Cancer mammaire

Teratoma

Le cancer du sein est une tumeur maligne dans la région du sein..

C'est le cancer le plus fréquent chez les femmes et survient le plus souvent après 40 ans. Dans environ 1% des cas, ils tombent malades avec des hommes. Un seul sein est affecté au départ.

Des mammographies et des auto-examens réguliers vous permettent de diagnostiquer le cancer du sein en temps opportun. Aux premiers stades, la maladie est traitable..

Synonymes anglais

Cancer du sein, cancer du sein.

Aux stades précoces, le cancer du sein est souvent asymptomatique, avec palpation du sein, un phoque peut être détecté.

Symptômes du sein:

  • bosse dans la poitrine;
  • changer la taille, la forme, les contours de la poitrine;
  • nodules, ulcères, "peau d'orange" sur la peau de la poitrine, rougeur, desquamation de la peau;
  • écoulement des mamelons;
  • mamelons rétractés, déformation de l'aréole, repositionnement des mamelons.

Informations générales sur la maladie

Le cancer du sein est une tumeur maligne formée de cellules mammaires..

La glande mammaire se compose de 15 à 20 lobules situés radialement par rapport au mamelon. Ils sont entourés de tissu conjonctif et adipeux lâche. Chaque lobule est une glande tubulaire avec un conduit de lait s'ouvrant sur le dessus du mamelon avec des pores laiteux. Le mamelon est destiné à l'allaitement maternel et est entouré d'une aréole - une zone pigmentée sous la forme d'un cercle qui définit le mamelon.

Le cancer du sein est le type de cancer le plus courant chez les femmes. Sa prévalence augmente avec l'âge, à partir de 40 ans, et atteint un pic en 60-65 ans. Dans 1% des cas, le cancer du sein survient chez l'homme. En règle générale, une seule glande est affectée..

Avec le cancer, les cellules mammaires saines se transforment en cellules cancéreuses. Normalement, les cellules apparaissant en bonne quantité meurent à un certain moment, laissant la place à de nouvelles. Les cellules cancéreuses commencent à se développer de manière incontrôlable, sans mourir au bon moment. À la suite de l'accumulation de ces cellules, une tumeur se forme. Les cellules cancéreuses peuvent métastaser - se propager au-delà du foyer principal. En particulier, le cancer du sein métastase le plus souvent les ganglions lymphatiques, le foie, les poumons, les os, le cerveau et la peau..

Le développement du cancer du sein est associé à des mutations génétiques, à une prédisposition héréditaire, à l'obésité et à une exposition aux hormones ou à la radiothérapie..

Les principaux types de cancer du sein se distinguent selon les types de cellules affectées..

  • Cancer épithélial. Dans la plupart des cas, le cancer affecte les cellules épithéliales de la glande mammaire, tapissant les canaux lactifères ou les lobules. Avec ce type de cancer, la tumeur peut être localisée dans les canaux ou les lobules, sans se propager à d'autres tissus, cette forme de cancer est appelée carcinome canalaire in situ et carcinome lobulaire in situ. Cependant, au fil du temps, le cancer qui se produit dans les canaux et les lobes de la glande mammaire peut se propager à l'extérieur de ces zones, affectant les tissus voisins et formant des métastases. Cette forme de cancer est appelée carcinome canalaire invasif et lobulaire invasif..
  • Maladie de Paget. Avec ce type de cancer, le cancer canalaire affecte la peau recouvrant le mamelon et l'aréole et est associé à des lésions cutanées inflammatoires. Dans le même temps, des cellules de Paget malignes sont présentes dans l'épiderme.

Stades du cancer du sein

1) Une tumeur cancéreuse pouvant atteindre 2 cm est située dans le sein.

2) Une tumeur cancéreuse de 2 à 5 cm se propage à l'extérieur du sein, affectant les ganglions lymphatiques axillaires situés du même côté que la tumeur.

3) La tumeur cancéreuse se développe, le cancer se propage à l'extérieur du sein, les tissus voisins, les ganglions lymphatiques intrathoraciques peuvent être affectés.

4) Le cancer se propage à l'extérieur du sein, affectant la région axillaire et les ganglions lymphatiques intrathoraciques. Les ganglions lymphatiques supraclaviculaires, les poumons, le foie, les os et le cerveau peuvent être affectés..

Qui est à risque?

  • Femmes après 40 ans. Le risque de développer un cancer du sein augmente avec l'âge, atteignant un pic en 60-65 ans.
  • Femmes qui ont déjà eu un cancer d'un sein - le risque de développer un cancer du deuxième sein dans ce cas augmente.
  • Les femmes dont les menstruations ont commencé avant l'âge de 12 ans et les femmes avec un début tardif de ménopause (après 52 ans). Plus vos règles sont longues, plus le risque de tomber malade est élevé.
  • Femmes ayant une prédisposition héréditaire au cancer du sein.
  • Femmes ayant une prédisposition génétique à développer la maladie. Avec des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2, le risque de développer un cancer du sein est considérablement augmenté..
  • Femmes obèses. Le tissu adipeux favorise les œstrogènes, ce qui peut stimuler la croissance de certains types de cancer du sein..
  • Les femmes qui n'ont jamais accouché, ainsi que les femmes qui ont ensuite donné naissance à leur premier enfant (après 30 ans).
  • Femmes sous hormonothérapie après la ménopause - l'arrêt définitif des menstruations.
  • Femmes ayant été exposées à des radiations.

Des auto-examens réguliers et des mammographies programmées contribuent à la détection du cancer du sein aux stades précoces et au traitement ultérieur réussi. Il est recommandé à toutes les femmes après 40 ans de passer une mammographie au moins une fois tous les deux ans..

Si un cancer du sein est suspecté, une mammographie est d'abord effectuée, le niveau de marqueurs tumoraux est déterminé et une échographie est également effectuée. Le diagnostic est confirmé par biopsie. Ensuite, des études sont menées visant à déterminer le stade de la maladie et à identifier les métastases.

Marqueurs tumoraux dans le sang:

Les marqueurs tumoraux sont des protéines dont le niveau peut augmenter en raison du développement d'un cancer. Cependant, leur concentration est également augmentée dans un corps sain. Par conséquent, la détermination du niveau de marqueurs tumoraux est utilisée comme méthode auxiliaire pour le diagnostic du cancer, pour le diagnostic de la rechute de la maladie et pour évaluer l'efficacité de son traitement.

Autres méthodes de recherche

  • La mammographie est un examen aux rayons X sur un équipement spécialement conçu. Il vous permet d'établir la présence d'une tumeur, de déterminer sa taille et son emplacement.
  • Diagnostic échographique (échographie). Les données obtenues au cours de l'étude complètent les résultats de la mammographie.
  • Biopsie - consiste à prélever un échantillon de tissu pour un examen ultérieur en laboratoire. Seulement, il vous permet de diagnostiquer en toute confiance le cancer du sein et de déterminer son type..
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM) et tomodensitométrie (TDM).
  • Après la détection du cancer du sein, son stade est établi, des métastases sont détectées. Il peut être réalisé:
    • mammographie d'un sein sain;
    • radiographie pulmonaire;
    • densitométrie (scintigraphie osseuse pour mesurer leur densité) - si une métastase cancéreuse est suspectée dans l'os.
  • Identification des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Chez les femmes présentant de telles mutations, la probabilité de développer un cancer du sein est de 60 à 80%.

En fonction des caractéristiques du corps, du stade et du type de cancer, la stratégie optimale pour son traitement est choisie.

  • Chirurgie. Dans la plupart des cas, dans le traitement du cancer du sein, toute la glande mammaire est retirée - une telle opération est appelée mastectomie. Une mastectomie peut impliquer l'ablation du tissu mammaire - lobules, canaux, tissu adipeux et peau, y compris le mamelon et l'aréole - ou peut être radicale lorsque les principaux muscles de la poitrine et des ganglions lymphatiques environnants sont coupés avec les tissus de la glande mammaire.
  • Radiothérapie (peut être effectuée avant et après la chirurgie). Il est externe et interne, avec un rayonnement externe agissant à l'extérieur, avec interne (curiethérapie) un appareil spécial rempli de matières radioactives est placé à côté de la tumeur cancéreuse.
  • Chimiothérapie - prendre des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Il peut être combiné avec d'autres traitements..
  • Hormonothérapie - bloquant la sécrétion d'œstrogènes et de progestérone, qui stimulent la croissance tumorale. Parfois, il est utilisé après la chirurgie, conjointement avec une radiothérapie et une chimiothérapie..
  • Diagnostic précoce du cancer du sein. Une mammographie régulière est recommandée. Vous pouvez également effectuer un examen indépendant de la poitrine, qui consiste à le sonder soigneusement et à l'examiner. Si des phoques sont trouvés, consultez immédiatement un médecin.
  • Refus de l'hormonothérapie après le début de la ménopause (arrêt complet des règles).
  • Maintenez un poids normal. L'obésité augmente le risque de développer un cancer du sein, vous devez donc maintenir un poids santé grâce à une bonne nutrition et à de l'exercice..
  • Activité physique pendant au moins 30 minutes chaque jour.
  • Réalisation d'une étude génétique pour détecter des mutations dans les gènes (BRCA1 ou BRCA2) afin de déterminer le risque de développer un cancer du sein.

Tests recommandés

  • Analyse sanguine générale
  • Créatinine sérique
  • Calcium sérique
  • Aspartate aminotransférase (AST)
  • Alanine aminotransférase (ALT)
  • CA 15-3
  • CA 125
  • CYFRA 21-1
  • CA 72-4
  • Antigène embryonnaire cancéreux (CEA)
  • Gène 1 du cancer du sein (BRCA1). Identification de la mutation 185delAG (trouble de la structure des protéines)
  • Gène 1 du cancer du sein (BRCA1). Identification de la mutation 4153delA (trouble de la structure des protéines)
  • Gène 1 du cancer du sein (BRCA1). Identification de la mutation 5382insC (trouble de la structure des protéines)
  • Gène du cancer du sein 2 (BRCA2). Identification de la mutation 6174delT (violation de la structure protéique)

Diagnostic du cancer du sein. Réponses à six questions clés

Selon l'Organisation mondiale de la santé, le cancer du sein est la forme d'oncologie la plus courante chez les femmes. 800 000 à 1 million de nouveaux cas dans le monde.

Au premier soupçon de cancer du sein ou d'anomalies de la mammographie, il est nécessaire de consulter un médecin pour une analyse plus approfondie.

Quoi de mieux: mammographie ou échographie mammaire?

Répondez sans ambiguïté à la question "Quel est le meilleur: la mammographie ou l'échographie?" - impossible, car ces procédures sont effectuées pour différentes indications. La mammographie est une radiographie du sein montrant des changements dans les glandes mammaires au cours des 1,5 à 2 dernières années. Il est recommandé aux femmes de plus de 40 ans de subir une mammographie tous les 1 à 2 ans..

Les médecins conseillent aux femmes de moins de 35 ans de subir une échographie mammaire. Dans cet intervalle d'âge, le sein a des tissus plus denses, ce qui signifie que la mammographie n'est pas si efficace. L'échographie utilise des ondes sonores à haute fréquence pour imager l'intérieur de la poitrine, montrant toute condensation ou anomalie. L'échographie aide également à voir le liquide dans la poitrine ou les tumeurs solides..

Une biopsie est-elle requise pour le cancer du sein?

Une biopsie est une procédure lorsqu'un échantillon de tissu est vérifié pour les cellules infectées. Avec le cancer du sein, une échographie des ganglions lymphatiques axillaires est également prescrite. Une biopsie peut être réalisée de différentes manières, cela dépend de l'état du corps. Cependant, les indications pour elle n'existent pas toujours.

écoulement des mamelons;

nodule dense dans la glande mammaire;

lésions cutanées suspectes (ulcères);

desquamation, creux, couleur inhabituelle du tégument dans la zone du mamelon;

taches de rayons X.

Quels sont les types de biopsie mammaire?

Biopsie à l'aiguille fine - à l'aide d'une petite aiguille, un échantillon de cellules mammaires est prélevé sans retirer une zone spécifique de tissu. Souvent utilisé pour pomper du kyste bénin.

Une biopsie à l'aiguille épaisse est la procédure la plus courante. Un échantillon de cellules est prélevé avec une aiguille de grand diamètre sous anesthésie locale. Souvent, la ponction à l'aiguille élevée s'accompagne d'une échographie pour prévenir le carcinome canalaire in situ. Il s'agit d'un stade précoce du cancer du sein, il est non invasif - il ne s'étend pas au-delà du canal lactifère.

Biopsie sous vide - les cellules sont prélevées à côté de la tumeur. L'aiguille est fixée à un tube souple, un vide est créé, ce qui vous permet d'obtenir une grande quantité de tissu sans réintroduction. Si nécessaire, une tumeur bénigne est entièrement retirée en une seule session..

Existe-t-il d'autres méthodes pour diagnostiquer le cancer du sein?

Si les résultats des tests et des biopsies sont positifs, un examen détaillé est nécessaire pour déterminer le stade de la maladie et le traitement ultérieur.

La tomodensitométrie (TDM), la radiographie pulmonaire et l'échographie hépatique sont nécessaires pour déterminer l'étendue des cellules cancéreuses..

L'IRM est nécessaire pour affiner les résultats ou évaluer l'état du sein.

S'il est probable que les cellules cancéreuses affectent le tissu osseux, une ostéoscintigraphie doit être réalisée (étude du métabolisme osseux). Avec ce scanner, une substance contenant une petite quantité d'isotopes est injectée dans une veine. Il est absorbé dans l'os s'il présente des métastases. Les zones affectées sont affichées à l'écran..

La mammographie est incluse dans le programme d'assurance médicale obligatoire?

Le dépistage du cancer du sein chez un mammologue fait partie du programme d'assurance maladie obligatoire. Chaque femme de plus de 35 ans doit subir une mammographie et un examen visuel au moins une fois par an..

Cependant, toutes les autres procédures pour un cancer du sein suspecté, hélas, devront probablement être payées. Dans le meilleur des cas, vous ne pouvez obtenir une radiographie pulmonaire que gratuitement..

Comment traiter le cancer du sein?

Le cancer du sein se manifeste sous diverses formes et étapes. Un examen supplémentaire est nécessaire pour comprendre comment les cellules cancéreuses réagiront aux médicaments. En conséquence, un traitement approprié sera prescrit..

Alors que certains types de cellules cancéreuses sont stimulés par des hormones, d'autres se développent avec une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique. Dans de tels cas, une thérapie ciblée est utilisée. Des molécules cibles (ciblées) bloquent la croissance des cellules cancéreuses.

Tests de cancer du sein

Articles d'experts médicaux

Il est impossible d'imaginer le diagnostic de cancer sans passer de tests, et les tests de cancer du sein sont inclus dans la liste des études obligatoires réalisées après la mammographie.

Mais la stratégie de traitement n'est pas déterminée par un test sanguin pour le cancer du sein, mais par une analyse immunohistochimique du matériel de biopsie tumorale.

Qui contacter?

Un test sanguin pour le cancer du sein

Quelles informations sur l’état de santé de la patiente l’analyse sanguine générale du cancer du sein donne-t-elle au médecin? Il s'agit d'une donnée objective sur:

  • le nombre de leucocytes dans le sang et leur composition (formule leucocytaire);
  • indicateur de couleur du sang (teneur relative en hémoglobine dans un globule rouge);
  • numération plaquettaire et numération des granulocytes;
  • le volume de globules rouges (hématocrite), le taux de leur dépôt (ESR) et le niveau de jeunes globules rouges (réticulocytes);
  • taux d'hémoglobine (HGB).

Selon les experts, un test sanguin général pour le cancer du sein n'a pas de valeur diagnostique pour évaluer une éventuelle oncologie aux premiers stades, mais donne une idée de l'état fonctionnel de la moelle osseuse.

Un test sanguin biochimique pour le cancer du sein montrera le niveau d'électrolytes (potassium et calcium) et d'enzymes (phosphatase alcaline), qui peuvent être anormaux dans le cas de métastases tumorales. Cependant, des changements dans leurs niveaux sont souvent observés dans de nombreuses pathologies, et donc le diagnostic du cancer du sein nécessite d'autres tests..

Marqueurs de tumeurs du cancer du sein

Aujourd'hui, la norme diagnostique en oncologie est l'étude du sang veineux pour la présence et le niveau de protéines produites par les cellules cancéreuses qui sont perçues par le système immunitaire comme des antigènes. Ceci est l'analyse des marqueurs tumoraux du cancer du sein (CA ou marqueur tumoral).

Le marqueur CA 15-3, selon les règles de diagnostic de l'Association internationale des oncologues, ne s'applique pas aux antigènes spécifiques du cancer du sein, car son taux sanguin est également élevé chez les patients atteints de néoplasmes malins dans les poumons, le pancréas, le foie, la vessie, les ovaires et l'utérus.

Comme le montre la pratique, il est peu probable que le marqueur du cancer CA 27.29 puisse également être considéré comme spécifique du cancer du sein, car une augmentation de sa teneur plasmatique peut être notée avec des modifications fibromateuses de la poitrine, avec une inflammation de l'endomètre et du kyste ovarien.

L'analyse des marqueurs tumoraux du cancer du sein peut inclure le test CEA - antigène carcinoembryonnaire (antigène carcinoembryonnaire). Mais il est déterminé dans pas plus de 30% des cas de cancer du sein. De plus, sa teneur en sérum sanguin peut augmenter dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques, l'hypothyroïdie, la colite ulcéreuse, l'entérite granulomateuse (maladie de Crohn), la pancréatite et la cirrhose. Donc, ce test sanguin pour le cancer du sein n'est pas fiable à la fois pour le diagnostic et comme test de dépistage pour la détection précoce du cancer.

Analyse immunohistochimique du cancer du sein

Le test IHC (ImmunoHistoChemistry) - une analyse immunohistochimique du cancer du sein - est effectué en examinant un échantillon de tissu tumoral obtenu par biopsie ou après élimination du néoplasme dans le sein.

L'analyse de her2 dans le cancer du sein est la définition du récepteur du facteur de croissance épidermique humain, c'est-à-dire le récepteur de la tyrosine kinase du facteur de croissance épidermique (deuxième type), qui est situé sur les membranes cellulaires du tissu tumoral. S'il y a une expression accrue des récepteurs her2 (résultat du test 3+), alors le test IHC montre «her2 positif»: une tumeur maligne est en cours de croissance. Si l'indicateur est de 0 à 1+, alors her2 est négatif; l'indicateur 2+ est considéré comme limite.

Il existe également une analyse immunohistochimique du cancer du sein (test IHC) pour l'expression des récepteurs des œstrogènes (ERS) et de la progestérone (PRS) par les cellules tumorales du sein. Lorsque le nombre de ces récepteurs est important (indicateur 3), la croissance des cellules cancéreuses est «nourrie» par les hormones. Indicateur 0 - il n'y a pas de récepteurs hormonaux (c'est-à-dire une tumeur hormono-négative); 1 - une petite quantité d'ERS et de PRS; 2 - moyen.

La présence de récepteurs aux œstrogènes (ERS) est un marqueur pronostique faible pour l'issue clinique de la maladie, mais elle est importante pour l'hormonothérapie..

Analyse génétique du cancer du sein

Il a été constaté que dans les cellules tumorales, la synthèse des récepteurs du facteur de croissance épidermique (her2) se produit avec une activité génique accrue. Dans les cellules de biopsie, leur activité peut être détectée en analysant les poissons atteints de cancer du sein, plus précisément le test FISH (Fluorescence In Situ Hybridization).

L'hybridation par fluorescence à un endroit donné (in situ) est une méthode cytogénétique utilisant le principe du marquage fluorescent des sondes (séquences d'ADN courtes) et les étudiant par microscopie à fluorescence. L'étude permet de détecter la présence de séquences d'ADN spécifiques sur les chromosomes et d'établir leur localisation, ainsi que des cibles d'ARN spécifiques dans les cellules des tissus tumoraux.

Ce test visualise des structures génétiques spécifiques dans les cellules cancéreuses des tissus. Plus les cellules ont de copies supplémentaires du gène her2, plus ces cellules ont de récepteurs her2; les récepteurs reçoivent des signaux qui stimulent la croissance des cellules atypiques.

Cependant, les oncologues notent des écarts importants entre les résultats de l'analyse immunohistochimique du cancer du sein (test IHC) et le test FISH. Bien que l'analyse des poissons pour le cancer du sein puisse être utilisée pour identifier spécifiquement les tumeurs.

Le test Oncotype DX examine 21 gènes pour évaluer le risque de récidive du cancer œstrogénodépendant de stade I ou II, et fournit également la base pour décider de l'utilisation de la chimiothérapie en plus de la thérapie hormonale..

Une analyse génétique pour une prédisposition au cancer du sein est une étude des gènes BRCA1 (sur le 17e chromosome) et BRCA 2 (sur le 13e chromosome), visant à identifier leurs anomalies héréditaires.

Une analyse des risques de cancer du sein (mutation des gènes BRCA1 et BRCA 2) est réalisée sur des échantillons de sang ou de salive et peut donner plusieurs résultats possibles: positifs, négatifs ou incertains. Mais même un résultat positif de cette analyse ne peut pas indiquer si une personne contractera un cancer et quand. Par exemple, certaines femmes dont l'issue est positive restent en bonne santé..

Soit dit en passant, il n'y a aucune preuve de l'efficacité de la mastectomie préventive bilatérale pour réduire la probabilité de cancer du sein, qui a révélé une analyse du risque de développer un cancer du sein ou des antécédents familiaux de cancer.

Décryptage d'un test sanguin pour le cancer du sein

Une étape extrêmement cruciale dans la recherche en laboratoire est le décodage et l'interprétation des résultats des tests. Le principe sur lequel se base le décodage d'un test sanguin pour le cancer du sein est de déterminer le niveau de marqueurs tumoraux et de le comparer avec des indicateurs normatifs.

Par exemple, un indicateur inférieur à 30 unités / ml est reconnu comme un niveau normal du marqueur tumoral CA 15-3, et un niveau supérieur à 31 unités / ml peut indiquer l'oncologie. Compte tenu de la non spécificité de ce marqueur tumoral, ce test est utilisé pour contrôler la maladie pendant le traitement. La norme du marqueur tumoral CA 125 est de 0 à 35 u / ml, CA 27,29 est inférieure à 38 u / ml. En général, des niveaux de marqueur tumoral supérieurs à 100 unités / ml indiquent une oncologie claire..

Il convient de garder à l'esprit que chez un tiers des patients dans les 30 à 90 jours après le traitement, les résultats de l'analyse des marqueurs tumoraux sériques CA 27.29 sont augmentés, donc pour effectuer un deuxième cycle de chimiothérapie, cette analyse ne doit être effectuée que 2 à 3 mois après le traitement..

Et pour l'antigène carcinoembryonnaire CEA, un indicateur normal chez les non-fumeurs est le niveau de moins de 2,5 ng / ml, et chez les fumeurs - jusqu'à 5 ng / ml. En règle générale, CEA> 100 indique un cancer métastatique (stades III-IV) ou une rechute de cancer après le traitement.

Test de cancer du sein

De l'oncologie, des milliers de personnes d'âges différents meurent chaque année. Le cancer du sein est l'un des types d'oncologie qui occupe la première place dans la liste des maladies mortelles. Cette maladie devient de plus en plus malade chez les femmes de moins de 30 ans.

Un diagnostic rapide de la maladie contribue à l'effet positif du traitement de cette pathologie. La détection d'une tumeur au stade de sa formation est désormais possible grâce aux analyses de sang. Avec leur aide, vous pouvez identifier à la fois la maladie elle-même et sa prédisposition..

En présence de symptômes indiquant une possible inflammation de la glande mammaire, une femme doit immédiatement consulter un mammologue pour un examen ultérieur.

Cet examen comprend:

  • mammographie,
  • histologie,
  • échographie du sein.
  • test sanguin pour les signes d'oncologie.

Des analyses de sang

Le développement de l'oncologie mammaire s'accompagne d'une détérioration du bien-être et d'une modification du nombre de composants sanguins. Par conséquent, lors du diagnostic, il convient de prêter attention aux tests sanguins suivants:

  • analyse génétique;
  • analyse générale;
  • analyse spectrale;
  • biochimique.

Test sanguin génétique

Si un cancer du sein est détecté chez les proches parents de la patiente, le mammologue lui demandera de subir un test pour détecter la prédisposition héréditaire de la patiente au cancer du sein.

Si l'étude révèle des mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2, la probabilité de la maladie est considérablement augmentée. La mutation la plus courante est le gène BRCA1. Chez les patients présentant une mutation de ce gène, s'il y a des antécédents familiaux chargés, le risque de la maladie augmente, la probabilité est de 87%.

Avec tout cela, chez les femmes dont les proches souffrent d'un cancer du sein, les mutations BRCA ne se produisent pas dans tous les cas. Un gène mutant peut être transmis par héritage à toute personne, quel que soit son sexe.

L'objectif principal de cette étude est exprimé dans la détermination de la probabilité d'une pathologie, qui, à son tour, permettra un traitement rapide.

Avant qu'une femme subisse cette étude, il est nécessaire de consulter un généticien. Il expliquera la nécessité de réussir cette étude et soulignera les nuances existantes..

Analyse sanguine générale

En utilisant un test sanguin clinique (général), le niveau de leucocytes, d'hémoglobine et d'ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes) est mesuré.

Un test sanguin clinique vous permet de constater l'écart des indicateurs par rapport à la norme. Une augmentation de la composition quantitative des leucocytes informe de la survenue d'un processus inflammatoire. Dans ce cas, le taux de sédimentation érythrocytaire (ESR) augmente. Cet indicateur ne peut pas être normalisé avec des antibiotiques. Le début de l'oncologie est également signalé par une carence en protéines contenant du fer.

De tels écarts par rapport à la norme des indicateurs de base peuvent être observés dans un certain nombre de maladies accompagnées de processus inflammatoires. Pour poser un diagnostic final, un certain nombre d'études sont nécessaires, sans lesquelles il ne faut pas supposer qu'il s'agit d'oncologie.

Analyse spectrale du sang

Ce type de recherche est apparu relativement récemment. Avec son aide, ils obtiennent les informations les plus précises sur l'oncologie qui a surgi. La précision de cette méthode est de 93%. Cette analyse vise à identifier la maladie, à diagnostiquer les néoplasmes malins, et permet également une prévention et un traitement efficace..

Un test sanguin spectral est une spectrométrie de Fourier infrarouge du sérum sanguin: le sérum est absorbé par le spectre infrarouge. Après le diagnostic, des instruments spéciaux doivent afficher la composition moléculaire du sérum.

Cette méthode présente plusieurs avantages par rapport aux autres:

  • Il est pratique et sûr pour les patients;
  • est en même temps un remplacement pour plusieurs autres méthodes de diagnostic, tandis que plus précis, sûr et vous permet d'identifier la maladie à un stade précoce.

Chimie sanguine

L'objectif de l'étude est de déterminer des marqueurs tumoraux (antigène protéique) - des substances spécifiques qui sont des produits tumoraux produits par les tissus normaux en réponse à l'invasion des cellules cancéreuses. Un marqueur tumoral avec sa formation indique la présence d'un néoplasme dans n'importe quel organe. Le cancer du sein est déterminé par l'antigène CA 15-3. Afin de suivre la dynamique de la maladie, le patient doit suivre cette procédure plusieurs fois.

Les résultats de l'étude fourniront les informations suivantes:

  • localisation tumorale et sa taille;
  • à quel stade est le processus oncologique;
  • réactions du corps à l'invasion des cellules cancéreuses.

Examen histologique

L'examen cytologique (histologique) a une précision de 95 à 98%. Il s'agit d'une biopsie de la glande mammaire, dans laquelle le matériel de test est sélectionné par ponction d'une formation maligne, sans intervention chirurgicale requise..

Un examen cytologique est effectué en moins d'une heure sous anesthésie. Pendant la procédure, le patient ne ressentira pas d'inconfort. La suture n'est pas nécessaire, car l'étude est réalisée en perçant une partie du sein avec une aiguille. Des échantillons de tissus sont prélevés après la chirurgie pour éliminer le cancer. En outre, lors du prélèvement d'échantillons, il est logique d'étudier la décharge du mamelon. La procédure permet une détection rapide de la pathologie aux premiers stades et favorise un traitement positif..

Étude immunohistochimique (IHC)

Une étude immunohistochimique (IHC) est utilisée pour vérifier la présence d'une maladie ou pour évaluer l'efficacité du traitement prescrit. L'IHC est une étude des tissus prélevés par biopsie et colorés avec des réactifs spéciaux.

Une étude immunohistochimique détermine:

  • type de maladie et sa nature;
  • la sensibilité et la résistance des cellules tumorales aux méthodes de thérapie appliquées;
  • la prévalence du processus inflammatoire;
  • la source du processus pathologique (s'il y a des métastases d'origine inconnue);
  • prolifération du cancer.

Cette étude n'a quasiment aucune contre-indication, à l'exception des cas de localisation tumorale dans un endroit inaccessible..

Pour les études immunohistochimiques, des sérums contenant des anticorps sont utilisés. À la suite de l'interaction d'anticorps avec des substances sécrétées par les cellules affectées, une réaction se produit, à la suite de laquelle les antigènes sont déterminés.

Avec l'aide de l'IHC, l'oncologue peut prescrire la thérapie la plus efficace et prédire quel sera le développement de l'oncologie du cancer du sein..

Hybridation par fluorescence (test de poissons)

Le test du poisson est l'une des dernières techniques utilisées pour diagnostiquer le cancer du sein..

L'étude consiste à utiliser des substances fluorescentes (colorantes) qui permettent de visualiser les anomalies chromosomiques en appliquant une solution sur le tissu affecté.

Les troubles génétiques sont très difficiles à étudier au microscope en utilisant des méthodes alternatives, mais le test de Fish vous permet de le faire, ce qui est sa caractéristique. Les résultats de l'étude sont obtenus plus rapidement qu'avec d'autres études, car des cellules non complètement mûries sont utilisées..

L'étude a ses inconvénients:

  • ignorer des mutations génétiques spécifiques;
  • le travail avec certaines parties des chromosomes est impossible en raison de la spécificité des marqueurs;
  • coût élevé de la procédure.

Malgré ses inconvénients, l'hybridation fluorescente est l'une des méthodes les plus précises pour diagnostiquer une tumeur. C'est pourquoi le test du poisson est souvent utilisé lorsque l'on soupçonne un cancer du sein..

Mammographie

La mammographie est la principale méthode de détection du cancer du sein. L'étude mesure la taille de la tumeur, ce qui permet de déterminer son stade: l stade - jusqu'à 2 cm, ll stade - de 2 à 5 cm, lll stade - plus de 5 cm.

L'épaisseur ou l'épaisseur de la peau au-dessus de la tumeur détermine la présence ou l'absence d'œdème cutané. La présence d'un œdème signale le stade III du processus, dans lequel il est impossible de commencer un traitement chirurgical. La mammographie détermine la présence d'autres tumeurs du sein..

Examen échographique (échographie)

L'examen échographique pour l'oncologie du sein est une méthode de diagnostic auxiliaire, avec laquelle il est possible de détecter des métastases dans les ganglions lymphatiques.

En toute confiance au sujet de l'oncologie du sein selon l'échographie peut être déclarée dans les cas suivants:

  • le néoplasme a un contour flou
  • la largeur de la tumeur est égale à sa hauteur.

L'échographie n'est pas une méthode de recherche précise, car l'étude vous permet d'examiner uniquement la zone vers laquelle le capteur est dirigé. Dans le même temps, la qualité du matériel utilisé et l'expérience du médecin menant l'étude sont d'une grande importance..

L'échographie est utilisée pour diagnostiquer l'état des reins et du foie. L'échographie pelvienne est également réalisée pour la pathologie gynécologique..

Tomodensitométrie (TDM)

La tomodensitométrie est l'une des méthodes de recherche les plus modernes et les plus précises, qui est plus précise que l'échographie, la radiographie et la fluorographie.

Portées de la tomodensitométrie:

  • rechercher des métastases dans les poumons, les ganglions médiastinaux et les ganglions lymphatiques parasténaux;
  • pour détecter d'autres tumeurs dans la glande mammaire (au lieu de la mammographie);
  • pour l'examen des os dans la zone de balayage pour les métastases;
  • pour l'étude des ganglions lymphatiques axillaires, sous-claviers et sous-scapulaires.

Emission de positrons et tomodensitométrie (TEP / TDM)

La TEP / TDM est une méthode de diagnostic indolore et non invasive utilisée principalement en oncologie. L'examen aide à déterminer la taille de la tumeur, à planifier la radiothérapie, à trouver des métastases et à évaluer l'efficacité du traitement..

La tomographie par émission de positrons peut détecter les tumeurs malignes aux premiers stades de développement en raison de la capacité du PET à évaluer le taux métabolique dans les cellules du corps.

Imagerie par résonance magnétique (IRM)

L'IRM dans son contenu d'information correspond aux scores CT, alors qu'elle ne supporte pas l'exposition aux radiations, mais est une étude plus coûteuse que la tomodensitométrie.

Selon les résultats de l'IRM, les métastases pulmonaires ne peuvent pas être détectées. Pour diagnostiquer l'intégrité des faisceaux osseux afin de déterminer leur destruction par les métastases, seuls les médicaments modernes conviennent. L'identification des métastases n'est possible que par un médecin expérimenté.

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Marqueur du cancer du sein

Le cancer est le fléau de la société du 21e siècle. La médecine ne s'arrête pas, chaque année de nouveaux médicaments et méthodes de traitement pour diverses maladies sont trouvés et développés. Le médicament, arrêtant irrévocablement la croissance de la tumeur, garantissant une guérison complète, n'a pas été inventé. Les scientifiques de nombreux pays ont du mal à créer un remède ou un vaccin contre le cancer. L'étude fait l'objet d'un médicament américain qui réduit les mutations génétiques responsables de l'apparition d'un processus pathologique chez l'homme..

Statistiques

Les études de l'OMS montrent une reconstitution annuelle du nombre de patients atteints de cancer avec une variété de cancer du sein pour 1,5 million de personnes dans le monde. Environ 400 000 sont mortels. La Russie occupe le huitième rang dans le classement de la fameuse maladie, ajoutant chaque année 54 000 patientes atteintes d'un cancer du sein.

On prévoit que dans un avenir proche, une femme sur huit sera obligée de suivre un traitement pour des pathologies mammaires, parmi les hommes seulement 1 sur 800. Il y a des cas fréquents de détection du cancer du sein à un jeune âge de 20 à 39 ans (âge favorable à la maternité). Ces femmes pourraient accoucher et élever des millions d'enfants.

Des budgets colossaux sont alloués pour la recherche d'un produit médical, pour la prévention du cancer de la population, afin de diagnostiquer cette maladie plus tôt. Soumise à un examen médical en temps opportun (tous les quatre ans en Russie), après le 35e anniversaire de la visite annuelle d'un gynécologue, mammologue, une femme est capable d'éviter le cancer, d'établir sa présence au tout début, avec la probabilité d'une guérison complète.

Parmi les variétés d'oncologie à l'avant-garde de la population féminine du monde se trouve le cancer du sein. La maladie représente le nombre maximum de décès chez les personnes atteintes d'oncologie. Les femmes âgées courent un risque de 65 à 66 ans. Il est alarmant de constater que dans les pays développés, le cancer du sein ne diminue pas mais, au contraire, ne cesse de croître. Le nombre de jeunes patients augmente également. Le cancer du sein rajeunit - la masse des cas chez les femmes de moins de 55 ans (45, 50), il y en a 35.

Le cancer du sein peut-il être guéri?

Comme d'autres types de tumeurs malignes, le cancer du sein est divisé en cinq stades. En conséquence, plus la scène est haute, plus les prévisions sont mauvaises. La guérison complète dépend du moment de la détection, de la santé, de l'âge du patient, de la présence, du type de métastase (unique, multiple), de la sensibilité au traitement des organes métastatiques, des dommages aux systèmes lymphatique et circulatoire.

Avec un diagnostic précoce, un traitement correctement sélectionné, il reste possible de prolonger la vie du patient à partir de cinq ans et plus. L'absence de traitement en temps opportun, l'assistance du personnel médical garantit une durée ne dépassant pas 3-5 ans, seulement 15% du nombre de patients. En pourcentage, plus de 90% vivront plus de cinq ans après les opérations, environ dix à 80%, quinze à 75%.

Selon les étapes, les prévisions ressemblent à ceci:

  • 1er, lorsque la lésion est petite, survivre jusqu'à 95%;
  • 2e, mise au point unique, doublé - 80%;
  • 3e et 4e, forte croissance tumorale; métastases multiples d'organes voisins et éloignés; dommages aux ganglions lymphatiques - respectivement 30 et 10%.

Causes du cancer du sein

La dégradation annuelle de l'environnement, ainsi que l'utilisation de malbouffe à haute teneur en cancérogènes (émulsifiants, stimulants, substituts, colorants), ainsi qu'une prédisposition génétique reconstituent les rangs des femmes atteintes de cancer. Une tumeur maligne du sein ne sélectionne pas spécifiquement une victime, mais les raisons sont calculées qui augmentent parfois les chances:

  • Refus conscient de grossesse, accouchement (prévention, interruption), stérilité.
  • Abus de cigarettes de puberté.
  • Puberté précoce (jusqu'à 12 ans).
  • Extinction tardive de la fonction reproductrice (après 55 ans).
  • Génétique du cancer (l'oncologie chez des parents proches du sang entraîne une prédisposition).
  • Le développement d'une histoire de tumeurs du système reproducteur féminin (à la fois bénin et malin).
  • Forte plénitude et tendance à l'obésité (l'augmentation du poids ralentit les processus métaboliques, provoquant des dysfonctionnements dans le corps).
  • Diabète sucré (utilisation d'insuline et d'autres hormones).
  • Hypertension artérielle.
  • Boisson excessive.
  • Hormonothérapie contraceptive ou thérapeutique de nature prolongée (au moins 10 ans).
  • Sous-vêtements traumatisants inconfortables (trop serrés, avec des éléments métalliques comprimant la poitrine).
  • Naissance tardive.
  • Nombreuses grossesses, accouchements (lorsque le corps n'a pas le temps de récupérer).
  • Exposition aux UV de la glande mammaire (avec bronzage topless).

Depuis les temps anciens, il a été dit que tout doit être fait à temps. Le corps féminin est unique, imprévisible même dans un état sain. La grossesse pour le corps est un stress, personne ne sait quels processus elle peut réveiller. Les femmes modernes recherchent le moment le plus favorable pour la reproduction à la recherche de composants matériels, accouchent pour la première fois en 40. L'évolution de la grossesse chez la femme peut provoquer un dysfonctionnement du corps en raison d'un changement du fond hormonal, de l'apparition de divers défauts d'ADN. En conséquence, un processus pathologique se développe, se transformant progressivement en stade malin.

La glande mammaire est à proximité des ganglions lymphatiques et des vaisseaux sanguins, par conséquent, les cellules pathologiques des systèmes mentionnés sont rapidement peuplées. Avec la lymphe et le sang (lymphogène et homogène), les métastases se dispersent dans différents organes du corps humain.

Signes d'oncologie mammaire

Toute maladie aura des causes profondes. Se produit également dans la glande mammaire. Au départ, la sensibilité du sein, sa structure, sa forme changent. L'oncologie est précédée d'une mastopathie diffuse. La symptomatologie est tellement inexprimée qu'une femme, en raison de son emploi, de sa paresse et de son mépris pour sa propre santé, préfère ne rien voir. Lorsque la douleur survient, va chez le médecin. Quels signes doivent être surveillés lors de la demande de référence à un médecin pour des tests de cancer:

  • l'apparition de bosses denses dans la poitrine (sans inconfort);
  • changement externe dans le sein (volume et forme);
  • transformation de la peau de la glande mammaire (desquamation, apparition de rides, rides, perte de peau);
  • l'apparition d'inconfort qui se transforme en douleur;
  • infusion de mamelon (elle entre), gonflement ou durcissement;
  • saignement des mamelons.

Si une femme a trouvé le seul signe, elle est censée consulter un mammologue pour un examen approfondi. Si vous soupçonnez un développement du processus pathologique de la glande mammaire, une mammographie est prescrite, après quoi il peut leur être demandé de donner du sang aux marqueurs tumoraux. Rappelez-vous, une tumeur maligne du sein se développe relativement rapidement, déjà au premier stade, elle métastase vers les organes voisins. La détection précoce du processus pathologique augmente les chances de guérison complète. Doivent subir des examens médicaux réguliers.

Connaissance des marqueurs tumoraux

Si la suspicion de mammographie est confirmée, la présence d'un compactage incompréhensible est révélée ou une mastopathie diffuse est détectée, le médecin délivre une référence pour un test sanguin qui identifie les marqueurs de tumeurs du sein. Après avoir déchiffré les résultats, le diagnostic sera connu, des études complémentaires seront menées pour clarifier la nature de la pathogenèse..

Le marqueur du cancer du sein est un objet protéique biologique spécifique produit par le système immunitaire d'une femme lorsque des cellules pathologiques apparaissent..

Avec la manifestation de néoplasmes pathogènes, le corps réagit en produisant des hormones spéciales, des anticorps spécifiques, des protéines ou réagit en augmentant les niveaux de substances existantes. La science connaît 200 marqueurs tumoraux; dans la pratique médicale, ils sont utilisés en plus petites quantités. L'oncologue a un tableau où tous les indicateurs sont entrés. Lors du déchiffrement, le médecin examine l'apparition / l'augmentation du produit protéique pour déterminer le site du cancer.

Dans le cancer du sein, certaines marques se distinguent:

  • Marqueurs protéiques (CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125);
  • CEA;
  • TPA, TPS;
  • Protéine p53;
  • Her2Neu;
  • Ki67;
  • ER / PR;
  • VEGF;
  • PD-1, PDL-1 et PDL-2;
  • PC-M2;
  • BRCA1 et BRCA2.

Nous les considérerons séparément pour comprendre la notation.

CA 15-3, CA 27-29, CA 72-4, CA 125

Marqueurs de sérum protéique:

  • CA - antigène glucidique 15-3, marqueur tumoral du cancer du sein, situé sur le tissu excréteur tégumentaire et sur le tissu superficiel des canaux lactifères. Il est produit par des cellules saines. Une valeur accrue indique la présence d'un processus pathologique. Norme - moins de 31 unités / ml.
  • CA 27-29 - l'indicateur indique la présence d'un cancer du sein, mais peut être plus élevé que la normale pendant la grossesse, un kyste dans l'ovaire et d'autres formations bénignes. Dans un corps sain, pas plus de 38-40 U / ml.
  • Le CA 72-4 est un antigène spécifique produit en grande quantité par une tumeur maligne. Séparément non étudié, indique un néoplasme (présence de cellules pathogènes), mais pas le lieu de leur localisation.
  • CA 125 - appelée glycoprotéine, qui est contenue sur la muqueuse utérine sous une forme saine et apparaît sur une tumeur du tégument ovarien. Chez une femme en bonne santé, l'indicateur est inférieur à 35 U / ml.

Antigène tumoral embryonnaire cancéreux, indicateur tissulaire. Cette substance protéique est utilisée pour surveiller le site du cancer. Dans le diagnostic des stades précoces n'est pas utilisé. Sans pathologies ne dépasse pas 3,8 ng / ml.

TPA, TPS

Les cytokératines sont transformées par une tumeur du sein, également par un certain nombre de néoplasmes pathogènes de la tête, des poumons et du tractus gastro-intestinal. La norme de TPA ne dépasse pas 75 U / ml.

Protéine p53

La présence de cette protéine indique un processus rapide de croissance et de division cellulaire. Il devient actif lorsque l'ADN est endommagé. Le contenu élevé suggère que le processus malin progresse et métastase.

Une molécule de protéine (récepteur), qui est impliquée dans le processus de croissance, de restauration, de division des cellules mammaires sans pathologies. C'est un stimulant (accélérateur). Mais à la suite de l'erreur, il favorise également une croissance accrue des cellules malignes.

En utilisant les transformations de ce marqueur, le degré de prolifération tumorale (croissance) est montré. Indiqué en pourcentage. Elle n'est réalisée qu'en conjonction avec l'analyse de la protéine p53. La présence de cette substance détermine la possibilité de réapparition d'un cancer..

ER / PR

Les hormones (Er et Pr) sont impliquées dans la synthèse des protéines au cours de la croissance tumorale. L'analyse des biomatériaux explore la transformation de ces composants. Le marqueur tumoral détermine la sensibilité hormonale de la tumeur à l'œstrogène ou à la progestérone. Un test de leur présence est souvent effectué pour comprendre si l'hormonothérapie peut être utilisée pour le traitement..

À mesure que la tumeur se développe, le réseau de vaisseaux sanguins qui alimente les cellules pathogènes se développe. La protéine qui favorise la croissance des cellules tapissant l'intérieur des vaisseaux est le VEGF. C'est l'indice de croissance des vaisseaux cancéreux - s'il est élevé (100) - cela signifie que la tumeur se développe rapidement, avec une valeur faible (35) - le processus est lent.

PD-1, PDL-1 et PDL-2

Cette substance, qui transforme les cellules cancéreuses - un ligand, inhibe le système immunitaire en se liant à un lymphocyte..

Il s'agit d'un type de marqueur tumoral relativement nouveau avec l'enzyme pyruvate kinase (PK-M2), conçu pour confirmer la présence d'un cancer. Un dépassement de 15 UI / ml indique clairement une croissance incontrôlée de cellules malignes, confirme la présence d'une tumeur maligne.

BRCA1 et BRCA2

Un marqueur génétique de tumeur qui détecte les mutations causées par des dommages au matériel génétique. Il est utilisé pour déterminer le cancer de l'ovaire. En d'autres termes, dans ce contexte, l'indicateur révèle une prédisposition génétique à une tumeur maligne de la glande mammaire. Résultat d'analyse - une description de la présence ou de l'absence de mutations.

Le décodage des indicateurs doit être professionnel, parfois un marqueur raye le résultat d'un autre. Seul un médecin qualifié est en mesure d'établir correctement une connexion entre tous les marqueurs. La possibilité d'erreurs n'est pas non plus exclue. Par conséquent, invariablement, le médecin prescrira une ponction mammaire.

Pour déterminer la poursuite du traitement, sa faisabilité, l'utilisation de l'hormonothérapie ou du cancer du sein (résection mammaire) dépend en grande partie des niveaux d'oestrogène ou de progestérone dans le corps de la femme. Parfois, l'utilisation d'hormones donne une guérison complète, et dans un autre cas, les doses de choc ne peuvent pas aider. Par conséquent, un traitement complexe est indiqué.

Un test sanguin pour ces indicateurs est effectué à plusieurs reprises. Après un traitement hormonal, une chimiothérapie, une radiothérapie est nécessaire, car ils identifient la probabilité d'une rechute à l'avenir.

Les oncomarkers sont très informatifs, non seulement pour déterminer la présence / absence d'un processus pathogène, mais aussi dans certains cas:

  • Pour le diagnostic le plus précoce possible, lorsque la tumeur elle-même est à peine palpable ou considérée comme une mastopathie.
  • Pour prédire l'évolution de la maladie (VEGF) et choisir le complexe de traitement le plus économe.
  • Le choix des médicaments (ER / PR - peut vérifier l'efficacité de l'hormonothérapie).
  • Supervision des patients qui ont subi un traitement mais qui ne se sont pas remis de la chirurgie (Ki67).
  • Vérifier et surveiller le traitement si la chirurgie n'est pas possible.

Résultats de test corrects = lectures précises

Des centaines de méthodes innovantes de détection du cancer sont développées chaque année à l'aide de combinaisons de divers indicateurs oncologiques. De nouvelles méthodes de traitement d'une tumeur et de contrôle de la régénération tissulaire après traitement sont recherchées. Dans le même temps, en passant les tests, vous devez comprendre que pour effectuer des tests sur certains marqueurs, vous avez besoin d'un équipement de haute précision, d'un personnel attentif et d'un patient non moins attentif. Les analyses de sang seules ne sont souvent pas informatives en termes de présentation d'un tableau complet de la maladie.

Tout le monde, avec une certitude absolue, n'indique pas la présence d'une tumeur maligne. Parfois, la grossesse, l'allaitement, les prédispositions chroniques ou génétiques, les infections, brossent un faux tableau. N'essayez pas de déchiffrer l'analyse vous-même. Un spécialiste peu expérimenté a un risque d'erreur, même les maîtres de leur propre entreprise font des inexactitudes. Cette analyse est influencée par des facteurs externes, tels qu'une mauvaise préparation. Par conséquent, avant de donner du sang au marqueur tumoral, le patient doit savoir que vous devez arrêter:

  • Sexe 5-7 jours avant l'étude.
  • Mangez des aliments riches en matières grasses.
  • Il y a des plats épicés et salés.
  • Activité physique en 3 jours.
  • Réception des médicaments en 24 heures.
  • Boire de l'alcool en 5-7 jours.
  • Fumer en 40-60 minutes.

En observant les règles, vous devez venir l'estomac vide le jour de l'accouchement (cela devrait prendre 8-12 heures après avoir mangé), garder dans les 9-10 heures du matin. S'il est impossible d'arrêter l'utilisation de médicaments, il est nécessaire de dire au médecin leur nom et leur posologie.

Test de cancer du sein

Gène du cancer du sein

Par conséquent, la possibilité d'un diagnostic précoce de l'oncologie, même aux stades initiaux, est d'une grande importance. En plus du test sanguin bien connu pour le cancer du sein pour le marqueur tumoral CA 15.3, les tests génétiques jouent un rôle important pour les oncologues. Les mutations des gènes BRCA 1 et 2 sont connues pour causer environ 30 à 40% des cas familiaux (héréditaires) de cancer du sein (CB) et plus de 90% des cancers de l'ovaire.

L'une des méthodes efficaces qui contribuent au diagnostic précoce de ces maladies est une analyse génétique pour une prédisposition aux mutations du gène du cancer du sein et de l'ovaire - BRCA1 et BRCA2. Il vous permet de confirmer la présence d'une prédisposition héréditaire, ce qui vous permet de prendre des mesures pour sa prévention rapide et / ou son diagnostic précoce au stade initial de développement.

En plus de l'oncologie du sein féminin, des mutations du gène BRCA1 se manifestent dans le cancer de l'ovaire et les deux types de tumeurs se développent plus tôt que dans le cancer du sein non héréditaire. Ainsi, la présence de mutations dans ces gènes peut augmenter la probabilité de cancer du sein de plus de 5 fois et de cancer de l'ovaire de 10 à 25 fois.

L'âge moyen de développement de la maladie est réduit à 35-30 ans. Plus la personne est âgée, plus le risque de cancer est élevé. Les tumeurs associées à BRCA sont généralement associées à un mauvais pronostic pour le patient.

Analyse génétique du cancer du sein

Le risque de cancer du sein et de l'ovaire chez les porteurs de mutations dans les gènes augmente plusieurs fois. Par conséquent, l'identification dans le test sanguin de BRCA1 et de 2 changements dans ces gènes nous permet de confirmer la présence d'une prédisposition héréditaire au cancer.

Indications pour réussir cette analyse:

  1. De leur propre chef (prophylactiquement);
  2. La présence de l'oncologie dans la famille immédiate);
  3. La maladie à un âge précoce (jusqu'à 40 ans);
  4. Formes atypiques ou multiples d'une tumeur dans un organe.

Coût du service

Diagnostic du sein


Gène du cancer du sein et de l'ovaire.
Étude de mutation BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T> G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT


Conclusion d'un docteur en génétique.
Rapport écrit qualifié d'un généticien basé sur les résultats de ce test. Pour une réponse plus complète du médecin lors de la commande de ce service, vous devez remplir un questionnaire qui vous sera délivré dans la salle de soins de la clinique

IndicateursUne analysePrix
quantité.4 850
optionnel2500
Prendre du sang dans une veine450

Délai de livraison du service: 10 jours ouvrables.