Leucémie

Lipome

Une maladie oncologique du système hématopoïétique (moelle osseuse rouge), dans laquelle il y a une dégénérescence maligne des globules blancs (globules blancs), qui perdent la capacité de remplir leurs fonctions, mais continuent de se diviser de manière incontrôlable (en nombre croissant), de déplacer les cellules sanguines saines, de pénétrer les ganglions lymphatiques, rate et autres organes, provoquant un certain nombre de changements pathologiques.

La leucémie affecte 2 à 3% de tous les patients cancéreux dans le monde. Environ 4000 à 5000 personnes tombent malades chaque année en Russie.

1. Mode de vie incorrect: boire de l'alcool, fumer et mâcher du tabac;

2. Immunité affaiblie, en particulier - infections virales sévères: preuves - flambées de leucémie chez les enfants après une épidémie de grippe;

3. Exposition aux radiations. Après une exposition à des doses de rayonnement très élevées, le risque de développer une leucémie myéloïde aiguë, une leucémie myéloïde chronique ou une leucémie lymphoblastique aiguë augmente; utilisation fréquente de la radiothérapie comme méthode de traitement; utilisation excessive d'études radiographiques, par exemple en dentisterie;

4. Contact chimique (nocivité prof.): le benzène est particulièrement nocif;

5. Chimiothérapie: après un traitement avec des médicaments cytostatiques, il existe un risque de leucémie;

6. Maladies héréditaires chromosomiques: Syndrome de Down et autres.

7. Maladies du sang - par exemple, le syndrome myélodysplasique.

8. Prédisposition héréditaire maladies oncologiques: des cas d'hérédité de leucémie lymphoïde chronique ont été signalés, où l'instabilité du génome est héritée, ce qui est un facteur prédisposant à la transformation leucémique.

Formes et types. La leucémie a plusieurs variétés qui diffèrent par le taux de développement de la maladie et le nombre de leucocytes. On distingue quatre types de leucémie:

Leucémie lymphoblastique aiguë - la plus fréquente chez les enfants;

Leucémie myéloïde aiguë;

Leucémie lymphoïde chronique - survient plus souvent chez les adultes de plus de 55 ans. Les enfants souffrent à peine de cette forme de leucémie. Des cas de maladie ont été détectés chez plusieurs membres d'une même famille.

Leucémie myéloïde chronique - principalement enregistrée uniquement dans la population adulte.

L'évolution clinique de la leucémie est:

Aigu: progresse rapidement, drainant le corps du patient en peu de temps.

Chronique: progresse lentement, les symptômes de la maladie peuvent ne pas apparaître pendant des années.

Les formes de leucémie suivantes se distinguent par le nombre de leucocytes:

Leucémie: le nombre de leucocytes plus de 50 mille,

Subleucémique: jusqu'à 50 000 cellules,

Leucopénique: nombre de globules blancs inférieur à la normale.

Selon le type de cellules, les formes de leucémie se distinguent:

Lymphoblastique - affecte les cellules sanguines appelées lymphocytes.

Myéloblastique - les cellules sont affectées - myélocytes.

Manifestations cliniques. Il existe des signes généraux de la maladie, qui augmentent avec le nombre de globules blancs altérés qui s'accumulent dans certains organes, provoquant des perturbations caractéristiques de leur travail. La forme aiguë de la leucémie ne se transforme pas en chronique, ce sont deux formes distinctes de la maladie. La leucémie chronique peut être asymptomatique pendant des années, ou les symptômes seront «flous» (une légère augmentation de la température corporelle en l'absence d'infection, une perte de poids, une sudation accrue la nuit, des ganglions lymphatiques légèrement agrandis et / ou de la rate) et ne peuvent être diagnostiqués que sur la base d'un test sanguin clinique.

Symptômes courants des maladies du sang:

Une augmentation de la température corporelle sans cause évidente;

L'apparition de transpiration la nuit;

Fatigue, sensation constante de faiblesse et / ou de fatigue;

Diminution de l'appétit en général ou pour un certain type de nourriture, nausées persistantes; vomissements sans soulagement ultérieur;

Perte de poids non motivée en peu de temps

Sensation de douleur dans les os ou les articulations; maux de tête persistants ou fréquents, y compris ceux résistants aux médicaments;

L'apparition d'une mauvaise coordination des mouvements;

Essoufflement avec léger effort physique;

L'apparition d'ecchymoses / ecchymoses / hématomes avec une blessure mineure à la peau, articulation (s);

L'apparition de saignements avec un traumatisme mineur (surtout si elle ne s'arrête pas pendant une longue période, mais plus tôt dans des situations similaires, elle ne s'est pas produite, ou s'est produite, mais s'est arrêtée pendant une période de temps plus courte);

Saignements de nez non motivés, saignement des gencives;

Maladies infectieuses fréquentes (ARVI);

Ballonnement et / ou douleur dans les moitiés droite et / ou gauche de l'abdomen / hypochondrie gauche et / ou droite;

Hypertrophie des ganglions lymphatiques dans les régions cervicale, axillaire et / ou inguinale

Gonflement de l'aine, provoquant un inconfort et une douleur graves;

Déficience visuelle sous forme de "brouillard" devant les yeux (modifications du fond d'œil).

La forme aiguë de la leucémie est divisée en étapes:

Initiale: caractérisée par des changements mineurs dans la composition du sang; se manifestant par un affaiblissement du système immunitaire, en conséquence - des rhumes fréquents, et reste souvent non diagnostiqué;

Expansé: se manifestant par une anémie, des phénomènes hémorragiques (saignements, ecchymoses), une augmentation des ganglions lymphatiques, du foie, de la rate, une perte de poids, une détérioration de l'état général; dans le sang - un grand nombre de cellules immatures;

Terminal: caractérisé par un état général sévère, la présence de tumeurs secondaires dans différents organes avec une violation prononcée de leur fonction, des dommages aux systèmes respiratoire, cardiovasculaire et nerveux.

Les symptômes caractéristiques de la leucémie dépendent de la forme de la maladie..

Leucémie lymphoblastique aiguë :

Une augmentation de la température corporelle à un nombre élevé pour toute maladie infectieuse;

Sentiment de faiblesse avec peu d'effort physique;

Ganglions lymphatiques élargis de tous les groupes;

Sensation de douleur dans les os et les articulations;

Douleur dans l'hypocondrie;

  • Sensation d'un rythme cardiaque rapide;
  • Chez les hommes - une augmentation de la taille des testicules;
  • Déficience visuelle sous forme de «brouillard» devant les yeux.

    Faiblesse, fatigue accrue;

    Nausées, vomissements, altération de la coordination;

    Frissons sans signes de maladies infectieuses;

    Agrandissement des ganglions lymphatiques sur / sous-claviers;

    Douleur dans les os des membres inférieurs, le long de la colonne vertébrale, l'ostéoporose se développe parfois;

    Saignement persistant non motivé, hémorragie sous-cutanée avec blessures mineures.

    Leucémie lymphoblastique chronique:

    Groupes élargis non motivés de ganglions lymphatiques;

    Douleur dans l'hypochondre;

    Maladies infectieuses permanentes (ARVI, etc.);

    Saignements de nez non motivés.

    1. La leucémie myéloïde chronique:

    Augmentation de la fatigue et diminution des performances;

    Maladies infectieuses fréquentes;

    L'apparition d'une dyspnée au repos et après un léger effort physique;

    Hypertrophie du foie et de la rate;

    Sensation constante de nausée avec vomissements;

    Fièvre;

    Maux de tête fréquents;

    Désorientation dans l'espace, altération de la coordination des mouvements;

    Douleur dans les os, les articulations.

    Diagnostique. Il comprend les étapes requises suivantes:

    Sondage - une clarification détaillée des plaintes, des antécédents médicaux et de la vie des patients, de la présence d'une pathologie chez les proches.

    Inspection sur les systèmes et les organes pour détecter les troubles: palper les groupes de ganglions lymphatiques, la zone du foie et de la rate, car avec la leucémie, ils peuvent être augmentés.

    L méthodes de recherche en laboratoire:

    Test sanguin clinique: augmentation du nombre de globules blancs et diminution du nombre d'autres globules.

    Coagulogramme - analyse de la coagulation sanguine.

    Immunogramme - une étude des principaux indicateurs du système immunitaire humain.

    Méthodes d'examen supplémentaires:

    Ponction biopsie de moelle osseuse suivie d'un examen histologique - pour déterminer le type de leucémie (ponction sternale et trépanobiopsie);

    Biopsie par ponction des ganglions lymphatiques;

    Ponction vertébrale - pour la détection des cellules sanguines immatures, leur identification et la détermination de la sensibilité à certains médicaments de chimiothérapie.

    ETméthodes de recherche instrumentale:

    Examen échographique (échographie);

    Tomodensitométrie (TDM);

    Imagerie par résonance magnétique (IRM).

    Traitement. Malgré la malignité et la gravité élevées de la maladie, la leucémie réagit bien au traitement avec des moyens modernes:

      • Chimiothérapie.
      • Radiothérapie: de fortes doses de rayonnements ionisants sont utilisées pour détruire les cellules cancéreuses. Il y a une diminution des ganglions lymphatiques hypertrophiés, la rate. Ce type de thérapie est utilisé avant la greffe de moelle osseuse et de cellules souches..

      Hémosorption - une méthode de traitement visant à éliminer divers produits toxiques du sang et à réguler l'hémostase en mettant le sang en contact avec un sorbant à l'extérieur du corps.

      Thérapie ciblée - traitement avec des médicaments qui bloquent la croissance et la propagation des cellules cancéreuses en agissant sur des molécules spécifiques impliquées dans le développement d'une cellule tumorale.

      Greffe de moelle osseuse (y compris greffe autologue).

      Transplantation de cellules souches du donneur (transplantation allogénique): les frères et sœurs des patients sont le plus souvent adaptés au rôle de donneur.

      La prévention Des méthodes spécifiques de prévention contre la leucémie n'ont pas été développées. Vous devez mener une vie saine, y compris une alimentation équilibrée, une activité physique dosée, un bon repos et un bon sommeil et une réduction du stress..

      Essayez d'éviter des risques supplémentaires: consommation excessive d'alcool, de tabac, radiations fréquentes et exposition à des produits chimiques dangereux. Ne manquez pas les examens médicaux préventifs de routine, y compris un test sanguin clinique..

      Leucémie

      Causes et symptômes de la leucémie

      Qu'est-ce que la leucémie??

      La leucémie (leucémie, aleucémie, "cancer du sang") est une maladie maligne clonale (néoplasique) du système hématopoïétique. Un large groupe de maladies, différentes dans leur étiologie, est liée à la leucémie. Les clones pauvres peuvent provenir à la fois de cellules hématopoïétiques immatures et de cellules sanguines de moelle osseuse matures et matures.

      Causes de la leucémie

      Pour rendre une personne atteinte de leucémie, une seule cellule hématopoïétique qui se transforme en cellule oncologique suffit. Il se divise rapidement, donnant naissance à un clone de cellules tumorales. Les cellules oncologiques viables et à division rapide prennent progressivement le volume des cellules normales, et ainsi la leucémie se forme.

      La cause de la leucémie peut être un rayonnement ionisant. L'histoire connaît des exemples amers. Par exemple, au Japon, quelque temps après les explosions nucléaires, le nombre de patients atteints de leucémie aiguë a augmenté de deux à trois fois. Et ces personnes qui étaient à une distance de 1,5 kilomètre de l'épicentre de l'explosion sont tombées malades 45 fois plus souvent que celles qui étaient en dehors de cette zone.

      Les cancérogènes sont une cause fréquente de leucémie. Certaines substances pharmaceutiques leur sont liées - la phénylbutazone, les cytostatiques (antitumoraux), le chloramphénicol - et certains éléments synthétiques (pesticides; solvants; produits de distillation d'huile, qui font partie de divers vernis et peintures).

      Un autre facteur important est l'hérédité. Tout d'abord, il s'agit de la leucémie chronique. Dans les familles où vivaient des personnes atteintes de leucémie aiguë, la probabilité d'une nouvelle manifestation de la maladie augmente de 3 à 4 fois. On pense que pas une maladie n'est transmise du père aux enfants, mais la prédisposition des cellules aux changements correspondants.

      Il existe également une hypothèse selon laquelle il existe des types inhabituels de microbes qui sont intégrés dans l'ADN humain. Selon cette théorie, ces micro-organismes uniques sont capables de transformer des cellules normales en cellules cancéreuses. Maladie de leucémie dans une certaine mesure en raison de la race d'une personne et de son lieu de résidence.

      Les symptômes de la leucémie

      Le début de la leucémie est asymptomatique. Les patients se sentent vigoureux jusqu'à la propagation mondiale des cellules tumorales dans le système hématopoïétique. En raison de la détérioration de la formation de sang, des symptômes de maladies infectieuses peuvent apparaître. L'hémophilie survient souvent en raison d'une diminution du nombre de plaquettes. Les patients souffrent de faiblesse, de fatigue, de palpitations et d'essoufflement dus à l'anémie. Les causes de décès sont généralement une hémorragie cérébrale, une hémorragie gastro-intestinale, des complications nécrotiques ulcéreuses, des processus putréfactifs.

      Pour la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie monoblastique, une augmentation significative de la température corporelle du patient est caractéristique. La rate est agrandie avec modération. Le foie n'est généralement pas palpable. Le plus souvent, la pénétration des cellules leucémiques se produit dans les tissus de la rate, du foie, du cerveau, de la peau, des testicules, des poumons et des reins. Dans 25% des situations, une méningite leucémique avec les symptômes correspondants se produit..

      La pneumonie leucémique est caractérisée par la survenue d'une toux sèche, d'une respiration sifflante dans les poumons. Aux derniers stades de la maladie, de nombreux leucémies cutanées apparaissent - sources d'infiltration leucémique. La peau au-dessus de leur surface prend une teinte rouge ou marron clair. Foie - avec des bords serrés, élargi, non douloureux à la palpation. L'infiltration leucémique des reins conduit parfois à une insuffisance rénale, parfois à l'absence de miction. À la suite de la thérapie cytostatique, les cas de lésions nécrotiques de la muqueuse du tractus intestinal peuvent augmenter considérablement. Initialement, il y a un léger ballonnement de la cavité abdominale, grommelant lors de la palpation, des selles molles. Par la suite, de fortes douleurs abdominales, des signes d'irritation des muqueuses apparaissent. Près de l'ulcère formé du tractus intestinal, la douleur est aiguë, chronique.

      Avec la leucémie lymphoblastique, une augmentation des ganglions lymphoïdes et de la rate se produit souvent. Les ganglions lymphoïdes sont plus denses, typiquement localisés dans la zone supraclaviculaire, d'une part, puis plus tard. Le plus souvent, ils ne provoquent pas de douleur. Les symptômes dépendent du site de localisation de ces nœuds. Si les ganglions lymphoïdes sont élargis dans le médiastin, une toux sèche et un essoufflement apparaissent. Une augmentation des ganglions digestifs déclenche des douleurs abdominales. De plus, les patients peuvent se plaindre de douleurs pressantes dans la partie inférieure de la jambe, d'une forte fièvre.

      Les testicules sont souvent touchés, généralement d'un côté. Le testicule devient plus dense, augmente en taille. La leucémie érythromyéloblastique aiguë commence souvent par un syndrome anémique.

      Caractéristiques de la leucémie chronique

      La leucémie chronique est un type de cancer du sang qui se développe lentement, parfois sur une période de 15 à 20 ans, et est plus fréquente chez les patients âgés. La maladie se caractérise par l'accumulation de globules blancs dans le sang et les tissus osseux du cerveau..

      La leucémie chronique affecte les lymphocytes et les granulocytes. Ce sont des globules blancs qui déterminent la capacité du corps à contrer les virus, germes et champignons pathogènes. Si les lymphocytes sont atteints de leucémie, alors la maladie est appelée "leucémie lymphoïde chronique" (LLC), et si les granulocytes sont affectés, elle est appelée "leucémie myéloïde chronique".

      Les granulocytes libèrent le corps des microbes dangereux et d'autres éléments étrangers, les détruisant et les absorbant, et les lymphocytes produisent des anticorps lorsque le corps est exposé aux microbes et aux éléments étrangers. Les anticorps interagissent avec les éléments infectieux de telle manière qu'ils les détruisent complètement et les éliminent du corps..

      Avec une leucémie constante, des leucocytes immatures défectueux sont produits, la production de lymphocytes et de granulocytes est perturbée, et donc leur protection contre l'infection est difficile. La maladie affecte également d'autres cellules sanguines - les globules rouges qui transportent l'oxygène et les plaquettes, qui sont un outil de coagulation sanguine, y sont également sensibles..

      Parfois, la leucémie chronique peut être exposée à un traitement traditionnel pendant de nombreuses années. Le patient a besoin de soins médicaux constants en raison d'une faiblesse accrue, souvent - et d'une perte de poids.

      Souvent avec des symptômes mineurs de leucémie, le traitement n'est pas effectué. De nombreuses personnes atteintes de cette maladie vivent une vie normale pendant des décennies, mais des examens continus sont nécessaires pour s'assurer que la maladie ne progresse pas..

      La leucémie chronique entre principalement dans la phase active et ressemble à la leucémie aiguë. Dans ce cas, effectuez une thérapie active avec des substances antitumorales..

      La chimiothérapie antitumorale est axée sur la destruction des cellules cancéreuses. Les médicaments modernes ne nuisent pas aux cellules saines. La radiothérapie est également efficace. Quelques mois après le traitement, la maladie peut entrer en rémission, dans laquelle les symptômes disparaissent et le patient peut continuer à mener une vie normale.

      Pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique, la transplantation osseuse peut être efficace. Tout d'abord, toutes les cellules de la moelle osseuse sont détruites par radiothérapie, puis restaurées par transplantation à partir d'un donneur sélectionné. Étant donné que les causes de la maladie peuvent être différentes, il n'existe pas de méthodes spécifiques de prévention de la maladie..

      Traitement de la leucémie

      Avec la leucémie à long terme, les médecins optent pour une stratégie de soutien dont la mission est de ralentir le développement de la maladie ou d'éliminer les complications.

      La leucémie aiguë nécessite un traitement immédiat, qui comprend la prise de fortes doses et une grande variété de produits pharmaceutiques (chimiothérapie), la radiothérapie.

      Rédacteur expert: Pavel A. Mochalov | D.M.N. thérapeute

      Éducation: Institut médical de Moscou I. M. Sechenov, spécialité - "Affaires médicales" en 1991, en 1993 "Maladies professionnelles", en 1996 "Thérapie".

      Qu'est-ce que la leucémie sanguine: symptômes et signes de la maladie

      La leucémie (sinon - anémie, saignement, leucémie, cancer du sang, lymphosarcome) est un groupe de maladies sanguines malignes d'étiologies différentes. La leucémie se caractérise par la reproduction incontrôlée de cellules pathologiquement altérées et le déplacement progressif des éléments sanguins formés normalement. La maladie affecte des personnes des deux sexes et d'âges différents, y compris des nourrissons.

      informations générales

      Par définition, le sang est un type inhabituel de tissu conjonctif. Sa substance intercellulaire est représentée par une solution complexe à plusieurs composants dans laquelle les cellules en suspension se déplacent librement (sinon, les éléments formés du sang). Il existe trois types de cellules dans le sang:

      • Globules rouges ou globules rouges qui remplissent une fonction de transport;
      • Les globules blancs ou les globules blancs qui fournissent une défense immunitaire au corps;
      • Plaquettes ou plaquettes sanguines impliquées dans la coagulation sanguine lors de dommages aux vaisseaux sanguins.

      Seules les cellules fonctionnellement matures circulent dans la circulation sanguine, la reproduction et la maturation de nouveaux éléments façonnés se produisent dans la moelle osseuse. La leucémie se développe avec une dégénérescence maligne des cellules à partir desquelles les leucocytes se forment. La moelle osseuse commence à produire des leucocytes pathologiquement modifiés (cellules leucémiques), qui sont incapables ou partiellement capables de remplir leurs fonctions de base. Les éléments de la leucémie se développent plus rapidement et ne meurent pas avec le temps, contrairement aux globules blancs sains. Ils s'accumulent progressivement dans le corps, déplacent une population saine et entravent le fonctionnement normal du sang. Les cellules de leucémie peuvent s'accumuler dans les ganglions lymphatiques et certains organes, provoquant leur hypertrophie et douleur.

      Classification

      Sous le nom général - leucocytes - se réfère à plusieurs types de cellules qui diffèrent par leur structure et leur fonction. Le plus souvent, les précurseurs (cellules blastiques) de deux types de cellules - les myélocytes et les lymphocytes - subissent des transformations malignes. Par le type de cellules qui se sont converties en leucémie, la lymphoblastose et la myéloblastose sont distinguées. D'autres types de cellules blastiques sont également sensibles aux dommages malins, mais ils sont beaucoup moins courants..

      Les leucémies aiguës et chroniques se distinguent en fonction de l'agressivité de l'évolution de la maladie. La leucémie est la seule maladie où ces termes ne désignent pas des stades de développement consécutifs, mais deux processus pathologiques fondamentalement différents. La leucémie aiguë ne devient jamais chronique et la chronique ne devient presque jamais aiguë. Dans la pratique médicale, des cas extrêmement rares d'évolution exacerbée de la leucémie chronique sont connus..

      Ces processus sont basés sur différents mécanismes pathogénétiques. Avec la défaite des cellules immatures (blastes), une leucémie aiguë se développe. Les cellules de leucémie se multiplient rapidement et se développent rapidement. En l'absence de traitement en temps opportun, une forte probabilité de décès. Le patient peut mourir quelques semaines après le début des premiers symptômes cliniques.

      Dans la leucémie chronique, des globules blancs fonctionnellement matures ou des cellules au stade de maturation sont impliqués dans le processus pathologique. Le remplacement de la population normale est lent, les symptômes de la leucémie de certaines formes rares sont faibles et la maladie est détectée par hasard, lors de l'examen du patient pour d'autres maladies. La leucémie chronique peut évoluer lentement pendant des années. Les patients reçoivent un traitement d'entretien..

      En conséquence, dans la pratique clinique, les types de leucémie suivants sont distingués:

      • Leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). Cette forme de leucémie est le plus souvent détectée chez l'enfant, rarement chez l'adulte..
      • Leucémie lymphoïde chronique (LLC). Il est diagnostiqué principalement chez les personnes de plus de 55 ans et extrêmement rarement chez les enfants. Il existe des cas connus de détection de cette forme de pathologie chez des membres d'une même famille.
      • Leucémie myéloïde aiguë (LMA). Elle affecte les enfants et les adultes.
      • Leucémie myéloïde chronique (LMC). La maladie est détectée principalement chez les patients adultes..

      Les causes de la maladie

      Les causes de la dégénérescence maligne des cellules sanguines n'ont pas été entièrement établies. L'effet des rayonnements ionisants est l'un des facteurs les plus connus qui déclenchent le processus pathologique. Le risque de développer une leucémie dépend peu de la dose de rayonnement et augmente même avec une exposition mineure.

      Le développement de la leucémie peut être déclenché par l'utilisation de certains médicaments, y compris ceux utilisés en chimiothérapie. Les médicaments potentiellement dangereux comprennent les antibiotiques à base de pénicilline, le chloramphénicol et la butadione. Effet leucémique prouvé pour le benzène et un certain nombre de pesticides.

      La mutation peut également être causée par une infection virale. Lorsqu'il est infecté, le matériel génétique du virus est intégré dans les cellules du corps humain. Les cellules affectées dans un certain ensemble de circonstances peuvent dégénérer en malignes. Selon les statistiques, l'incidence la plus élevée de leucémie est observée chez les personnes infectées par le VIH..

      Certains cas de leucémie sont héréditaires. Le mécanisme de l'hérédité n'est pas entièrement compris. L'hérédité est l'une des causes les plus courantes de leucémie chez les enfants..

      Un risque accru de leucémie est observé chez les personnes atteintes de pathologies génétiques et chez les fumeurs. Dans le même temps, les causes de nombreux cas restent obscures..

      Symptômes

      Si une leucémie est suspectée chez l'adulte et l'enfant, un diagnostic et un traitement rapides deviennent critiques. Les premiers signes de leucémie sont non spécifiques, ils peuvent être confondus avec un surmenage, des manifestations de rhumes ou d'autres maladies qui ne sont pas associées à des lésions du système hématopoïétique. Le développement probable d'un saignement peut indiquer:

      • Malaise général, faiblesse, troubles du sommeil. Le patient souffre d'insomnie ou, au contraire, est somnolent.
      • Les processus de régénération tissulaire sont perturbés. Les plaies ne guérissent pas longtemps, des saignements des gencives ou des saignements de nez sont possibles.
      • Une légère douleur osseuse apparaît.
      • Légère augmentation constante de la température.
      • Les ganglions lymphatiques, la rate et le foie augmentent progressivement; dans certaines formes de leucémie, ils deviennent modérément douloureux.
      • Le patient s'inquiète de la transpiration excessive, des étourdissements et des évanouissements. La fréquence cardiaque augmente.
      • Des signes d'immunodéficience se manifestent. Le patient souffre de rhumes de plus en plus souvent, les exacerbations de maladies chroniques sont plus difficiles à traiter.
      • Les patients ont des troubles de l'attention et de la mémoire.
      • L'appétit s'aggrave, le patient perd considérablement du poids.

      Ce sont des signes communs de développer une leucémie, et pour exclure le scénario le plus sombre des événements, si plusieurs d'entre eux se produisent, il est conseillé de consulter un hématologue. Dans le même temps, chacune des formes a des manifestations cliniques spécifiques..

      Au fur et à mesure que la maladie progresse, le patient développe une anémie hypochromique. Le nombre de leucocytes augmente des milliers de fois par rapport à la norme. Les vaisseaux deviennent fragiles et s'endommagent facilement avec la formation d'hématomes même avec une légère pression. Des hémorragies sous la peau, des muqueuses, des hémorragies internes et des saignements sont possibles, aux stades avancés du développement de la pneumonie et de la pleurésie du sang blanc avec épanchement de sang dans les poumons ou la cavité pleurale.

      La manifestation la plus redoutable de la leucémie est les complications nécrotiques ulcéreuses, accompagnées d'une angine sévère.

      Toutes les formes de leucémie sont caractérisées par une augmentation de la rate associée à la destruction d'un grand nombre de cellules leucémiques. Les patients se plaignent d'une sensation de lourdeur sur le côté gauche de l'abdomen.

      L'infiltrat leucémique pénètre souvent dans le tissu osseux, la soi-disant chlorleucémie se développe.

      Diagnostique

      Le diagnostic de leucémie est basé sur des tests de laboratoire. Les processus malins possibles dans le corps sont indiqués par des changements spécifiques dans la formule sanguine, en particulier un nombre excessivement élevé de globules blancs. Si des signes indiquant une leucémie sont identifiés, un complexe d'études est mené pour le diagnostic différentiel de différents types et formes de pathologie.

      • Une étude cytogénétique est menée pour identifier les chromosomes atypiques caractéristiques des différentes formes de la maladie..
      • L'analyse immunophénotypique basée sur les réactions antigène-anticorps nous permet de différencier les formes myéloïdes et lymphoblastiques de la maladie.
      • L'analyse cytochimique est utilisée pour différencier la leucémie aiguë.
      • Un myélogramme affiche le ratio de cellules saines et leucémiques par lequel le médecin peut tirer une conclusion sur la gravité de la maladie et la dynamique du processus.
      • La ponction de moelle osseuse, en plus d'informations sur la forme de la maladie et le type de cellules atteintes, permet de déterminer leur sensibilité à la chimiothérapie.

      De plus, des diagnostics instrumentaux sont effectués. Les cellules de leucémie qui s'accumulent dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes provoquent le développement de tumeurs secondaires. Pour exclure les métastases, une tomodensitométrie est réalisée..

      L'examen radiographique des organes thoraciques est indiqué pour les patients présentant une toux persistante, accompagnée de la libération de caillots sanguins ou sans eux. Une radiographie révèle des changements dans les poumons associés à des lésions secondaires ou à des foyers d'infection.

      Si le patient se plaint d'une altération de la sensibilité cutanée, de troubles visuels, de vertiges, de signes de confusion, une IRM cérébrale est recommandée.

      Si des métastases sont suspectées, un examen histologique des tissus prélevés sur les organes cibles est effectué..

      Le programme d'examen pour différents patients peut varier, cependant, toutes les prescriptions du médecin doivent être strictement suivies. Lors du choix de la façon de traiter la leucémie dans un cas particulier, le médecin n'a pas le droit de perdre du temps - parfois, il laisse rapidement.

      Traitement

      Les tactiques de traitement sont choisies en fonction de la forme et du stade de la maladie. Aux premiers stades de développement, la leucémie est traitée avec succès par chimiothérapie. L'essence de la méthode est l'utilisation de médicaments puissants qui ralentissent la reproduction et la croissance des cellules leucémiques, jusqu'à leur destruction. Le cours de chimiothérapie est divisé en trois étapes:

      • Induction;
      • Consolidation;
      • Thérapie d'entretien.

      Le but de la première étape est de détruire la population de cellules mutantes. Après une thérapie intensive, ils ne devraient pas être dans la circulation sanguine. La rémission survient chez environ 95% des enfants et 75% des patients adultes.

      Au stade de la consolidation, la consolidation des résultats du traitement précédent et la prévention de la rechute de la maladie sont nécessaires. Cette étape dure jusqu'à 6 mois, le patient peut être à l'hôpital ou au régime d'une journée d'hospitalisation selon le mode d'administration du médicament.

      La thérapie de soutien dure jusqu'à trois ans à domicile. Le patient est suivi régulièrement.

      Si la chimiothérapie n'est pas possible selon des indications objectives, les transfusions de globules rouges sont effectuées selon un certain schéma.

      Dans les cas critiques, le patient a besoin d'un traitement chirurgical - greffe de moelle osseuse ou de cellules souches.

      Après le traitement principal, afin de prévenir la récurrence de la leucémie et la destruction des micrométastases, une radiothérapie peut être indiquée au patient.

      La thérapie monoclonale est une méthode relativement nouvelle de traitement de la leucémie, basée sur l'effet sélectif d'anticorps monoclonaux spécifiques sur les antigènes des cellules leucémiques. Les globules blancs normaux ne sont pas affectés..

      Prévoir

      Le pronostic de la leucémie dépend en grande partie de la forme, du stade de développement de la maladie et du type de cellules en cours de transformation.

      Si le début du traitement est tardif, le patient peut mourir quelques semaines après la détection d'une leucémie aiguë. Avec un traitement rapide, une rémission stable se produit chez 40% des patients adultes, chez les enfants, ce chiffre atteint 95%.

      Le pronostic de la leucémie survenant sous une forme chronique varie considérablement. Avec un traitement rapide et des soins de soutien appropriés, le patient peut compter sur 15 à 20 ans de vie.

      La prévention

      Étant donné que les causes exactes de la maladie dans de nombreux cas cliniques ne sont pas claires, parmi les mesures primaires les plus évidentes pour la prévention de la leucémie figurent:

      • Respect strict de la prescription d'un médecin dans le traitement de toute maladie;
      • Précautions individuelles lors de la manipulation de substances potentiellement dangereuses.

      Dans les premiers stades de développement, la leucémie est traitée avec succès, alors n'ignorez pas les examens préventifs annuels de spécialistes spécialisés.

      La prévention secondaire de la leucémie consiste en une visite opportune chez un médecin et le respect des schémas thérapeutiques d'entretien prescrits et des recommandations concernant la correction du mode de vie.

      Leucémie sanguine

      La leucémie (leucémie, saignement, cancer du sang) est une maladie grave du système hématopoïétique, caractérisée par une tumeur maligne massive et une reproduction incontrôlée de certains types de cellules - les précurseurs des globules blancs.

      Une leucémie de fréquence égale affecte les deux sexes. Cette maladie affecte les gens à tout âge - enfance, jeunesse, matures et vieux. Dans ce cas, les formes aiguës de leucémie se manifestent le plus souvent dans la petite enfance de 2 à 5 ans. Les formes chroniques sont les plus caractéristiques des personnes de plus de 60 ans.

      Dans la structure globale de la prévalence des maladies oncologiques, la leucémie occupe une part assez modeste, mais cela représente des centaines de milliers de nouveaux cas chaque année.

      Causes et facteurs de risque

      Le cancer du sang se développe lorsque l'ADN dans les cellules sanguines, appelé globules blancs, mute ou change, les privant de leur capacité à contrôler la croissance et la division. Dans certains cas, ces cellules mutées quittent le système immunitaire et deviennent incontrôlables, forçant des cellules saines dans la circulation sanguine.

      Bien que les causes soient inconnues pour la plupart des formes de leucémie, certains facteurs de risque peuvent être associés de manière fiable à la maladie, y compris l'exposition aux radiations..

      Âge

      Le risque de leucémie augmente avec l'âge. L'âge moyen d'un patient ayant reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA), de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de leucémie myéloïde chronique (LMC) est de 65 ans ou plus..

      Cependant, de nombreux cas de leucémie lymphoïde aiguë (LAL) surviennent avant l'âge de 20 ans. L'âge moyen des patients atteints de LAL au moment du diagnostic est de 15 ans.

      Maladies du sang

      Certaines maladies du sang, y compris les troubles myéloprolifératifs chroniques, comme la polycythémie vraie, la myélofibrose idiopathique et la thrombocytopénie essentielle, augmentent la probabilité de développer une LMA.

      Histoire de famille.

      La leucémie médullaire est rarement associée à l'hérédité. Cependant, s'il existe un parent de première intention atteint de LLC ou s'il y a un jumeau identique qui souffrait de LMA ou de LAL, le risque de développer une leucémie sera élevé.

      Syndromes congénitaux.

      Certains syndromes congénitaux, dont le syndrome de Down, l'anémie de Fanconi, le syndrome de Bloom, l'ataxie-télangiectasie et le syndrome de Blackfan-Diamond, augmentent la probabilité de cancer du sang.

      Radiation

      Exposition à des rayonnements de haute énergie (par exemple, explosions de bombes atomiques) et exposition intense à des rayonnements de faible énergie provenant de champs électromagnétiques (par exemple, lignes électriques).

      Cancérogènes chimiques

      Le cancer du sang provoque une exposition prolongée aux pesticides ou aux produits chimiques industriels tels que le benzène.

      Thérapie anticancéreuse précédente

      La chimiothérapie et la radiothérapie pour d'autres cancers sont des facteurs de risque de leucémie..

      Signes et symptômes

      Leucémie lymphoblastique aiguë

      Chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), il existe soit des symptômes liés à une infiltration directe de la moelle osseuse et d'autres organes par les cellules leucémiques, soit des symptômes associés à une diminution de la production d'éléments normaux de la moelle osseuse.

      La fièvre sans signe d'infection est l'un des premiers signes les plus courants de la LAL. Cependant, même chez les patients suspectés d'un cancer du sang, il est nécessaire de supposer que toutes les fièvres sont le résultat d'infections, jusqu'à ce que le contraire soit prouvé, car l'incapacité à traiter rapidement et agressivement les infections peut entraîner la mort. Les infections restent une cause fréquente de décès chez les patients sous LAL.

      Souvent présent avec la maladie, la leucémie et les symptômes de l'anémie:

      • fatigue;
      • vertiges;
      • palpitations
      • essoufflement même avec un léger effort physique;

      D'autres patients présentent des signes de saignement résultant d'une thrombocytopénie. 10% des patients atteints de LAL avaient une coagulation intravasculaire disséminée (DIC) au moment du diagnostic. Ces patients peuvent présenter des complications hémorragiques ou thrombotiques..

      Certains patients ont une lymphadénopathie palpable. L'infiltration de moelle osseuse avec un grand nombre de cellules leucémiques se manifeste souvent par une douleur osseuse. Cette douleur peut être sévère et souvent atypique dans sa distribution..

      Environ 10 à 20% des patients atteints de LAL peuvent souffrir de pression dans le quadrant supérieur gauche de la cavité abdominale et d'une sensation de satiété prématurée due à une splénomégalie (hypertrophie de la rate).

      Les patients présentant une charge tumorale élevée, en particulier avec une hyperuricémie sévère, peuvent présenter une insuffisance rénale.

      Leucémie lymphoblastique chronique

      Les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) présentent un large éventail de symptômes et de signes. Le début de cela passe inaperçu et la LLC est souvent détectée dans un test sanguin pour une autre raison. Chez 25 à 50% des patients, la détection de la maladie est aléatoire.

      Les ganglions lymphatiques hypertrophiés sont le premier symptôme le plus fréquent observé chez 87% des patients. Il existe une prédisposition aux réinfections, telles que la pneumonie, l'herpès simplex et l'herpès zoster. Satiété précoce et / ou inconfort abdominal associé à une hypertrophie de la rate.

      Les saignements muqueux et / ou les pétéchies sont causés par une thrombocytopénie. La fatigue est secondaire à l'anémie - 10% des patients atteints de LLC souffrent d'anémie hémolytique auto-immune.

      Le syndrome de Richter (ou transformation de Richter), qui est observé dans environ 3 à 10% des cas, est la transformation de la LLC en lymphome à cellules B agressif. Dans le même temps, les patients présentent des symptômes de perte de poids, de fièvre, de sueurs nocturnes et d'augmentation de la lymphadénopathie. Le traitement reste difficile et le pronostic est mauvais, avec une espérance de vie moyenne de plusieurs mois.

      Leucémie myéloïde aiguë

      Chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), il existe des signes et symptômes résultant d'une insuffisance médullaire, d'une infiltration d'organe avec des cellules leucémiques, ou des deux. Certains patients, en particulier les jeunes, présentent des symptômes aigus qui se développent sur plusieurs jours ou quelques semaines. D'autres ont un cours plus long, avec de la fatigue ou d'autres symptômes qui durent plusieurs mois.

      Symptômes d'insuffisance médullaire

      Les symptômes d'insuffisance médullaire sont associés à l'anémie, la neutropénie et la thrombocytopénie. Le symptôme le plus courant est une fatigue constante. Les autres symptômes de l'anémie comprennent:

      • essoufflement pendant l'effort physique;
      • vertiges;
      • douleur thoracique angineuse chez les patients atteints de maladie coronarienne.

      En fait, l'infarctus du myocarde peut être le premier symptôme de leucémie aiguë chez un patient âgé.

      Les patients ont souvent des antécédents de symptômes d'infection des voies respiratoires supérieures qui ne se sont pas améliorés après un traitement par antibiotiques oraux..

      Symptômes d'infiltration d'organe leucémique

      Les manifestations de la maladie peuvent également être le résultat d'une infiltration d'organes par des cellules leucémiques. Les sites d'infiltration courants incluent la rate, le foie, les gencives et la peau. L'infiltration se produit souvent chez les patients présentant des sous-types monocytaires de LMA.

      La gingivite due à la neutropénie peut provoquer un gonflement des gencives, et la thrombocytopénie peut provoquer des saignements. Les patients présentant des niveaux élevés de cellules leucémiques peuvent ressentir une douleur osseuse causée par une pression accrue dans la moelle osseuse..

      Les patients dont le nombre de globules blancs a nettement augmenté (> 100 000 cellules / μl) peuvent présenter des symptômes de leucostase - détresse respiratoire et altération de l'état mental. La leucostase est une situation médicale d'urgence qui nécessite une intervention immédiate..

      La leucémie myéloïde chronique

      Les manifestations cliniques de la leucémie myéloïde chronique (LMC) sont insidieuses. Le cancer du sang de cette espèce est souvent détecté par hasard dans la phase chronique, lorsqu'un taux élevé de globules blancs (WBC) est détecté lors d'un test sanguin de routine ou lorsqu'une hypertrophie de la rate est détectée par un examen physique général..

      Les patients présentent souvent des symptômes associés à une hypertrophie de la rate, du foie ou des deux. Une grosse rate peut exercer une pression sur l'estomac et provoquer une sensation de satiété précoce et une diminution de l'apport alimentaire. Une forte douleur dans le quadrant supérieur gauche de l'abdomen peut survenir lors d'un infarctus de la rate. Une hypertrophie de la rate est également associée à un état hypermétabolique, de la fièvre, une perte de poids et une fatigue chronique. Une hypertrophie du foie peut contribuer à la perte de poids du patient.

      Certains patients atteints de LMC ont une faible fièvre et une hyperhidrose associée à l'hypermétabolisme..

      La douleur et la fièvre osseuses, ainsi qu'une augmentation de la fibrose de la moelle osseuse, sont considérées comme des précurseurs de la phase blastique.

      Tests pour le diagnostic de la leucémie

      Biopsie - utilisée pour déterminer le type de cancer du sang, le taux de croissance des tumeurs et la propagation de la maladie. Les procédures de biopsie courantes pour la leucémie comprennent:

      • Biopsie de moelle osseuse.
      • Biopsie des ganglions lymphatiques.

      Cytométrie en flux - ce test de cancer du sang peut fournir des informations précieuses sur la question de savoir si les cellules tumorales contiennent des quantités normales ou anormales d'ADN, ainsi que les taux de croissance relatifs des tumeurs..

      Tests visuels - ces procédures peuvent fournir des informations sur le degré de leucémie dans le corps, ainsi que sur la présence d'infections ou d'autres problèmes:

      • Tomodensitométrie
      • PET / CT
      • IRM
      • Échographie
      • échocardiogramme
      • Test de fonction pulmonaire

      Test sanguin approfondi - aide à évaluer les changements dans la composition des éléments cellulaires du sang dans le cancer du sang.

      Ponction lombaire. Ce test peut être nécessaire pour déterminer le degré de leucémie. La ponction lombaire est également utilisée pour injecter des médicaments, tels que des médicaments chimiothérapeutiques, pour traiter la maladie..

      Traitement de la leucémie en Europe

      Une nouvelle approche de l'application des méthodes classiques

      Le choix des méthodes de traitement du cancer du sang à l'étranger et les tactiques de leur utilisation dépendent largement de la forme spécifique de la maladie. Par exemple, dans le cancer du sang aigu, le traitement par greffe de cellules souches de la moelle osseuse est efficace à plus de 90% chez les enfants, tandis que chez les patients adultes, il n'est efficace qu'à 35-45%. Cela nécessite un traitement supplémentaire chez l'adulte pour garantir de meilleurs résultats..

      La leucémie aiguë de type lymphoblastique et myéloblastique est principalement transférée à la phase de rémission en utilisant une chimiothérapie active (cladribine, fludarabine, daunorubicine, mitoxantrone) et une thérapie ciblée (gemtuzumab, ibrutinib, idalalisib).

      Par la suite, la rémission est fixée par la thérapie consolidée, qui prévoit la nomination d'un maximum de cinq médicaments, offrant le niveau maximum d'exposition.

      Après avoir obtenu une rémission complète, il est possible de procéder à une greffe de moelle osseuse allogénique - la seule méthode actuellement éprouvée qui peut fournir une récupération non seulement chez les enfants. Il s'agit d'une opération complexe qui fournit des taux élevés de récupération (en particulier chez les jeunes patients), mais comporte également de graves risques de complications en cas de mauvaise exécution et de réadaptation incorrecte.

      La pratique de la transplantation autogène (prélèvement directement sur le patient avec nettoyage et transplantation ultérieurs) en Europe est désormais presque complètement abandonnée, en raison de l'inefficacité avérée de la méthode de prévention des rechutes.

      Thérapie génique

      Dans les formes aiguës et chroniques de leucémie lymphoblastique, à partir de 2017, des traitements innovants de thérapie génique sont disponibles dans des pays européens tels que l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, la Belgique, la Suisse et quelques autres. Le patient est des lymphocytes sélectionnés et leur culture avec modification génétique préliminaire. Ces cellules sont ensuite réintroduites dans le sang du patient..

      La méthode a montré la possibilité d'obtenir des rémissions stables à long terme chez les patients jusqu'à 25 ans sans nécessiter de greffe de moelle osseuse.

      Avantages du traitement de la leucémie en Belgique

      1. Le coût du traitement. Avec une maladie, le traitement de la leucémie à l'étranger coûte cher. La Belgique à cet égard est l'une des options les plus humaines. Les prix des procédures médicales sont ici de 30 à 40% inférieurs à ceux de la France et de l'Allemagne voisines. De plus, le niveau de traitement est le même que dans les cliniques en Allemagne et aux USA.
      2. Avantages pour la greffe de moelle osseuse. En Belgique, il est beaucoup plus facile d'obtenir du matériel de donneur compatible que dans les pays de la CEI..
      3. Expérience et qualification élevée des médecins. Ceci est important pour un traitement aussi complexe et coûteux que la greffe de moelle osseuse allogénique. Le résultat d'une greffe - en particulier pour un adulte - dépend de la qualité de la greffe. En Russie, pas plus de 80 opérations de ce type sont effectuées chaque année et presque tous les enfants. En Belgique, trois centres de pointe réalisent plus de 300 transplantations d'allogreffes par an, dont au moins 15% pour des patients adultes. La conclusion est évidente..
      4. Disponibilité des derniers agents chimiothérapeutiques et médicaments ciblés. Les cliniques en Belgique s'efforcent d'introduire le plus rapidement possible de nouveaux médicaments approuvés par l'Agence européenne des médicaments (EMEA) et la Société européenne des oncologues (ESMO). Cela offre à la fois une meilleure efficacité du traitement et moins de puissance et moins d'effets secondaires..

      Cliniques de leucémie en Belgique

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      Cancer du sang: y a-t-il des chances pour la vie?

      Selon les statistiques, chaque année dans le monde, le cancer du sang est diagnostiqué chez 210 à 220 000 personnes. La plupart des patients perçoivent ce diagnostic comme une phrase. En effet, il y a littéralement 30 ans, pas plus de 5 à 8% des patients étaient guéris de la leucémie. Mais depuis lors, la médecine a trouvé des moyens de lutter contre l'une des formes les plus insidieuses de maladies malignes. Aujourd'hui, certaines formes de cancer du sang peuvent être traitées efficacement. La tâche principale est de détecter la maladie le plus rapidement possible et de prendre des mesures pour la traiter.

      Qu'est-ce que le cancer du sang?

      Leucémie, leucémie, saignement et, enfin, cancer du sang - ce sont tous les noms de tout un groupe de maladies malignes résultant de la faute d'une seule petite cellule de moelle osseuse mutée. À la suite d'une division chaotique et incontrôlée, les cellules altérées inhibent progressivement la croissance des cellules saines et les déplacent du corps..

      Après un certain temps, les premiers symptômes et manifestations du cancer se font sentir. Ce processus peut se produire extrêmement rapidement (forme aiguë de la maladie) ou plutôt lentement (au cours de l'évolution chronique de la maladie).

      Les types de cancer du sang comprennent:

      • leucémie lymphoïde aiguë;
      • leucémie myéloïde aiguë;
      • la leucémie lymphocytaire chronique;
      • la leucémie myéloïde chronique.

      Avec la leucémie lymphocytaire, nous parlons de la défaite des lymphocytes, tandis qu'avec la leucémie myéloïde, les myélocytes renaissent.

      Qui est à risque

      La cause exacte de la mutation cellulaire n'est pas encore connue de la science et de la médecine. Cependant, les médecins ont identifié un certain nombre de facteurs concomitants qui augmentent le risque de leucémie. Les causes possibles incluent:

      • l'hérédité (si un cancer du sang a été détecté chez des parents plus âgés, la maladie est plus susceptible d'affecter les héritiers);
      • les effets nocifs des produits chimiques (par exemple benzène, pesticides);
      • niveau élevé de rayonnement;
      • exposition régulière aux champs électromagnétiques (par exemple, les personnes à proximité des lignes électriques sont à risque);
      • la présence d'une infection par le VIH;
      • Syndrome de Down;
      • mauvaises habitudes (en particulier - tabagisme);
      • dispenser des cours de radiothérapie ou de chimiothérapie pour traiter d'autres maladies.

      Âge de la maladie

      Les adultes et les enfants peuvent contracter la leucémie également. Cependant, les personnes de plus de 50 ans sont à risque car à cet âge, les cellules peuvent muter en raison de changements liés à l'âge dans le corps. Dans le même temps, la majorité des leucémies aiguës surviennent chez les jeunes patients - enfants et adolescents de 10 à 18 ans.

      Plus le patient atteint de maladie du sang est jeune, plus il est facile de le guérir ou d'obtenir une rémission. La maladie chez les personnes âgées est difficile à traiter.

      Formes de l'évolution de la maladie

      La leucémie peut se présenter sous deux formes - aiguë et chronique. Tout dépend de la rapidité et de la quantité des cellules cancéreuses qui se multiplient..

      Le plus dangereux pour la vie humaine est la forme aiguë de saignement, qui affecte le corps humain à grande vitesse. Dans ce cas, il est très probable que le patient ne vivra pas plus de quelques mois. Si la maladie a été détectée à un stade précoce, la période peut aller jusqu'à 2-5 ans.

      Les formes chroniques de leucémie répondent beaucoup plus efficacement au traitement, mais il est beaucoup plus difficile d'identifier la maladie. Au fil du temps, le patient peut même ne pas soupçonner qu'un processus oncologique se développe dans son corps.

      Pendant le traitement, la tâche des médecins est également de prévenir la soi-disant «crise blastique», lorsque la forme chronique de la maladie peut prendre toutes les propriétés de la leucémie aiguë. Si la maladie est calme, une intervention médicale aidera à obtenir une rémission pendant de nombreuses années..

      L'efficacité du traitement de la leucémie dépend directement du stade auquel la maladie a été identifiée et de la rapidité avec laquelle les mesures nécessaires sont prises. Si le traitement est commencé en temps opportun, une guérison complète du patient est possible..

      Symptômes

      La difficulté de détecter la leucémie réside dans le fait que le patient peut ne pas attacher du tout d'importance aux symptômes initiaux, en les prenant pour un rhume. Ainsi, parmi les premiers signes de cancer du sang, on observe généralement:

      • fatigue et faiblesse accrue;
      • sauts insignifiants mais réguliers de la température corporelle;
      • une forte diminution du poids corporel;
      • transpiration accrue la nuit;
      • maux de tête fréquents;
      • immunité diminuée et maladies infectieuses fréquentes;
      • manque d'appétit;
      • pâleur de la peau.

      Au fur et à mesure que la maladie se développe, des signes supplémentaires se joindront aux symptômes non spécifiques, ce qui peut alerter le patient et devenir une occasion pour une visite chez le médecin. Parmi ces symptômes alarmants figurent:

      • saignements de nez réguliers;
      • douleur dans les os et les articulations;
      • l'apparition d'ecchymoses sur le corps;
      • irritabilité soudaine;
      • éruption cutanée;
      • déficience visuelle;
      • difficulté à uriner;
      • dyspnée;
      • des ganglions lymphatiques enflés;
      • une mauvaise cicatrisation.

      Lorsque la maladie atteint ses stades avancés, les symptômes suivants sont ajoutés:

      • une augmentation de la taille de la rate et du foie;
      • ballonnements réguliers;
      • une sensation de lourdeur dans l'hypocondre.

      Détection des maladies

      Si le médecin soupçonne que le patient est atteint d'un cancer du sang, on lui prescrira des procédures qui aideront à confirmer ou à réfuter le diagnostic.

      1. Une numération globulaire complète révélera une augmentation du nombre de globules blancs, une faible hémoglobine et une faible numération plaquettaire dans le sang du patient.
      2. Une ponction de moelle osseuse est pratiquée si, selon les résultats d'un test sanguin, les craintes se confirment. Cette procédure est plutôt désagréable pour le patient, même si elle est réalisée sous anesthésie locale. Un échantillon de moelle osseuse est prélevé dans l'os pelvien avec une aiguille épaisse, puis envoyé pour examen au laboratoire.

      Les méthodes d'examen supplémentaires comprennent:

      1. Les tests génétiques permettent d'étudier les chromosomes dans les cellules malignes pour déterminer le type de leucémie.
      2. La ponction du liquide céphalorachidien vous permet de déterminer si la maladie s'est propagée au système nerveux central. Le liquide céphalorachidien est prélevé dans l'espace intervertébral de la région lombaire à l'aide d'une aiguille longue et fine. Après cela, le matériel résultant est examiné pour la présence de cellules cancéreuses..
      3. Enfin, afin de déterminer si d'autres organes n'ont pas affecté le cancer, les médecins peuvent effectuer une échographie abdominale, une radiographie pulmonaire et une chimie du sang..

      Méthodes de traitement

      La méthode de traitement de la maladie dépend directement de sa forme et de son stade. Certains types de leucémie sont difficiles à traiter, tandis que d'autres peuvent se rétablir complètement..

      Comme pour d'autres maladies oncologiques, la chimiothérapie est principalement utilisée pour traiter le cancer du sang. Cette procédure vise à détruire les cellules cancéreuses, mais les conséquences affectent d'autres systèmes du corps. Par conséquent, les patients éprouvent souvent des effets secondaires, notamment:

      • apathie;
      • vomissement
      • la diarrhée;
      • faiblesse générale et dépression;
      • allopération (perte de cheveux).

      La perte de cheveux est très préoccupante pour les patients sous chimiothérapie. Cependant, les cheveux repoussent dans les six mois suivant le cours. De plus, leur qualité devient encore meilleure qu’avant le traitement.

      Après avoir terminé le cours, la tactique de la thérapie d'entretien est choisie, dont la tâche principale est d'empêcher le développement de la maladie et la propagation des cellules cancéreuses. À ce moment, le patient se voit prescrire des médicaments hormonaux, des médicaments réparateurs, un traitement antibactérien et antiviral.

      Dans les cas les plus graves, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire. Cette procédure est très coûteuse et le patient, ainsi que sa famille et ses amis, doivent chercher de l'argent pour un traitement par eux-mêmes.

      Une greffe de moelle osseuse est réalisée au service d'hématologie. Afin que le corps du patient ne commence pas à rejeter de nouvelles cellules, à l'aide de médicaments, il y a une suppression forcée de l'immunité. Pour exclure la possibilité d'infection dans le corps du patient, il est placé dans une boîte isolée stérile.

      Prévention du cancer du sang

      Le cancer du sang peut survenir même dans une énergie humaine complètement saine et pleine. Cependant, afin de réduire le risque de maladie, il est recommandé:

      • refuser de mauvaises habitudes;
      • éviter tout contact étroit avec les éléments chimiques, les radiations radioactives;
      • en cas de risque de prédisposition héréditaire ou autre, donner régulièrement du sang pour une analyse générale;
      • mener une vie saine et active, renforcer l'immunité et la résistance générale du corps.

      Statistiques et prévisions

      Si, dans les cinq ans suivant le traitement, les cellules cancéreuses ne reviennent pas, alors nous pouvons parler de la guérison complète du patient. Dans le même temps, si des rechutes se produisent, cela se produit généralement dans les deux ans suivant la chimiothérapie..

      En général, les statistiques sur les maladies leucémiques sont les suivantes:

      • Le risque de saignement chez l'homme est 1,5 fois plus élevé que chez la femme.
      • La leucémie aiguë peut être guérie en diagnostiquant la maladie à un stade précoce. Cependant, plus la maladie est déterminée tardivement, moins le patient a de chances de récupérer.
      • Le taux de survie de la leucémie lymphoblastique chez les enfants atteint 95%, ce qui est significativement plus élevé que chez les adultes qui parviennent à se rétablir dans 60 à 65% des cas.
      • La leucémie myéloblastique est encore moins traitable. Seuls 40 à 50% des patients survivent. Avec une transplantation en temps opportun de la moelle osseuse d'un donneur, les chances d'une vie saine augmentent à 65%.

      Conclusion

      Le cancer du sang est un diagnostic terrible qui peut être posé à tout âge et même sans la présence de raisons objectives qui pourraient déclencher l'apparition de la maladie. Cependant, un patient atteint de leucémie ne doit pas abandonner prématurément. Le cancer est une maladie traitable dont le succès dépend non seulement du travail des médecins, mais aussi de l'attitude psychologique du patient.