thyroid Cancer, Exons 5, 8 Gene RET, Mut.)8650
Syndrome auto-inflammatoire du froid familial NLRP3 m. (Syndrome auto-inflammatoire froid familial, FCAS, Gène NLRP3, Mut.)39900
Polyneuropathie sensorielle, WNK1 m. (Polyneuropathie héréditaire sensorielle et autonome, gène WNK1, Mut.)12350
Polyneuropathie sensorielle, NGF m. (Polyneuropathie héréditaire sensorielle et autonome, gène NGF, Mut.)14850
Syndrome de CINCA, gène NLRP3 m. (Articulaire cutané neurologique infantile chronique, gène NLRP3, mut.)39900
Syndrome ESC (syndrome de Goldman-Favre). Recherche de mutations dans le gène NR2E3, m. (Syndrome S-Сone amélioré, syndrome de Goldmann-Favre, gène NR2E3, mut.)19900
Syndrome de TAR. Recherche de mutations dans le gène RBM8A, m. (Syndrome de rayon absent de thrombocytopénie, syndrome TAR, gène RBM8A, mut.)19900
Syndrome d'Aarskog-Scott (dysplasie phaciogénitale). Recherche de mutations dans le gène FGD1, M. (Syndrome d'Aarskog-Scott, Syndrome de Faciodigitogenital, Dysplasie Faciogénitale, Gène FGD1, Mut.)49900
Syndrome d'Alstrom. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène ALMS1, «chaudes». étudiant m. (syndrome d'Alström, gène ALMS1, Hot-Point Mut.)12350
TesterCoût, frotter.
Syndrome d'Andersen. Recherche de mutations dans le gène KCNJ2, m. (Syndrome d'Andersen-Tawil, gène KCNJ2, mut.)14990
Syndrome d'Antley Bixler. Recherche de mutations dans l'exon 9 du gène FGFR2, m. (Syndrome d'Antley-Bixler, ABS, Exon 9 Gene FGFR2, Mut.)6300
Syndrome d'Aper (acrocephalosyndactylie). Recherche de mutations fréquentes dans le gène FGFR2, y compris (syndrome d'Apert, AS, gène FGFR2, Freq. Mut.)8990
Syndrome de l'art. Recherche de mutations dans le gène PRPS1, m. (Art's Syndrome, Gene PRPS1, Mut.)25950
Syndrome de Banayan-Riley-Ruvalbaka. Recherche de mutations dans le gène PTEN, m. (Syndrome de Bannayan-Ruvalcaba-Riley, Gène PTEN, Mut.)29900
Syndrome de Bart. Recherche de mutations dans le gène TAZ, m. (Syndrome de Barth, Gène TAZ, Mut.)19900
Syndrome de Bert-Hog-Dyube (BCD). Recherche de mutations dans le gène FLCN, m. (Syndrome de Birt-Hogg-Dube, BHD, Gène FLCN, Mut.)39900
Syndrome de Bloch-Sulzberger (forme familiale d'incontinence pigmentaire). Recherche de mutations fréquentes dans le gène IKBKG, y compris (Syndrome de Bloch-Sulzberger, Familial Incontinentia Pigmenti, Gène IKBKG, Freq. Mut.)4490
Syndrome de Bowen-Conradi (BCS, syndrome cérébro-hépatorénal). Recherche de mutations dans le gène EMG1, m. (Syndrome de Bowen Conradi, BCS, Gène EMG1, Mut.)14850
Syndrome de Björnstad (syndrome des cheveux bouclés). Recherche de mutations dans le gène BCS1L, m. (Syndrome de Bjornstad, Gène BCS1L, Mut.)14990
Syndrome de Waardenburg. Recherche de mutations dans le gène PAX3, m. (Syndrome de Waardenburg, WS, gène PAX3, mut.)29650
Syndrome de Vaardenburg-Shah. Recherche de mutations dans le gène EDNRB, m. (Syndrome de Waardenburg-Shah, gène EDNRB, mut.)25950
TesterCoût, frotter.
Syndrome de Van der Wood. Recherche de mutations dans le gène IRF6, m. (Syndrome de Van der Woude, Gène IRF6, Mut.)29900
Syndrome de Werner (progeria des adultes). Recherche de mutations dans le gène RECQL2, m. (Syndrome de Werner, Gène RECQL2, Mut.)109900
Syndrome de Wiskott-Aldrich (CBO). Recherche de mutations dans le gène WAS, m. (Syndrome de Wiskott-Aldrich, WAS, Gene WAS, Mut.)25950
Syndrome d'hypoventilation centrale congénitale (CVH). Recherche de mutations fréquentes dans le gène PHOX2B, notamment (syndrome d'hypoventilation centrale congénitale, ESCC, gène PHOX2B, Freq. Mut.)4490
Syndrome de Germansky-Pudlak (albinisme oculaire-cutané avec diathèse hémorragique et pigmentation des cellules réticulo-endothéliales). Recherche de mutations fréquentes dans le gène HPS1, y compris (albinisme oculocutané, type Hermansky-Pudlak, gène HPS1, Freq. Mut.)8650
Syndrome de Greig (hypertélorisme familial). Recherche de mutations dans le gène GLI3, m. (Syndrome de Greig, Gène GLI3, Mut.)54900
Syndrome de Griscelli. Recherche de mutations dans le gène RAB27A, m. (Syndrome de Griscelli, gène RAB27A, mut.)17900
Syndrome de Jackson-Weiss. Recherche de mutations dans l'exon 9 du gène FGFR2 et l'exon 7A du gène FGFR1, m. (Jackson-Weiss Syndrome, JWS, Exon 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.)8650
Syndrome de Di Georgie. Recherche de mutations dans le gène TBX1, m. (Syndrome de Di George, DGS, Gène TBX1, Mut.)29900
Syndrome de Gilbert, gène UGT1A14410
TesterCoût, frotter.
Syndrome de Joubert (SJ). Analyse du nombre de copies du gène NPHP1 (Syndrome de Joubert, Trouble cérébelloparenchymal IV, CPD IV, Syndrome de Joubert classique, Syndrome de Joubert type A, Syndrome de Joubert-Boltshauser, Syndrome de Joubert pur, Gène NPHP1, Mut.)13990
Syndrome de Carpenter (acrocephalopolysyndactylie du deuxième type). Recherche de mutations dans le gène RAB23, m. (Syndrome de Carpenter, gène RAB23, mut.)25950
Syndrome de Kartagener (triade de Kartagener, syndrome de Sievert). Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» des gènes DNAI1 et DNAH5, «chaudes». étudiant m. (Syndrome de Kartagener, gènes DNAI1, DNAH5, Hot-Point Mut.)29900
Syndrome de Kartagener (triade de Kartagener, syndrome de Sievert). Recherche de mutations dans le gène DNAI1, m. (Syndrome de Kartagener, Gène DNAI1, Mut.)49900
Syndrome de kératite-ichtyose-perte auditive (syndrome KID). Recherche de mutations dans le gène GJB2, M. (Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome, KID Syndrome, Gene GJB2, Mut.)8650
Syndrome de Klippel-Feil (syndrome du cou court). Recherche de mutations dans le gène GDF6, m. (Syndrome de Klippel-Feil, Gène GDF6, Mut.)12910
Syndrome de Coccain. Recherche de mutations dans le gène ERCC6, m. (Syndrome de Cockayne, Gène ERCC6, Mut.)69900
Syndrome de Costello. Recherche de mutations dans le gène HRAS, m. (Syndrome de Costello, Gène HRAS, Mut.)6300
Syndrome de Coffin-Lowry (SCR). Recherche de mutations dans le gène RPS6KA3, m. (Coffin-Lowry Syndrome, Gene RPS6KA3, Mut.)69900
Syndrome de dysmorphie craniofaciale-perte auditive-déviation ulnaire des mains. Recherche de mutations dans le gène PAX3, m. (Syndrome craniofacial-surdité-main, CDHS, gène PAX3, mut.)29650
Syndrome de Krigler-Nayyar (SKN, ictère familial). Recherche de mutations dans le gène UGT1, m. (Syndrome de Crigler-Najjer, Gène UGT1, Mut.)17900
TesterCoût, frotter.
Syndrome de Cruson avec acanthose noire. Recherche de mutations dans l'exon 10 du gène FGFR3, m. (Syndrome de Crouzon avec Acanthosis Nigrican, CAN, Exon 10 Gene FGFR3, Mut.)6300
Syndrome de Cruson. Recherche de mutations dans les exons 7 et 9 du gène FGFR2, m. (Syndrome de Crouzon, Exons 7, 9 Gène FGFR2, Mut.)8650
Syndrome de Leia dû à une déficience du complexe mitochondrial III. Recherche de mutations dans le gène BCS1L, m. (Syndrome de Leigh, gène BCS1L, mut.)14990
Syndrome de Lugin-frins. Recherche de mutations fréquentes dans le gène MED12, ppm (syndrome de Lujan-Fryns, LFS, gène MED12, Freq. Mut.)6790
Syndrome de Muckle-Wells NLRP3 m. (Syndrome de Muckle-Wells, MWS, Gène NLRP3, Mut.)39900
Syndrome de Macleod. Recherche de mutations dans le gène XK, m. (Syndrome de McLeod, Gene XK, Mut.)14850
Syndrome de Marfan. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène FBN1, «chaudes». étudiant m. (Syndrome de Marfan, Gène FBN1, Hot-Point Mut.)25950
Syndrome de Marfan. Rechercher des mutations sans régions «chaudes» du gène FBN1, sans «chaud». étudiant m. (Syndrome de Marfan, gène FBN1, sans Hot-Point Mut.)159000
Syndrome de Marfan. Recherche de mutations dans le gène FBN1, m. (Syndrome de Marfan, gène FBN1, mut.)179000
Néoplasie endocrinienne multiple de type 2A (Exons 10, 11 Gène RET) syndrome de néoplasie endocrinienne de type 2A (exons 10, 11 du gène RET)8650
Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2B (gène RET) de néoplasie endocrinienne multiple de type 2B (gène RET)4490
Syndrome de Mowat-Wilson. Recherche de mutations dans le gène ZEB2, m. (Syndrome de Mowat-Wilson, gène ZEB2, mut.)49900
TesterCoût, frotter.
Syndrome ventriculaire gauche non compact (LVML, syndrome LH NM, myocarde spongieux). Recherche de mutations dans le gène TAZ, m. (Non-compactage ventriculaire gauche, LVNC, gène TAZ, mut.)19900
Syndrome de Nimègue, PM NBN (Syndrome de rupture de Nimègue, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.)4490
Syndrome des ongles de la rotule (ostéonychodysplasie). Recherche de mutations dans le gène LMX1B, m. (Syndrome de Nail-Patella, NPS, Onychoosteodysplasia, Gene LMX1B, Mut.)25950
Syndrome d'Opitsa-Caveggia. Recherche de mutations fréquentes dans le gène MED12, ppm (Syndrome d'Opiz-Kaveggia, OKS, Gène MED12, Freq. Mut.)6790
Syndrome d'Osler-Randu-Weber (télangiectasie hémorragique héréditaire). Recherche de mutations dans le gène ENG, m. (Maladie de Rendu-Osler-Weber, Gène ENG, Mut.)29900
Syndrome de Pallister. Recherche de mutations dans le gène TBX3, m. (Syndrome de Pallister W, Gène TBX3, Mut.)25950
Syndrome de Pallister Hall. Recherche de mutations dans le gène GLI3, m. (Syndrome de Pallister-Hall, Gène GLI3, Mut.)54900
Syndrome de ptérygion poplité. Recherche de mutations dans le gène IRF6, m. (Syndrome du ptérygion poplité, PPS, gène IRF6, mut.)29900
Syndrome de Pfeiffer. Recherche de mutations dans les exons 7, 9 du gène FGFR2 et l'exon 7A du gène FGFR1, m. (Syndrome de Pfeiffer, Exons 7, 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.)12350
Syndrome de Rhett. Recherche de mutations dans le gène MECP2, m. (Syndrome de Retts, Gène MECP2, Mut.)17900
Syndrome de la colonne vertébrale rigide (syndrome de Mersch-Woltman). Recherche de mutations dans le gène SEPN1, m. (Syndrome de Stiff-Man, SMS, syndrome de Moersch-Woltmann, syndrome de Stiff-Trunk, gène SEPN1, mut.)34900
TesterCoût, frotter.
Syndrome de Setre-Cotzen. Recherche de mutations dans le gène TWIST1, m. (Syndrome de Saethre-Chotzen, gène TWIST1, Mut.)12910
Syndrome d'argent. Recherche de mutations dans le gène BSCL2, m. (Silver Syndrome, Gene BSCL2, Mut.)25950
Syndrome de Simpson-Golabi-Bemel. Recherche de mutations dans le gène GPC3, m. (Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel, Type 1, SGBS1, Gène GPC3, Mut.)29650
Syndrome de Smith-Lemley Opitz (SLOS). Recherche de mutations dans le gène DHCR7, m. (Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.)29900
Syndrome de Stickler, Type I. Recherche de mutations dans le gène Col2A1, m. (Syndrome de Stickler, Type 1, Gène Col2A1, Mut.)109 000
Syndrome de féminisation testiculaire (STF, syndrome de Morris). Recherche de mutations dans le gène AR, m. (Syndrome de féminisation testiculaire, Gène AR, Mut.)36900
Syndrome de Tricher-Collins-Franceschetti (dysostose mandibulo-faciale). Recherche de mutations dans le gène TCOF1, m. (Syndrome de Treacher-Collins, syndrome de Franceschetti-Klein, dysostose mandibulofaciale sans anomalies des membres, gène TCOF1, mut.)69900
Syndrome du QT long. Recherche de mutations dans le gène CAV3, m. (Long QT Syndrome, LQTS, LQT, Gene CAV3, Mut.)9750
Syndrome du QT long. Recherche de mutations dans le gène KCNJ2, m. (Long QT Syndrome, LQTS, LQT, Gene KCNJ2, Mut.)14990
Syndrome du QT long. Recherche de mutations dans le gène SCN4B, m. (Long QT Syndrome, LQTS, LQT, Gene SCN4B, Mut.)17900
Syndrome de Walker-Warburg (SUV). Recherche de mutations dans le gène FKRP, m. (Syndrome de Walker-Warburg, WWS, Gene FKRP, Mut.)12910
Syndrome de Walker-Warburg (SUV). Recherche de mutations dans le gène POMT1, m. (Syndrome de Walker-Warburg, WWS, Gène POMT1, Mut.)54900
TesterCoût, frotter.
Syndrome d'Hippel-Lindau (angiomatose cérébro-rétino-viscérale). Recherche de mutations dans le gène VHL, m. (Syndrome de Von Hippel-Lindau, VHL, Syndrome de cancer héréditaire Von Hippel-Lindau, Gène VHL, Mut.)12910
Syndrome d'Hippel-Lindau (angiomatose cérébro-rétino-viscérale). Détermination du nombre de copies du gène VHL, m. (Syndrome de Von Hippel-Lindau, VHL, Syndrome de cancer héréditaire Von Hippel-Lindau, Gène VHL, Variation du numéro de copie Gène VHL, Mut.)14350
Syndrome de Holt-Oram (syndrome main-cœur). Recherche de mutations dans le gène TBX5, m. (Syndrome de Holt-Oram, gène TBX5, mut.)34900
Syndrome de Schwachmann-Diamond. Recherche de mutations dans le gène SBDS, m. (Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS, Mut.)17900
Syndrome de Schwachmann-Diamond. Recherche de mutations fréquentes dans le gène SBDS1, notamment (syndrome de Shwachman-Diamond, gène SBDS1, Freq. Mut.)6300
Syndrome d'un large aqueduc du vestibule SLC26A4 m. (Large Vestibular Aqueduct Syndrome, LVAS, Gene SLC26A4, Mut.)54900
Syndrome d'Ehlers-Danlo, type VI. Recherche de mutations fréquentes dans le gène PLOD, notamment (syndrome d'Ehlers-Danlos, type VI, gène PLOD, Freq. Mut.)8990
Syndrome d'Escobar. Recherche de mutations dans le gène CHRNG, m. (Syndrome d'Escobar, Gène CHRNG, Mut.)29650
Sinpolidactyly. Recherche de mutations dans le gène HOXD13, m. (Synpolydactylie, Type 1, SPD1, Gène HOXD13, Mut.)14850
Myopathie scapulopéronienne. Recherche de mutations dans le gène FHL1, m. (Myopathie scapulopéronienne, SPM, Gène FHL1, Mut.)29650
Scoliose avec paralysie du regard. Recherche de mutations dans le gène ROBO3, m. (Paralysie du regard horizontal avec scoliose progressive, HGPPS, gène ROBO3, mut.)54900
TesterCoût, frotter.
Amyotrophie rachidienne avec paralysie du diaphragme. Recherche de mutations dans le gène IGHMBP2, M. (Atrophie musculaire spinale (SMA) avec paralysie diaphragmatique, gène IGHMBP2, mut.)49900
Amyotrophie spinale types I, II, III, IV. Recherche de mutations dans le gène SMN1, m. (Atrophie musculaire spinale, SMA, Type I, II, III, IV, Gène SMN1)8990
Amyotrophie spinale types I, II, III, IV. Déterminer le nombre de copies d'un gène (atrophie musculaire spinale, SMA, type I, II, III, IV, variation du nombre de copies)14350
Amyotrophie spinale types I, II, III, IV. Recherche de mutations dans le gène SMN1, m. (Seulement s'il existe une copie du gène) (Atrophie musculaire spinale, SMA, Type I, II, III, IV, Gène SMN1, Mut. (Only Presence One Gene Copy))29650
Amyotrophie spinale de Finkel Recherche de mutations dans le gène VAPB, m (Atrophie musculaire spinale, SMA, Late-Onset, Finkel Type, Gene VAPB, Mut.)19900
Amyotrophie vertébrale de Finkel. Recherche de mutations fréquentes dans le gène VAPB, y compris (atrophie musculaire spinale, SMA, à début tardif, type Finkel, gène VAPB, Freq. Mut.)6790
Amyotrophie rachidienne, liée à l'X. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène UBA1, «chaudes». étudiant m. (Atrophie musculaire spinale, SMA, X-Linked, Gene UBA1, Hot-Point Mut.)6300
Amyotrophie spinale-bulbaire de Kennedy. Recherche de mutations fréquentes dans le gène AR, ppm (Atrophie musculaire Kennedy Spinal et Bulbar, Gene AR, Freq. Mut.)4490
Ataxie spinocérébelleuse. Recherche de mutations fréquentes dans les gènes ATXN1, ATXN2, ATXN3, y compris (ataxie spinocérébelleuse, gènes ATXN1, ATXN2, ATXN3, Freq. Mut.)8990
Ataxie spinocérébelleuse. Recherche de mutations fréquentes dans le gène ATXN7, notamment (ataxie spinocérébelleuse, gène ATXN7 Freq. Mut.)4490
Ataxie spinocérébelleuse. Recherche de mutations fréquentes dans le gène ATXN8, y compris (ataxie spinocérébelleuse, gène ATXN8, Freq. Mut.)4490
TesterCoût, frotter.
Encéphalopathie spongioforme avec manifestations neuropsychiques. Recherche de mutations dans le gène PRNP, m. (Encéphalopathie spongiforme à caractéristiques neuropsychiatriques, gène PRNP, mut.)12910
Dysostose spondylocostale. Recherche de mutations dans le gène DLL3, m. (Dysostose spondylocostale, gène DLL3, mut.)25950
Dysplasie spondyloépiphysaire (SED). Recherche de mutations dans le gène Col2A1, m. (Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda, SEDT, Gene Col2A1, Mut.)109 000
Dysplasie spondyloépiphysaire (SED). Recherche de mutations dans le gène TRAPPC2, m. (Dysplasie spondyloépiphysaire Tarda, SEDT, gène TRAPPC2, Mut.)14850
Superactivité de la phosphoribosyl pyrophosphate synthétase. Recherche de mutations dans le gène PRPS1, m. (Phosphoribosylpyrophosphate Synthetase Superactivity, PRS Superactivity, Gene PRPS1, Mut.)25950
Dystonie de torsion, TOR1A m. (Dystonie de torsion, gène TOR1A, Mut.)17900
Dystonie de torsion. Recherche de mutations dans le gène GCH1, m. (Dystonie de torsion, gène GCH1, Mut.)19900
Dystonie de torsion. Recherche de mutations dans le gène PRRT2, M. (Torsion Dystonia, Gene PRRT2, Mut.)14850
Dystonie de torsion. Recherche de mutations dans le gène SPR, m. (Torsion Dystonia, Gene SPR, Mut.)12350
Syndrome trichorinophalangien. Recherche de mutations dans le gène TRPS1, m. (Syndrome trichorhinophalangien, TRPS, Gène TRPS1, Mut.)34900
Thrombocytopénie congénitale. Recherche de mutations dans le gène MPL, m. (Thrombocytopénie congénitale amégakaryocytaire, CAMT, Gène MPL, Mut.)29650
TesterCoût, frotter.
Insomnie familiale fatale. Recherche de mutations dans le gène PRNP, m. (Fatal Familial Insomnia, FFI, Gene PRNP, Mut.)12910
Phénylcétonurie. Recherche de mutations dans le gène PAH, m. (Phénylcétonurie, PKU, gène PAH, Mut.)39900
Phénylcétonurie. Recherche de mutations fréquentes dans le gène HAP, ppm (Phénylcétonurie, PKU, Gène HAP, Freq. Mut.)14720
Fibrodysplasie progressive ossifiante. Rechercher des mutations dans les régions «chaudes» du gène ACVR1, «chaudes». étudiant m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, Hot-Point Mut.)14850
Fibrodysplasie progressive ossifiante. Rechercher des mutations sans régions «chaudes» du gène ACVR1, sans «chaud». étudiant m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, sans Hot-Point Mut.)25950
Chondrodysplasie métaphysaire, type McCusick. Recherche de mutations dans le gène RMRP, m. (Chondrodysplasie métaphysaire, type McKusick, gène RMRP, Mut.)6300
Chondrodysplasie point Conradi-Hünerman. Recherche de mutations dans le gène EBP, m. (Chondrodysplasia Punctata, CDP, Syndrome de Conradi-Hunermann, Gène EBP, Mut.)14850
Chondrocalcinose. Recherche de mutations dans le gène ANKH, m. (Chondrocalcinose, Calcium Pyrophosphate Dihydrate, CPPD, Gene ANKH, Mut.)39900
Huntington Chorea. Recherche de mutations fréquentes dans le gène IT15, ppm (Chorea Huntington, Gene IT15, Freq. Mut.)4490
Dystrophie choroïdienne. Recherche de mutations dans le gène PRPH2, m. (Dystrophie choroïdienne, gène PRPH2, Mut.)14990
Choroïdémie. Recherche de mutations dans le gène CHM, m. (Choroïdérémie, CHM, Gène CHM, Mut.)49900
TesterCoût, frotter.
Maladie granulomateuse chronique. Recherche de mutations dans le gène CYBB, m. (Maladie granulomateuse chronique, CGD, Gène CYBB, Mut.)39900
Agammaglobulinémie liée à l'X. Recherche de mutations dans le gène BTK, m. (Agammaglobulinémie liée à l'X, XLA, Gene BTK, Mut.)54900
Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X (maladie de Duncan, syndrome de Purtillo), XIAP m. (Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X, XLP, Gene XIAP, Mut.)29650
Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X (maladie de Duncan, syndrome de Purtillo). Recherche de mutations dans le gène SH2D1A, m. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene SH2D1A, Mut.)14850
Nystagmus moteur lié à l'X. Recherche de mutations dans le gène FRMD7, m. (X-Linked Nystagmus congénital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.)39900
Immunodéficience combinée sévère liée à l'X. Recherche de mutations dans le gène IL2RG, m. (Immunodéficience combinée sévère liée à l'X, gène IL2RG, mut.)14850
Myopathie centronucléaire. Recherche de mutations dans le gène DNM2, m. (Myopathie centronucléaire, CNM, Gène DNM2, Mut.)69900
Myopathie centronucléaire. Recherche de mutations dans le gène MTM1, m. (Myopathie centronucléaire, CNM, gène MTM1, Mut.)49900
Syndrome cérébrooculofacioskeletal. Recherche de mutations dans le gène ERCC6, m. (Syndrome cérébro-culo-facio-squelettique, Syndrome COFS, Gène ERCC6, Mut.)69900
Exostoses multiples. Recherche de mutations dans le gène EXT1, m. (Exostoses multiples, gène EXT1, mut.)39900
Exostoses multiples. Recherche de mutations dans le gène EXT2, m. (Exostoses multiples, gène EXT2, mut.)49900
TesterCoût, frotter.
Dystrophie vitréochororétinienne exsudative. Recherche de mutations dans le gène NDP, M. (Familial Exudative Vitreoretinopathy, FEVR, Gene NDP, Mut.)9750
Dysplasie anhydrotique ectodermique. Recherche de mutations dans le gène EDA, m. (Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene EDA, Mut.)29650
Dysplasie hydrotique ectodermique. Recherche de mutations dans le gène GJB6, m. (Dysplasie ectodermique hidrotique, gène GJB6, mut.)9750
Dysplasie épiphysaire, multiple. Recherche de mutations fréquentes dans le gène COMP, notamment (dysplasie épiphysaire multiple, MED, gène COMP, Freq. Mut.)5990
Dysplasie épiphysaire, multiple. Recherche de mutations dans le gène SLC26A2, m. (Dysplasie épiphysaire multiple, MED, gène SLC26A2, mut.)19900
Eichthrodermie ichtyose congénitale (nébuleuse). Recherche de mutations dans le gène ALOXE3, m. (Erythrodermie congénitale non bulleuse ichthyosiforme, NBCIE, Gène ALOXE3, Mut.)49900
Eichthrodermie ichtyose congénitale (nébuleuse). Recherche de mutations dans le gène LOX12B, m. (Erythrodermie congénitale non bulleuse ichthyosiforme, NBCIE, Gène LOX12B, Mut.)34900
Eichthrodermie ichtyose congénitale (nébuleuse). Recherche de mutations dans le gène TGM1, m. (Erythrodermie congénitale non bulleuse ichtyosiforme, NBCIE, Gène TGM1, Mut.)34900
Érythrokératodermie. Recherche de mutations dans le gène GJB3, M. (Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.)9750
Érythrokératodermie. Recherche de mutations dans le gène GJB4, m. (Érythrokératodermie, gène GJB4, mut.)8650
Érythrocytose récessive (polycythémie héréditaire familiale). Recherche de mutations dans le gène VHL, m. (Érythrocytose autosomique récessive, gène VHL, mut.)12910
TesterCoût, frotter.
Érythrocytose récessive (polycythémie héréditaire familiale). Recherche de mutations fréquentes dans le gène VHL, y compris (érythrocytose autosomique récessive, gène VHL, Freq. Mut.)4490
TesterCoût, frotter.
Dépistage des nouveau-nés. "CINQ"5050
Chromatographie en phase gazeuse des échantillons d'urine (acidurie organique) (Chromatographie en phase gazeuse de l'urine (acidurie organique))8060
Détermination de l'activité biotinidase (déficit en biotinidase) (Activité des carboxylases dépendantes de la biotine (déficit en biotinidase))4870
Acides organiques HPLC-MS-MS (succinyl acétone) (Acides organiques HPLC-MS / MS (succinylate))3480
Acide homogentique (acide homogentique)3490
N-acétylaspartate (N-acétylaspartate)3490
Acide orotique (Acide orotique)3490
Mutation fréquente dans le gène BTD (Biotinidase Deficiency) (gène BTD (Biotinidase Deficiency), Freq. Mut.)4870
Mutation fréquente dans le gène GCDH (acidurie glutarique de type 1) (gène GCDH (Glutaryl-CoA déshydrogénase), Freq. Mut. (Acidurie glutarique, type 1))4870
Analyse complète du gène de la GCDH (Glutaric Aciduria Type 1) (GCDH (Glutaryl-CoA Dehydrogenase) Gene (Glutaric Aciduria, Type 1))39900
Mutations fréquentes du gène CBS (homocystinurie) (gène CBS (Cystathionine-Beta-Synthase), Freq. Mut. (Homocystinurie))10400
TesterCoût, frotter.
Mutations fréquentes (leucose, maladie du sirop d'érable qui sent l'urine, gènes BCKDHA, BCKDHB) (gènes BCKDHA et BCKDHB, Fréq. Mut. (Maladie du sirop d'érable dans l'urine, MSUD))19900
Analyse partielle du gène MUT (acidurie méthylmalonique) (MUT Gene, Freq. Mut. (Acide méthylmalonique, MMA))19900
Mutation fréquente dans le gène HADHA (déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne) (gène HADHA, Freq. Mut. (Déficit en 3-Hydroxyacyl-Coa déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne))4890
Mutation fréquente du gène ACADM (déficit en déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne MCAD) (gène ACADM, mut. Fréq. (Déficit en Acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD)))4890
Analyse complète du gène OTC (déficit en ornithine transcarbamylase) (gène OTC (déficit en ornithine transcarbamylase (OTC)))36210
Mutations fréquentes du gène FAH (tyrosinémie de type I) (gène FAH, Freq. Mut. (Tyrosinémie, type 1))7990
Analyse complète du gène FAH (tyrosinémie type I) (gène FAH (tyrosinémie, type 1))47520
Dosage partiel du gène ASS (Citrullineemia) (gène ASS, Freq. Mut. (Citrullinemia))9100

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