Tout sur le marqueur tumoral CEA

Lipome

Parmi toutes les maladies de l'humanité, il existe de véritables "tueurs", devant lesquels la science et la médecine pratique sont souvent impuissantes. Ils coûtent la vie à des millions de personnes actives chaque année..

Il s'agit notamment des néoplasmes malins, qui sont combinés par le terme général de «cancer». Aujourd'hui, les étapes 3 et 4 de ce processus signifient une peine pour le patient, donc le premier moyen de gagner cette bataille pour la vie est un diagnostic précoce..

Nous vous expliquerons comment détecter un processus malin au tout début de sa formation - un test sanguin pour les marqueurs tumoraux.

Quels sont les marqueurs tumoraux

Une tumeur dans un organe (malin ou bénin) ne se forme pas de nulle part. Il s'agit d'un groupe de cellules propres qui «a cessé d'obéir» aux mécanismes de régulation et a commencé à «vivre selon ses propres lois».

Ces cellules ne remplissent plus leur fonction prévue, se multiplient intensément et excrètent les produits de leur activité vitale dans le sang.

Les méthodes modernes de diagnostic en laboratoire permettent de capturer des substances plasmatiques qui ne sont pas caractéristiques d'une personne en bonne santé et qui produisent des tumeurs. Ce sont des marqueurs tumoraux.

Quels types sont

La plupart des marqueurs tumoraux sont de nature protéique. Normalement, ils sont également produits par les tissus, mais en très petites quantités. Si une dégénérescence tumorale des cellules se produit, elles augmentent la libération de marqueurs tumoraux dans le sang.

Par leur structure, les marqueurs tumoraux sont divisés en plusieurs types:

  1. Oncofetal. Le type le plus courant caractéristique du processus malin. Normalement, ces substances sont produites par les cellules de l'embryon. Ils sont typiques des cellules à structure faiblement différenciée. Ce n'est que si cela est normal pour le tissu embryonnaire, que pour les cellules corporelles matures, c'est un signe de leur dégénérescence maligne.
  2. Enzymes Ils sont produits par une cellule tumorale pour leur vie..
  3. Les hormones.
  4. Récepteurs.

Les marqueurs des tumeurs sanguines augmentent également avec une autre pathologie, moins dangereuse: inflammation, traumatisme, trouble métabolique et déséquilibre hormonal.

Par conséquent, l'interprétation d'un test sanguin pour divers marqueurs tumoraux doit toujours être globale, en tenant compte des manifestations cliniques, de la dynamique et du nombre absolu d'indicateurs de concentration croissante.

Marqueurs tumoraux pancréatiques

Le pancréas, dans le cadre du tractus gastro-intestinal, possède un marqueur CA-19-9 commun à tous les organes de ce système. En plus de la pathologie du pancréas, une augmentation de cette substance suggère un processus tumoral dans les organes suivants:

  • estomac;
  • côlon;
  • canaux biliaires;
  • métastases hépatiques;
  • utérus;
  • ovaires.

Avec un débit moyen de 10 U / ml, l'interprétation des résultats est la suivante:

  1. 1000 U / ml - le processus malin a dépassé les limites de l'organe et a affecté le système lymphatique (l'opération peut avoir un résultat favorable dans 5% des cas);
  2. plus de 10000 U / ml - généralisation de la pathologie, mauvais pronostic.

Le marqueur tumoral CA-19-9 n'est pas spécifique, il ne convient donc pas pour un diagnostic spécifique. Il est utilisé pour surveiller la chimiothérapie..

Un autre marqueur tumoral est SA-242. Il est plus spécifique et indique uniquement le cancer du pancréas ou du rectum. Sa valeur réside dans le diagnostic du processus aux toutes premières étapes..

Tumeurs de la région génitale féminine

C'est avec eux que commence l'étude des substances pour le diagnostic précoce du cancer. Beaucoup de substances ne sont pas spécifiques, sont détectées en pathologie et dans d'autres organes. Nous listons les marqueurs tumoraux les plus connus de ce groupe..

CEA (antigène embryonnaire cancéreux)

Indicateur non spécifique. Normalement, cette substance est produite par les cellules du système digestif du fœtus. Une augmentation est observée plus souvent avec le cancer des ovaires, de l'utérus, du sein chez les femmes non enceintes. Peut indiquer des tumeurs d'autres organes:

  • foie
  • gros intestin;
  • pancréas.

Des informations plus détaillées sur la modification du CEA sont présentées dans le tableau..

Antigène embryonnaire cancéreuxInterprétation des résultats
Jusqu'à 10 ng / ml
  • cirrhose du foie, hépatite;
  • Maladie de Crohn, polypes intestinaux;
  • pathologie pancréatique (pancréatite);
  • maladies pulmonaires (tuberculose, pneumonie, fibrose kystique);
  • métastases après une chirurgie radicale pour éliminer les tumeurs.
Au-dessus de 20 ng / ml
  • cancer de l'estomac, du côlon (rectum);
  • tumeurs malignes de la glande mammaire;
  • tumeurs du tissu glandulaire (glande thyroïde, prostate, ovaire, testicule);
  • métastases de tumeurs malignes dans le foie et les tissus osseux.

IMPORTANT! L'étude du CEA donne un résultat positif en l'absence de maladie - chez les fumeurs. Par conséquent, un test sanguin pour les marqueurs tumoraux nécessite pendant un certain temps de s'abstenir de cette mauvaise habitude.

AFP (alpha-foetoprotéine)

Il a été décrit pour la première fois en 1964. Elle augmente avec diverses pathologies, principalement malignes:

  • cancer mammaire;
  • cancer des poumons, du foie et du tractus gastro-intestinal;
  • leucémie;
  • maladies non tumorales du foie et du pancréas (pancréatite, cirrhose, hépatite et autres).

Une augmentation multiple du marqueur (plus de 400 ng / ml) est très susceptible d'indiquer un cancer hépatique hépatocellulaire primaire. Cet indicateur varie considérablement pendant la grossesse, donc l'interprétation des résultats doit prendre en compte ce moment..

CA-125

Une substance plus spécifique produite par les cellules ovariennes. Le marqueur peut être utilisé pour un diagnostic précoce de la maladie, car en présence de dégénérescence tissulaire maligne, une production accrue de CA-125 commence (l'indicateur dépasse immédiatement la norme de 35 U / ml).

Parfois, il augmente avec des tumeurs d'une localisation différente, mais sa concentration n'est pas si importante. Par exemple, avec le cancer ovarien primaire, le CA-125 peut être de 520 U / ml, et avec les tumeurs génitales bénignes seulement 52 U / ml.

CA 15-3

Oncomarqueur caractéristique du cancer du sein (forme métastatique). Le pourcentage de confirmation du diagnostic lors de la détection de cette protéine atteint 80%.

HCG (gonadotrophine chorionique humaine)

Une façon moins informative, mais plus «bon marché» de soupçonner l'oncologie est l'analyse de l'hCG. Normalement, il augmente considérablement pendant la grossesse. Si l'hCG est élevée chez les femmes ou les hommes non enceintes, vous pouvez penser au cancer de l'ovaire et des testicules.

Taux de tumeurs de la prostate

Antigène prostatique spécifique (PSA), dont le nom parle de lui-même. Son augmentation dépend de l'âge de l'homme (plus il est âgé, plus la limite des valeurs normales est élevée).

L'indicateur est très "capricieux", par conséquent, pour la fiabilité, vous devez suivre toutes les règles pour prendre le matériel (abstinence sexuelle, manque de manipulation de la prostate et autres).

PSA circule sous forme libre et liée. Le rapport de ces fractions et la quantité d'antigène libre (moins de 15% avec une augmentation du PSA total) est important pour déterminer le processus malin.

Il existe d'autres marqueurs tumoraux également liés au système reproducteur, dont l'un est le marqueur tumoral HE4..

Tumeurs du tissu lymphoïde

Pour leur diagnostic, la microglobuline b-2 est utilisée. Normalement, cette substance est impliquée dans la réponse immunitaire et excrétée dans l'urine. Si l'indicateur augmente légèrement, les reins sont les plus susceptibles de souffrir, si le marqueur tumoral dépasse considérablement les indicateurs normaux, vous devez «rechercher» le processus tumoral dans le tissu lymphoïde - lymphomes, myélome et autres.

Marqueurs de lésions des tissus nerveux

Une énolase spécifique aux neurones enzymatiques (NSE) a été isolée des cellules du système nerveux, dont une augmentation indique plus souvent un neuroblastome (une tumeur très maligne provenant des précurseurs des neurones des neuroblastes).

Une autre cause possible est les tumeurs du système APUD (cellules neuroendocrines présentes dans presque tous les organes).

Le NCE est un marqueur spécifique du cancer du poumon à petites cellules, du carcinome thyroïdien et des cellules des îlots du pancréas, le phéochromocytome. Toutes ces formations sont associées à des cellules du système neuroendocrinien..

Test sanguin pour les marqueurs tumoraux

Comment se préparer à l'étude

Pour la fiabilité des résultats, le patient doit respecter plusieurs règles avant le prélèvement sanguin:

  • strictement à jeun, mieux le matin;
  • dans un état de repos physique et psychologique;
  • il est nécessaire d'exclure la consommation d'alcool, de drogues, de minimiser le tabagisme;
  • Les tests PSA montrent une abstinence sexuelle.

Des informations plus détaillées sur les limitations possibles lors du passage d'une analyse des marqueurs tumoraux doivent être vérifiées avec votre médecin.

À qui est prescrit un test sanguin pour les marqueurs tumoraux

Comme toute intervention en médecine, l'étude des marqueurs tumoraux a ses propres indications:

  1. Afin d'évaluer l'efficacité du traitement anti-tumoral.
  2. Diagnostic précoce des tumeurs malignes et leur différenciation d'une autre pathologie.
  3. Séparation des processus bénins et malins.
  4. Détection précoce des métastases (cette formidable complication peut être confirmée en moyenne 6 mois plus tôt que les manifestations cliniques).
  5. Ensemble avec d'autres méthodes pour établir un diagnostic final.

Un algorithme de tests sanguins pour les marqueurs tumoraux a été développé pour le diagnostic des rechutes et le suivi du traitement:

Durée de la maladie (après un traitement)La fréquence d'analyse des marqueurs tumoraux
Première année1 fois par mois
Deuxième année2 fois par mois
Troisième annéeUne fois par an
Quatrième, cinquième année2 fois par an

Ce schéma vous permet d'identifier en temps opportun une nouvelle vague de la maladie, qui se produit assez souvent, et de commencer un traitement en temps opportun. Ainsi, la vie du patient peut être prolongée de plusieurs années..

Interprétation des résultats

Nous avons déjà mentionné que la détection de concentrations élevées de marqueurs tumoraux dans le sang ne permet pas de poser un diagnostic définitif. L'interprétation des résultats est une question complexe et responsable, qui doit être confiée à un oncologue professionnel.

Nous ne donnerons que quelques indicateurs de valeurs normales, à partir desquels cela vaut la peine de commencer dans le diagnostic des tumeurs malignes.

IndiceValeur autorisée
CEA (antigène embryonnaire cancéreux)0-3 ng / ml
AFP (alpha-foetoprotéine)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 U / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (antigène cancéreux de type mucine)0-28 unités / ml
CA-1250-35 U / ml
SCC0-2,5 ng / ml
NSE (énolase spécifique aux neurones)0-12,5 ng / ml
CYFRA 21-10-3,3 ng / ml
HCG (gonadotrophine chorionique humaine)0-5 UI / ml (chez les hommes et les femmes non enceintes)
PSA (antigène spécifique de la prostate)jusqu'à 2,5 ng / ml (hommes de moins de 40 ans)

jusqu'à 4 ng / ml (hommes de plus de 40 ans)

microglobuline b-21,2-2,5 mg / l

La détection de nombres qui dépassent les normes indiquées nous permet de suspecter une tumeur maligne au stade où elle ne se manifeste pas du tout avec des symptômes. Cela augmente considérablement les chances du patient de réussir le traitement..

Pour poser un diagnostic final, un examen complémentaire est effectué:

  • réexamen des marqueurs tumoraux et de leurs combinaisons (la concentration devrait être multipliée par cinq);
  • IRM (imagerie par résonance magnétique);
  • Échographie de l'autorité compétente;
  • cytologie et cystoscopie urinaires (pour le cancer de la vessie);
  • biopsie (prélèvement de cellules d'organes et examen cytologique);
  • mammographie (pour le cancer du sein);
  • coloscopie, sigmoïdoscopie, fèces de sang occulte (processus malin dans l'intestin);
  • Examen radiographique des poumons.

De plus, cette étude est indispensable pour suivre le traitement. Après tout, au premier stade d'une tumeur, le plus souvent, ils essaient d'appliquer une chimiothérapie.

Si, selon les données d'un test sanguin répété pour les oncars, leur concentration ne change pas ou augmente, la question de la chirurgie d'urgence est résolue.

Souvent, pour le diagnostic, un test sanguin est prescrit pour plusieurs marqueurs tumoraux à la fois.

Voici les combinaisons les plus connues:

  1. Confirmation du cancer du testicule: une augmentation conjointe de l'AFP et de l'hCG.
  2. La tumeur pancréatique est plus probablement confirmée par une augmentation de CA-19-9 et CA-242.
  3. Le cancer gastrique se caractérise par une augmentation du CA-242 et du CEA.

L'oncologie est certainement un domaine très complexe de la médecine. L'interprétation des résultats d'analyse sur les marqueurs tumoraux prend en compte de nombreuses nuances. Par conséquent, après l'étude, il vaut mieux faire confiance à un oncologue compétent et suivre ses recommandations.

Diagnostic du cancer: pourquoi les marqueurs tumoraux "ne fonctionnent pas"

Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux est l'une des études les plus populaires que les gens se prescrivent «au cas où». Pourquoi cela ne peut pas être fait et quelles méthodes de diagnostic aident réellement à détecter le cancer à un stade précoce, explique l'oncologue EMC, MD Helena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, est-il possible de diagnostiquer le cancer à un stade précoce à l'aide de marqueurs tumoraux?

En effet, de nombreux patients croient fermement que les cellules tumorales sécrètent certaines substances qui circulent dans le sang depuis le début du néoplasme, et il suffit de faire périodiquement un test sanguin pour rechercher des marqueurs tumoraux pour s'assurer qu'il n'y a pas de cancer.

Il existe de nombreux documents sur Internet à ce sujet, qui, malheureusement, contiennent des allégations complètement fausses selon lesquelles la recherche de marqueurs tumoraux dans le sang permet de détecter la maladie à un stade précoce.

En fait, l'utilisation de marqueurs tumoraux pour une détection fiable du cancer ne s'est révélée efficace dans aucune étude; en conséquence, ils ne peuvent pas être recommandés pour le diagnostic initial du cancer.

Les valeurs des marqueurs tumoraux ne sont pas toujours en corrélation avec la maladie. À titre d'exemple, je citerai un cas de ma pratique: j'ai récemment eu un traitement pour une patiente - une jeune femme qui a reçu un diagnostic de cancer du sein métastatique, tandis que les valeurs du marqueur tumoral CA 15,3 sont restées dans la plage normale.

Les causes autres que le cancer peuvent entraîner une augmentation des marqueurs tumoraux?

Dans le diagnostic, il y a deux critères par lesquels nous évaluons toute étude - c'est la sensibilité et la spécificité. Les marqueurs peuvent être très sensibles, mais peu spécifiques. Cela suggère que leur augmentation peut dépendre d'un certain nombre de raisons qui n'ont aucun lien avec le cancer. Par exemple, le marqueur de cancer ovarien CA 125 peut être augmenté non seulement avec des tumeurs ou des maladies inflammatoires des ovaires, mais, par exemple, avec une insuffisance hépatique, des maladies inflammatoires du col de l'utérus et de l'utérus lui-même. Souvent avec une fonction hépatique altérée, un antigène embryonnaire cancéreux (AEC) monte. Ainsi, les valeurs des marqueurs tumoraux dépendent d'un certain nombre de processus, y compris inflammatoires, qui peuvent se produire dans le corps..

De plus, il arrive qu'une légère augmentation du oncomarker serve de point de départ pour le démarrage d'un certain nombre de procédures de diagnostic jusqu'à une étude aussi inoffensive que la tomographie par émission de positrons (TEP / TDM), et comme il s'avère par la suite, ces procédures n'étaient absolument pas nécessaires pour ce patient..

À quoi servent les marqueurs tumoraux??

Les oncomarkers sont principalement utilisés pour surveiller l'évolution de la maladie et évaluer l'efficacité de la pharmacothérapie des maladies tumorales. Dans le cas où, au moment de l'établissement du diagnostic, le patient présentait une augmentation du marqueur tumoral, nous pourrons ensuite suivre l'évolution du traitement. Souvent, après une chirurgie ou un traitement de chimiothérapie, nous voyons comment le niveau du marqueur de plusieurs milliers d'unités "s'effondre" littéralement aux valeurs normales. Son augmentation de la dynamique peut indiquer soit une rechute de la tumeur, soit la tumeur «résiduelle» restante, comme disent les médecins, a montré une résistance au traitement. Avec les résultats d'autres études, cela peut servir de signal pour que les médecins réfléchissent à un changement de tactique de traitement et à un nouvel examen complet du patient.

Existe-t-il des études qui aident vraiment à détecter le cancer à un stade précoce??

Il existe des études pour détecter certains types de cancer qui ont montré leur fiabilité et leur efficacité dans de grandes études épidémiologiques et dont l'utilisation est recommandée en mode dépistage..

Par exemple, le USPSTF (United States Preventive Service Task Force), basé sur des essais cliniques récents, recommande une tomodensitométrie à faible dose pour le dépistage du cancer du poumon. La tomodensitométrie à faible dose est recommandée pour les personnes de 55 à 80 ans qui, en même temps, ont 30 ans de tabagisme ou ont cessé de fumer il y a moins de 15 ans. Aujourd'hui, c'est la méthode la plus précise pour la détection précoce du cancer du poumon, dont l'efficacité est confirmée en termes de médecine factuelle..

Aucun examen aux rayons X, et en particulier la fluorographie thoracique, qui ont été utilisés précédemment, ne peuvent remplacer la tomodensitométrie à faible dose, car leur résolution vous permet de détecter uniquement les grandes formations focales qui indiquent les derniers stades du processus oncologique..

Dans le même temps, les opinions sur certains types de dépistage, qui sont largement utilisés depuis plusieurs décennies, sont en cours de révision aujourd'hui. Par exemple, les médecins recommandaient aux hommes de passer un test sanguin pour le PSA pour le dépistage du cancer de la prostate. Mais des études récentes ont montré que les niveaux de PSA ne fournissent pas toujours une base fiable pour initier des mesures diagnostiques. Par conséquent, nous recommandons maintenant de prendre du PSA uniquement après avoir consulté un urologue.

Pour le dépistage du cancer du sein, les recommandations restent les mêmes - pour les femmes qui ne sont pas à risque de cancer du sein, une mammographie obligatoire après 50 ans tous les deux ans. Avec une densité accrue de tissu mammaire (trouvée chez environ 40% des femmes), il est nécessaire de procéder à une échographie des glandes mammaires en plus de la mammographie.

Un autre cancer très courant qui peut être détecté par le dépistage est le cancer de l'intestin..

Pour détecter le cancer de l'intestin, une coloscopie est recommandée, ce qui suffit à faire tous les cinq ans, à partir de 50 ans, s'il n'y a pas de plaintes et d'hérédité alourdie pour cette maladie. À la demande du patient, l'examen peut être réalisé sous anesthésie et ne procurer aucun inconfort, alors qu'il s'agit de la méthode la plus précise et la plus efficace pour le diagnostic du cancer colorectal.

Aujourd'hui, il existe des méthodes alternatives: la colonographie tomodensitométrique, ou «coloscopie virtuelle», vous permet de réaliser une étude du côlon sans l'introduction d'un endoscope - sur un tomographe informatique. La méthode a une sensibilité élevée: 90% pour le diagnostic des polypes de plus de 1 cm avec une durée d'étude d'environ 10 minutes. Il peut être recommandé à ceux qui ont déjà subi une coloscopie de dépistage traditionnelle, qui n'a révélé aucun écart..

Ce que vous devez faire attention aux jeunes?

Un dépistage qui commence à un âge plus précoce est un dépistage du cancer du col utérin. Un frottis en oncocytologie (test PAP), selon les recommandations américaines, doit être prélevé à partir de 21 ans. En outre, il est nécessaire de passer un test de dépistage du papillomavirus humain (HPV), car le transport à long terme de certains types oncogènes de HPV est associé à un risque élevé de cancer du col de l'utérus. Un moyen fiable de se protéger contre le cancer du col utérin consiste à vacciner les filles et les jeunes femmes contre le VPH.

Malheureusement, l'incidence du cancer de la peau et du mélanome a récemment augmenté. Par conséquent, il est conseillé de montrer les soi-disant «grains de beauté» et autres lésions cutanées pigmentées à un dermatologue une fois par an, surtout si vous êtes à risque: vous avez la peau claire, il y a eu des cas de cancer de la peau ou de mélanome dans la famille, il y a eu des cas de coups de soleil, ou vous êtes un amateur visitez les salons de bronzage, qui sont d'ailleurs interdits dans certains pays de visiter jusqu'à l'âge de 18 ans. Il a été prouvé que deux épisodes ou plus de coups de soleil sur la peau augmentent le risque de cancer de la peau et de mélanome..

Est-il possible de suivre soi-même les "taupes"?

Attitude sceptique envers les auto-examens des spécialistes. Par exemple, l'auto-examen des glandes mammaires, qui avait été ainsi promu plus tôt, n'a pas prouvé son efficacité. Maintenant, cela est considéré comme nocif, car il apaise la vigilance et ne permet pas un diagnostic rapide. Aussi, inspection de la peau. Mieux si un dermatologue le fait.

Le cancer peut-il être hérité??

Heureusement, la plupart des cancers ne sont pas hérités. De tous les types de cancer, seulement 15% environ sont héréditaires. Un exemple frappant de cancer héréditaire est le portage de mutations dans les anti-oncogènes BRCA 1 et BRCA 2, qui est associé à un risque accru de cancer du sein et, dans une moindre mesure, au cancer de l'ovaire. Tout le monde connaît l'histoire d'Angelina Jolie, dont la mère et la grand-mère sont décédées d'un cancer du sein. Ces femmes doivent être régulièrement surveillées et dépistées pour les seins et les ovaires afin de prévenir le développement d'un cancer héréditaire..

Les 85% restants des tumeurs sont des tumeurs qui surviennent spontanément, ne dépendant d'aucune prédisposition héréditaire.

Cependant, si plusieurs parents de sang dans la famille ont souffert d'un cancer, nous disons que leurs enfants peuvent avoir une capacité réduite à métaboliser les cancérogènes, ainsi qu'à réparer l'ADN, c'est-à-dire à "réparer" l'ADN, en termes simples.

Quels sont les principaux facteurs de risque de cancer??

Les principaux facteurs de risque comprennent le travail dans des industries dangereuses, le tabagisme, la consommation fréquente (plus de trois fois par semaine) et à long terme d'alcool, la consommation quotidienne de viande rouge, la consommation constante d'aliments qui ont subi un traitement thermique, ont été congelés et vendus sous une forme prête à manger. Ces aliments sont pauvres en fibres, vitamines et autres substances essentielles, ce qui peut entraîner un risque accru de cancer du sein, par exemple. Le tabagisme est l'un des facteurs de risque les plus courants et les plus redoutables - il conduit non seulement au cancer du poumon, mais aussi au cancer de l'œsophage, de l'estomac, de la vessie, des tumeurs de la tête et du cou: cancer du larynx, cancer de la muqueuse de la joue, cancer de la langue, etc..

Pour le cancer de la peau et le mélanome, comme nous l'avons déjà mentionné, un facteur de risque est l'exposition au soleil avant les coups de soleil..

L'utilisation à long terme de médicaments hormonaux, tels que l'hormonothérapie substitutive, pendant plus de 5 ans et non sous la surveillance de médecins, peut entraîner une augmentation du risque de cancer du sein et de l'utérus chez les femmes.Par conséquent, l'utilisation de ces médicaments doit être effectuée sous la stricte surveillance d'un mammologue et d'un gynécologue..

Comme nous l'avons mentionné ci-dessus, les virus peuvent également être un facteur de risque, y compris les types oncogènes du virus HPV, qui conduisent au cancer génital et au cancer de la bouche. Certains virus non cancérigènes peuvent également être des facteurs de risque. Par exemple, les virus de l'hépatite B et C: ils ne provoquent pas directement le cancer du foie, mais conduisent à une maladie hépatique inflammatoire chronique - l'hépatite, et après 15 ans, un patient atteint d'hépatite B et C chronique peut développer un cancer hépatocellulaire.

Quand consulter un médecin?

S'il y a des facteurs de risque ou si une personne se sent anxieuse, il est préférable de consulter un oncologue. Ce qu'il ne faut absolument pas faire, c'est de vous prescrire les examens. Vous pouvez obtenir de nombreux résultats faussement positifs et faux négatifs qui compliqueront votre vie et peuvent entraîner du stress, des procédures de diagnostic et des interventions inutiles. Bien sûr, si des symptômes alarmants apparaissent soudainement, il est nécessaire de consulter un oncologue, quels que soient les risques.

Lors de la consultation, nous posons beaucoup de questions, nous nous intéressons à tout: style de vie, tabagisme, consommation d'alcool, fréquence du stress, habitudes alimentaires, appétit, indice de masse corporelle, hérédité, conditions de travail, sommeil du patient la nuit, etc. S'il s'agit d'une femme, c'est important statut hormonal, antécédents de reproduction: quel âge avait le premier enfant, combien de naissances, si la femme allaitait, etc. Il peut sembler au patient que ces questions ne sont pas liées à son problème, mais pour nous elles sont importantes, elles vous permettent de créer un portrait individuel d'une personne, d'évaluer les risques de développer certaines maladies cancéreuses et de prescrire exactement l'ensemble d'examens dont il a besoin.