Ce qui indique l'oncologie

Carcinome

Pour diagnostiquer le cancer, il est nécessaire d'aborder cette question de manière globale. Cette condition est due au fait que le cancer n'a pas de symptômes spécifiques indiquant clairement un processus malin dans le corps, et il doit être distingué des autres pathologies qui ont des manifestations similaires..

De plus, le cancer commence et progresse au niveau cellulaire: même la présence confirmée d'un néoplasme dans un organe ne signifie pas qu'il est malin. Et pour déterminer l'origine de la tumeur, il est nécessaire d'étudier ses cellules, qui peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes. Par conséquent, pour établir un diagnostic précis, une approche intégrée est appliquée qui prend en compte tous les aspects du cancer. Grâce à cela, il est devenu possible d'identifier les processus malins dès les premiers stades, d'évaluer leur degré d'agressivité et de formuler des stratégies thérapeutiques pour chaque patient individuellement. Le complexe d'examen peut comprendre diverses procédures et manipulations et leurs diverses combinaisons. Cela dépend de l'emplacement de la tumeur suspectée ou déjà détectée, des antécédents et d'autres circonstances. Mais les plus informatives sont les méthodes de recherche suivantes..

Recherche en laboratoire

L'étude de matériaux biologiques au microscope ou à l'aide de réactifs est l'une des méthodes les plus précises pour confirmer ou éliminer le cancer.

Analyse sanguine générale. Un test sanguin général est très important, selon lequel vous pouvez identifier le développement d'une maladie désagréable. À quels indicateurs devez-vous faire attention?

  • ESR Si le taux de sédimentation des érythrocytes est supérieur à la normale, cela indique un processus inflammatoire dans le corps du patient. Si le taux augmente de 30% ou plus, il existe un risque de développer un cancer.
  • Augmentez ou diminuez le nombre de globules blancs. Dans le cas du cancer, les deux phénomènes peuvent être observés..
  • Une diminution de l'hémoglobine. Si, en parallèle, le nombre de plaquettes diminue, cela peut également indiquer un cancer.
  • Un grand nombre de cellules immatures. Ce phénomène est souvent observé dans le cancer de la moelle osseuse..
  • Un grand nombre de leucocytes immatures et granuleux.
  • Augmentation du nombre de lymphocytes.

Chimie sanguine. Un test sanguin biochimique est l'un des plus précis, il peut montrer le développement d'une tumeur. En utilisant cette méthode de diagnostic, les premiers symptômes de la formation de cellules malignes peuvent être détectés. Les indicateurs suivants sont à l'étude:

  • Protéines totales, albumine. Les cellules malignes utilisent des protéines en grande quantité. Pour cette raison, cet indicateur dans le corps du patient diminuera. Dans le même temps, le patient perd son appétit, son poids, car les protéines sont considérées comme le principal matériau de construction.
  • Urée. Cet indicateur dépasse parfois la norme, ce qui peut indiquer une détérioration de la fonction rénale. De plus, un trait similaire peut indiquer une dégradation active des protéines..
  • Une glycémie élevée. Une augmentation de cet indicateur indique le développement du diabète sucré, du sarcome, de l'oncologie hépatique, ainsi que d'autres affections oncologiques.
  • Bilirubine. Le niveau de cet indicateur augmente en cas de lésion hépatique. Le cancer ne fait pas exception..
  • Alat. L'indicateur dépasse la norme pour le cancer du foie. Un signe peut également indiquer le développement d'autres maladies.
  • Excès de phosphatase alcaline. Cet indicateur signale une tumeur maligne existante localisée sur le tissu osseux. De plus, ce symptôme indique des métastases. Il existe également d'autres méthodes de diagnostic du cancer, mais ce sont les plus simples et les plus précises..

Des tests sanguins pour les marqueurs tumoraux. Il s'agit d'une méthode de recherche spécifique qui vous permet d'identifier des protéines spécifiques et divers composés chimiques, dont le niveau augmente avec le cancer. Ces substances peuvent être produites par les néoplasmes malins eux-mêmes, jouer le rôle d'anticorps dirigés contre les cellules cancéreuses ou remplir d'autres fonctions. Mais une augmentation de leur quantité dans le sang indique une forte probabilité de développer un cancer. Aujourd'hui, des analyses sont menées pour déterminer les différents types de marqueurs tumoraux: chacun d'eux est caractéristique des processus malins individuels. Le type d'analyse dont le patient a besoin est déterminé par les résultats d'autres tests, les plaintes des patients, les antécédents médicaux et d'autres facteurs.

Analyse d'urine En cas de suspicion de processus malins dans le corps, une analyse d'urine est effectuée, entre autres. Bien que les changements dans l'urine ne soient pas atypiques pour les maladies oncologiques, des études nous permettent d'orienter le diagnostic plus loin dans la bonne direction. Une quantité anormale de protéines, de créatinine, d'urée, de phosphatase, etc., qui indique un cancer ou d'autres dommages aux organes internes, nécessite des recherches supplémentaires.

Tests fécaux. Cette analyse, comme l'analyse d'urine, est utilisée comme méthode auxiliaire. Lorsque vous contactez un médecin présentant des symptômes indiquant des dommages au système digestif, une étude des selles pour le sang occulte est prescrite. Cet indicateur peut indiquer non seulement des saignements dans diverses sections du tractus gastro-intestinal, mais également le développement d'un cancer. Par conséquent, lors de la révélation de sang caché et de la présence de symptômes caractéristiques des processus malins, un diagnostic supplémentaire est effectué dans ce sens.

Etudes cytologiques. Pour cette étude, des matériaux prélevés directement sur une lésion ou un site pathologique ou «douteux» sont nécessaires. Ces échantillons sont examinés au microscope pour évaluer l'état des cellules. Ce sont les anomalies dans la structure et la division des cellules qui deviennent souvent décisives pour la formation du cancer. Par conséquent, un examen cytologique vous permet de déterminer la nature du néoplasme ou du foyer (bénin ou malin) et aide à identifier non seulement le cancer qui s'est déjà développé, mais aussi les conditions précancéreuses.
Pour l'analyse cytologique peut être utilisé:

  • grattages et frottis-empreintes prélevés à la surface de la muqueuse (cavité buccale, vagin, col de l'utérus, etc.);
  • crachats des voies respiratoires;
  • écoulement des glandes mammaires;
  • urine;
  • la sécrétion de la prostate;
  • matériaux obtenus lors d'un examen endoscopique de l'estomac, des intestins, de la cavité utérine, etc.;
  • matériaux obtenus pendant la ponction (ponction) des cavités - articulaire, abdominale, thoracique, etc.;
  • liquide céphalo-rachidien et autres.

Dans la plupart des cas, l'échantillonnage pour examen cytologique ne provoque pas de douleur ou d'inconfort pour le patient et est effectué lors d'autres procédures de diagnostic (par exemple, examen gynécologique ou proctologique). Mais parfois une intervention chirurgicale minimale est nécessaire pour obtenir de tels matériaux.

Diagnostics du matériel

Un équipement de diagnostic moderne vous permet de détecter le cancer à un stade précoce, lorsque la maladie ne s'est pas encore manifestée avec aucun symptôme. À cette fin, les méthodes de recherche matérielle suivantes sont utilisées:

Roentgenography. Cette méthode est considérée comme l'une des plus fiables pour identifier le cancer des os. L'étude utilise des machines à rayons X qui génèrent des rayons qui pénètrent différemment à travers différents types de tissus. Par conséquent, sur une radiographie, les tumeurs apparaissent comme atypiques pour un organe ou un site donné, gradation ou néoplasme avec des limites claires. Pour augmenter le contenu informationnel de l'étude, une radiographie avec contraste peut être réalisée. Les substances qui ne transmettent pas les rayons X sont injectées dans la circulation sanguine du patient et rendent ainsi l'image des tissus mous plus claire et contrastée. Cette méthode est également utilisée pour détecter les métastases et évaluer leur propagation dans tout le corps..

Ultrason L'examen échographique est l'une des méthodes les plus sûres qui puissent être utilisées même dans le diagnostic des femmes enceintes et des enfants. Mais, bien que l'équipement d'échographie moderne ait une haute résolution et vous permette de visualiser clairement les organes et les tissus internes, il est utilisé principalement au stade initial de l'examen. Ainsi, lors d'une échographie, une densité anormale, la structure des tissus de tout organe peut être établie, ce qui indique la nécessité d'études supplémentaires pour établir la nature de ces changements.
Le cancer peut également être indiqué par une modification de la taille de l'organe, la détection de zones compactées, lâches et hétérogènes, la détection de néoplasmes d'origine inconnue. Dans tous ces cas, la présence d'un processus malin n'est confirmée que par des méthodes de laboratoire..

IRM L'imagerie par résonance magnétique est l'une des méthodes les plus précises de diagnostic matériel du cancer. Cette étude vous permet de détecter un néoplasme malin des plus petites tailles (de 0,1 à 0,3 mm) dans le cerveau, les reins, le foie, le larynx et tout autre organe. Cette méthode est considérée comme préférable, car elle vous permet d'obtenir des informations précises et détaillées sur l'état de la santé humaine et, lorsqu'un processus malin est détecté, de poursuivre le traitement sans perdre de temps.

Toutes les méthodes matérielles de diagnostic du cancer nécessitent un certain nombre d'études supplémentaires, en particulier en laboratoire.

De plus, les méthodes ci-dessus sont utilisées non seulement pour identifier le cancer et évaluer son stade, son degré d'agressivité, etc., mais également pour contrôler l'efficacité du traitement.

Quels tests faut-il passer si un cancer est suspecté

Quels tests et recherches de matériel sont nécessaires dans un cas particulier, le médecin décide.

Ses rendez-vous sont basés sur les données suivantes:

  • avec quelles plaintes le patient a-t-il consulté un médecin;
  • At-il des antécédents familiaux de cancer?
  • Depuis combien de temps les symptômes sont-ils observés
  • quel organe peut être considéré comme une source de problèmes;
  • si un diagnostic a déjà été effectué et ce qu'il a révélé exactement;
  • y a-t-il des facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer un cancer, et lesquels (tabagisme, abus d'alcool, vivre dans un environnement défavorisé pour l'environnement, emploi dans des travaux dangereux, prise de médicaments qui suppriment le système immunitaire, etc.).

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Test sanguin d'oncologie

11 minutes Publié par Lyubov Dobretsova 1156

Un test sanguin fait référence à un diagnostic de laboratoire primaire. Pour étudier le fluide corporel principal, différentes méthodes de laboratoire sont utilisées pour identifier:

  • changements dans les processus biochimiques et la composition du sang;
  • défaillances fonctionnelles des organes et systèmes internes;
  • la présence d'agents pathogènes;
  • anomalies génétiques.

Selon les résultats de la microscopie sanguine, la localisation des troubles organiques, la nécessité de poursuivre l'examen et les tactiques thérapeutiques sont déterminées. L'intérêt de la recherche en laboratoire réside dans la capacité à détecter (ou suggérer) la présence de pathologies dans la période initiale de leur développement.

Cela est particulièrement important dans le diagnostic du cancer, dont la détection prématurée coûte généralement la vie à une personne. Avec le développement de néoplasmes malins, la composition du sang change. La différence stable entre certains indicateurs et valeurs de référence est une indication pour effectuer des diagnostics de laboratoire avancés et des examens du matériel (IRM, CT, etc.).

Il est impossible de nommer spécifiquement quel test sanguin montre une oncologie avec une précision de 100%. Dans une plus large mesure, l'activité des processus cancéreux se manifeste dans l'analyse des marqueurs tumoraux. Dans une moindre mesure - dans les résultats des études cliniques et biochimiques.

Analyse clinique générale (OKA) et biochimie sanguine

Un test sanguin général examine la composition physique et les propriétés chimiques du sang. Les écarts d'indicateurs découverts indiquent une violation des processus biochimiques dans le corps et le développement possible d'une maladie. La biochimie détermine les dysfonctionnements fonctionnels dans des organes et des systèmes spécifiques.

  • lors du traitement des plaintes de malaise (pour établir la cause);
  • dans le cadre des examens médicaux prévus (examen médical, IHC, dépistage pendant la grossesse, etc.);
  • avant les interventions chirurgicales;
  • contrôler la dynamique de la thérapie en cours.

L'hématologie clinique évalue la composition quantitative des globules sanguins (globules blancs et globules rouges), leur pourcentage et leur état plasmatique. Une étude biochimique étudie les éléments organiques et inorganiques dans le sang.

Analyse clinique

Pour effectuer une OKA, du sang capillaire (du doigt) est prélevé dans des conditions de laboratoire le matin. Vous pouvez vous familiariser avec les résultats le lendemain. Avec le développement de l'oncopathologie, les valeurs des indicateurs du test sanguin clinique évoluent vers une augmentation ou une diminution de la norme acceptée.

IndiceDéfinition et fonctionsTaux moyen
hémoglobine (HB)une protéine à deux composants qui fait partie des globules rouges. Il fournit l'apport d'oxygène des poumons aux cellules du corps et le transport du dioxyde de carbone dans la direction opposéehommes 140 g / l
femmes 120 g / l
globules rouges (RBC)globules rouges qui maintiennent la constance de l'état acido-basiquehommes 4-5,1 (* 10 12 / l) femmes 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR)indique la présence (ou l'absence) du processus inflammatoire et le rapport des fractions protéiques dans le plasmade 1,5 à 15 mm / heure
plaquettes (PLT)plaquettes sanguines responsables de la coagulation sanguine et de la protection vasculaire180,0-320,0 (10 9 cellules / L)
réticulocytes (RT)globules rouges immatureschez les hommes 0,8 - 1,2% chez les femmes 0,2 - 2%
hémocrite (HCT)reflète le degré de saturation du sang en globules rouges en%de 40 à 45%
thrombocrite (PCT)détermine le pourcentage de plaquettesde 0,22 à 0,24%
globules blancs (WBC)les cellules sanguines incolores du système immunitaire sont les principaux défenseurs de l'organisme. Comprend cinq variétés constituant un leucogramme4-9 (109 cellules / l)
Formule leucocytaire (leucogramme)
lymphocytes (LYM)différencier et éliminer les virus et les bactéries19,4-37,4%
monocytes (MON)inhiber l'activité des cellules cancéreuses, sont impliqués dans la production d'interféron3,0-11,0%
éosinophiles (EOS)reconnaître et essayer de détruire les parasites infestés, former une immunité antiparasitaire0,5-5,0%
basophiles (BAS)sont des marqueurs de manifestations allergiques0,1-1,0%
neutrophiles (NEU): stab / segmentéfournir une protection anti-cancer et antibactérienne1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Il est possible de supposer le développement de processus malins par analyse sanguine avec les changements suivants:

  • HB faible. Lorsque l'hémoglobine tombe, une anémie (anémie) est diagnostiquée. L'une des raisons de cette condition est l'absorption active des protéines par une tumeur en croissance..
  • Érythrocytose (augmentation des globules rouges). Elle se produit en raison de l'apparition de globules rouges pathologiques semblables à des éperons (échinocytes) et d'une augmentation du nombre de globules rouges immatures. Une production anormale de réticulocytes par la moelle osseuse est observée avec le développement d'une tumeur. L'érythropénie (baisse des indicateurs) peut indiquer le développement de changements malins dans le système hématopoïétique ou la présence de métastases (foyers de cancer secondaire).
  • Thrombocytose ou thrombocytopénie (augmentation ou diminution du PLT). Le déséquilibre des plaquettes accompagne les processus oncohématologiques - cancer du sang (leucémie) et cancer du tissu lymphoïde (lymphogranulomatose).
  • Augmentation de l'ESR. Un signe clinique de troubles inflammatoires. Des valeurs élevées persistantes peuvent indiquer une intoxication chronique par des produits toxiques sécrétés par une tumeur maligne (de n'importe quel endroit). Les maladies hématologiques sont une lésion cancéreuse des systèmes circulatoire et lymphatique..
  • Leucocytose ou leucopénie (augmentation ou diminution du nombre de leucocytes). Le test sanguin reflète le taux global de variation du nombre de globules blancs dans un leucogramme. L'activité cancéreuse peut indiquer une déviation des résultats dans les deux sens..
  • Neutrophilie (croissance des cellules NEU). Le plus souvent causé par des processus infectieux-purulents et nécrotiques dans le corps. S'il n'y a pas d'inflammation aiguë, une augmentation des neutrophiles peut être causée par la présence d'une tumeur maligne dans les organes internes ou le système circulatoire. La neutropénie (faible nombre de neutrophiles) est caractéristique des maladies chroniques prolongées, y compris la malignité des néoplasmes bénins existants.
  • Boost LYM. La lymphocytose se manifeste lorsque le système immunitaire est incapable de faire face à l'invasion d'anti-agents dans le corps. Les infections bactériennes et virales sont en plein essor. Une autre cause de lymphocytose est la leucémie lymphocytaire (cancer du sang), qui est plus fréquente chez les enfants. La lymphopénie (carence lymphocytaire) due à l'érythropénie (diminution du nombre de globules rouges) se manifeste par le développement d'une lymphogranulomatose (dégénérescence maligne du tissu lymphatique) ou par l'oncologie, préalablement diagnostiquée par chimiothérapie.
  • Monocytose, éosinophilie et basophilie. Une augmentation de MON indique des pathologies auto-immunes ou une activation des cellules cancéreuses. Une augmentation de l'EOS signifie la présence de cellules étrangères. Une augmentation du nombre de cellules BAS est enregistrée lors des réactions allergiques, mais avec le développement du cancer, les basophiles commencent à maintenir l'activité de la tumeur oncologique. Des valeurs anormalement élevées des trois indicateurs reflètent le développement de maladies hématologiques.

Indépendamment de ce que l'analyse clinique générale concernant l'oncologie montre, ce n'est pas la base du diagnostic du cancer. Les changements d'indicateurs sont considérés comme des signes indirects qui doivent être confirmés par d'autres examens..

Biochimie sanguine

La composition biochimique est évaluée par le sang veineux. L'intervalle de temps d'analyse est d'un jour. La présence dans le corps d'un néoplasme malin se reflète dans la composition organique du liquide biologique. Un test sanguin biochimique révèle des écarts dans la norme des indicateurs dont dépend le fonctionnement stable d'un organe particulier.

Ainsi, les résultats de la biochimie peuvent déterminer l'emplacement de la tumeur. Un test sanguin biochimique pour le cancer devrait montrer une quantité anormale de composés organiques complexes:

  • protéines totales et fractions de protéines (albumine et globulines);
  • produit final du métabolisme des protéines d'urée;
  • enzymes ALT (alanine aminotransférase), AST (aspartate aminotransférase), SF (phosphatase alcaline), alpha-amylase pancréatique;
  • pigment biliaire bilirubine;
  • glucose.

Changements dans la composition quantitative des composés organiques:

  • Albumine et globulines. Les protéines sont produites par les hépatocytes (cellules hépatiques). La teneur en albumine chez l'adulte est de 40 g / l à 50 g / l, ce qui représente 60% du plasma. Pour assurer sa propre croissance, une tumeur cancéreuse doit être pourvue de protéines. Par conséquent, avec un néoplasme malin dans le foie, les indicateurs des fractions protéiques dans le sang sont fortement réduits. L'hypoalbuminémie (diminution de la concentration d'albumine) est également caractéristique du cancer de l'estomac et de la leucémie.
  • ALT. La majeure partie de l'enzyme se trouve dans le foie, les résidus sont répartis entre le pancréas, les reins, les muscles (y compris le myocarde). Valeurs de référence: pour les hommes - 45 unités / litre, pour les femmes - 34 unités / litre. La libération d'une grande quantité d'ALT dans le sang est un signe déterminant d'une violation de l'intégrité des tissus organiques et du développement de pathologies sévères (cirrhose, cancer du foie).
  • AST. Dans une plus grande mesure, l'enzyme est localisée dans le muscle cardiaque, dans une moindre mesure dans le foie. Le taux de contenu maximal est de 40 unités / litre. Avec des valeurs accrues, cancer primaire du foie ou des voies biliaires, leucémie myéloïde, métastases hépatiques sont supposées.
  • Phosphatase alcaline. L'emplacement de l'enzyme est le foie, le tissu osseux. Il est présent en petites quantités dans les reins. Valeurs standard pour les femmes - jusqu'à 100 unités / litre, pour les hommes - jusqu'à 125 unités / litre. Des valeurs élevées de phosphatase alcaline indiquent un cancer du foie, des tumeurs osseuses, une lymphogranulomatose possibles.
  • Bilirubine. Il se forme lors de la destruction de l'hémoglobine et des globules rouges dans le foie. Les valeurs normales pour la bilirubine totale sont de 5,1 à 17 mmol / L. Des taux élevés indiquent un blocage des voies biliaires, sur la base duquel il est possible de diagnostiquer une oncopathologie des organes du système hépatobiliaire.
  • Glucose. Les valeurs de référence de la glycémie à jeun sont de 3,3 à 5,5 mmol / L. Une hyperglycémie stable (taux élevé de sucre dans le sang) est un signe non seulement du diabète sucré, mais aussi de la destruction des cellules pancréatiques qui synthétisent l'insuline (l'hormone est conductrice du glucose dans les cellules du corps). Un taux élevé de sucre est une raison de soupçonner un cancer du pancréas.
  • Alpha amylase pancréatique. L'enzyme est produite par le pancréas, filtrée et excrétée par l'appareil rénal. Normalement, de 25 à 125 U / L sont présents dans la circulation sanguine. Une activité excessivement accrue de l'alpha-amylase montre un cancer du pancréas, une pancréatite aiguë et chronique. De faibles taux sont enregistrés dans les tumeurs hépatiques.
  • Urée. Il se forme dans les hépatocytes à la suite de la dégradation des protéines excrétées par les reins. La teneur en sang varie entre 2,5 et 8,32 mmol / L. La détermination d'une concentration élevée d'urée signifie une violation du processus de filtration, caractéristique de l'insuffisance rénale chronique et de l'oncologie rénale. Des valeurs inférieures à la normale peuvent indiquer une tumeur dans le foie..

Il est impossible de déterminer le cancer par des écarts dans les valeurs des composés organiques. Un changement complet de tous les indicateurs est la base d'un diagnostic détaillé.

Recherche sur les marqueurs tumoraux

Les oncomarkers sont des composés moléculaires dont la concentration dans l'urine et le sang augmente avec la progression des processus malins. Les indicateurs du cancer sont dérivés des cellules tumorales. Ils apparaissent dans les fluides corporels avant les symptômes somatiques des maladies.

En microscopie clinique, environ deux douzaines d'indicateurs sont utilisés qui peuvent montrer un cancer au stade initial de son développement. Selon la localisation du cancer, certains types de marqueurs tumoraux lui correspondent. Il existe des indicateurs spécifiques qui détectent le cancer dans un seul organe ou système, et non spécifiques, indiquant un large éventail de processus malins.

Un test sanguin pour les cellules cancéreuses est prescrit:

  • pour le diagnostic de la maladie présumée;
  • pour la prévention (avec une prédisposition héréditaire, l'emploi dans des travaux dangereux, etc.);
  • pour surveiller le traitement et l'état postopératoire du patient.

Donner régulièrement du sang pour les antigènes associés aux tumeurs est recommandé pour les personnes souffrant de dépendance à la nicotine et à l'alcool..

Désignation du marqueurLimite de contenuL'endroit le plus caractéristique de la tumeur
AFP (alpha-foetoprotéine)15 ng / mlfoie
CA 19-937 unités / mlpancréas, intestins, cavité utérine, glandes sexuelles appariées (ovaires)
CA15-32 unités / mlpoitrine
CA 72-44 unités / mlorganes du tractus gastro-intestinal (dans une plus large mesure, le pancréas)
PSA≤ 40 ans - 2,5 ng / ml, 40 ans et plus - jusqu'à 4 ng / mlprostate (chez les hommes)
CA 12535 unités / mlendomètre (muqueuse utérine interne), ovaires
CYFRA 21012,3 ng / mlpoumons
SCC2,5 ng / mlœsophage, col de l'utérus
HCG (gonadotrophine chorionique humaine)5 UI / ml (pour les femmes qui n'attendent pas de bébé et les hommes adultes)glandes sexuelles mâles appariées (testicules)
S 105 ng / mlpeau (une pathologie appelée mélanome)
CA 24230 UI / mlestomac, rectum, pancréas
CYFRA 21-13,3 ng / mlsystème urinaire
CEA (antigène embryonnaire cancéreux)3 ng / mlcolon et intestin grêle du tube digestif

Lors du diagnostic de pathologies mortelles, la question se pose toujours, l'analyse peut-elle montrer des résultats erronés? La fiabilité de la microscopie atteint 90%. Les faux indicateurs surviennent le plus souvent lorsque le patient enfreint les règles de préparation à l'analyse. En cas de résultats douteux, l'étude des marqueurs doit être répétée..

La biopsie est une technique d'examen instrumentale qui consiste à prélever un fragment tissulaire d'un néoplasme détecté. La méthode de diagnostic détermine la stadification de la maladie et la nature de la tumeur (bénigne ou maligne) avec une précision de 100%.

aditionellement

Si une pathologie cancéreuse est suspectée, un coagulogramme supplémentaire est prescrit - une analyse du sang veineux pour déterminer le taux de coagulation. Une indication directe pour un coagulogramme est la thrombocytose, trouvée dans l'OCA. Le but de l'étude est d'évaluer le risque de thrombose dans les petits vaisseaux (capillaires), les veines et les artères.

Règles de préparation à l'analyse

Pour obtenir les résultats les plus informatifs et précis, vous devez vous préparer à la procédure de prélèvement sanguin. Le patient doit respecter les conditions suivantes. Trois jours avant la livraison du biofluide, il est nécessaire d'alléger le régime en éliminant les aliments lourds du menu du jour (viande grasse, champignons, sauces à base de mayonnaise, aliments fumés, etc.).

Pendant 2-3 jours, excluez l'utilisation de boissons gazeuses et alcoolisées. À la veille de la procédure pour réduire les sports et autres activités physiques. Il est important d'observer le régime à jeun pendant 8 à 10 heures avant de prendre le biofluide (le sang pour tous les tests est donné strictement à jeun). Une heure avant l'étude, vous devez renoncer à la nicotine.

Sommaire

Dans le diagnostic du cancer, un certain nombre d'examens de laboratoire, instrumentaux et matériels du corps sont utilisés. Les analyses de sang se réfèrent à des méthodes de laboratoire, notamment:

  • analyse clinique générale;
  • microscopie biochimique;
  • recherche sur les marqueurs tumoraux;
  • coagulogramme.

La présence d'un processus tumoral dans une plus ou moins grande mesure reflète les résultats de tous ces tests. Dans l'OCA, la quantité d'hémoglobine et les éléments formés du biofluide (globules rouges, plaquettes, globules blancs) changent. La biochimie détermine les écarts dans la composition organique du sang (indicateurs anormaux d'enzymes, de protéines, de pigments, de glucose). Une coagulabilité élevée est fixée dans le coagulogramme.

Le plus informatif est une vérification des marqueurs tumoraux. Il s'agit de bio-substances spécifiques, représentant un ensemble de molécules dont l'activité et la concentration augmentent fortement avec le développement de processus oncologiques. Les indicateurs du cancer déterminent l'emplacement de la tumeur et le stade de développement de la maladie.

En fonction des résultats (que l'analyse montre ou non un cancer), le patient se voit attribuer un examen prolongé au tomographe (CT, IRM) et une procédure de biopsie instrumentale de l'organe où la formation maligne est potentiellement présente.

Vous pouvez donner du sang à des marqueurs tumoraux à Moscou, Saint-Pétersbourg et dans d'autres grandes villes de la Fédération de Russie. L'OCA et la biochimie sont effectuées dans n'importe quel établissement médical (hôpital et clinique, centre de diagnostic clinique au domicile du patient).

Signes de test sanguin en oncologie

Est-il possible de déterminer l'oncologie par un test sanguin?

Pouvez. Le diagnostic de cancer par test sanguin est possible dans deux cas..

  1. Lors d'une analyse oncologique spéciale - marqueurs tumoraux, biopsie liquide, etc..
  2. Lors d'une analyse générale pour détecter la leucémie (cancer du sang). Dans ce cas, un test sanguin général fonctionne comme une biopsie standard pour, par exemple, le cancer du rein.

Dans d'autres cas, les signes de cancer ne peuvent être déterminés qu'indirectement par un test sanguin..

Le cancer se développe à la suite d'un processus complexe, comprenant des mutations génétiques, l'oncogenèse et la pathobiologie. Ce processus provoque non seulement des changements biologiques et pathologiques spécifiques au cancer, mais provoque également des changements biochimiques généraux soit dans la réponse systémique au cancer lui-même, soit à la thérapie anticancéreuse. Ces changements se reflètent dans les résultats anormaux des tests de routine en laboratoire..

Indicateurs d'un test sanguin clinique général pour l'oncologie

Les signes d'oncologie par une analyse sanguine générale sont généralement déterminés non pas en fonction d'un seul indicateur, mais en fonction d'une combinaison de plusieurs paramètres. De plus, on pense que si plus de 4 paramètres d'analyse sont modifiés de manière caractéristique (pour une maladie spécifique), il y a un risque élevé d'avoir une tumeur.

La difficulté réside dans le fait que de nombreux indicateurs du test sanguin général pour différents types de cancer varient dans différentes directions. Avec certaines maladies oncologiques, elles peuvent augmenter, avec d'autres, elles peuvent diminuer. Par conséquent, dire que le cancer selon un test sanguin (général) est déterminé de manière fiable n'est pas possible..

Hémoglobine

L'hémoglobine sanguine dans le cancer est réduite. Cela est principalement dû à l'intoxication par les produits de décomposition des cellules tumorales et à l'épuisement général des ressources énergétiques..

globules blancs

Une forte augmentation des formes immatures de globules blancs est caractéristique de la leucémie. Dans le même temps, lors de la chimiothérapie des tumeurs, le nombre de leucocytes peut être considérablement réduit..

Taux de sédimentation des érythrocytes (ESR)

Cet indicateur augmente toujours avec le cancer de 5 à 10 fois. Même avec une inflammation chronique sévère, l'augmentation de l'ESR est généralement moins.

Plaquettes

Le nombre de plaquettes peut augmenter avec certaines tumeurs solides et diminuer avec la leucémie.

Numérations sanguines détaillées suggérant un cancer suspecté

Changement de direction du cancer

CRP (protéine C-réactive)

Hommes jusqu'à 50 ans

Hommes après 50 ans

Femmes de moins de 50 ans

Femmes après 50 ans

70 ans et plus

Hommes Femmes de moins de 50 ans Femmes de plus de 50 ans

Peut-il y avoir de bons indicateurs d'un test sanguin général ou biochimique pour le cancer?

Bien sûr qu'ils le peuvent. Surtout quand il s'agit des premiers stades du cancer. Aux stades initiaux de tout changement grave des paramètres cliniques ou biochimiques du sang n'est pas détecté.

Cette condition peut durer des années. Et jusqu'à ce que la tumeur commence à présenter une activité biochimique ou endocrinienne, ou jusqu'à ce que sa taille atteigne le niveau où elle commence à attirer les ressources énergétiques du corps sur elle-même, les paramètres des tests de laboratoire resteront normaux.

Cancer et autres tests de cancer

En plus des analyses générales, ou comme on les appelle aussi de routine, il existe un certain nombre de tests sanguins spécifiques utilisés spécifiquement pour la détection de l'oncologie. Ces tests sont beaucoup plus précis et donnent au médecin plus d'informations..

Des tests sanguins spéciaux peuvent être utilisés pour:

  • dépistage des patients à haut risque de cancer;
  • clarification du stade du cancer;
  • définitions des options de traitement;
  • évaluer si le cancer répond au traitement.

Les tests de laboratoire peuvent également être utilisés pour déterminer si un patient a une récidive du cancer..

Test sanguin CTC - Biopsie liquide

Le test de cellules tumorales circulaires (CTC) Cellsearch ™ peut être utilisé pour surveiller le cancer du sein métastatique, le cancer colorectal et le cancer de la prostate. Ce test de diagnostic permet de collecter, d'identifier et de compter les cellules tumorales circulantes dans un échantillon de sang. Les CTC sont des cellules cancéreuses qui se séparent des tumeurs solides et pénètrent dans la circulation sanguine. Un test CTC peut être effectué avant le début du traitement ou pendant le traitement.

Cytométrie en flux

Ce test est utilisé pour diagnostiquer et classer certains types de cancer, comme la leucémie et le lymphome, et pour évaluer le risque de rechute. La cytométrie en flux peut également être utilisée dans le cadre du processus de greffe de cellules souches..

La cytométrie en flux mesure les propriétés des cellules d'un échantillon de sang ou de moelle osseuse. L'échantillon est d'abord traité et placé sous un faisceau laser. Lorsque les anticorps se fixent aux cellules, les cellules émettent de la lumière..

La cytométrie en flux peut également être utilisée pour mesurer la quantité d'ADN dans les cellules cancéreuses. Dans ce cas, les cellules sont traitées avec des colorants photosensibles spéciaux qui réagissent avec l'ADN. Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein, de la prostate ou de la vessie, une quantité anormale d'ADN peut indiquer une rechute.

Quels sont les marqueurs tumoraux?

Les marqueurs tumoraux sont des substances dans le corps qui sont produites en quantités beaucoup plus importantes en présence d'un cancer ou de certaines affections bénignes. Des substances peuvent être trouvées dans le sang, l'urine, les selles ou le tissu tumoral. La plupart de ces substances sont des protéines, mais parfois les schémas d'expression des gènes et les modifications de l'ADN sont également utilisés comme marqueurs tumoraux..

Puisqu'un marqueur tumoral élevé n'indique pas nécessairement un cancer, les marqueurs cancéreux ne peuvent pas être utilisés seuls pour diagnostiquer le cancer. En règle générale, les mesures des marqueurs tumoraux sont utilisées en conjonction avec d'autres tests, tels qu'une biopsie..

En savoir plus sur les nouvelles options de diagnostic pour le diagnostic précoce du cancer en utilisant des tests de laboratoire pour les marqueurs tumoraux et l'ADN tumoral. Écrivez-nous ou demandez un rappel.

L'article a été préparé sur la base de matériaux:

1. Qing H. Meng, MD, PhD, DABCC «Interprétation des résultats de laboratoire de routine anormaux chez les patients atteints de cancer»

2. Oscar Bodansky, M.D., président émérite, Département de biochimie, Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases, New York, N.Y. "BiochemicalTestsforCancer"

3. Roxanne Nelson, RN, BSN «Une analyse de sang peut détecter plusieurs types de cancer: étude»

4. Angharad Kolator Baldwin "Analyses sanguines: utiliser le sang pour détecter précocement le cancer"

5. Levin, Mark, MD; LoCicero, Richard, MD; Sather, Rita, RN "Tests de laboratoire pour le cancer"

Méthodes de diagnostic du cancer

À l'hôpital de Yusupov, les médecins de la clinique d'oncologie procèdent à un examen complet d'un patient suspecté d'avoir une tumeur maligne. Pour les procédures instrumentales utilisant les derniers équipements de diagnostic des principaux fabricants. Les études en laboratoire sont effectuées à l'aide de réactifs modernes de haute qualité.

Les patients des cliniques d'oncologie sont consultés par des spécialistes concernés. Une approche intégrée de l'examen du patient vous permet d'établir un diagnostic de «cancer» au stade initial du processus tumoral, d'effectuer un traitement radical avec les médicaments les plus efficaces et d'appliquer des méthodes innovantes d'intervention chirurgicale.

Les patients des cliniques d'oncologie ont la possibilité de subir des procédures de diagnostic complexes dans les principaux instituts de recherche avec lesquels l'hôpital Yusupov collabore. Les résultats de la recherche sont interprétés par des médecins de la catégorie de qualification la plus élevée, des candidats et des docteurs en sciences médicales. Des spécialistes de premier plan dans le domaine de l'oncologie lors d'une réunion du Conseil d'experts établissent collectivement un diagnostic, développent les tactiques optimales de gestion des patients.

Pourquoi passer des tests d'oncologie

Les médecins notent que les patients cancéreux russes demandent de l'aide assez souvent déjà au dernier stade avancé de la maladie et, par conséquent, avec des chances de guérison extrêmement faibles. Grondant la médecine, les gens eux-mêmes considèrent souvent leur santé avec beaucoup de négligence, ignorant les examens préventifs et les examens, et parfois, même avec les premiers symptômes de la maladie, privilégient l'automédication et les conseils d'amis, perdant un temps précieux. De plus, peu d'entre eux sont informés du test sanguin qui montre l'oncologie et si le test sanguin change avec l'oncologie..

Tout oncologue peut dire que le cancer est souvent précédé d'un stade précancéreux. Les tumeurs, en plus du cancer de la peau, affectent les organes internes, elles sont donc invisibles à l'œil et peuvent ne pas se manifester au stade initial. Par conséquent, plus tôt vous commencez à contrôler les changements qui se produisent dans le corps et directement dans le sang, plus tôt vous pouvez diagnostiquer l'apparition d'une pathologie grave, augmentant ainsi les chances de guérison et de vie.

Les oncologues de l'hôpital Yusupov recommandent un diagnostic de laboratoire en temps opportun en cas de suspicion de présence de tumeurs. La vérification du diagnostic aux premiers stades augmente considérablement les chances de guérison.

Dans quels cas faut-il se soumettre à un examen

Tout dysfonctionnement dans le corps se reflète dans la composition du sang. Afin de ne pas manquer le début de processus malins, souvent asymptomatiques, une analyse de l'oncologie doit être réalisée avec les violations suivantes:

  • processus inflammatoires non traitables, maladies chroniques prolongées;
  • l'absence de réponse pathologique à l'effet de médicaments qui contribuaient auparavant à la guérison;
  • diminution notable de l'immunité;
  • augmentation fréquente de la température corporelle sans raisons objectives;
  • une forte diminution du poids corporel;
  • réponse inadéquate aux odeurs;
  • diminution de l'appétit;
  • douleur inexpliquée;
  • faiblesse générale et malaise;
  • difficultés à avaler de la nourriture;
  • toux prolongée qui ne répond pas au traitement;
  • saignements utérins ou pertes vaginales inhabituelles;

Préparation pour le prélèvement de sang

Pour obtenir des résultats fiables de l'analyse avant le prélèvement sanguin, les patients doivent respecter certaines recommandations:

  • 2 semaines avant l'analyse, abandonner la médication systémique;
  • 2-3 jours avant l'analyse, exclure les aliments gras et frits, les boissons alcoolisées de l'alimentation;
  • 2 heures avant le prélèvement de sang, arrêtez de fumer;
  • 30 minutes avant la procédure, ramener l'état émotionnel à la normale, éviter le stress mental et physique;
  • afin d'éviter d'obtenir des résultats déformés, ne pas analyser immédiatement après avoir effectué d'autres types d'examens (de laboratoire ou instrumentaux).

Avant un test sanguin général, vous pouvez manger de la nourriture, mais il vaut mieux ne pas manger huit heures avant le test. Pour obtenir le résultat correct et sans distorsion d'un test sanguin biochimique, la faim est recommandée avant l'étude (pendant 8 à 12 heures). Autorisé à utiliser du liquide sous forme d'eau plate purifiée.

Est-il possible de déterminer l'oncologie par un test sanguin

Un test sanguin peut signaler un déséquilibre dans le corps et la nécessité d'études supplémentaires pour identifier la cause exacte des changements. Les indicateurs peuvent varier en raison de la maladie, de l'abus d'alcool, du tabagisme, de la grossesse et de nombreuses autres conditions..

Tous les marqueurs tumoraux ne sont pas spécifiques. Les oncologues de la clinique Yusupov recommandent fortement aux patients de ne pas se précipiter vers les conclusions, car seul un oncologue peut interpréter correctement tous les résultats des tests pour un cancer suspect.

La question de savoir si une analyse sanguine générale montrera l’oncologie est une question à laquelle il est impossible de donner une réponse définitive. L'analyse clinique est une étude de base, dont les résultats peuvent être utilisés pour juger certaines violations nécessitant un examen plus détaillé. Il est impossible de déterminer avec précision la présence de tumeurs malignes. En cas de changements défavorables dans la composition du sang, un médecin expérimenté prescrit un test sanguin pour les marqueurs du cancer qui confirmera ou exclura finalement les écarts dans le test sanguin général pour l'oncologie.

Examen suspect de tumeur

Les oncologues commencent l'examen du patient par une enquête, un examen, une palpation, une percussion, une auscultation. Après avoir mené une étude clinique, une liste des tests nécessaires et des études diagnostiques instrumentales est compilée..

Test sanguin clinique d'oncologie: indicateurs

En fonction de la localisation et de la taille de la formation tumorale, un test sanguin clinique montre un cancer dans les cas où le niveau de leucocytes y est augmenté, les niveaux de plaquettes et d'hémoglobine sont réduits et des lymphomes et des myéloblastes sont détectés. Un signe particulièrement alarmant est l'augmentation du nombre de formes jeunes (immatures) de globules blancs.

Numération globulaire complète: ESR

Les résultats d'un test sanguin général d'oncologie montrent une augmentation de l'ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes). Cependant, une augmentation de cet indicateur est également observée avec d'autres pathologies, pour le traitement desquelles une thérapie anti-inflammatoire et antibactérienne est prescrite. En l'absence d'efficacité d'un tel traitement et d'une ESR encore élevée, il est possible de soupçonner la présence d'une tumeur maligne chez un patient.

Cependant, ces indicateurs ne sont pas une confirmation absolue de la présence d'un cancer. Pour une étude plus détaillée, un test sanguin biochimique est prescrit, avec cancer - un contrôle des marqueurs tumoraux.

Ce que les oncomarkers montrent?

À l'hôpital de Yusupov, les assistants de laboratoire déterminent le nombre et le rapport des marqueurs tumoraux dans les fluides biologiques. Les oncomarkers sont des composés protéiques (antigènes) produits par les cellules cancéreuses. En petites quantités, ils sont présents dans un corps sain. En présence d'une tumeur maligne, le niveau de marqueurs tumoraux augmente. La définition des marqueurs tumoraux vous permet de:

  • confirmer ou exclure la présence d'une tumeur maligne;
  • identifier les métastases suspectées du processus de cancer;
  • surveiller l'efficacité du traitement;
  • préciser la nature de la tumeur (bénigne ou maligne);
  • évaluer l'efficacité du traitement du cancer.
Selon l'emplacement proposé de la tumeur, les oncologues de l'hôpital Yusupov abordent individuellement le choix du marqueur tumoral:
  • Le niveau d'antigène CA 125 est déterminé en cas de cancer de l'endomètre de l'utérus ou des ovaires;
  • Si un cancer des organes digestifs est suspecté, une étude est effectuée sur le niveau des marqueurs tumoraux CA 72-4, CA 19-9;
  • Une concentration accrue dans le sang du marqueur tumoral CA 15-3 indique la présence d'une tumeur maligne du sein;
  • L'identification des marqueurs tumoraux CEA, NSE, CYFRA 21-1 peut indiquer la localisation de tumeurs malignes dans les poumons et d'autres organes;
  • Avec le cancer du foie, la concentration de glycoprotéine embryonnaire AFP augmente.

Pour effectuer une analyse, les infirmières à jeun prélèvent du sang dans une veine. L'étude est menée plusieurs fois pour évaluer le nombre et la dynamique des marqueurs du cancer dans le sang..

Que disent les résultats

Sur la base des résultats d'un test sanguin biochimique, on peut juger de la localisation de la formation tumorale, du stade de son développement, de la taille de la tumeur et des réactions possibles du corps.

En raison du fait que le processus de croissance tumorale s'accompagne de la libération d'antigènes spécifiques, selon l'organe qu'il infecte, le taux d'augmentation de la quantité de ces antigènes dans le sang suggère la rapidité avec laquelle la pathologie du cancer se développe et le pronostic est déterminé. Souvent, en identifiant les marqueurs tumoraux, la pathologie peut être diagnostiquée avant l'apparition des symptômes cliniques, c'est-à-dire aux premiers stades de la maladie, ce qui, avec un traitement adéquat, augmente considérablement les chances de guérison.

Il existe de nombreux autres marqueurs tumoraux, de nouveaux sont constamment créés, avec l'aide desquels les médecins de l'hôpital de Yusupov ont la possibilité d'identifier d'autres formes de pathologies malignes.

Détermination du niveau PSA

Les niveaux de PSA sont utilisés pour détecter le cancer de la prostate. La glande prostatique est un antigène prostatique spécifique (PSA). Une petite quantité d'hormone pénètre dans la circulation sanguine. Avec le cancer de la prostate, la concentration de PSA dans le sang augmente plusieurs fois. Un taux élevé de PSA dans le sang peut indiquer la présence d'adénome, une tumeur bénigne de la prostate. Les urologues recommandent que tous les hommes après 50 ans donnent du sang pour déterminer le niveau de PSA une fois par an. Les patients dont les parents masculins les plus proches avaient un cancer de la prostate devraient consulter un urologue à l'âge de 30 ans et donner du sang pour le PSA.

Test PAP pour l'oncologie

L'étude est réalisée si une femme soupçonne un cancer du col utérin. Le gynécologue prélève un frottis et l'envoie à un laboratoire histologique. Avec l'aide de cette étude, il est possible d'identifier une condition précancéreuse lorsque les cellules ne sont pas encore devenues malignes, mais leur structure a commencé à changer..

Ce test doit être effectué trois ans après le début de l'activité sexuelle. À l'avenir, l'examen doit être effectué une fois tous les 2 ans, et après avoir atteint 50 ans - une fois tous les 5 ans. Deux jours avant de prendre un frottis, une femme doit s'abstenir de rapports sexuels, ne pas utiliser de suppositoires vaginaux, ne pas se doucher et ne pas utiliser de tampons vaginaux. Le résultat peut être faux en cas d'inflammation ou d'infection des organes génitaux..

Analyse d'urine et matières fécales

L'analyse d'urine est informative en cas de myélome. Les assistants de laboratoire détectent la protéine Bens-Jones dans l'urine. Une augmentation de la créatinine et de l'urée peut indiquer une dégradation accrue des protéines, une intoxication par le cancer ou une altération de la fonction rénale..

Une analyse des selles pour le sang occulte révèle un cancer du côlon aux premiers stades. Cela permet un traitement radical de la maladie et un pronostic amélioré..

Méthodes instrumentales pour le diagnostic des tumeurs malignes

Les analyses du liquide biologique pour le cancer ne donnent pas toujours une image claire et le médecin est obligé de recourir à des méthodes de diagnostic instrumentales. L'hôpital de Yusupov est équipé des derniers équipements des fabricants européens, japonais et américains, ce qui vous permet de détecter une tumeur cancéreuse de n'importe quelle localisation à un stade précoce du processus de cancer.

Tomodensitométrie

Imagerie par résonance magnétique

En utilisant l'imagerie par résonance magnétique, les médecins obtiennent une image précise des organes internes, des os, des tissus mous grâce à l'utilisation d'impulsions de rayonnement électromagnétique et de champ magnétique. L'avantage de cette méthode de diagnostic est son innocuité. Lors de l'utilisation d'appareils modernes, les patients ne reçoivent pas d'exposition aux radiations. Les médecins effectuent généralement une imagerie par résonance magnétique du cerveau, de la colonne vertébrale, des muscles et des articulations.

Mammographie

La mammographie est utilisée pour diagnostiquer les tumeurs du sein. Des appareils modernes de classe expert installés à l'hôpital de Yusupov permettent de détecter des formations volumiques de plusieurs millimètres de diamètre. L'étude est sûre, ne provoque pas de gêne chez les femmes. Elle est réalisée quelle que soit la taille de la poitrine. Les résultats de l'étude sont soumis en image numérique ou sur film. Les mammologistes recommandent que les femmes après 40 ans subissent un examen de routine chaque année. Pour exclure la présence d'un néoplasme malin, vous devriez consulter un médecin, effectuer une mammographie ou une échographie des glandes mammaires.

Scintigraphie

Il s'agit d'une méthode de diagnostic des radionucléides utilisant des rayons gamma. Avec lui, les médecins détectent les tumeurs malignes 6 à 12 mois plus tôt que d'autres méthodes de laboratoire et instrumentales. Au cours de l'étude, il est possible de visualiser même les plus petites formations volumétriques, de déterminer leur nature et leur localisation exacte. La scintigraphie est utilisée pour étudier le système osseux, le cerveau, les glandes mammaires, le système lymphatique, les glandes salivaires, le cœur, le foie et les reins..

L'appareil peut fonctionner en mode scintigraphie de tout le corps ou viser la projection de certaines zones. À l'aide de la scintigraphie, les oncologues évaluent l'efficacité de la chimie et de la radiothérapie, déterminent la viabilité des implants dans le tissu osseux. La procédure n'est pas réalisée pour les femmes enceintes et les patientes dont l'état est jugé sévère.

À l'hôpital Yusupov, les médecins du diagnostic fonctionnel effectuent une échographie en utilisant les derniers appareils de classe expert. Ils vous permettent de voir une image claire et d'obtenir une image de haute qualité. Le diagnostic différentiel des tumeurs des tissus mous est réalisé à l'aide de l'élastographie - une méthode basée sur la visualisation des tissus mous, déterminant leur élasticité et d'autres caractéristiques. Les oncologues prescrivent un examen échographique des zones anatomiques suivantes:

Organes de la cavité abdominale et du bassin;

Biopsie

Utilisé pour déterminer la nature du processus tumoral. Les chirurgiens reçoivent des morceaux de tissu qui sont envoyés au laboratoire pour un examen histologique en utilisant les techniques suivantes:

Biopsie trépanique stéréotaxique - utilisée dans le diagnostic des néoplasmes microscopiques d'un diamètre de 1 à 2 mm, situés dans les glandes mammaires;

Biopsie à l'aiguille fine sous guidage échographique - utilisée principalement pour extraire le contenu des kystes mammaires;

Biopsie de Trepan à l'aide d'ultrasons - réalisée à l'aide d'un pistolet à biopsie;

Biopsie de trépan par aspiration sous vide - vous permet d'obtenir de gros fragments de tissus;

Biopsie à l'aiguille épaisse - utilisée pour prélever un grand échantillon de tissu;

Biopsie d'incision - consiste à exciser un morceau de tumeur sous anesthésie locale;

Biopsie d'excision - une mini-opération dans laquelle le chirurgien enlève la tumeur entière ou en excise une partie.

Etude pathomorphologique

Les morphologues de l'hôpital Yusupov mènent une étude pathomorphologique de morceaux de tissus pathologiquement modifiés à l'aide d'un équipement spécial.

Dermatoscopie

La dermatoscopie permet de déterminer la nature des lésions cutanées. L'étude est nécessaire s'il y a un grand nombre de grains de beauté pigmentés sur la peau, des changements de forme, de couleur. Il peut détecter un cancer de la peau, un mélanome à un stade précoce..

Quand aller pour le dépistage du cancer

Pour subir une étude approfondie afin d'exclure le processus tumoral, contactez des oncologues de l'hôpital Yusupov. Le dépistage du cancer est requis dans les cas suivants:

Après avoir atteint l'âge de quarante ans;

En présence d'une prédisposition héréditaire aux néoplasmes malins;

En cas de séjour dans une zone écologiquement défavorable;

Avec une surcharge émotionnelle constante, du stress;

Si au cours du travail une personne entre en contact avec des substances nocives.

Pour prendre rendez-vous avec un médecin de la clinique d'oncologie, appelez le numéro de téléphone du centre de contact n'importe quel jour de la semaine. L'enregistrement se fait 24h / 24.