Lymphome à cellules B: symptômes et traitement

Carcinome

Le lymphome à cellules B est une maladie maligne caractérisée par une production illimitée de lymphocytes B.

Appartient à la classe des lymphomes non hodgkiniens. Les cellules tumorales pénètrent dans tous les organes et tissus, perturbant leur travail. Normalement, les lymphocytes B remplissent une fonction immunitaire..

Lorsque leur structure change, ils cessent de participer à la protection de l'organisme, et une personne souffre souvent et longtemps d'infections bactériennes, virales, parasitaires et fongiques.

Dans certains pays, l'incidence des lymphomes non hodgkiniens atteint la nature d'une épidémie. Ceci est principalement associé à une augmentation du nombre d'immunodéficiences acquises et congénitales.

Il est connu que ce type de maladie a une évolution agressive. Les symptômes progressent rapidement et sans traitement, les organes internes deviennent déficients dès que possible..

Au cours des 15 à 20 dernières années, une percée s'est produite dans le traitement des tumeurs du système sanguin, depuis l'apparition des cytostatiques. Ils ont considérablement augmenté les chances de survie des patients..

Presque tous les néoplasmes sont localisés dans les tissus lymphoïdes. Une lésion du système nerveux central a un pronostic défavorable. Le lymphome à cellules B avec des lésions de la peau est plus facile.

Étiologie

Les raisons qui peuvent provoquer la maladie sont diverses:

  • mutations génétiques - monosomie, trisomie;
  • risques professionnels (contact avec des produits chimiques, des pesticides);
  • conditions d'immunodéficience congénitale et acquise;
  • prendre des immunosuppresseurs pendant une longue période;
  • exposition aux radiations;
  • maladies auto-immunes.
au contenu ↑

Classification

Les tumeurs matures sont des types suivants:

  • Leucémie prolymphocytaire à cellules B,
  • lymphome lymphoplasmocytaire,
  • lymphome splénique de la zone marginale,
  • leucémie à tricholeucocytes.

Selon le type de cellules, les types de maladies suivants sont distingués:

  • lymphome diffus à grandes cellules B (les cellules tumorales sont localisées de manière diffuse dans tous les organes, sans violation flagrante de la fonction de chacun d'entre eux);
  • petites cellules comme manifestation de la leucémie lymphoïde chronique.

Le lymphome à grandes cellules comprend des sous-espèces - médiastinales, anaplasiques diffuses.

Un groupe distinct est le lymphome MALT, qui se compose de cellules de zone marginale. Il peut avoir différentes localisations: estomac, intestins, glandes salivaires, organes du système respiratoire, glande thyroïde, thymus, voies génito-urinaires, peau.

Panneaux

Le lymphome à cellules B a un tableau clinique similaire avec toutes les maladies malignes. Assurez-vous d'avoir des symptômes non spécifiques communs, tels que:

  • perte de poids non motivée;
  • état subfébrile prolongé (température d'environ 37 ° C);
  • élargissement de plusieurs groupes de ganglions lymphatiques;
  • diminution des performances, fatigue, faiblesse;
  • transpiration la nuit;
  • anémie, thrombocytopénie, se manifestant par une peau pâle et une augmentation des saignements.

Avec des dommages aux os ou aux organes internes, des douleurs apparaissent dans les zones concernées, ainsi que des symptômes caractéristiques:

  • toux, essoufflement (implication dans le processus pulmonaire);
  • digestion, vomissements (lésions intestinales);
  • étourdissements, maux de tête, déficience visuelle (avec dissémination au cerveau).
au contenu ↑

Diagnostique

Pour poser un diagnostic de tumeur à cellules B, un grand nombre d'études en laboratoire et instrumentales sont nécessaires. Tout d'abord, le médecin procède à un examen clinique du patient, un examen des ganglions lymphatiques périphériques.

Parmi les méthodes de diagnostic instrumental, les suivantes sont utilisées:

1 échographie des organes abdominaux et des collecteurs lymphatiques affectés.

2 Examen radiographique. Dans l'image d'ensemble des organes de la cavité thoracique, vous pouvez voir l'expansion de l'ombre médiastinale. Lors de l'examen des os, leur destruction est observée..

3 Biopsie ganglionnaire.

4 Ponction de la moelle épinière. Il vous permet d'évaluer si le système nerveux central est impliqué dans le processus tumoral..

5 Ponction de moelle osseuse (sternale ou ilium). Le matériel résultant est envoyé pour des études immunologiques, histologiques et cytochimiques. Il vous permet de poser un diagnostic précis, d'établir le type de tumeur et le degré d'hématopoïèse altérée.

6 IRM, CT, PET - vous permettent de détailler l'image des dommages aux organes internes, y compris le cerveau.

Mesures thérapeutiques

Selon le type de tumeur et le stade du processus, la radiothérapie, la polychimiothérapie, la chirurgie peuvent être utilisées.

La base du traitement des lymphomes à cellules B est la chimiothérapie, qui utilise principalement des médicaments cytostatiques. Il peut être utilisé comme méthode de traitement indépendante, ainsi que comme stade de préparation pour une greffe de moelle osseuse. Un traitement par irradiation est appliqué sur la zone des ganglions lymphatiques ou des organes internes affectés.

Les méthodes ci-dessus sont agressives pour le corps et entraînent une pancytopénie (inhibition de tous les germes de l'hématopoïèse). Par conséquent, une greffe de moelle osseuse est nécessaire après la destruction de tous les éléments cancéreux.

Dans la plupart des cas, la moelle osseuse du donneur est utilisée. La rapidité de la chimiothérapie pour le lymphome à cellules bêta est la clé de la rémission à long terme.

Qu'est-ce que le lymphome à cellules B et comment le traiter?

Dans le lymphome à cellules, une tumeur maligne qui affecte le système lymphatique. Il convient de mentionner tout de suite le nom de la maladie: dans le discours oral, elle devrait être appelée «cellule B» et non «cellule B», c'est-à-dire Le terme utilise la lettre de l'alphabet latin. Il est parfois appelé lymphome à cellules bêta, ce qui n'est pas vrai non plus. Terme anglais le plus couramment utilisé: lymphome à cellules B.

Un tel néoplasme peut être localisé à la fois dans les ganglions lymphatiques et dans d'autres organes et tissus. Il existe 2 types de tumeurs à cellules B: le lymphome de Hodgkin et les formes non hodgkiniennes. Les changements dans les tissus au cours du développement de ces néoplasmes diffèrent les uns des autres. Par conséquent, la sélection d'une méthode de traitement est basée sur la forme de la maladie.

On ne sait toujours pas quelles causes contribuent au développement du lymphome à cellules de Hodgkin. Si des formes de tumeurs non hodgkiniennes sont souvent trouvées chez les personnes âgées, ce type de tumeur est diagnostiqué à un jeune âge. Le groupe à risque comprend les personnes à faible immunité infectées par le virus de l'herpès simplex de type 7 ou la mononucléose infectieuse. Le lymphome à grandes cellules B est divisé en plusieurs types. La tumeur indolente se caractérise par un développement lent, elle a le pronostic le plus favorable. Aucun traitement spécifique n'est effectué, un suivi constant par un oncologue suffit.

Le lymphome agressif se caractérise par un développement rapide, le traitement est recommandé de commencer dès que possible. Une tumeur extranodale n'affecte pas les ganglions lymphatiques, mais d'autres organes - le foie, l'estomac, le cerveau, les poumons. Cette forme de la maladie est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées. Le lymphome à grandes cellules non hodgkinien est le plus agressif de nature et nécessite une intervention chirurgicale immédiate.

Les principaux symptômes de la maladie

Les signes caractéristiques de la présence d'un lymphome à cellules B sont: une augmentation des ganglions lymphatiques, une augmentation de la température corporelle, de la fatigue, une augmentation de la transpiration, une perte de poids soudaine, l'apparition fréquente de rhumes et de maladies infectieuses et une violation des fonctions du tractus gastro-intestinal. Si la tumeur affecte la poitrine ou la cavité abdominale, des signes tels qu'une sensation de lourdeur dans l'estomac, un essoufflement, des difficultés respiratoires apparaissent. Peut-être l'apparition de douleurs dans le bas du dos. La plupart des patients présentent une faiblesse générale, de la fièvre et des troubles de la mémoire. Il y a une toux douloureuse et une douleur derrière le sternum. Aux stades précoces, un lymphome à grandes cellules peut se développer sans aucun symptôme..

La variante la plus dangereuse de l'évolution de la maladie est les dommages à la cavité abdominale et au petit bassin. Dans ce cas, les symptômes n'apparaissent que lorsque le néoplasme devient assez grand. Dans ce cas, il y a une sensation de plénitude dans l'abdomen, un manque d'appétit, des douleurs dans l'abdomen et le bas du dos. Aux derniers stades de développement du lymphome à cellules B, une obstruction intestinale, des saignements, une perforation des parois de l'intestin et de l'estomac se produisent. Avec tout type de tumeur, des éruptions cutanées sont notées. Lorsque le tissu osseux est endommagé, des douleurs articulaires et une diminution de leur mobilité apparaissent. Le plus souvent, le lymphome à grandes cellules affecte la colonne vertébrale et les articulations de la hanche.

Le lymphome se déroule généralement en 4 étapes, dans la première seule section du système lymphatique est affectée. La deuxième étape est caractérisée par des dommages aux ganglions lymphatiques de la poitrine d'un côté et le troisième, des dommages bilatéraux. Au dernier stade, la tumeur peut se développer dans n'importe quel organe, le traitement dans ce cas est inefficace. Si un lymphome à cellules B est détecté au quatrième stade, les chances de survie sont minimes.

Diagnostic et traitement de la maladie

Le moyen le plus informatif et le plus simple de détecter le lymphome à cellules B est un test sanguin. Pour faire un diagnostic final, une analyse histologique des tissus, CT et IRM est effectuée, ce qui permet d'établir le type et le stade de développement de la tumeur. Le choix du schéma thérapeutique dépend de la forme de la maladie, de son stade et de la présence de symptômes. Avec le lymphome indolent, le traitement n'est effectué qu'en cas d'augmentation de la taille du néoplasme. Les formes locales de la maladie sont traitées par rayonnement. Avec les types agressifs de lymphome, le traitement doit commencer immédiatement. Tout d'abord, une chimiothérapie est prescrite. Le type et la posologie du médicament sont choisis en fonction de l'âge du patient, du type de tumeur et de la présence de maladies concomitantes.

Si la chimiothérapie est inefficace, des cellules souches sont introduites ou une greffe de moelle osseuse est effectuée. Les chances de guérison dans de tels cas sont minimes, de sorte que la thérapie palliative est le plus souvent prescrite. Dans le traitement du lymphome, le médicament moderne Ibrutinib est utilisé, ce qui supprime la production de lymphocytes b. Avec son utilisation, un résultat positif est noté dans 40% des cas. Les prévisions de survie dans la détection de la maladie aux premiers stades sont assez élevées. Il est presque impossible de se débarrasser complètement de la tumeur, mais il est possible de prolonger la vie du patient.

Autres types de lymphome non hodgkinien: lymphome à cellules B non spécifié

Le lymphome non hodgkinien (LNH) est un terme collectif pour un groupe diversifié de tumeurs malignes lymphoprolifératives avec des comportements et des réponses au traitement différents. Avant de commencer le traitement, les lymphomes non hodgkiniens doivent être correctement diagnostiqués et ensuite seulement poursuivre le traitement. Le LNH ne répond pas au traitement visant le lymphome de Hodgkin.

Le LNH commence généralement dans les tissus lymphoïdes et peut se propager à d'autres organes. Cependant, par rapport à la maladie de Hodgkin, le LNH est beaucoup moins prévisible et a une tendance beaucoup plus grande à se propager aux zones extranodales du corps. Le pronostic dépend du type histologique, du stade et du système de traitement..

La plupart des LNH sont d'origine B. En conséquence, la description suivante du lymphome fait référence au LNH à cellules B, bien que la classification de ces néoplasmes puisse inclure toutes les maladies lymphoprolifératives. De plus, un lymphome à cellules B non spécifié peut survenir chez des patients auparavant en bonne santé et ne se produit pas chez des patients infectés par le VIH ou d'autres problèmes immunitaires. Le LNH peut être divisé en 2 groupes pronostiques généraux: les lymphomes normaux et agressifs.

Les lymphomes conventionnels ont un pronostic relativement bon, avec une survie médiane d'environ 10 ans, mais aux stades ultérieurs, ils sont généralement incurables. Aux stades initiaux (stades I et II), le LNH passif peut être traité efficacement avec une seule radiothérapie. La plupart des types de lymphomes indolores sont appelés nodulaires (ou folliculaires).

Le type agressif de LNH a une histoire de développement plus courte, mais il peut également être guéri en combinant la chimiothérapie et la radiothérapie..

Une attention particulière est requise avec la chimiothérapie multi-agents (utilisation de plusieurs médicaments). Lorsque des lymphomes non hodgkiniens se produisent, des maladies concomitantes sont souvent observées, par exemple, le syndrome de lyse, la compression de la moelle épinière, l’obstruction de l’uretère, la méningite lymphomateuse et le syndrome de la veine cave supérieure. Par rapport à d'autres maladies malignes, les lymphomes non hodgkiniens sont souvent caractérisés par des maladies concomitantes similaires..

En général, la survie moyenne des patients atteints d'un lymphome à cellules B non hodgkinien est d'environ 5 ans (60% des patients), 30% (avec une sous-espèce agressive de lymphomes) rechutant dans les 2 ans après le traitement. Le risque de rechute est à la fois chez les patients présentant une forme lente de la maladie et une forme agressive. La plupart des rechutes sont enregistrées aux derniers stades de la maladie ou après une période de rémission. Cependant, le traitement peut être répété, tandis que la tumeur reste de faible grade histologique (non agressive). Les lymphomes agressifs sont plus fréquemment observés chez les patients infectés par le VIH, et le traitement de ces patients nécessite une attention particulière..

Classification des lymphomes à cellules B

Les tumeurs à cellules B, en règle générale, imitent les étapes de la différenciation normale des cellules B, ainsi que la similitude avec les cellules normales, elles sont donc difficiles à diagnostiquer.

En 2008, l'OMS (Organisation mondiale de la santé) a de nouveau révisé la classification des néoplasmes malins à cellules B et les a conditionnellement divisés en deux types: les précurseurs des tumeurs à cellules B et les tumeurs à cellules B matures. Les tumeurs immatures comprennent, par exemple, une leucémie lymphoblastique ou un lymphome avec des anomalies génétiques répétées. De nombreux types de maladies de cette catégorie sont des manifestations différentes du même néoplasme, par exemple, la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome lymphoblastique à cellules B - ce sont diverses manifestations, comme le lymphome ordinaire lymphoblastique et la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T. Pour les patients malades, la division en de telles catégories est assez difficile à comprendre, les médecins utilisent donc une formulation claire pour les diagnostics compréhensibles par les patients.

Classification des néoplasmes à cellules B matures (lymphomes non hodgkiniens):

  • lymphome lymphocytaire à petites cellules / leucémie lymphoïde chronique;
  • Leucémie prolymphocytaire à cellules B;
  • lymphome de la zone de la rate;
  • leucémie à tricholeucocytes;
  • les lymphomes lymphoplasmiques;
  • tumeurs plasmatiques cellulaires;
  • lymphome de la membrane muqueuse du tissu lymphoïde;
  • lymphome nodulaire;
  • lymphome folliculaire;
  • lymphome cutané à cellules folliculaires primaires;
  • lymphome diffus à grandes cellules B;
  • lymphome primaire du système nerveux central;
  • Virus d'Epstein-Barr (EBV);
  • granulomatose lymphomatoïde;
  • lymphome médiastinal primaire à cellules B;
  • lymphome intravasculaire à grandes cellules B;
  • lymphome kinase anaplasique (ALK);
  • lymphome à grandes cellules B provoqué par le virus de l'herpès simplex humain 8 (HHV-8);
  • Lymphome de Burkitt;
  • Les lymphomes à cellules B sont inclassables, avec des caractéristiques communes à d'autres types de lymphomes à cellules B non hodgkiniens.

Les lymphomes à cellules B provoquent la mort d'environ 5% de la population américaine chaque année. Dans d'autres pays, le pourcentage est inférieur, parce que la population est plus faible, mais en moyenne, le pourcentage est exactement cela. Le pronostic du LNH varie en fonction de l'histologie, du stade de la maladie, de la réponse au traitement et d'autres facteurs associés à l'indice pronostique international (IPI). Pour calculer l'IPI d'un patient, un point est attribué à chacun des facteurs d'évaluation, à savoir:

  • plus de 60 ans;
  • état général;
  • le niveau de lactate déshydrogénase (avec plus de 1 unité);
  • Stade III ou IV de la maladie;
  • affection d'autres organes.

Symptômes du lymphome à cellules B

Les ganglions lymphatiques hypertrophiés sont la manifestation la plus courante de lymphome de tout type, y compris les lymphocytes B. Les autres symptômes sont généralement:

  • fièvre;
  • sueurs nocturnes;
  • perte de poids;
  • fatigue, fatigue accrue;
  • démangeaisons de la peau (avec des formes cutanées de lymphomes).

De plus, le patient peut souffrir d'une prise de poids, de modifications de l'état du système nerveux, d'une hypertrophie du foie et de la rate, d'un gonflement, de symptômes douloureux, d'un essoufflement, d'un mal de gorge et de bien d'autres qui diffèrent selon le type de tumeur, les symptômes.

  • essoufflement, douleur thoracique;
  • ballonnements;
  • douleur osseuse
  • diminution de la sensibilité des membres individuels ou des parties du corps.

Diagnostic et traitement

Tout d'abord, une évaluation approfondie de tous les symptômes neurologiques est nécessaire, car avec les types de tumeurs agressives, la fonction du système nerveux central peut être altérée. Maladies concomitantes courantes: diabète, insuffisance cardiaque, présence possible d'organes transplantés ou traitement précoce d'une autre forme de cancer. Les antécédents héréditaires de cancer, ainsi que la présence de parents pouvant servir de donneurs pour la transplantation de moelle osseuse, sont d'une grande importance..

La plupart des lymphomes n'ont pas de modèle de développement familial, cependant, le cancer du sein, des ovaires, des sarcomes dans la famille peut être un facteur d'héritage des gènes suppresseurs de tumeurs. Le diagnostic primaire est principalement un examen médical. Lors de l'examen initial, le patient peut présenter une fièvre élevée, une tachycardie, une dépression respiratoire, une anémie, accompagnée d'une peau pâle, des ecchymoses. L'examen doit également inclure la palpation de tous les ganglions lymphatiques, ainsi qu'une évaluation de l'état du foie et de la rate. Symptômes pharyngés, une hypertrophie thyroïdienne indique souvent une pleurésie. De plus, un lymphome suspecté peut être confirmé par une augmentation de l'abdomen, des testicules (chez l'homme).

Complications des lymphomes non hodgkiniens:

  • méningite lymphomateuse;
  • syndrome de la veine cave supérieure;
  • obstruction urétérale bilatérale;
  • obstruction intestinale subaiguë;
  • paraparésie de compression moyenne des racines nerveuses;
  • compression de la moelle épinière;
  • fractures pathologiques des os longs.

Traitement médicamenteux pour différents stades du lymphome à cellules B

Stade initial et stade II du LNH à cellules B matures

  • utilisation d'une dose de rayonnement de 2 500 à 4 000 cGy;
  • chimiothérapie (monothérapie avec chlorambucil, doxorubicine);
  • dans de rares cas, une radiothérapie supplémentaire.

L'étape initiale et l'étape II du LNH agressif à cellules B

  • radiothérapie à une dose de 3 500 à 5 000 cGy;
  • chimiothérapie (cyclophosphamide, vincristine, prednisone, préparations de bléomycine).

Lymphomes non agressifs non hodgkiniens aux stades II / III / IV

  • l'introduction d'agents alkylants ou de nucléosides puriques;
  • une combinaison de chimiothérapie et de radiation;
  • transplantation de cellules souches périphériques;
  • utilisation d'anticorps monoclonaux, y compris le rituximab.

Selon les matériaux:
Ajeet Gajra, MD; Neerja Vajpayee, MD;
Francisco Talavera, PharmD, PhD;
Emmanuel C Besa, MD.
Soutien contre le cancer Macmillan
Cancer Research UK

Ce que font les personnes allergiques lorsque les peluches de peuplier sont partout?

Le cancer du lymphome est-il ou non? Quelle est cette maladie et qui survient

Lymphome / Photo: sosud-ok.ru

Le 15 septembre est célébré dans le monde entier comme la Journée contre les lymphomes. Cette maladie est un peu différente des autres tumeurs malignes. D'une part, seulement 5% des cancéreux en souffrent. En 2018, dans la région, les médecins ont confirmé le diagnostic de cancer chez 12,4 habitants de la région, dont un lymphome n'a été retrouvé que chez 592 personnes. En revanche, la mortalité de certains de ses types est la plus élevée. Cette maladie est masquée depuis longtemps, il est très difficile de l'identifier. Avec ce qu'il est connecté, s'il est possible de le guérir et quels symptômes devraient vous alerter, a déclaré le chef de l'hôpital de jour n ° 3 du dispensaire oncologique régional de l'Altaï, chimiothérapeute, candidate aux sciences médicales Elena Rossokha sur le portail Amic.ru.

Les lymphomes sont un ensemble de maladies du tissu lymphatique. Ce sont des pathologies malignes dans lesquelles les lymphocytes, les cellules sanguines, commencent à se diviser de manière incontrôlable et à s'accumuler dans les ganglions lymphatiques et les organes internes, perturbant pathologiquement leur travail. Oui, malheureusement, le lymphome est un néoplasme malin avec toutes les conséquences qui en découlent..

Il existe deux types de maladies: la lymphogranulomatose, également appelée lymphome de Hodgkin, et les lymphomes dits non hodgkiniens.

Le lymphome de Hodgkin est caractérisé par l'apparition dans les tissus lymphatiques de cellules spécifiques pathologiquement grandes (jusqu'à 20 microns). C'est un type assez rare, le plus souvent les hommes tombent malades. Les valeurs maximales sont comprises entre 25 et 30 ans et entre 50 et 55 ans. Mais le taux de survie du lymphome hodgkinien est élevé, en particulier aux stades I et II.

Les lymphomes non hodgkiniens sont divisés en plusieurs sous-types. Tout d'abord, ils sont répartis selon le type de lymphocytes dont la tumeur est originaire: lymphocytes B ou lymphocytes T.

Une autre classification est basée sur les caractéristiques du procédé. Les tumeurs indolentes se développent lentement et relativement calmement, par exemple, ce sont des lymphomes folliculaires, des lymphomes de la zone marginale. Mais les lymphomes agressifs se caractérisent par une évolution rapide et progressive et un pronostic extrêmement défavorable. Il s'agit, par exemple, du lymphome de Burkit ou des lymphomes à grandes cellules à cellules B..

Le lymphome est longtemps masqué. Dans 45 à 55% des cas, les patients ont des ganglions lymphatiques élargis de différents groupes, plus souvent - cervico-supraclaviculaire, axillaire, inguinal. Cependant, ils restent indolores et leur taille ne diminue pas avec le temps.

Avec la progression, des symptômes d'intoxication peuvent apparaître:

  • perte de poids importante sans cause (jusqu'à 10% du poids corporel en six mois);
  • faiblesse croissante;
  • transpiration abondante la nuit;
  • sauts inattendus de température jusqu'à 38 degrés et plus sans raison apparente;
  • la peau qui gratte;
  • nausées, vomissements, essoufflement pendant une longue période.

"Malheureusement, les patients se rendent souvent à la clinique lorsque le processus est allé trop loin et qu'il devient très difficile de les aider. Nous devons apprendre à comprendre notre corps et à ne pas ignorer ses" plaintes ". Plus le diagnostic est posé tôt, plus les chances de réussite du traitement sont grandes", a souligné Elena Rossokha.

Depuis de nombreuses années, les médecins tentent de comprendre d'où vient le cancer. Les causes du lymphome sont également inconnues. Il n'y a que des théories et des hypothèses.

Par exemple, il est généralement admis que certaines infections et certains virus (virus d'Epstein-Barr, herpès type 8, mononucléose infectieuse) peuvent provoquer l'apparition d'une maladie. L'immunodéficience primaire et secondaire peut jouer un rôle. C'est pourquoi le lymphome est souvent trouvé chez les patients tuberculeux et les patients infectés par le VIH..

Les facteurs environnementaux sont également importants, par exemple, le travail avec des composés chimiques lourds, des pesticides.

En raison de l'absence de symptômes au début de la maladie et des manifestations multiformes de la maladie aux stades ultérieurs, le lymphome peut être difficile à diagnostiquer. L'analyse principale est un examen microscopique d'un échantillon de tissu lymphoïde obtenu par biopsie. L'utilisation de diagnostics de rayonnement détermine l'étape du processus. L'échographie est nécessaire pour étudier la taille des ganglions lymphatiques, déterminer le degré de lésion, la présence ou l'absence de métastases dans les organes. La tomodensitométrie et la TEP-TEP vous permettent d'étudier en détail l'endroit où se trouve la tumeur, sa composition, ainsi que d'évaluer l'état du corps dans son ensemble. La fibrogastroduodénoscopie (FGDS) et la ponction de moelle osseuse sont effectuées pour déterminer la prévalence du lymphome..

"Parfois, les patients sont indignés s'ils se voient prescrire des méthodes de recherche supplémentaires, les considérant comme superflus. Mais les médecins ont besoin de diagnostics détaillés pour choisir la bonne tactique pour un traitement ultérieur. Mieux nous connaissons" l'ennemi ", plus nous pouvons planifier efficacement un combat contre lui", a déclaré la source..

Comme tous les patients atteints de maladies oncologiques, ils sont contre-indiqués pour une exposition prolongée au soleil, le bronzage, la physiothérapie, l'effet général des températures élevées, par exemple un bain, ainsi que des massages pendant le traitement.

Chez les patients atteints de lymphomes, la nutrition doit définitivement être ajustée. Il est nécessaire d'exclure la viande rouge grasse, les conservateurs, les produits contenant des additifs chimiques, les viandes fumées, les boissons gazeuses, l'alcool.

Pendant la pharmacothérapie et immédiatement après, le traitement impliquant l'utilisation de médicaments agressifs, vous devez essayer de manger des aliments fraîchement préparés et de boire plus de liquide. Dans le même temps, la teneur en calories des aliments devrait couvrir, mais ne pas dépasser, la consommation d'énergie du corps. Les plus utiles sont les fruits frais, les légumes et les légumes verts riches en vitamine C, la viande diététique, les céréales, les produits laitiers et les aliments riches en phosphore et en fer.

Une personne en bonne santé a besoin, et même une personne malade, de marcher au grand air et de faire de l'activité physique. Mais surtout, le patient doit essayer d'obtenir des émotions positives. Quelqu'un aime lire, quelqu'un regarde des films et pour quelqu'un, c'est un grand plaisir de communiquer avec sa famille et ses amis.

Selon le médecin, la thérapie médicamenteuse est la principale méthode de traitement des lymphomes de tous types. Dans la plupart des cas, à l'aide de médicaments, une rémission stable est obtenue, lorsque la tumeur ne se manifeste en aucune façon.

En plus de la pharmacothérapie et de la façon de consolider ses résultats, une radiothérapie est utilisée. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse, propre, purifiée et préparée, ou donneur, peut être nécessaire..

Le plan de traitement des lymphomes comprend également une thérapie ciblée ciblée visant des cibles tumorales. Ces dernières années, des médicaments très efficaces sont apparus qui reprogramment le système immunitaire de la personne pour rechercher et détruire une tumeur. Dans la clinique d'oncologie, il y a ces médicaments, et selon les indications, les patients les reçoivent, a déclaré Elena Rossokha..

Des capacités de diagnostic modernes (immunophénotypage, IRM, diagnostic TEP-CT), un grand nombre de nouvelles molécules médicamenteuses permettent aux oncologues du territoire de l'Altaï de traiter ces patients au niveau des normes mondiales modernes.

"La plupart des experts s'accordent à dire que dans un avenir proche, les lymphomes, y compris agressifs, ne seront plus considérés comme une maladie incurable. Lorsque nos patients créent leur famille et donnent naissance à des bébés en parfaite santé - n'est-ce pas du bonheur?! Et chaque année, il y en a plus ", - résume le médecin.

Pour l'aide à la préparation du matériel, nous remercions la secrétaire de presse du centre de cancérologie Julia Korchagina.

Lymphome à cellules T: périphérique, angio-immunoblastique, non hodgkinien, anaplasique

Tout le contenu iLive est vérifié par des experts médicaux pour assurer la meilleure précision possible et la cohérence avec les faits..

Nous avons des règles strictes pour le choix des sources d'information et nous nous référons uniquement à des sites réputés, à des instituts de recherche universitaires et, si possible, à des recherches médicales éprouvées. Veuillez noter que les chiffres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens interactifs vers ces études..

Si vous pensez que l'un de nos documents est inexact, obsolète ou douteux, sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

Le cancer est considéré comme l'une des maladies humaines les plus dangereuses. Et si nous prenons en compte qu'un diagnostic terrible cache plusieurs variétés d'une maladie mortelle qui a interrompu la vie de nombreuses personnes, alors vous vous intéresserez de bon gré à ce problème afin d'éviter un tel sort. Prenons, par exemple, l'un des types de cancer du sang les plus dangereux, affectant le système lymphatique et la peau, appelé lymphome à cellules T. C'est à cause de cette pathologie que de nombreuses personnes âgées ne respectent pas la pension tant attendue ou n'en jouissent que très peu de temps. Bien que, franchement, le groupe à risque pour le développement de cette pathologie doit être écrit non seulement pour les personnes âgées.

Code ICD-10

Épidémiologie

Quant aux statistiques des lymphomes, le lymphome à cellules T occupe une place prépondérante parmi les pathologies sanguines cancéreuses observées dans la période de vieillesse. Cependant, il peut difficilement être qualifié de maladie des personnes âgées, car des cas de maladie ont été enregistrés à plusieurs reprises, même chez les enfants et les adolescents. Dans le même temps, les hommes sont plus prédisposés à la maladie que les femmes.

La nature épidermotrope de la pathologie suggère que la maladie est localisée principalement dans la peau, les membranes des organes et les ganglions lymphatiques situés à proximité immédiate d'eux. Dans ce cas, la forme la plus courante de la maladie est considérée comme le lymphome à cellules T de la peau, et en particulier la mycose fongique.

Causes du lymphome à cellules T

Le lymphome est un néoplasme tumoral composé de cellules mutées du système lymphatique. Dans le cas du lymphome à cellules T, les cellules T (lymphocytes T), qui se développent dans le thymus à partir de prétimocytes contenus dans la moelle osseuse rouge, d'où ils migrent vers le thymus, deviennent des participants au processus pathologique..

Les lymphocytes T sont un facteur qui fournit la réponse immunitaire du corps à diverses influences externes et régule les processus qui se produisent à l'intérieur. Ainsi, tout processus inflammatoire dans le corps entraîne la redistribution des lymphocytes T, qui s'accumulent près de la lésion au cours de la lymphe. Une fois l'inflammation arrêtée, les ganglions lymphatiques acquièrent leur taille et leur élasticité d'origine. Hélas, cela ne se produit pas toujours..

Les scientifiques ne sont pas encore prêts à donner une réponse complète à la question de savoir ce qui provoque une accumulation incontrôlée de lymphocytes à un moment donné sans raison apparente, et ce qui provoque une mutation dans les cellules du système lymphatique, qui commence une division accrue (prolifération), conduisant à une croissance tissulaire indésirable à l'intérieur du corps. La prolifération cellulaire incontrôlée entraîne une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques et des organes dans lesquels les lymphocytes T mutés sont délivrés. Tout cela provoque des perturbations dangereuses dans le fonctionnement des organes et des glandes entraînant la mort du patient..

La plupart des scientifiques sont enclins à croire que le lymphome à cellules T est une conséquence de la leucémie non identifiée (aka leucémie). Avec la leucémie, on observe l'apparition de cellules altérées formées d'hémocytoblastes de moelle osseuse immatures, qui sont les précurseurs des cellules sanguines. Avec la leucémie à lymphocytes T, des mutations des lymphoblastes et des protimocytes, précurseurs des lymphocytes T, sont observées..

Ces clones malins de la moelle osseuse rouge peuvent également pénétrer dans le thymus, et à partir de celui-ci sous la forme de lymphocytes T mutés sujets à une prolifération incontrôlée, et dans le système lymphatique. Ainsi, la leucémie à cellules T de type 1 (alias HTLV 1 - Virus T-lymphotrope humain 1), qui appartient à la famille des rétrovirus, devient la cause la plus probable du développement du lymphome à cellules T.

Cependant, cette théorie n'explique pas la magnétisation des lymphocytes T matures, qui ne différaient pas initialement en termes de pathogénicité. Il s'avère qu'ils ont subi l'influence négative de certains autres facteurs en plus du virus HTLV 1, ce qui a conduit à des mutations.

Comme une des théories de la formation du lymphome à cellules T, l'hypothèse d'un effet négatif sur la qualité des lymphocytes de certains virus (par exemple, les virus de l'herpès de type 6 et de type 4, virus de l'hépatite, VIH) est considérée. Ces virus se retrouvent souvent chez les patients atteints de cancer du sang, ce qui signifie que leur effet ne peut être exclu..

Étant donné que la production de lymphocytes T est effectuée sous le contrôle du système immunitaire, tout décalage dans son travail peut entraîner une augmentation de la production de lymphocytes T à partir de cellules de la moelle osseuse qui ne mûrissent pas suffisamment et sont plus susceptibles d'avoir une mutation chromosomique. Une réponse inadéquate du système immunitaire aux stimuli peut également se manifester sous la forme d'une accumulation dans les couches épithéliales de la peau de clones de lymphocytes se divisant rapidement, conduisant à la formation de microabcès, ce qui est observé avec le lymphome cutané à cellules T.

Simultanément à la prolifération des lymphocytes, une diminution de l'activité des cellules assurant une protection anti-tumorale se produit..

Les lymphocytes et certaines autres cellules du corps sont capables de produire des molécules d'informations spéciales appelées cytokines. Ces molécules, selon leur type, assurent l'interaction des cellules entre elles, déterminent leur durée de vie, stimulent ou inhibent la croissance cellulaire, la division cellulaire, l'activité et la mort (apoptose). Ils assurent le travail coordonné des glandes immunitaires, nerveuses et endocrines. Parmi les cytokines, il existe des molécules qui inhibent les processus inflammatoires et tumoraux et celles qui régulent la réponse immunitaire. Une diminution de l'activité de ces molécules peut ouvrir la voie à la formation de tumeurs.

Facteurs de risque

Les facteurs de risque de développement d'un lymphome à cellules T peuvent être considérés:

  • Processus inflammatoires dans le corps qui provoquent une réaction appropriée du système immunitaire et conduisent à l'accumulation de lymphocytes dans la zone touchée.
  • La présence d'une infection virale dans le corps (virus de l'herpès des types 1.4 et 8, virus de l'hépatite B et C, virus lymphocytaire, infection par le VIH et même Halicobacter pylori).
  • Fonctionnement inadéquat du système immunitaire en raison de mutations et de changements structurels antérieurs. Nous parlons de pathologies auto-immunes, l'introduction dans le corps d'immunosuppresseurs qui inhibent le fonctionnement du système immunitaire.
  • Contact prolongé avec des agents cancérigènes.
  • Prédisposition héréditaire et immunodéficience congénitale.
  • Exposition prolongée aux rayonnements ionisants et ultraviolets, certains produits chimiques qui provoquent des mutations lymphocytaires.
  • Évolution chronique de divers types de dermatose (psoriasis, dermatite atopique, etc.), conduisant à un long séjour dans la zone affectée des lymphocytes, provoquant une diminution de l'immunité et la multiplication des clones malins dans la zone locale. Cela peut conduire à la formation d'un processus malin sur la peau..
  • Vieillesse.

Le plus souvent, la cause du développement de la maladie n'est pas une cause, mais l'effet combiné de plusieurs facteurs. C'est peut-être pour cela que les manifestations spécifiques de la maladie sont principalement observées à l'âge adulte, après que le corps a longtemps subi l'influence négative de nombreux facteurs.

Les symptômes du lymphome à cellules T

En parlant des symptômes de la maladie, vous devez comprendre que la variété des types de lymphomes à cellules T laissera sa marque dans le tableau clinique de la maladie dans chaque cas. Cependant, il existe des signes communs caractéristiques de nombreuses pathologies oncologiques..

Les premiers signes, bien que non spécifiques, du développement de la maladie sont:

  • perte d'appétit déraisonnable, une violation du processus digestif,
  • perte de poids, malgré le fait que la quantité et la teneur en calories des aliments n'ont pas subi de changements importants,
  • faiblesse chronique, baisse des performances,
  • l'apathie pour ce qui se passe autour,
  • réponse accrue aux facteurs de stress,
  • transpiration accrue (hyperhidrose), surtout la nuit,
  • température constante légèrement élevée (les indicateurs de température subfébrile sont de l'ordre de 37 à 37,5 degrés),
  • constipation chronique si la tumeur est localisée dans la région pelvienne,

Les symptômes spécifiques du lymphome à cellules T sont:

  • hypertrophie et compactage persistants des ganglions lymphatiques,
  • une augmentation de la taille des organes internes (le plus souvent le foie et la rate),
  • rougeur et brûlure de la peau, apparition de lésions à croissance rapide sous forme de plaies, plaques, papules,
  • violation de la structure (destruction) du tissu osseux.

Formes

La maladie peut avoir une évolution différente et par conséquent, les formes de pathologie suivantes sont distinguées:

Il se caractérise par le développement rapide de la maladie. De l'apparition des premiers signes à la révélation de tous les symptômes, pas plus de 2 semaines ne se sont écoulées. Une telle évolution de la maladie est observée chez plus de la moitié des patients ayant un diagnostic de lymphome à cellules T.

Les ganglions lymphatiques hypertrophiés avec cette forme de pathologie sont généralement absents. La mort survient dans les six mois suivant le début de la maladie à la suite de complications sous forme de pneumonie, d'infection dans les zones affectées de la peau, de destruction osseuse avec empoisonnement du corps par des produits de décomposition, d'immunité réduite, de leptoméningite avec troubles mentaux, etc..

Similaire à ce qui précède dans le tableau clinique. Cependant, l'un des symptômes de la pathologie est une augmentation des ganglions lymphatiques. Une telle évolution de la maladie est observée chez un cinquième des patients.

Le tableau clinique ressort complètement plus longtemps et est moins prononcé. Dans le même temps, les systèmes nerveux, digestif et osseux ne souffrent pas si la maladie ne prend pas une forme aiguë. Les patients vivent avec une pathologie pendant environ 2 ans.

La forme la plus rare de la maladie, caractéristique de 5 patients sur 100. On note un petit nombre de lymphocytes T mutés, la prolifération est plus lente qu'avec d'autres formes de lymphome. Néanmoins, des symptômes de lésions cutanées et pulmonaires sont visibles. Espérance de vie des patients environ 5 ans.

Nous parlerons plus en détail des manifestations du lymphome à cellules T, en considérant différents types de pathologie et les caractéristiques de leur évolution.

Étant donné que les lymphomes à cellules T peuvent différer non seulement par la localisation du processus pathologique, mais également par les manifestations externes et le mécanisme de formation, il est habituel de les classer dans les types suivants:

Les mutations de lymphocytes T matures sous l'influence de facteurs indésirables (virus, radiations, brûlures) sont considérées comme la cause de ces néoplasmes, ce qui leur permet de se multiplier activement pour former des grappes de clones mutés dans la couche épidermique..

Le tableau clinique: l'apparition sur la peau de diverses éruptions cutanées (plaques, cloques, taches, papules, etc.).

La pathologie se déroule généralement en 3 étapes. Au début de la maladie, les patients notent l'apparition de taches ressemblant à de l'eczéma qui commencent à démanger et à se décoller, puis des formations ressemblant à des plaques apparaissent à leur place, croissant et s'élevant progressivement au-dessus de la surface du corps. De plus, les clones mutants circulant à travers le système lymphatique rejoignent les «mauvais» lymphocytes de la peau, le cancer donne des métastases, ce qui entraîne la mort du patient dans les 2 à 5 ans.

  • Lymphome périphérique à cellules T.

Ce concept comprend tous les éléments tumoraux formés par les lymphocytes T ou NK (éléments anti-inflammatoires et cellules tueuses naturelles fournissant un effet antitumoral). Seules les cellules matures sujettes à une prolifération excessive sont incluses dans le processus. De tels lymphomes peuvent se former dans les ganglions lymphatiques et sur les organes internes à proximité des ganglions lymphatiques affectés. Ils affectent la qualité du sang, l'état de la peau et de la moelle osseuse et conduisent à la destruction du tissu osseux..

Tableau clinique: une augmentation des ganglions lymphatiques dans le cou, l'aine et les aisselles. Ce type de pathologie est caractérisé par les symptômes non spécifiques de la maladie décrits ci-dessus, ainsi que certaines manifestations désagréables associées à une augmentation des organes (généralement le foie et la rate). Les patients signalent des difficultés à respirer, une toux récurrente sans cause, une lourdeur dans l'estomac.

Les médecins font rarement un diagnostic de lymphome périphérique, s'ils ne peuvent pas attribuer la pathologie à un type spécifique. Le lymphome périphérique est caractérisé par une évolution aiguë (agressive) avec formation de métastases à d'autres organes.

  • Lymphome angio-immunoblastique à cellules T.

Sa caractéristique est la formation dans les ganglions lymphatiques de phoques avec un infiltrat sous forme d'immunoblastes et de plasmocytes. Dans le même temps, la structure du ganglion lymphatique est effacée, mais un grand nombre de vaisseaux sanguins pathologiques se forment autour, provoquant l'apparition de nouvelles pathologies.

La maladie a une évolution aiguë. Immédiatement, il y a une augmentation de divers groupes de ganglions lymphatiques, du foie et de la rate, une éruption cutanée sur le corps et d'autres symptômes de cancer apparaissent. Les cellules plasmatiques peuvent être détectées dans le sang.

  • Lymphome lymphoblastique à cellules T, rappelant son évolution, la leucémie lymphoblastique T aiguë.

Les cellules T irrégulières participent au développement du processus tumoral. Ils n'ont pas le temps de mûrir, donc ils ont un noyau imparfait, et donc ils commencent à se diviser rapidement, formant les mêmes structures de forme irrégulière.

Il s'agit d'une pathologie assez rare, qui a de bonnes prévisions si la maladie est capturée avant qu'elle n'affecte le système médullaire..

Différents types de lymphomes à cellules T dans leur développement passent généralement par 4 étapes:

  1. Au premier stade de la pathologie, il y a une augmentation d'un seul ganglion lymphatique ou des ganglions lymphatiques d'un groupe.
  2. La deuxième étape est caractérisée par une augmentation des ganglions lymphatiques de différents groupes situés d'un côté du diaphragme.
  3. Le troisième stade de la maladie est dit si les ganglions lymphatiques sont élargis des deux côtés du diaphragme, ce qui indique la propagation du processus malin.
  4. La quatrième étape est la propagation des métastases. Le cancer affecte non seulement le système lymphatique et la peau, mais se propage également aux organes internes (reins, poumons, foie, tractus gastro-intestinal, moelle osseuse, etc.).

Ainsi, plus le lymphome est détecté tôt, plus la personne a de chances de faire face à la maladie. Au stade 4, ces chances sont presque annulées..

Lymphome médiastinal à cellules T

Malheureusement, le nombre de cancers a tendance à augmenter. Chaque année, les cliniques de cancérologie sont reconstituées avec un nombre croissant de patients, parmi lesquels la part du lion de ceux qui reçoivent un diagnostic de lymphome médiastinal à cellules T.

Pour ceux qui ne connaissent pas complètement la terminologie médicale et l'anatomie humaine, nous expliquerons que le médiastin n'est pas l'un des organes, c'est la zone entre le sternum et la colonne vertébrale, où se trouvent tous les organes de la poitrine (œsophage, bronches, poumons, cœur, thymus, plèvre, nombreux nerfs et vaisseaux sanguins).

Si la division incontrôlée des lymphocytes T conduit au développement d'une tumeur sur l'un des organes de la poitrine, ils disent un lymphome médiastinal. Son danger réside dans le fait que le processus peut se propager rapidement à d'autres organes. Après tout, les cellules cancéreuses se déplacent tranquillement dans le système lymphatique, lavant divers organes (y compris ceux touchés par la maladie), au moins dans le même groupe de ganglions lymphatiques et au-delà.

Les symptômes du lymphome médiastinal dans son ensemble sont caractéristiques de toutes les pathologies oncologiques (faiblesse, nausées, perte de poids, apparition d'un essoufflement, etc.). Un symptôme spécifique indiquant la localisation du processus pathologique est considéré comme une augmentation des ganglions lymphatiques dans et autour de la poitrine (cou, cavités axillaires, aine, estomac). Ce qui est important, en appuyant sur les ganglions lymphatiques enflés, le patient ne ressent pas de douleur, ce qui ne signifie pas un processus inflammatoire, mais malin en eux.

Au cours de son évolution, le lymphome T du médiastin ne traverse même pas 4, mais 5 étapes:

  1. L'apparition de plusieurs taches suspectes sur la peau
  2. Le nombre de lésions cutanées augmente, mais les ganglions lymphatiques restent inchangés.
  3. Un gonflement apparaît dans la zone des taches.,
  4. Les taches commencent à s'enflammer et à rougir,
  5. Le processus s'étend vers l'intérieur jusqu'aux organes de la région médiastinale.

Le lymphome médiastinal à cellules T est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, et chez ces dernières il est plus difficile, donnant des métastases assez rapidement dans tout le corps.

Variété de lymphomes cutanés à cellules T

Une caractéristique de ce type de lymphome est que la prolifération cellulaire incontrôlée ne provient pas des ganglions lymphatiques et des organes, mais de la peau, d'où le processus se propage dans le corps. Parmi les lymphomes cutanés à cellules T, il peut exister à la fois des sous-espèces à croissance rapide (agressives) et des variétés paresseuses.

Pour les lymphomes agressifs qui se métastasent rapidement à d'autres organes et glandes, les médecins comprennent:

  • Le syndrome de Cesari, qui appartient à la catégorie des pathologies, dans lequel le niveau d'éosinophiles dans le sang augmente. Dans ce cas, 3 symptômes sont nécessairement présents: érythrodermie (rougeur de la peau avec desquamation lamellaire, éruptions cutanées rouges étendues), lymphadénopathie (hypertrophie des ganglions lymphatiques) et présence dans le sang de cellules spécifiques à noyaux repliés, détectées lors des tests de laboratoire et des biopsies.
  • Le lymphome de leucémie à cellules T adulte est une tumeur de la peau causée par le rétrovirus HTLV-1. Symptômes: lésions de la peau et des ganglions lymphatiques, hypertrophie du foie et de la rate (hépatosplénomégalie), résorption complète et non remplaçable du tissu osseux due aux métastases (ostéolyse).
  • Type nasal de lymphome extranodal à cellules T (réticulose polymorphe). Il se développe à partir de T. leucocytes de type NK de forme irrégulière. Elle affecte la peau, les voies respiratoires supérieures (bronches, trachée, poumons) et le tractus gastro-intestinal, les structures moyennes du crâne du visage (palais, nez, certaines parties du système nerveux central). Des lésions cutanées sous forme de phoques (plaques) de couleur bleu brunâtre sont déjà observées au 3ème stade de la maladie.
  • Lymphome périphérique à cellules T non spécifié de la peau. Il se caractérise par l'apparition de sites de lésions dans les couches épidermiques et une augmentation des ganglions lymphatiques, plus tard le processus peut se propager plus profondément dans le corps..
  • Lymphome épidermotrope cutané CD8 + épidermotrope primaire. Des éléments polymorphes (nodules, plaques, taches) se forment sur la peau, présentant souvent des ulcérations au centre. L'infiltrat peut également être trouvé dans les poumons, les testicules chez l'homme, les muqueuses, le SNC.
  • Le γ / δ T cutané est un lymphome à cellules dans lequel des nodules et des tumeurs nécrotiques apparaissent principalement sur les membres, parfois sur les muqueuses. La moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate sont rarement touchés.

Il s'agit d'une liste incomplète de lymphomes à croissance rapide, l'espérance de vie des patients dans lesquels pas plus de 2 ans. Le développement rapide est plus caractéristique des lymphomes périphériques. Cela est probablement dû au fait que le mouvement lymphatique est dirigé de la périphérie vers le centre, ce qui signifie que les leucocytes «malades» sont rapidement livrés à différents organes internes, où ils peuvent s'installer et se multiplier rapidement..

Une évolution lente du processus est observée avec des pathologies telles que:

  • Mycose des champignons, que de nombreux patients n'associent même pas à une tumeur cancéreuse en raison de sa similitude avec certaines pathologies dermatologiques. Symptômes: apparition sur la peau de plaques de différentes formes et tailles (parfois couvertes d'écailles et de démangeaisons, qui ressemblent à du psoriasis), qui augmentent progressivement de taille et se transforment en tumeur. De plus, il y a un gonflement de la peau, une augmentation des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie), un épaississement de la peau sur les paumes et la plante des pieds (hyperkératose), une perte de cheveux, une détérioration de l'état des ongles, une enflure et une torsion des paupières, une augmentation du foie et de la rate.
  • Lymphome anaplasique primaire à cellules T, qui est l'une des sous-espèces de la pathologie avec le nom générique de «lymphome à grandes cellules». Il se caractérise par l'apparition sur la peau de nodules violet-rouge de différentes tailles (1-10 cm). Il peut s'agir d'éruptions cutanées uniques, mais assez souvent, l'apparition d'un grand nombre de nodules est également observée..
  • Lymphome à cellules T de type panniculite sous-cutané. Le processus tumoral commence dans le tissu sous-cutané. Symptômes: augmentation des éosinophiles sanguins, démangeaisons et éruptions cutanées, fièvre persistante, hypertrophie du foie et de la rate, hypertrophie des ganglions lymphatiques, jaunisse, syndrome œdémateux, perte de poids.
  • Lymphome cutané CD4 + pléomorphe primaire. L'infiltrat se compose de petites et grandes cellules. Des éruptions cutanées sous forme de plaques et de nœuds peuvent être observées sur le visage, le cou et le haut du corps.

Celles-ci et quelques autres sous-espèces de lymphome cutané à cellules T vous permettent de vivre avec la maladie pendant 5 ans ou plus..

Complications et conséquences

Quant aux pathologies tumorales à cellules T, qui appartiennent à la catégorie des lymphomes malins non hodgkiniens, ce n'est pas tant la pathologie elle-même qui fait peur que ses complications. Aux stades précoces, le lymphome à cellules T affecte uniquement la peau et le système lymphatique, ce qui se manifeste par un léger malaise. Mais une augmentation de la taille de la tumeur et des métastases dans d'autres organes perturbe progressivement le fonctionnement de tout l'organisme, ce qui entraîne la mort des patients.

Un ganglion lymphatique considérablement agrandi peut comprimer la veine cave supérieure, fournissant l'apport sanguin au cœur, à l'œsophage et au tube digestif, aux voies respiratoires, urinaires et biliaires, limitant le mouvement des fluides, de l'air et des aliments. La compression de la moelle épinière entraîne des douleurs et une altération de la sensibilité des membres, ce qui affecte leur activité.

Les cellules cancéreuses à travers le système lymphatique peuvent se propager aux os, au cerveau et à la moelle épinière, aux os, au foie et à d'autres organes lavés par la lymphe passant dans la région de l'un des groupes de ganglions lymphatiques. La tumeur agrandit l'organe en taille, réduisant le volume interne ou détruisant la structure, ce qui affecte nécessairement sa fonctionnalité.

L'effondrement d'un grand nombre de cellules tumorales entraîne une intoxication du corps avec de la fièvre, une faiblesse, une perturbation des articulations due à l'accumulation d'acide urique en elles (formée à la suite de la décomposition du noyau cellulaire).

Toute maladie oncologique survient dans le contexte d'une diminution générale de l'immunité, ce qui permet de pénétrer librement divers types d'infections (bactéries, virus, champignons) dans le corps. Ainsi, le lymphome peut être compliqué par des maladies infectieuses..

Les conséquences des lymphomes à cellules T dépendent du degré de malignité du processus, de la vitesse de sa propagation, de la précision du diagnostic et de la rapidité du traitement.

Diagnostic du lymphome à cellules T

Malgré les similitudes entre de nombreux types de lymphomes à cellules T, les caractéristiques de leur évolution et les approches de leur traitement peuvent être différentes. Cela signifie que le médecin doit être particulièrement prudent dans le diagnostic de la maladie afin de déterminer avec précision son type, son stade de développement et d'élaborer une stratégie de lutte contre la terrible maladie..

Le diagnostic du lymphome à cellules T, comme d'habitude, commence par un examen par un oncologue. Il est très important d'informer le médecin de tous les symptômes et de leur heure d'apparition. Cela est nécessaire pour déterminer avec précision le stade de la maladie et son pronostic. Il convient de mentionner les cas de cancer dans le genre.

Pendant l'admission, le médecin palpe les ganglions lymphatiques hypertrophiés et détermine le degré de leur douleur. Avec les pathologies cancéreuses, les ganglions lymphatiques sont indolores.

Ensuite, le patient est envoyé pour analyse. Initialement, ils donnent une direction pour un test sanguin (général et biochimique) et une analyse d'urine, qui vous permettent d'identifier la présence de processus inflammatoires dans le corps, un changement de la concentration de divers composants sanguins (par exemple, une augmentation des éosinophiles), la présence de composants étrangers ou altérés, des substances toxiques.

De plus, un test sanguin immunologique est effectué. Si une telle analyse montre trop peu d'IgG, il est très probable que l'on puisse parler d'un processus tumoral malin dans le système lymphatique. Un test sanguin pour les anticorps peut montrer la présence de virus dans le corps qui peuvent provoquer le développement d'un lymphome.

Alternativement, dans les cliniques privées, vous pouvez subir une étude génétique moléculaire complète, qui comprend des tests sanguins et urinaires, une analyse PRC, une étude sur les hormones, les infections, les virus, etc., ou encore un meilleur dépistage biologique du corps.

Ensuite, pour les pathologies cutanées, un grattage est effectué sur la zone affectée, et avec une augmentation des ganglions lymphatiques ou des dommages suspectés aux organes internes, une biopsie de ponction est réalisée. Le matériel résultant est envoyé pour analyse cytologique..

Le diagnostic instrumental du lymphome à cellules T comprend:

  • Roentgenogram,
  • Imagerie par résonance magnétique et informatique, vous permettant de voir l'état du corps de l'intérieur sous différents angles.
  • Échographie de l'abdomen avec suspicion de lymphome médiastinal.
  • Scintigraphie pour la détection des métastases et des lésions osseuses.
  • Tomographie axiale calculée.

En fonction du type de lymphome à cellules T et de son stade, l'oncologue sélectionne les méthodes actuelles de diagnostic de la maladie.

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel est un point important pour établir un diagnostic précis, en particulier avec les lymphomes cutanés, qui rappellent largement les pathologies dermatologiques (par exemple l'eczéma, le psoriasis, la dermatite) et les pathologies accompagnées de lymphadénopathie. Le dernier point est très important, car l'augmentation des ganglions lymphatiques peut être à la fois maligne (avec des lymphomes) et bénigne (avec des processus inflammatoires dans le corps).

Qui contacter?

Traitement du lymphome à cellules T

Les pathologies oncologiques n'ont jamais été considérées comme faciles en thérapie, mais le lymphome à cellules T, malgré le danger de la situation, n'est pas une raison pour abandonner. Le plan de traitement et, dans une plus large mesure, le résultat du traitement dépendent toujours de la rapidité des mesures antitumorales et du type de pathologie des lymphocytes T..

Les principales méthodes de lutte contre les tumeurs lymphatiques malignes sont:

  • Thérapie systémique avec des produits chimiques qui arrêtent la croissance tumorale (chimiothérapie).
  • L'impact sur la tumeur des rayonnements ionisants (thérapie par faisceau d'électrons, qui est le seul traitement physiothérapeutique pour les lymphomes malins).
  • Corticostéroïdes (thérapie anti-inflammatoire),
  • Acceptation de médicaments qui activent les processus antitumoraux dans le corps (biothérapie). Les préparations sont faites directement à partir des structures cellulaires du patient..
  • Une greffe de moelle osseuse. Dans le même temps, une chimiothérapie intensive (thérapie myéloablative) est réalisée, visant à la destruction complète des cellules cancéreuses et à la suppression du système immunitaire afin d'éviter le rejet de greffe, puis le patient reçoit une injection de cellules souches saines du donneur ou de cellules prises avant la chimiothérapie.
  • Prendre des médicaments qui stimulent le système immunitaire et des vitamines pour stimuler l'immunité.
  • Chirurgie. L'ablation chirurgicale de la tumeur n'est effectuée qu'avec des lésions uniques, principalement lorsque le processus tumoral est diagnostiqué dans le tractus gastro-intestinal. Afin d'éviter la récidive d'une tumeur après son ablation, une chimiothérapie avec plusieurs médicaments antitumoraux est indiquée simultanément (polychimiothérapie).

Le traitement chirurgical du lymphome à cellules T n'est pas toujours justifié. Premièrement, dans la plupart des cas, il existe plusieurs lésions et la migration des cellules pathologiques à travers le système lymphatique contribue à la propagation assez rapide de la maladie à d'autres organes (métastases), ce qui nécessite parfois non pas une mais plusieurs opérations. Et étant donné que le cancer affaiblit sensiblement le corps, tous les patients ne peuvent pas subir une seule intervention, pas seulement quelques interventions chirurgicales.

L'approche du traitement, bien sûr, peut varier en fonction de la localisation et de la prévalence du processus. Ainsi, pour le traitement de la mycose fongique légère (érythémateuse), la nomination de corticostéroïdes et de préparations d'interféron est indiquée. Pas de chimiothérapie, pas de radiation.

Dans d'autres formes de lymphomes cutanés à cellules T, un traitement systémique et topique peut être prescrit. Le traitement local des cancers cutanés des pathologies T peut être effectué avec la préparation sous forme de gel Valchlor produit aux USA. Hélas, dans notre pays, ce médicament n'est toujours pas disponible.

La substance active du médicament est la méchloréthamine. Des préparations avec cette substance active (par exemple, Embihin) sont utilisées pour le traitement systémique des formes de cellules T du cancer de la peau. En outre, des agents anticancéreux tels que la vinblastine, la fludarabine, le Dakarbazine, la chlorbutine, l'adriamycine, la vincristine, le cyclophosphane, etc. peuvent être utilisés dans le cadre de la polychimiothérapie..

Pour les pathologies cutanées, des antibiotiques antitumoraux (par exemple, la rubomycine), des corticostéroïdes (par exemple, la prednisolone, la triamcinolone) et la photothérapie (souvent une thérapie PUVA) sont également utilisés..

En biothérapie des lymphomes à cellules T, des préparations cellulaires de patients et des anticorps monoclonaux sous la forme de Rituxan, MabThera, Campas, Kampat, Avastin, Beksar peuvent être utilisés.

Le traitement des conséquences de la thérapie myélo-ablative à haute dose est effectué en utilisant les préparations "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", etc..

Les médicaments peuvent être prescrits par voie orale et intraveineuse. La plupart des médicaments sont destinés à l'administration goutte à goutte. Le traitement doit être effectué sous la stricte surveillance d'un oncologue..

La radiothérapie pour le lymphome à cellules T est généralement effectuée en 21 à 40 jours. L'irradiation est de nature locale, sans endommager le reste du corps. Le temps et la dose de rayonnement sont déterminés par le radiologue en fonction de l'emplacement et du stade du processus tumoral.

Aux stades initiaux de la pathologie, la radiothérapie peut être prescrite comme méthode de traitement indépendante, puis elle est déjà utilisée en combinaison avec la chimiothérapie.

Avec les formes de lymphome T qui couvent, les médecins ne sont pas pressés de prescrire un traitement conservateur, d'attendre et de voir. Le patient est régulièrement observé par un oncologue, et en cas d'exacerbation, il lui sera prescrit un traitement efficace en fonction du type de pathologie..

Médicaments pour le lymphome à cellules T

Il convient de mentionner tout de suite que le traitement du cancer de toute étiologie est un problème grave que les spécialistes doivent traiter. Quels types de médicaments seront efficaces dans une pathologie particulière et quel régime de traitement appliquer, est décidé par un médecin spécialiste. Les médecins déconseillent catégoriquement de se prescrire un traitement.

Il existe aujourd'hui de nombreux médicaments pour le traitement des maladies tumorales. Si nous parlons de leur efficacité, il convient de le noter: l'initiation opportune du traitement dans la plupart des cas donne des résultats positifs. Il est clair que les stades avancés du cancer dépassent même la puissance de la chimiothérapie. De plus, chaque organisme est individuel, et ce qui apporte le soulagement souhaité à l'un n'aide pas toujours à sauver la vie d'un autre patient..

Considérez seulement quelques médicaments que les médecins utilisent pour traiter les lymphomes à cellules T d'origines diverses..

"Embihin" est un médicament cytostatique alkylant dont l'action vise à détruire la structure cellulaire des clones de lymphocytes T avec des mutations génétiques.

Le médicament est administré par voie intraveineuse selon l'un des 2 schémas:

  • La méthode de choc est conçue pour un cours de chimiothérapie de 4 jours. Chaque jour, 1 fois par jour, le patient reçoit le médicament à une posologie définie à 0,1 mg par kilogramme de poids. Parfois, un médicament à dose complète est prescrit une fois.
  • Méthode fractionnaire. Le médicament est administré 3 fois par semaine. La posologie habituelle est de 5-6 mg. Cours - de 8 à 20 introductions.

Introduction possible aux cavités pleurales et abdominales.

Le médicament n'est pas prescrit pour l'évolution compliquée de la maladie, avec une anémie sévère, certaines maladies du sang (leucopénie et thrombocytopénie). La question de la possibilité d'utiliser le médicament se posera également en cas de lésions graves des reins et du foie, ainsi que dans les pathologies cardiovasculaires..

Parmi les effets secondaires fréquents, on peut distinguer les modifications des caractéristiques sanguines, les symptômes d'anémie, le dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, parfois la faiblesse et la douleur dans la tête. Si le médicament pénètre sous la peau pendant l'injection, cela peut provoquer la formation d'infiltrats et de nécroses tissulaires au site d'injection. La gravité des principaux effets secondaires des soins intensifs est beaucoup plus forte qu'avec l'administration fractionnée du médicament.

La vinblastine est un médicament antinéoplasique à base d'alcaloïde vinca. Il a un effet antitumoral du fait qu'il bloque la division cellulaire.

Le médicament ne peut être administré que par voie intraveineuse, en essayant d'éviter de pénétrer sous la peau. La dose est sélectionnée conformément au schéma de chimiothérapie sélectionné. La posologie standard est de 5,5 à 7,4 mg pour 1 mètre carré de surface corporelle (dose pour enfants de 3,75 à 5 mg pour 1 mètre carré). Le médicament est prescrit 1 fois par semaine, parfois 1 fois en 2 semaines.

Il existe un autre schéma d'administration dans lequel le traitement est commencé avec une dose minimale pour enfant, en l'augmentant progressivement à 18,5 mg par 1 m². corps. Pour les enfants, la dose initiale sera de 2,5 et le maximum de 12,5 mg par 1 m2.

Le cours du traitement avec le médicament dépend des indicateurs de globules blancs dans le sang.

Le médicament n'est pas utilisé pour l'inhibition sévère de la fonction de la moelle osseuse, les pathologies infectieuses, pendant la grossesse et l'allaitement. N'utilisez pas le médicament avec une hypersensibilité à ses composants.

Effets secondaires courants: leucopénie et granulocytopénie. Les violations d'autres organes et systèmes sont beaucoup moins courantes.

La "rubomycine" est un médicament qui appartient à la catégorie des agents antibactériens antitumoraux, c'est-à-dire il combat simultanément le cancer et les cellules bactériennes.

Le médicament est également administré par voie intraveineuse pour éviter l'apparition d'infiltrats et la mort des tissus cutanés. Un médicament est prescrit en 5 jours, pendant lesquels le patient reçoit le médicament à une dose de 0,8 mg pour 1 kg de poids. Répétez le cours après 7 à 10 jours. Maintenant, le médicament est prescrit pour une période de 3 à 5 jours à une dose de 0,5 à 1 mg par 1 kg de poids corporel par jour. Dose enfant - de 1 à 1,5 mg pour 1 kg de poids par jour.

Il existe de nombreux schémas thérapeutiques contre le cancer avec l'utilisation du médicament en association avec d'autres agents antitumoraux, dans lesquels la posologie et la fréquence d'administration peuvent varier..

Les pathologies sévères du cœur, des vaisseaux sanguins, du foie et des reins, l'inhibition de la fonction de la moelle osseuse, les périodes de grossesse et d'allaitement sont considérées comme des contre-indications à l'utilisation du médicament. Dans les pathologies infectieuses aiguës, il existe un risque de développer diverses complications. Il est interdit de boire de l'alcool.

Les effets secondaires les plus courants sont la granulocytopénie et la trobrocytopénie (une diminution de la concentration de granulocytes et de plaquettes dans le sang).

Campas est un médicament basé sur des anticorps monoclonaux qui se lient aux lymphocytes et les dissolvent, tandis que les cellules souches de la moelle osseuse ne sont pas affectées, ce qui signifie que la production de cellules T ne souffre pas. Des lymphocytes déjà matures et magnétisés meurent.

Le médicament est introduit dans le corps par perfusion, tandis que le processus de perfusion intraveineuse est long et dure au moins 2 heures. Pour éviter les réactions allergiques et la douleur, des analgésiques et des antihistaminiques sont pris avant un compte-gouttes.

Le médicament pendant 3 jours est administré selon un schéma avec une posologie croissante: 3, 10 et 30 mg, tout en surveillant constamment la réponse de l'organisme au médicament. Ensuite, le médicament est administré tous les deux jours pendant 1 à 3 mois. La posologie reste maximale - 30 mg par jour..

Avec une mauvaise tolérance du médicament avec la survenue d'effets secondaires, la dose n'est progressivement augmentée qu'après que la réaction au médicament est revenue à la normale..

Il est interdit d'utiliser le médicament chez les patients présentant un stade aigu d'une pathologie infectieuse de nature systémique, y compris les cas d'infection par le VIH, les tumeurs de nature non lymphocytaire, pendant la grossesse et l'allaitement, avec une hypersensibilité aux composants. Le médicament est annulé si des réactions toxiques sont observées ou si une nouvelle progression de la maladie est observée..

Il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'effet du médicament sur le corps des enfants.

Les effets secondaires les plus courants du médicament sont: frissons, fièvre, fatigue, diminution de la pression artérielle, maux de tête. Beaucoup ont des réactions du tractus gastro-intestinal sous forme de nausées, parfois accompagnées de vomissements et de diarrhée, de changements dans la composition du sang (diminution des granulocytes et des plaquettes, anémie), hyperhidrose, réactions allergiques. Une septicémie, l'herpès simplex, une pneumonie peuvent également se développer. Très souvent, les patients notent une sensation de manque d'air (dyspnée).

"Neupomax" - un médicament qui stimule la production de globules blancs, la substance active est le filgrastim.

L'introduction de fortes doses d'agents chimiothérapeutiques avant la transplantation de moelle osseuse entraîne souvent une diminution de la production de globules blancs, qui doit être corrigée avant l'intervention. Le même phénomène peut être observé après une chimiothérapie conventionnelle. Par conséquent, les patients atteints de neutropénie (production insuffisante de leucocytes neutrophiles) se voient prescrire des préparations à base de filgrastim.

Le médicament est prescrit un jour après la chimiothérapie à une dose de 5 mcg par jour. Le médicament est administré par voie sous-cutanée. La durée du traitement ne dépasse pas 14 jours. La thérapie se poursuit jusqu'à ce que le nombre optimal de neutrophiles dans le sang soit atteint..

Avec la thérapie myéloablative, le médicament est prescrit à une dose de 10 μg pendant 4 semaines. Il est administré par voie intraveineuse..

Le médicament n'est pas utilisé pour la neutropénie congénitale sévère (syndrome de Kastmann) et l'hypersensibilité aux composants du médicament. La prudence est de mise en cas d'anémie falciforme..

Parmi les effets secondaires du médicament, on peut distinguer: les symptômes dyspeptiques, les myalgies et les arthralgies, une augmentation de la taille du foie et de la rate, l'apparition d'infiltrats dans les poumons, un bronchospasme et un essoufflement. De plus, il y a parfois une diminution de la densité osseuse, des sauts de tension artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque, un gonflement du visage, des saignements de nez et une faiblesse. Dans certains cas, des changements dans la composition du sang sont observés: une diminution du nombre de plaquettes et une augmentation du nombre de globules blancs (thrombocytopénie et leucocytose). Les protéines et le sang (protéines et hématurie) peuvent être détectés dans l'urine.

Traitement alternatif du cancer

Il semblerait qu'il existe des méthodes efficaces de lutte contre le cancer (la même radiothérapie et la même chimiothérapie), et il existe suffisamment de médicaments qui peuvent tuer les cellules grossies, mais tout le monde ne peut pas se permettre un tel traitement. De plus, les méthodes de la médecine traditionnelle laissent derrière elles beaucoup de nouveaux problèmes qui doivent encore être traités.

Par exemple, les effets de la chimiothérapie peuvent être observés sous la forme d'une alopécie (perte de cheveux active), d'une prise de poids due à une augmentation de l'appétit, de troubles du rythme cardiaque et du développement d'une insuffisance cardiaque. Dans certains cas, un nouveau (généralement un type de cancer du sang différent) rejoint le diagnostic existant. Pour les hommes, la chimiothérapie peut menacer l'incapacité d'avoir des enfants (infertilité).

Les complications sont également fréquentes après la radiothérapie. Cela peut être une diminution de la fonctionnalité de la glande thyroïde (l'hypothyroïdie se développe généralement), le développement d'une pneumonite par radiation, qui se caractérise par des formations cicatricielles dans le tissu pulmonaire, une inflammation des intestins ou de la vessie (colite et cystite), une production insuffisante de salive, des brûlures de radiation.

Il s'avère que l'un est guéri - l'autre est paralysé. Ce moment et le coût élevé de la thérapie pour le lymphome à cellules T et d'autres pathologies oncologiques poussent les gens à rechercher de plus en plus de nouveaux traitements pour une terrible maladie.

Sur Internet, vous pouvez désormais trouver de nombreux articles sur le traitement du cancer par des méthodes alternatives. Quelqu'un rejette le traitement alternatif, se référant au fait qu'il n'a pas sauvé la vie des amis, d'autres l'utilisent activement, obtenant de bons résultats. Nous ne prendrons aucun parti, nous ne donnerons que quelques informations sur les médicaments utilisés en dehors de l'hôpital du cancer.

De nombreux adeptes du traitement alternatif du cancer (y compris de nombreux médecins!) Conviennent que la cause du développement de tumeurs malignes est l'environnement acide du corps, dans lequel il n'y a pas assez d'oxygène pour le fonctionnement normal des cellules. Si vous augmentez le pH de l'environnement interne, la respiration cellulaire s'améliore et la prolifération cellulaire s'arrête. Il s'avère que les produits qui réduisent l'acidité du corps et améliorent l'apport d'oxygène aux cellules peuvent arrêter le développement de processus malins.

Un rôle particulier à cet égard est donné au produit présent dans pratiquement toutes les cuisines - le bicarbonate de soude. En tant qu'alcali, il est capable de réduire l'acidité de n'importe quel milieu, y compris l'environnement interne du corps. Il est recommandé d'utiliser la soude à la fois par voie orale (alcalinise le tractus gastro-intestinal, en entrant dans une certaine quantité et dans le sang) et sous forme d'injections, ce qui permet à l'alcali d'être administré à tous les coins du corps par le sang. Cependant, il est recommandé d'éteindre d'abord le soda avec de l'eau bouillante..

Selon la méthode du médecin italien (!) Le soda Tulio Simonchini doit être pris deux fois par jour pendant une demi-heure avant les repas (en augmentant progressivement la dose de 1/5 à 2 cuillères à café), en le diluant avec de l'eau chaude et en buvant un verre de liquide (eau, lait). Il est nécessaire que la solution de soude soit en contact direct avec les cellules cancéreuses.Par conséquent, des lotions, des inhalations, des injections, des douches vaginales sont également utilisées pour traiter divers types de cancer.

L'un des adhérents de cette méthode de traitement du cancer est notre compatriote, le professeur Ivan Pavlovich Neumyvakin, qui a mis au point un système pour traiter divers types de cancer à l'aide de soude et de peroxyde d'hydrogène. Dans ce cas, on n'utilise pas de peroxyde pur, mais sa solution (1 à 10 gouttes de peroxyde d'hydrogène à 3% sont prélevées dans 50 ml d'eau). Prenez le médicament trois fois par jour une heure avant les repas, augmentant chaque jour le nombre de gouttes de peroxyde de 1 (le premier jour - 1 goutte, la seconde - deux, etc.). Après 10 jours de traitement, faites une pause de 5 jours.

Soit dit en passant, afin de réduire l'acidité de l'environnement interne et de bloquer la voie vers le cancer, les scientifiques qui favorisent l'alcalinisation du corps conseillent de porter une attention particulière à leur nutrition, car notre alimentation contient des produits qui peuvent augmenter ou abaisser le pH. Les aliments alcalins comprennent les légumes verts, les fruits (sauf très sucrés), les abricots secs, les amandes, le lait et les produits laitiers, les baies et les légumes. Mais la viande, les saucisses et les viandes fumées, le poisson et les fruits de mer, les œufs, les pâtisseries, le jus de raisin, les conserves, la conservation, au contraire, augmentent l'acidité du corps. Soit dit en passant, le citron sans sucre est considéré comme un produit alcalinisant, malgré son acide, mais s'il est consommé avec du sucre, son effet sera exactement le contraire.

Une méthode de lutte contre le cancer telle que la consommation de jus de betterave, qui améliore également la respiration cellulaire et est capable d'arrêter la croissance et le développement des cellules cancéreuses, est intéressante. Et si nous tenons compte de la riche composition en vitamines et minéraux des plantes-racines rouge vif, nous pouvons affirmer avec confiance qu'un traitement avec celui-ci aidera à renforcer les systèmes immunitaire, nerveux et autres. Et cela permettra au corps de combattre indépendamment diverses maladies, dont le cancer.

La réception du jus de betterave va bien avec les méthodes de traitement traditionnelles et réduit même leurs effets négatifs. Mais il existe également des informations sur la guérison du cancer avec du jus de betterave seul, qui est beaucoup moins cher que le traitement dans un hôpital pour le cancer.

Pour le traitement, le jus fraîchement pressé et laissé au réfrigérateur pendant au moins 2 heures est fabriqué à partir de fruits de variétés de table de couleur vive. Afin d'obtenir un résultat antitumoral suffisant, vous devez boire 600 ml de jus pendant la journée. Vous devez boire le jus légèrement réchauffé une demi-heure avant les repas. Vous pouvez le mélanger avec du jus de carotte.

Ils boivent du jus de betterave en petites gorgées de 100 ml en 1 dose par jour. La durée du traitement est longue (1 an ou plus). Pour stabiliser la condition, ils boivent du jus à raison de 1 tasse par jour.

L'utilisation de betteraves bouillies est également utile, car avec un court traitement thermique, elle ne perd en fait pas ses propriétés bénéfiques.

Soit dit en passant, le choix des guérisseurs traditionnels est tombé sur les betteraves pour une bonne raison. Ses propriétés antitumorales sont reconnues par la médecine officielle. La betterave a même développé l'un des médicaments anticancéreux.

De nombreuses plantes ont également des propriétés antitumorales, et bien que le traitement à base de plantes du lymphome à cellules T et d'autres cancers ne soit pas répandu, il existe des critiques positives sur ce traitement..

Même en médecine officielle, les plantes contenant des poisons caryoclastiques capables de tuer les cellules pathogènes sont reconnues comme agents antitumoraux. Ces poisons comprennent les alcaloïdes, les lactones et les glycosides cardiaques contenus dans de nombreuses plantes:

  • contenant des alcaloïdes: Colchicum brillant et magnifique (tubercules), chélidoine, épine-vinette, ruta, absinthe, bleuet jaune et quelques autres,
  • contenant du lacton: thyroïde et podophyllum himalayen, eucommia, gelenium, amande vernonia, gaillardia.
  • Contenant des glycosides cardiaques: ver blanc, dioïque et aronia, concombre fou, colocint, avran médicinal, etc..

Vous devez comprendre que les plantes ci-dessus contiennent des substances toxiques, ce qui signifie que leur dosage est strictement limité.

Les effets anti-inflammatoires et antitumoraux sont également connus pour les fruits de la sophora japonaise, les graines de radis, le trèfle, le sureau, le sabre. Et en tant qu'immunomodulateurs du lymphome à cellules T, vous pouvez utiliser des extraits de ginseng, d'échinacée et d'éleuthérocoque. Les plantes populaires telles que l'ortie, le calendula, le plantain, le pissenlit et une succession ne sont pas loin derrière..

Quant à l'homéopathie, elle n'est pas prise pour soigner des tumeurs malignes complètement agressives, cependant, certains de ses remèdes sont tout à fait appropriés comme complémentaires et préventifs. Donc, si, après le traitement traditionnel du lymphome malin, des exacerbations sont observées. Un médecin homéopathe peut prescrire une prise à long terme de médicaments homéopathiques Barium carbonicum (5 granules sous la langue 2 fois par jour) et Konium (7 granules avant le coucher).

Carcinosinum et Fitolyakka ont fait leurs preuves en tant que médicaments antitumoraux, et Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel et d'autres médicaments homéopathiques sont utilisés comme immunostimulants.

La prévention

La question de la prévention du développement de pathologies oncologiques à forte mortalité, dont le lymphome à cellules T, est assez compliquée. Honnêtement, les scientifiques ne connaissent toujours pas de réponse claire à la question: comment prévenir l'apparition du cancer.

Si nous considérons ces facteurs qui augmentent la probabilité de développer des pathologies cancéreuses, nous pouvons comprendre que tous ne peuvent pas être exclus de votre vie. Les personnes ayant une prédisposition génétique et une immunodéficience devront faire beaucoup d'efforts pour éviter le sort des proches atteints de cancer.

Vous devez comprendre que le risque de développer un cancer est plus faible chez les personnes qui traitent à temps les pathologies inflammatoires (y compris dermatologiques), empêchant leur chronicité, ne travaillant pas avec des cancérogènes, vivant dans des zones écologiquement propres et non exposées aux radiations. Ceux. Il y a quelque chose à penser, car votre vie est en jeu.

Un rôle énorme dans la prévention du cancer est joué par le traitement des conditions qui peuvent se transformer en cancer (conditions précancéreuses). Les herboristes ont même développé une collection à base de plantes qui empêche la division cellulaire incontrôlée. Dans sa composition, nous trouvons: feuilles d'ortie et d'ortie plantain, 5 g chacune, fleurs de reine des prés et chatons de bouleau 10 g chacune, réglisse (racines) en quantité de 3 g.

Les matières premières broyées avec soin sont mélangées, prenez 10 g de la composition et infusez 1 cuillère à soupe. l'eau bouillante, après quoi elle est maintenue au bain-marie pendant environ 20 minutes. Après filtrage, il s'avère que le verre est incomplet. Vous devez le compléter avec de l'eau bouillie.

La perfusion résultante doit être bu quotidiennement 3 fois par jour. 1 tasse de médicament suffit pour 1 jour. Vous devez le boire une demi-heure avant les repas pendant 1 ou 2 mois.

Quoi qu'il en soit, il vaut mieux prendre toutes les mesures pour prévenir le cancer que de se battre avec acharnement pour sa vie après avoir entendu un terrible diagnostic.

Prévoir

Le pronostic du lymphome à cellules T n'est pas du tout rose, surtout en ce qui concerne ses espèces agressives, qui parfois n'ont tout simplement pas le temps de se battre. Plus tôt une maladie est découverte, plus elle a de chances de la vaincre. Si la maladie est capturée au premier stade de son développement, les chances de survivre encore 5 ans ou plus sont de 85 à 90%, selon le type de pathologie et l'âge du patient.

Le pire pronostic concerne les lymphomes angio-immunoblastiques et lymphoblastiques T, si le processus s'est propagé à la moelle osseuse et à d'autres organes. Avec le lymphome à cellules T angio-immunoblastique, les patients décèdent généralement après 2-3 ans et seulement un peu plus de 30% vivent plus longtemps. Une amélioration du lymphome lymphoblastique compliqué ne peut être observée que chez un cinquième des patients. Bien que si vous commencez le traitement de la maladie à un stade précoce, le pronostic dans la plupart des cas est assez favorable.

Quant à la mycose aux champignons, tout dépend de la forme et du stade de la pathologie. La forme classique se caractérise par le meilleur pronostic. Un traitement rapide commencé en l'absence de complications peut donner aux patients 10 ans ou plus de vie. Avec des pathologies complexes, la durée de vie est réduite à 2-5 ans. Mais avec la forme Vidal-Brock, la plupart des patients meurent en un an.

Le lymphome à cellules T, comme d'autres pathologies cancéreuses, se nourrit de notre peur. Par conséquent, le pronostic pour la vie dépend en grande partie de l'humeur du patient. Dans la pratique médicale, il y a eu des cas de guérison "miraculeuse", lorsque des personnes se tenant au bord de la tombe, que les médecins ne pouvaient rien aider, se sont améliorées uniquement parce qu'elles croyaient en la possibilité d'une victoire sur une maladie mortelle. Peu importe les circonstances, vous ne devez jamais abandonner, car la vie est la plus grande valeur pour une personne, et cela vaut la peine de se battre pour elle.