Sédatif oncologique

Sarcome

La médecine moderne dispose d'un large arsenal de médicaments pour lutter contre le cancer.
Découvrez le prix des médicaments...

Le choix des médicaments contre le cancer dépend du stade de la maladie..
Voir le catalogue des médicaments...

Aujourd'hui, les pharmacies en ligne facilitent la vie des clients: vous pouvez vous renseigner sur la disponibilité du bon médicament et comparer le coût sur le site en quelques clics.
Voir catalogue et tarifs...

Les prix de certains médicaments dans les pharmacies à prix réduit sont généralement inférieurs à ceux des villes..
Vérifiez les prix...

Offres spéciales, promotions et remises - une grande chance d'acheter les médicaments nécessaires à des conditions favorables.
Voir les promotions en cours...

Lors de la précommande du médicament via Internet (avec possibilité d'auto-livraison), l'essentiel est de choisir une pharmacie fiable pour être sûr de l'authenticité et de la qualité des produits achetés.
Découvrez la pharmacie...
Afficher les licences...

Le processus de traitement du cancer est très long et complexe. Il n’existe pas encore de remède unique contre le cancer, mais une combinaison de différents médicaments pour l’oncologie peut inhiber la croissance tumorale, soulager la douleur et améliorer globalement l’état du patient..

Le rôle des médicaments dans le traitement du cancer

Les médicaments modernes dans le traitement du cancer résolvent plusieurs problèmes et sont donc prescrits le plus souvent dans un complexe. Certains médicaments anticancéreux détruisent les cellules affectées, d'autres arrêtent leur croissance et empêchent l'émergence de nouvelles cellules cancéreuses. Aux stades ultérieurs, des analgésiques sont activement utilisés, ainsi que des médicaments qui, à eux seuls, n'affectent pas la croissance de la tumeur, mais améliorent l'état général d'une personne, éliminant les symptômes désagréables.

Médicaments de chimiothérapie contre le cancer

La chimiothérapie est un moyen de pointe et efficace de traiter le cancer, mais non sans défauts. Les médicaments de chimiothérapie inhibent la croissance des cellules cancéreuses ou les détruisent, mais bon nombre d'entre eux affectent également les cellules saines. Pour cette raison, la chimiothérapie est difficile à tolérer et les patients doivent suivre une rééducation après chaque cours. Les effets secondaires des médicaments de chimiothérapie comprennent les vomissements et les nausées, la perte de cheveux, la perte de poids, une immunité altérée, une sensation constante de fatigue et des troubles de la coagulation.

Les spécialistes distinguent la chimiothérapie cytostatique et cytotoxique. Ils diffèrent par le mécanisme d'action sur les cellules. Les médicaments cytostatiques ralentissent la croissance des cellules tumorales. Les cytotoxiques tuent les cellules affectées, entraînant une nécrose tumorale.

Les groupes de médicaments suivants appartiennent aux médicaments de chimiothérapie:

  • Agents alkylants. Ces médicaments anticancéreux décomposent les protéines responsables de la formation de l'ADN des cellules cancéreuses. Les médicaments les plus courants de ce groupe sont les principes actifs à base de cyclophosphamide.
  • Préparations à base de platine. Ce métal noble est toxique. Les préparations à base de platine ont le même effet que les agents alkylants, à savoir, elles détruisent l'ADN des cellules cancéreuses. Les agents alkylants cytotoxiques sont largement utilisés pour traiter le cancer..
  • Antimétabolites. Ils agissent sur l'appareil génétique de la cellule, la tuant lors de la division. Les antimétabolites les plus connus sont les médicaments à base de gemcitabine.
  • Anthracyclines. Ces médicaments forment des radicaux libres qui endommagent l'ADN des cellules malades. Les représentants les plus célèbres du groupe anthracycline sont des agents dont le principe actif est la daunorubicine.
  • Les taxanes perturbent la division des cellules cancéreuses. Les médicaments à base de paclitaxel sont les plus courants dans ce groupe..
  • Les Vincalcaloïdes détruisent le cytosquelette des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort. Relatif à une chimiothérapie légère, car les cellules cancéreuses sont beaucoup plus sensibles aux effets de ce médicament que celles saines. Dans ce groupe, des fonds avec les substances actives vinblastine et vincristine sont alloués.

Au fait
Considéré comme le «père» de la chimiothérapie moderne, Sidney Farber, oncologue américain, a étudié le cancer à la Harvard Medical School au milieu du XXe siècle et a obtenu un succès significatif en utilisant des méthodes chimiothérapeutiques dans le traitement des tumeurs..

Médicaments hormonaux

Dans le traitement de nombreux types de tumeurs, l'utilisation de médicaments hormonaux donne de bons résultats. Ils sont les plus efficaces dans le traitement des tumeurs hormono-dépendantes - cancer du sein, de l'utérus, de la prostate, ainsi que dans les tumeurs du pancréas, des reins et des mélanomes.

Les médicaments contenant des œstrogènes sont prescrits pour supprimer les androgènes (par exemple, avec le cancer de la prostate), et les médicaments contenant des androgènes, au contraire, inhibent la sécrétion des œstrogènes. Les médicaments du dernier groupe sont prescrits pour des types d'oncologie tels que le cancer du sein, etc..

Malgré leur efficacité, les médicaments hormonaux ont de nombreux inconvénients - ils peuvent affaiblir l'effet des médicaments chimiothérapeutiques, avec un traitement à long terme, de nombreux patients développent une résistance à ces médicaments.

Agents antiviraux

Certains types de cancer se développent en raison de l'activité des virus (par exemple, le papillomavirus humain). De plus, un organisme affaibli par une chimiothérapie agressive ne peut parfois pas se protéger indépendamment des infections virales. C'est pourquoi les médicaments antiviraux sont utilisés dans le traitement complexe du cancer, en particulier les médicaments à base de tilorone et leurs analogues.

Enzymes

Les enzymes comprennent des composés protéiques actifs qui sont capables de décomposer les acides aminés nécessaires à la croissance des cellules tumorales. Pour le traitement des tumeurs, l'arginase, l'asparginase et certaines autres enzymes sont utilisées. L'efficacité d'une telle thérapie est mise en cause, car la résistance se produit très rapidement: le système immunitaire humain commence à leur produire des anticorps. Cependant, des études montrent que la thérapie enzymatique atténue considérablement les effets de la chimiothérapie..

Antalgiques oncologiques

Lors du traitement du cancer, une grande attention est accordée non seulement à l'effet sur la tumeur elle-même, mais également à l'amélioration de la qualité de vie du patient, en particulier la lutte contre la douleur. Le plus souvent, la douleur est causée par la croissance tumorale, mais parfois la douleur est un effet secondaire de certains médicaments contre le cancer..

Le choix des analgésiques dépend du stade de la maladie. L'OMS a mis au point un régime en trois étapes qui implique la transition des analgésiques non narcotiques en opiacés faibles puis en opiacés forts. Ce schéma permet d'obtenir une amélioration notable chez 9 patients sur 10.

  • Médicaments adjuvants. Ces médicaments ne sont pas des analgésiques au sens strict du terme, mais ils réduisent les effets secondaires des opioïdes puissants et renforcent leur effet analgésique (par exemple, la clonidine). Les antidépresseurs ont également un certain effet..
  • Analgésiques non narcotiques. Il s'agit de la première étape pour soulager la douleur liée au cancer. À ces fins, des médicaments à base de paracétamol sont utilisés, ainsi que des anti-inflammatoires non stéroïdiens (ibuprofène).
  • Opiacés faibles. Ces fonds comprennent la codéine, le tramadol et quelques autres. Ce sont des médicaments puissants, qui se distinguent néanmoins par une bonne tolérance. Ils donnent un effet particulièrement visible en combinaison avec des analgésiques non narcotiques..
  • Opiacés forts. Dans les cas où la douleur devient trop forte et que d'autres remèdes ne sont pas utiles, le médecin prescrit des opiacés forts à base de morphine, de fentanyl, etc. Ils agissent directement sur le système nerveux central, supprimant les influx nerveux.

Nouveaux médicaments contre le cancer

Les maladies oncologiques sont très répandues, le nombre de patients atteints de cancer augmente chaque année, et les médecins disent que le cancer rajeunit - de plus en plus souvent, ce diagnostic est posé aux personnes de moins de 40 ans. Tout cela fait de la recherche sur le développement de nouveaux médicaments contre le cancer une priorité pour la communauté pharmaceutique internationale. La recherche est en cours et il existe déjà certains résultats..

Ainsi, un groupe de médicaments ciblés a été développé relativement récemment. Ils tirent leur nom du mot anglais "target", qui signifie "target". Ces médicaments oncologiques n'affectent que les cellules affectées, sans affecter les cellules saines. Les médicaments ciblés bloquent l'accès de l'oxygène aux cellules cancéreuses et ces dernières meurent. Ce médicament contre le cancer est considéré comme beaucoup plus sûr que les agents chimiothérapeutiques traditionnels, il donne de bons résultats même chez les patients gravement malades.

Aujourd'hui, il existe également des études intéressantes et prometteuses dans le domaine du développement de vaccins contre le cancer. C'est l'une des dernières méthodes biothérapeutiques. Son essence est la sélection d'antigènes de la tumeur et leur introduction dans le corps du patient. Cette séquence d'actions vous permet d'enseigner aux cellules immunitaires à reconnaître le cancer. Ainsi, le système immunitaire lui-même sera capable de détecter les cellules cancéreuses à temps et de les détruire..

Peut-être que dans quelques années, de tels vaccins seront disponibles et une thérapie ciblée se développera suffisamment pour remplacer complètement la chimiothérapie. Cependant, bien que ces domaines soient expérimentaux.

Où et comment puis-je acheter des médicaments pour le traitement de l'oncologie

«Les gens sont confrontés à deux problèmes lorsqu'ils recherchent le bon remède contre le cancer», explique Good Pharmacy, un expert de la chaîne de pharmacies. - Premièrement, ces fonds sont généralement assez chers. Deuxièmement, il peut être difficile de les trouver. Bien sûr, en théorie, s'il existe une ordonnance d'un médecin, tout médicament peut être commandé à la pharmacie et, conformément à la loi, il doit y être livré. Mais en pratique, ce régime fonctionne mal - parfois, les gens doivent attendre très longtemps le bon médicament contre le cancer, mais en fin de compte, il s'avère qu'il n'est pas disponible et que vous devez acheter son analogue, ce qui n'est peut-être pas si efficace. Et un temps précieux est perdu! C'est pourquoi nous, à la Good Pharmacy, avons constitué une véritable collection de médicaments rares pour le traitement de l'oncologie. Notre catalogue contient plus de deux cents médicaments nécessaires aux patients cancéreux - médicaments pour la chimiothérapie et le traitement palliatif, analgésiques, antiviraux et bien plus encore.

Vous pouvez facilement trouver le bon médicament sur le site Web à l'aide du filtre pratique et commander sa livraison à la succursale la plus proche de la bonne pharmacie. Il est également important que nous essayions de maintenir un niveau de prix acceptable pour tous les médicaments, même ceux qui sont très difficiles à trouver. ».

Licence n ° LO-77-02-009978 du 17 janvier 2019 délivrée par le ministère de la Santé de Moscou.

Antalgiques oncologiques

Les types de douleur aiguës et chroniques nécessitent une assistance médicale. Le syndrome de douleur chronique avec cancer a ses propres caractéristiques:

  • Peut se développer en peu de temps (en raison de la compression des troncs nerveux par une tumeur en croissance ou une destruction massive rapide de l'organe).
  • Peut exister de façon quasi permanente en raison d'une surexcitation du système nerveux.
  • Il peut persister même après avoir éliminé sa source (en raison de pannes dans le système d'inhibition des influx nerveux).

Par conséquent, même au stade de l'absence de sensations, mais avec un diagnostic avéré de néoplasmes malins, une tactique d'anesthésie progressive doit être développée - des médicaments faibles aux médicaments très efficaces.

Au moment où la douleur apparaît ou commence à s'intensifier, le médecin et le patient doivent être armés d'une stratégie prête à l'emploi qui peut être appliquée spécifiquement pour ce patient atteint de cancer conformément aux conditions nécessaires pour augmenter la posologie des médicaments ou renforcer l'effet analgésique.

Évaluation de la douleur cancéreuse

Seuls ceux qui en font l'expérience peuvent évaluer correctement le niveau de douleur. De plus, les patients ressentent différentes sensations: forage, douleur, picotements, lancinements, brûlures, etc. Pour que le médecin comprenne mieux ces expériences, il utilise une échelle claire des niveaux de douleur (voir Fig.)..

Échelle des niveaux de douleur de 0 à 10

Par l'origine de la douleur en oncologie, il existe:

  • Douleur viscérale. Avec des tumeurs dans la cavité abdominale. Sensations de constriction, de plénitude, de douleur ou d'ennui, sans localisation claire.
  • Douleur somatique. Se développent dans les vaisseaux, les articulations, les os, les nerfs. Douleur sourde et prolongée.
  • Douleur neuropathique. Se produisent lorsque des dommages au système nerveux: central et périphérique.
  • Douleur psychogène. Apparaissent dans un contexte de dépression, de peur, d'auto-hypnose, sans aucun dommage organique, en règle générale, les analgésiques n'aident pas ici.

Que faire?

Si l'oncologie est confirmée histologiquement, il y a un diagnostic et le patient est observé par un oncologue:

  • au stade stationnaire, le service dans lequel la personne est opérée ou traitée est responsable de l'anesthésie,
  • si le patient à la clinique est observé par un thérapeute, et au dispensaire oncologique par l'oncologue ou référé au médecin du bureau antitumoral de la clinique pour un suivi, il doit, avec tous les extraits et une carte médicale, consulter un analgésologue (le plus souvent au dispensaire d'oncologie). Cela devrait être fait, même s'il n'y a pas de douleur. L'analgologue écrit un schéma d'anesthésie en plusieurs phases, auquel le patient observateur se conformera..

Si le cancer n'a pas encore été confirmé - il n'y a pas de diagnostic confirmé par l'histologie, mais il y a de la douleur - vous devriez également consulter un analgiste et obtenir des recommandations qui sont fixées par écrit dans la documentation médicale (enregistrement sur une carte ambulatoire, déclaration).

  • Si vous n'avez pas encore été consulté avec un analgiste, mais qu'il y a de la douleur, contactez votre médecin traitant local. En son pouvoir de prescrire des analgésiques non narcotiques et des médicaments concomitants qui soulagent ou réduisent la douleur.
  • Si des analgésiques non narcotiques ont déjà été utilisés, mais que leur effet n'est pas suffisant, vous devriez immédiatement obtenir les recommandations d'un analgésologue qui est contacté par le thérapeute sur le lieu de résidence, moins souvent - le médecin du bureau antitumoral de la clinique.

Seul un anti-inflammatoire non stéroïdien peut être obtenu sans ordonnance pour aujourd'hui dans une pharmacie (ci-dessous il y a une instruction sur la façon d'obtenir les analgésiques nécessaires pour un patient atteint de cancer en temps opportun).

Régimes standard pour le traitement de la douleur

À chaque examen d'un patient oncologique, le médecin traitant évalue sa sensation subjective de douleur et, lors de la nomination d'analgésiques, remonte l'échelle en trois étapes. Il n'est pas nécessaire de monter les étapes de manière séquentielle. La présence d'une douleur insupportable sévère suggère immédiatement une transition vers le stade 3.

Stade 1 - douleur légère Stade 2 - douleur intense Stade 3 - douleur insupportable

La première étape est une douleur légère

Au premier stade de l'anesthésie en oncologie, des anti-inflammatoires non stéroïdiens à effet analgésique sont localisés (Ibuprofène, Kétoprofène, Diclofénac, Celecoxib, Lornoxicam, Nimésulide, Etoricoxib, Meloxicam) ou Paracétamol.

Pilules contre la douleur en oncologie

  • Commencez avec des doses minimales (voir tableau) avec une augmentation progressive si nécessaire.
  • Étant donné que l'effet des analgésiques est cumulatif et non instantané, plusieurs jours ne doivent pas dépasser la dose initiale.
  • Vous devez commencer par les comprimés, puis passer aux injections. En cas de contre-indications à l'administration par voie orale ou si l'effet des comprimés est faible, les analgésiques doivent être administrés par voie intramusculaire.
  • Prenez des comprimés après les repas, sous le couvert d'oméprazole et de ses analogues, vous pouvez le boire avec du lait, afin d'éviter des dommages à la muqueuse gastrique.

Injections de premier stade

Pour tous les types de douleurs cancéreuses, à l'exception des douleurs osseuses:

  • Ketanov (ou Ketorol plus efficace), dans une seringue séparée.
  • Papavérine pour améliorer l'efficacité. Si le patient fume, la papavérine sera inefficace.

Pour la douleur osseuse:

  • Ni la papavérine ni Ketanov n'ont une efficacité comparable dans la douleur osseuse avec Pyroxicam, Meloxicam, Xefocam. Choisissez l'un des médicaments et injectez dans une seringue séparée.
  • En cas de tumeurs osseuses primaires ou de métastases, il est conseillé de discuter avec le médecin de l'utilisation des bisphosphonates, des produits radiopharmaceutiques et du denosumab. En plus des analgésiques, ils ont également un effet thérapeutique..

Si le patient ne souffre pas d'une pression artérielle basse et que la température corporelle est normale, Relanium et Sibazol sont indiqués.

Les fonds ci-dessus peuvent être soutenus par des auxiliaires

  • anticonvulsivants - carbomazépine, prégabaline (lyrique), lamotrigine,
  • relaxants musculaires centraux - Gabapentine (Tebantinum),
  • tranquillisants - Clonazépam, Diazépam, Imipramine. Améliore le sommeil, a un effet sédatif, améliore l'effet des analgésiques narcotiques.
  • corticostéroïdes - prednisone, dexaméthasone. Ils augmentent l'appétit, en combinaison avec des analgésiques, ils donnent un effet sur la douleur dans la colonne vertébrale, les os, la douleur des organes internes.
  • antipsychotiques - Galaperidol, dropéridol, analgésiques sont améliorés et sont antiémétiques.
  • anticonvulsivants - Le clonazépam, efficace pour éliminer les douleurs, améliore les analgésiques narcotiques.

Deuxième étape - douleur modérée à intense

Parce que les médicaments de première étape deviennent peu efficaces requis Paracétamol (ou anti-inflammatoire non stéroïdien) en combinaison avec des opioïdes faibles (contenant de la codéine ou Tramadol).

Avec une telle douleur, les pilules sont souvent prescrites pour l'oncologie:

  • Tramadol - il est d'abord prescrit, juste au moment où les analgésiques non narcotiques aident déjà. Il est utilisé soit en comprimés (provoque souvent des nausées) soit en injections. Avec les AINS (paracétamol, kétorol). Le tramadol ne doit pas être pris avec des analgésiques narcotiques et avec des inhibiteurs de la MAO (Fenelzin, Iproniazid, Oklobemid, Selegilin).
  • Zaldiar - une préparation complexe de tramadol et de paracétamol.
  • Tramadol + Relanium (dans différentes seringues)
  • Tramadol et diphenhydramine (dans la même seringue)
  • Codéine + Paracétamol (apport quotidien maximal de 4 à 5 000 mg).

Pour obtenir l'effet et en même temps réduire le moins possible la douleur causée par les stupéfiants, vous devez combiner la codéine ou le tramadol avec d'autres AINS (paracétamol, kétorol, etc.).

De plus, il est possible de prescrire du paracétamol avec de petites doses de fentanyl, d'oxycodone et de buprénorphine, qui sont liées à de puissants analgésiques opioïdes. La combinaison est renforcée par une thérapie auxiliaire dès le premier stade.

Troisième étape - douleur intense

Avec une douleur intense ou une douleur constante, par exemple, en 4 étapes, des doses élevées de tramadol ou de codéine ne sont plus utiles. Un patient atteint de cancer a besoin d'opioïdes puissants en combinaison avec du paracétamol et des relaxants ou tranquillisants musculaires.

La morphine est un médicament prescrit en oncologie pour les douleurs insupportables. En plus de l'effet analgésique, il a tous les effets secondaires d'une drogue forte (addiction, addiction), après son utilisation, rien n'y fera, il n'y aura pas de choix de fonds. Par conséquent, la transition du faible (Tramadol) au plus fort devrait être très équilibrée.

Liste des analgésiques qu'il est conseillé d'appliquer avant la morphine:

Une drogueEfficacité de la morphineActe
Tramadol10-15%4 heures
Codéine15-20%4-6 heures
Trimépéridine
(Promedol)
50-60%4-8 heures
Buprénorphine
(Bupronal)
40-50%4-6 heures
Pyritramide
(Dipidolor)
60%6-10 heures
Fentonil
(Duragesic)
75-125 fois plus efficace6 et plus
Morphine4-5 heures

Liste des analgésiques narcotiques de plus faible à plus fort:

  • Tramadol - selon certaines sources, il est considéré comme un analogue synthétique des médicaments, selon d'autres analgésiques non narcotiques.
  • Trimépéridine - sous forme de comprimés, l'effet est 2 fois plus faible que l'injection, moins d'effets secondaires par rapport à la morphine.
  • Buprénorphine - la dépendance et la dépendance se développent plus lentement que la morphine.
  • Pyritramide - l'action est très rapide (1 minute), compatible avec les médicaments neurotropes.
  • Fentonil - il est plus pratique, indolore et efficace à utiliser dans un patch, et non par voie intraveineuse ou musculaire.
  • Morphine - l'effet se produit en 5-10 minutes.

Le médecin doit proposer ces médicaments au patient, mais en règle générale, les proches du patient doivent prendre l'initiative et discuter avec eux de la possibilité d'utiliser des opiacés moins puissants après des médicaments non stupéfiants que la morphine..

Le choix de la voie d'administration

  1. Les comprimés et les capsules d'oncologie sont presque toujours pratiques, sauf en cas de difficulté à avaler (par exemple, avec un cancer de l'estomac, de l'œsophage, de la langue).
  2. Les formes cutanées (patchs) permettent au médicament d'être progressivement absorbé sans irriter la muqueuse gastro-intestinale et coller le patch une fois tous les quelques jours.
  3. Les injections sont plus souvent effectuées par voie intradermique ou (lorsqu'il est nécessaire d'éliminer rapidement la douleur) par voie intraveineuse (par exemple, cancer de l'intestin).

Pour toute voie d'administration, la sélection des posologies et de la fréquence d'administration des médicaments est effectuée individuellement avec un contrôle régulier de la qualité de l'anesthésie et de la présence d'effets indésirables des substances (pour cela, un examen patient est indiqué au moins une fois tous les dix jours).

Injections

  • Les injections anesthésiques sont présentées: tramadol, trimépéridine, fentanyl, buprénorphine, butorphanol, nalbufinlm, morphine.
  • Les moyens combinés: codéine + morphine + noscapine + chlorhydrate de papavérine + tébaïne.

Comprimés, capsules, gouttes, patchs

Options sans injection pour les analgésiques opioïdes:

  • Tramadol en gélules de 50 mg, comprimés de 150, 100, 200 milligrammes, suppositoires rectaux de 100 milligrammes, gouttes pour administration orale,
  • Capsules de paracétamol + tramadol 325 mg + 37,5 milligrammes, comprimés enrobés 325 mg + 37,5 middigrammes,
  • Comprimés de 60 mg, 90 mg et 120 mg de dihydrocodéine,
  • Propionylphényléthoxyéthylpipéridine en comprimés à croquer, 20 milligrammes,
  • Peau de patch de buprénorphine 35 mcg / h, 52,5 mcg / h, 70 mcg / h,
  • Buprénorphine + Naloxone Sublingual Comprimés 0,2 mg / 0,2 mg,
  • Oxycodone + Naloxone et comprimés à longue action avec une coque de 5 mg / 2,5 mg; 10 mg / 5 mg; 20 mg / 10 mg; 40 mg / 20 mg,
  • Comprimés de tapentadol avec une pellicule d'une substance à libération prolongée de 250, 200, 150, 100 et 50 milligrammes,
  • Comprimés de trimépéridine,
  • Patch de peau de fentanyl 12,5; 25; 50, 75 et 100 mcg / h, comprimés sublinguaux.
  • Morphine gélules à libération prolongée de 10, 30, 60, 100 milligrammes, comprimés à libération prolongée avec une coquille de 100, 60, 30 milligrammes.

Comment obtenir des analgésiques

La prescription d'opioïdes légers est signée une fois par le nachmed, puis une nouvelle décharge peut être faite par le médecin lui-même. Redémarrer le médicament examine les arguments pour changer la dose ou passer à un autre médicament (par exemple, l'amplification).

Aujourd'hui, s'il y a une recommandation normale d'un alnalgologue (renforcement progressif de la thérapie), alors ils avancent et personne n'attend rien depuis longtemps:

  • Ils injectent du kétorol, moins souvent du diclofénac, puis passent immédiatement au tramadol (avec une douleur accrue).
  • Trois doses de tramadol en association avec du paracétamol et de la gabapentine sans effet - rendez-vous à Dyurgesik (Fentanyl).
  • Après avoir augmenté la dose au maximum ou l'impossibilité d'utiliser les patchs - passez à la morphine.

Options cutanées - Les patchs analgésiques au fentanyl et à la buprénorphine sont l'alternative préférée aux opioïdes en comprimés. C'est un analgésique puissant avec une libération progressive du médicament. La question de leur rendez-vous repose sur le prix et la disponibilité.

  • Si le patient a un groupe d'invalidité et qu'il a droit à un traitement médicamenteux préférentiel

la question de la sortie du même Fentanyl (Dyurgesik) est effectuée au lieu de résidence par le thérapeute local ou le chirurgien du bureau antitumoral (s'il y a des recommandations de l'analgésologue, la documentation est remplie - une ordonnance et une copie de celle-ci signée par le chef de l'établissement médical lors de la première décharge du médicament). À l'avenir, le thérapeute local peut prescrire lui-même le médicament, en se tournant vers l'aide du nachmed uniquement lors de l'ajustement de la posologie.

  • Dans le cas où une personne handicapée a refusé une prise en charge de médicaments et reçoit une compensation monétaire pour cela

il peut commencer à recevoir gratuitement les comprimés, capsules ou patchs nécessaires. Vous devez obtenir un certificat de forme libre du médecin local sur la nécessité d'une thérapie coûteuse, indiquant le médicament, sa dose et sa fréquence d'utilisation pour le sceau du médecin et de l'établissement médical, qui doit être soumis à la Caisse de pensions. L'offre de médicaments préférentiels est rétablie à partir du début du mois suivant le dépôt du certificat.

Pour obtenir du fentanyl en patch, le patient doit:

  • Contactez la pharmacie en personne ou remplissez une procuration au nom d'un parent dans un établissement médical.
  • Comme avant de commencer une autre thérapie, la personne est invitée à remplir un consentement éclairé pour commencer la thérapie.
  • Le patient reçoit des instructions pour l'utilisation du patch cutané.
  • L'incapacité de la pathologie oncologique devrait commencer à se former à partir du moment où le diagnostic est vérifié et les résultats histologiques sont obtenus. Cela permettra au moment de l'apparition du syndrome de la douleur chronique et de sa progression de profiter de toutes les possibilités du traitement de la douleur.
  • En l'absence de possibilité d'obtenir gratuitement un anesthésique pour un patch cutané ou d'acheter pour votre propre argent, une personne se voit proposer de la morphine sous l'une des formes posologiques. Des formes injectables de morphine sont prescrites et s'il est impossible de fournir au patient des formes d'opioïdes non parentérales. Les injections sont effectuées par une coentreprise ou des travailleurs des hospices dans la zone de résidence du patient.
  • Tous les cas d'effets indésirables des médicaments résultants ou de suppression incomplète de la douleur doivent être signalés à votre médecin. Il pourra corriger le traitement, remplacer le schéma thérapeutique ou les formes posologiques.
  • Lors du passage d'un opioïde à un autre (en raison de l'inefficacité, des effets secondaires), la posologie initiale d'un nouveau médicament est choisie légèrement inférieure à celle indiquée pour éviter la sommation des doses et les phénomènes de surdosage.

Ainsi, une thérapie analgésique adéquate pour les patients cancéreux en Fédération de Russie est non seulement possible, mais aussi abordable. Il suffit de connaître la procédure et de ne pas perdre un temps précieux, en étant prudent.

Sédatifs: indications, contre-indications, effets secondaires

Le site fournit des informations de référence à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Consultation d'un spécialiste requise!

Indications d'utilisation des sédatifs

L'utilisation de sédatifs est nécessaire dans le cas de diverses conditions ou maladies. Étant donné le grand stress psycho-émotionnel d'une personne moderne, le besoin d'utiliser des sédatifs est assez élevé. L'industrie pharmacologique propose une variété de sédatifs, dont la force d'action diffère. Le patient peut acheter et utiliser une partie des sédatifs par lui-même, pour l'utilisation des autres, une consultation et une prescription médicale sont nécessaires.

Dépression et sédatifs

La dépression est l'une des maladies mentales les plus courantes, une cause majeure d'invalidité et de suicide. La dépression diffère des réactions émotionnelles à court terme aux problèmes de la vie quotidienne, principalement en ce qu'elle persiste longtemps sans traitement. La dépression est caractérisée par un complexe de symptômes mentaux, émotionnels, de motivation et même physiques..
La dépression se manifeste par les symptômes suivants:

  • humeur réduite;
  • perte de sens du plaisir;
  • diminution de l'estime de soi;
  • manque de motivation;
  • passivité;
  • affaiblissement de la mémoire et concentration de l'attention;
  • perte d'appétit;
  • trouble du sommeil;
  • fatigue et capacités énergétiques réduites;
  • perception accrue de la douleur.
La dépression peut conduire à un état maniaque. Cela implique une excitation ou une irritation épisodique, une activité excessive, la confiance en soi et le fait d'être à l'honneur. La combinaison d'états dépressifs et maniaques est appelée trouble de la personnalité affective bipolaire. Les médecins notent que la progression de la dépression peut également être causée par l'abus d'antidépresseurs et de sédatifs ou leur mauvaise utilisation.

Divers antidépresseurs sont utilisés pour traiter la dépression. Les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ont le meilleur effet et des effets plus doux avec moins d'effets secondaires. Il s'agit notamment de la fluoxétine, de la paroxétine et de certains autres médicaments. En raison de l'augmentation de la sérotonine dans les synapses du système nerveux, le retard mental, l'anxiété et la peur sont éliminés et l'humeur s'améliore. Dans les formes sévères de dépression, plusieurs antidépresseurs avec différents mécanismes d'action sont prescrits. Parfois, le traitement de la dépression nécessite l'utilisation d'antipsychotiques pour éliminer les psychoses aiguës et les sels de lithium pour le traitement de la manie.

Ainsi, le traitement de la dépression nécessite l'utilisation de médicaments graves. Dans le même temps, le traitement correct vous permet d'oublier cette maladie pour toujours, tandis que le manque de traitement ne rapproche pas une personne de la guérison, car un patient souffrant de dépression n'est pas en mesure d'évaluer objectivement son état..

Sédatifs dans le traitement de l'insomnie

L'insomnie est un trouble du sommeil qui se caractérise par une durée insuffisante ou une mauvaise qualité de sommeil pendant un certain temps. L'insomnie peut être causée par une variété de raisons, allant de diverses maladies, des stress psycho-émotionnels au travail décalé et aux déplacements avec des fuseaux horaires changeants. Le plus souvent avec l'insomnie, les gens se plaignent d'une mauvaise endormissement. En raison de la violation de la durée et du nombre de phases de sommeil (épisodes de sommeil rapides et courts), une personne se réveille fatiguée et ne retrouve pas assez de force pour l'éveil ultérieur.

Pour traiter l'insomnie, tout d'abord, il est nécessaire de rechercher les causes des troubles du sommeil. Ce n'est qu'après leur élimination qu'ils commencent à utiliser des médicaments si nécessaire. Très souvent, une fois que toutes les règles de la soi-disant «hygiène du sommeil» sont remplies, la nécessité d'utiliser des médicaments disparaît. Il est très important de se coucher et de se réveiller à peu près au même moment, d'éviter de trop manger et de consommer des substances psychoactives (alcool, nicotine, caféine) le soir avant le coucher, de mener une vie active et d'éviter le sommeil pendant la journée.

Le traitement principal de l'insomnie consiste à utiliser des somnifères. Y compris de nombreux sédatifs ont des somnifères. Les neuroleptiques, les antidépresseurs, les tranquillisants ont un effet hypnotique et sédatif (sédatif). Les benzodiazépines d'une durée d'action de 6 à 8 heures (triazolam, témazépam) étaient largement utilisées comme médicaments contre l'insomnie. Les médicaments à effet plus long ne sont pas recommandés, car la somnolence résultant de leur utilisation peut persister tout au long de la journée.

Un bon effet pour faciliter l'endormissement est exercé par les préparations médicamenteuses à base de valériane. Il a été prouvé qu'à une dose de 100 mg de valériane, il a un effet hypnotique. Le médicament persen night contient 125 mg de valériane et peut être utilisé pour l'insomnie.

Névrose et sédatifs. Stress, anxiété, peur et excitation

Les névroses ou troubles névrotiques sont des anomalies psychogènes réversibles dans le comportement et l'état émotionnel d'une personne, avec une tendance à une évolution prolongée. La névrose est causée par le stress, les conflits, les circonstances de la vie, entraînant une surcharge des parties émotionnelles ou intellectuelles du système nerveux. Contrairement à la dépression dans la névrose, une personne se rend compte de l'état dysfonctionnel de son corps et essaie de le combattre.

Les névroses se caractérisent par les symptômes suivants:

  • insatisfaction émotionnelle;
  • anxiété, peur;
  • instabilité de l'humeur;
  • phobies et crises de panique fréquentes;
  • susceptibilité;
  • cynisme;
  • surmenage rapide lors du travail;
  • sensibilité aux sons forts, au bruit, aux sources lumineuses vives.
Les névroses peuvent également présenter des symptômes physiques. Ceux-ci incluent l'insomnie, les maux de tête (migraines), les étourdissements, la transpiration, les palpitations, l'indigestion, les troubles de l'élocution. La base du traitement de la névrose est la psychothérapie, cependant, la prise de divers médicaments, en particulier les antidépresseurs et les tranquillisants, n'est pas moins importante. L'effet anxiolytique le plus important des médicaments, qui est d'éliminer l'anxiété, la peur et diverses phobies.

Avec la névrose, vous pouvez utiliser les médicaments suivants avec un effet sédatif:

  • amitriptyline;
  • l'afobazole;
  • le médazépam;
  • mexidol;
  • seduxen;
  • le lorazépam;
  • pyrazidol et autres.
Les remèdes à base de plantes sédatives sont également efficaces pour la névrose. Les médicaments les plus courants et les plus efficaces de ce type pour la névrose sont la teinture et les comprimés de valériane ou d'agripaume, les médicaments valoserdin, persen, les préparations à base de plantes phytosedan.

Neurasthénie et sédatifs. Agressivité et irritabilité

La neurasthénie est un trouble mental appartenant à un groupe de névroses. La neurasthénie implique une irritabilité élevée et une irritabilité mentale. Les névrosés ont un comportement conflictuel, se mettent facilement en colère et offensent les autres. La cause de la neurasthénie, comme les autres névroses, est le travail acharné, les conditions stressantes et l'insatisfaction à l'égard des besoins physiologiques (manque de sommeil, repos).

Avec le développement de la neurasthénie, l'agressivité et l'irritabilité demeurent, cependant, le patient commence à ressentir une faiblesse physique et un épuisement. La fatigue, l'attention distraite, les troubles de la mémoire, les maux de tête sont des symptômes courants de la neurasthénie. Le traitement de la neurasthénie, comme la plupart des névroses, vise à normaliser les conditions de travail et de vie, et nécessite également une psychothérapie. Parmi les médicaments, les mêmes groupes de médicaments sont utilisés que pour le traitement de la névrose, à savoir les antidépresseurs et les tranquillisants.

Les meilleurs sédatifs pour le traitement de la neurasthénie sont:

  • le chlordiazépoxide;
  • l'oxazépam;
  • le diazépam;
  • le médazépam;
  • Teinture de valériane;
  • teinture d'agripaume et quelques autres.

Psychoses, hystérie, crises de panique et sédatifs

Les psychoses sont des violations marquées de l’activité mentale dans lesquelles le comportement du patient et ses réactions mentales contredisent la situation réelle. Les psychoses accompagnent le plus souvent une maladie mentale grave (schizophrénie, trouble bipolaire) ou sont causées par l'alcoolisme et la toxicomanie. Les psychoses sont des maladies chroniques, mais parfois leurs exacerbations se produisent avec des symptômes graves.
Les principales manifestations de la psychose sont:

  • hallucinations;
  • des idées folles;
  • troubles moteurs (stupeur - immobilité ou agitation inexplicable);
  • trouble de l'humeur maniaque ou dépressif.
Pour le traitement des psychoses aiguës, en particulier si une personne représente une menace pour les autres, le patient a besoin de soins psychiatriques urgents. Dans les psychoses aiguës, le patient nécessite l'introduction d'antipsychotiques (antipsychotiques) qui bloquent les symptômes productifs des psychoses, à savoir les hallucinations, les délires, l'excitation. L'halopéridol, le dropéridol, le chlorprotixen et leurs analogues ont un effet rapide et puissant. Malheureusement, ces médicaments sont assez difficiles à tolérer en raison du grand nombre d'effets secondaires.Par conséquent, après le soulagement des symptômes aigus, ils sont remplacés si possible par des tranquillisants et des antidépresseurs plus légers..

Une crise de panique est une crise atroce inexplicable d'anxiété et de peur intenses. Une crise de panique peut être causée par un trouble de la personnalité, une maladie endocrinienne (phéochromocytome), une maladie cardiaque et de nombreuses autres causes. Une personne qui rencontre d'abord cette condition a très peur, peut appeler une ambulance ou même commettre un acte incontrôlé. Des attaques de panique peuvent survenir même pendant le sommeil.

Pendant les crises de panique, des médicaments tels que la grandaxine, l'étapérazine, le diazépam peuvent être utilisés pour les arrêter. Dans ce cas, les médicaments sont utilisés pour un usage unique, sans éliminer la cause de l'attaque de panique. Ce médicament donne un effet à court terme et peut également créer une dépendance et une dépendance. Étant donné que la prescription d'un médecin est requise pour acheter ces médicaments, il est plus conseillé de suivre un traitement avec des antidépresseurs pour prévenir les rechutes (exacerbations répétées). À cette fin, le cipralex, la paroxétine, le zoloft et d'autres agents peuvent être utilisés..

Névralgie et sédatifs

La cause de la douleur dans la névralgie est une lésion nerveuse dans une certaine zone. Le lieu d'une rupture, d'un pincement ou d'un traumatisme d'un nerf est une source d'impulsions que le cerveau reconnaît et se transforme en douleur. Le traitement de la névralgie est effectué par un ensemble complet de mesures diverses, car l'élimination de la cause et la restauration des nerfs périphériques prennent beaucoup de temps. En plus du massage, des compresses thermiques et de la physiothérapie, une variété de médicaments sont utilisés.

Dans le traitement de la névralgie, les relaxants musculaires (midocalm), les anticonvulsivants (carbamazépine), les anti-inflammatoires et les analgésiques (ibuprofène) jouent un rôle majeur. Un bon effet est donné par le blocage de la novocaïne de la zone touchée. Pour restaurer le nerf, on utilise des injections de vitamines B. Les sédatifs pour la névralgie n'ont qu'une importance secondaire. Ils peuvent réduire la perception subjective de la douleur associée à la névralgie et aider le patient à tolérer la période aiguë, car ils réduisent la sensibilité des centres nerveux aux impulsions de douleur. Cependant, les sédatifs seuls n'ont pas d'effet analgésique et n'affectent pas le système nerveux périphérique.

Dois-je prendre des sédatifs avant l'examen??

Les examens sont une source sérieuse de stress pour de nombreux étudiants. Le futur lieu d'études, de travail, de revenu financier et de réussite dans la vie dépend souvent des résultats des examens. Tout cela met à rude épreuve le système nerveux humain et vous fait ressentir de la pression ou du stress. Le stress est une réaction physiologique importante et utile qui vous permet de mobiliser le corps aux moments les plus cruciaux en raison de la libération de certaines hormones.

Malgré cela, le stress n'est pas très bénéfique pour le système nerveux. Par conséquent, il est nécessaire de le traiter de différentes manières. Il est bien sûr préférable de se passer de médicaments, de bien se préparer à l'examen et de se reposer suffisamment, de 8 à 9 heures de bon sommeil et de bonne nutrition. Cependant, en l'absence de temps, vous devez parfois recourir à des sédatifs.

Avant les examens, les médecins recommandent l'utilisation de sédatifs à base de plantes, tels que la valériane ou l'agripaume. Les médicaments plus forts, par exemple, du groupe des tranquillisants, ne doivent pas être utilisés. Leur utilisation est peu pratique et conduit à divers phénomènes indésirables. De plus, n'utilisez pas de sédatifs avec des somnifères avant l'examen, car après les avoir pris le lendemain, une somnolence et un retard mental peuvent survenir..

L'utilisation de médicaments nootropes en préparation aux examens a un certain sens. Piracetam peut améliorer la mémorisation du matériau et Phenibut a un effet sédatif supplémentaire. Cependant, afin de ressentir l'effet de ces médicaments, ils doivent être pris pendant au moins 2 semaines. Dans le même temps, après leur utilisation, des effets résiduels désagréables (excitation musculaire, troubles du sommeil, maux de tête) peuvent survenir, qui finissent par passer.

Sédatifs pour les athlètes après un effort physique stressant

Le stress peut être causé non seulement par des facteurs psycho-émotionnels, mais aussi par le travail physique. Les athlètes connaissent depuis longtemps un phénomène appelé «stress sportif». Il comprend un grand nombre d'états fonctionnels, en raison desquels la capacité de travail de l'athlète est réduite et ses résultats se détériorent.

Le stress sportif est dû aux facteurs suivants:

  • le stress émotionnel, la nécessité d'accomplir des tâches;
  • l'activité physique causée par l'entraînement et la compétition;
  • fatigue générale associée à une activité intense.
Un stress constant peut conduire non seulement à une diminution des performances sportives, mais aussi à la destruction des tissus biologiques. Il est prouvé qu'après un entraînement intensif, le système nerveux déclenche les processus d'inhibition, qui visent à protéger contre le stress et les surtensions. Dans le cadre d'une accélération de la récupération, la médecine du sport suggère l'utilisation de divers médicaments sédatifs (sédatifs) après des charges stressantes..

L'avantage d'utiliser des sédatifs après les activités sportives est qu'ils ont un effet régulateur sur le système nerveux et activent sa récupération. Les sédatifs ne présentent pas d'effet hypnotique, mais facilitent le début du sommeil naturel et le rendent plus profond. Les sédatifs, contrairement à d'autres sédatifs (par exemple, les tranquillisants), n'affectent pas le tonus musculaire, ne présentent pas de danger en termes de dépendance et de dépendance. C'est pourquoi des sédatifs tels que la teinture de pivoine, l'agripaume ou la passiflore sont autorisés pour la médecine sportive.

Sédatifs pendant l'arrêt du tabac

Le tabagisme est l'une des habitudes les plus nocives de l'homme moderne. Le danger du tabagisme est bien connu depuis longtemps; des données sur la relation du tabagisme avec le cancer des voies respiratoires ont été obtenues il y a plus de 30 ans. C'est pourquoi aujourd'hui de nombreux fumeurs, conscients du mal qu'ils causent à leur corps cette habitude, tentent de s'en débarrasser. Pour faciliter ce processus, diverses distractions et même des médicaments peuvent être utilisés..

La nicotine est un stimulant puissant, par conséquent, pour la première fois après avoir arrêté de fumer, il est nécessaire de réduire l'utilisation de substances alternatives qui affectent le système nerveux, à savoir le café et l'alcool. Pour vous distraire du tabagisme, vous pouvez utiliser divers comprimés ou pastilles à croquer, qui remplacent l'habitude de tenir une cigarette dans la bouche. Pour prévenir le "syndrome de sevrage", des agents de remplacement de la nicotine, tels que des patchs, ont été développés. Avec leur aide, vous pouvez facilement transférer les premiers jours de l'arrêt de la nicotine.

Les sédatifs pour arrêter de fumer ne doivent être utilisés qu'en dernier recours. Leur utilisation à long terme peut conduire au remplacement de la dépendance à la nicotine par une autre dépendance. C'est pourquoi parmi les sédatifs, vous ne pouvez en choisir qu'un qui a le moins d'effets secondaires. La réception de sédatifs pendant l'arrêt du tabac ne doit pas dépasser 1 à 2 semaines.

Pendant l'arrêt du tabac, les sédatifs suivants peuvent être utilisés:

  • la glycine;
  • Teinture de valériane;
  • new-passit;
  • l'afobazole;
  • valoserdine;
  • persen;
  • teinture d'agripaume et autres médicaments.

Sédatifs pour l'alcoolisme

L'alcoolisme est considéré comme une maladie mentale chronique. L'alcool éthylique a la capacité de former une dépendance mentale et physique chez l'homme. Il provoque une dépression du système nerveux, inhibant le travail de plusieurs de ses services. L'alcool en grande quantité a un effet toxique sur le foie, les vaisseaux sanguins, les tissus cérébraux.

Le traitement de l'alcoolisme est complexe, il comprend l'utilisation de médicaments et l'impact psychologique sur le patient et son environnement. Le traitement médicamenteux de l'alcoolisme vise à supprimer la dépendance à l'alcool. Le disulfirame provoque un malaise sévère lors de la consommation d'alcool, la naltrexone réduit le désir de l'utiliser, car elle réduit l'effet de l'euphorie de l'intoxication alcoolique.

L'utilisation de sédatifs pour l'alcoolisme est sévèrement limitée. En effet, l'utilisation de sédatifs en combinaison avec de l'alcool peut entraîner des effets secondaires incontrôlés. De nombreux sédatifs ne peuvent tout simplement pas être combinés avec de l'alcool. Par conséquent, ils ne sont pas prescrits aux personnes souffrant d'alcoolisme, car ils peuvent se décomposer et se nuire gravement en buvant de l'alcool avec des sédatifs.

Sous surveillance médicale, il est possible d'utiliser des benzodiazépines (chlordiazépoxide) pour arrêter brutalement la consommation d'alcool. Ils ont un effet similaire à l'alcool sur le système nerveux central, donc le sevrage ne se produit pas après leur utilisation. Malgré cela, l'utilisation à long terme des benzodiazépines comme médicaments de remplacement peut aggraver l'alcoolisme et conduire à la dépression..

Sédatifs pour la démence

La démence est une démence acquise, une diminution de l'activité mentale due à des lésions cérébrales et à la dégradation des fonctions mentales. La démence survient à un âge avancé en raison de maladies du système nerveux central, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la méningite virale ou bactérienne. La démence peut être déclenchée par l'alcoolisme.

Le besoin de sédatifs pour la démence est dû à ses symptômes. Dans la démence, en plus des troubles de la mémoire et de la pensée, des troubles émotionnels et comportementaux se produisent. Les patients atteints de démence peuvent souffrir d'apathie, de dépression, d'agressivité, de peur, d'anxiété. Très souvent, ces patients ont des troubles du sommeil. Aux stades ultérieurs, les patients atteints de démence peuvent souffrir d'hallucinations et d'illusions. Malheureusement, le traitement médicamenteux de la démence est difficile à prévoir, de sorte que les soins corrects et approfondis pour ces patients sont d'une grande importance.

Dans la démence, les groupes de sédatifs suivants peuvent être utilisés avec certaines limitations:

  • Antipsychotiques. Ils ne peuvent être utilisés que dans les cas graves de démence, car ils altèrent gravement l'état mental des patients atteints de démence. Les médecins recommandent d'utiliser uniquement des antipsychotiques atypiques (clozapine, chlorprotixen), qui présentent un risque plus faible d'effets secondaires.
  • Antidépresseurs. L'amitriptyline ou des analogues plus modernes (fluoxétine, paroxétine) peuvent être prescrits dans ce groupe. Malheureusement, les antidépresseurs peuvent affecter négativement les systèmes cardiovasculaire, urinaire et autres des personnes âgées.
  • Tranquillisants. Ils sont rarement utilisés chez les patients atteints de démence, car chez les personnes de plus de 60 ans, les médicaments de ce groupe peuvent entraîner l'effet inverse et provoquer agitation, confusion, intoxication.
  • Remèdes à base de plantes sédatives (préparations de valériane, d'agripaume, de pivoine et autres). Ce sont les médicaments les plus sûrs pour les personnes âgées. Malheureusement, leur efficacité pour neutraliser les symptômes mentaux de la démence ne suffit pas.

Sédatifs pendant la ménopause

Ménopause (ménopause) - une période de la vie des femmes, caractérisée par l'extinction de la fonction sexuelle. La ménopause est due à des changements hormonaux dans le corps d'une femme, à une diminution de la production de progestérone et d'oestrogène. La ménopause survient généralement à 50 ans, après quoi les femmes n'ont plus la possibilité d'avoir des enfants. La ménopause peut être difficile, avec une pression artérielle réduite, des maux de tête, des étourdissements et des nausées.

Du point de vue de la santé mentale, la ménopause peut s'accompagner de névrose, à savoir irritabilité, sautes d'humeur soudaines, forte émotivité. La ménopause peut également provoquer des troubles du sommeil, de la distraction et des oublis. De graves changements dans la vie peuvent même conduire à la dépression. C'est pourquoi avec la ménopause, il est nécessaire d'utiliser des sédatifs.

Pendant la ménopause, des remèdes à base de plantes sédatives sont souvent prescrits, tels que novopassit, persen, phytosedan. Peut être utilisé des somnifères, ainsi que des fonds à effet complexe, par exemple, grandaxin. Dans les cas plus complexes, les femmes peuvent se voir prescrire des antidépresseurs, mais seulement après avoir consulté un spécialiste et un diagnostic complet. Dans certains cas, une hormonothérapie substitutive est prescrite à la place des sédatifs, ce qui vous permet de retarder et de réduire les symptômes de la ménopause.

Sédatifs pour la dystonie végétative-vasculaire (VVD)

La dystonie végétative-vasculaire (VVD) est une violation du système nerveux autonome. Alors que le système nerveux somatique est responsable de l'activité mentale, de l'activité motrice et de la sensibilité, le système nerveux autonome contrôle le travail des organes internes. La dystonie végétative-vasculaire se manifeste par un complexe de troubles fonctionnels, qui sont basés sur une mauvaise régulation du tonus vasculaire. VVD se manifeste par un rythme cardiaque constant, une transpiration élevée, des maux de tête, des évanouissements. Une hypertension artérielle persistante peut résulter d'une VVD.

Le complexe de symptômes de la dystonie végétative-vasculaire comprend les symptômes suivants:

  • vertiges;
  • fatigabilité rapide;
  • palpitations et arythmies;
  • nausées et hoquet;
  • respiration rapide et laborieuse;
  • douleur articulaire intermittente;
  • violation de la régulation de la température corporelle (alternance de fièvre et de frissons);
  • douleurs fugaces dans tout le corps.
Aujourd'hui, la dystonie végétative-vasculaire est considérée comme une névrose du système nerveux autonome, provoquée par une réponse incorrecte du corps à un changement de fond émotionnel. Par conséquent, pour éliminer les causes de la dystonie végétative-vasculaire, il est nécessaire d'éliminer la source de stress et de normaliser le mode de vie. Pour le traitement de la dystonie végétative-vasculaire, on utilise très souvent un régime de sédatifs sélectionné individuellement. Les plus couramment prescrits sont le millepertuis, la valériane, l'agripaume, certains antidépresseurs et tranquillisants, ainsi que les médicaments nootropes. De très bons résultats dans le traitement de la dystonie végétative-vasculaire sont montrés par la glycine, le piracétam, le phénibut, les préparations complexes vitamino-minérales.

Sédatifs d'oncologie

Les maladies oncologiques sont un grave problème de la médecine moderne. Les patients en oncologie, en plus d'un diagnostic difficile, doivent faire face à une douleur intense et à un stress psycho-émotionnel. Chez les patients cancéreux, la soi-disant douleur psychogène peut se former - une sensation physique de douleur sur fond de sentiments forts.

C'est pourquoi les analgésiques conventionnels pour le cancer ne sont pas toujours efficaces. En plus des analgésiques, des sédatifs, des antiépileptiques et même des antidépresseurs doivent être utilisés pour améliorer leur action. Étant donné que ces groupes de médicaments ont un effet auxiliaire dans la lutte contre la douleur, ils sont également appelés médicaments adjuvants en oncologie..

L'amitriptyline est un médicament du groupe des antidépresseurs, indiqué pour le syndrome de douleur chronique en oncologie. Le médicament réduit l'activité de nombreux récepteurs du système nerveux, ce qui affaiblit les impulsions douloureuses venant du cortex cérébral. En plus de l'amitriptyline, l'oncologie peut être utilisée par d'autres moyens parmi ses analogues.

Sédatifs avant la chirurgie

Avant d'effectuer de nombreuses procédures chirurgicales et diagnostiques, divers sédatifs peuvent être utilisés pour introduire le patient dans un sommeil médicamenteux obligatoire (la procédure dite de sédation). Cette procédure complète l'introduction de l'anesthésie, dont le but est d'anesthésier. L'utilisation de sédatifs et de sommeil médicamenteux peut améliorer l'effet de l'anesthésie et soulager une personne des sensations et des sentiments désagréables de l'opération, qu'elle pourrait ressentir, étant consciente.

Il existe différents niveaux de sédation. Avec la sédation superficielle, une personne reste consciente et est capable de réaliser des équipes de spécialistes. Cependant, il ne ressent ni douleur ni stress. La sédation superficielle est utilisée en dentisterie. Avec une sédation profonde, une personne devient inconsciente sous le contrôle des anesthésistes.
Pour la sédation, l'administration intraveineuse ou intramusculaire de divers sédatifs est utilisée - benzodiazépines (diazépam, phénazépam), barbituriques, ainsi que des émulsions grasses. Sédation possible avec des gaz d'inhalation (xénon, sévoflurane).

L'introduction de sédatifs avant la chirurgie est utilisée dans les cas suivants:

  • procédures dentaires;
  • opérations gynécologiques et accouchement;
  • chirurgie de diverses parties du corps;
  • certains types de procédures diagnostiques (coloscopie, gastroscopie, biopsie);
  • lorsque vous travaillez avec des enfants (en dentisterie, en chirurgie et dans d'autres domaines de la médecine).

Contre-indications à l'utilisation de sédatifs

Les sédatifs appartiennent à des médicaments puissants et peuvent interagir avec divers organes et systèmes d'une personne. Étant donné que l'effet des sédatifs affecte non seulement le système nerveux, mais aussi, en tant qu'effets secondaires, affecte d'autres systèmes, lors de l'utilisation de ces médicaments, vous devez faire attention à de nombreuses contre-indications. Naturellement, les contre-indications des sédatifs de différents groupes pharmacologiques ne sont pas courantes.

Sédatifs pour les maladies du système cardiovasculaire. Infarctus du myocarde, hypotension artérielle et arythmie

Les sédatifs ont la capacité d'interagir avec les récepteurs d'adrénaline et d'acétylcholine qui contrôlent le travail du muscle cardiaque. En conséquence, l'apport de certains sédatifs se reflète dans la pression artérielle, le pouls, la fréquence cardiaque. À cet égard, l'infarctus du myocarde au cours de la période aiguë et de récupération est une contre-indication absolue à l'utilisation de médicaments tels que l'amitriptyline, la paroxétine, la chlorpromazine et leurs analogues. Les antidépresseurs ne peuvent pas être utilisés pour les malformations cardiaques décompensées.

L'un des effets secondaires possibles après l'utilisation de sédatifs est une diminution de la pression artérielle et une augmentation réflexe de la fréquence cardiaque. Pour cette raison, il est conseillé aux personnes souffrant d'hypotension de choisir un sédatif ayant un effet minimal sur la pression artérielle. Il est également connu que les antipsychotiques (chlorprotixen, dropéridol) interfèrent avec les processus de formation du sang, donc l'anémie, la leucopénie (teneur réduite en corps rouges et blancs dans le sang) sont également des contre-indications à leur utilisation..

Remèdes apaisants après un AVC

Un accident vasculaire cérébral s'accompagne d'une variété de troubles organiques dans le cerveau. Cela se produit en raison de l'interruption de la circulation sanguine dans certaines zones de celui-ci. Les patients qui ont subi un AVC doivent souvent prendre des sédatifs, car ils souffrent de névrose, d'insomnie, de dépression, d'activité motrice incontrôlée.

L'utilisation de sédatifs pour l'AVC ne devrait se produire que sous la supervision d'un médecin. Malheureusement, l'utilisation de sédatifs inappropriés pour les patients victimes d'AVC peut entraîner des effets secondaires paradoxaux, une agitation, une agressivité et une euphorie. Les antipsychotiques peuvent augmenter les symptômes du parkinsonisme. Il est possible de préparer uniquement des décoctions à base de plantes (agripaume, menthe poivrée, collecte de phytosédan) pour calmer les patients ayant subi un AVC..

Gastrite et autres maladies de l'estomac et du duodénum

Les maladies du tractus gastro-intestinal sont des contre-indications à l'utilisation de certains groupes de sédatifs. Ainsi, les antidépresseurs tricycliques (amitriptyline, doxépine) sont contre-indiqués dans la gastrite et l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. De nombreux sédatifs réduisent le péristaltisme, ils ne peuvent donc pas être utilisés pour la constipation.

Une contre-indication importante à l'utilisation de sédatifs est une maladie du foie. L'élimination des sédatifs du corps se produit avec la participation directe de cet organe.Par conséquent, avec les maladies du foie, les sédatifs sont stockés dans le corps trop longtemps et leur toxicité augmente.

Sédatifs pour l'asthme bronchique

L'asthme bronchique est une maladie allergique non infectieuse qui s'accompagne d'un rétrécissement des bronches et de la trachée. Avec l'asthme bronchique, les gens doivent respecter un certain style de vie et toujours avoir des médicaments avec eux pour arrêter l'attaque. L'attaque est le plus souvent causée par des allergènes, mais peut être déclenchée par une excitation ou une anxiété sévère. Lors d'une crise qui, en plus de la toux et de la respiration sifflante, peut s'accompagner de mouvements convulsifs, vous ne devez en aucun cas donner des sédatifs. Pour soulager l'attaque, des médicaments tels que le fénotérol, le salbutamol et leurs analogues sont nécessaires.

En général, le traitement de l'asthme bronchique ne nécessite pas l'utilisation de sédatifs, mais ils peuvent être utilisés en parallèle pour soulager le stress et d'autres conditions mentales. Dans le traitement des patients souffrant d'asthme bronchique, aucun sédatif ne peut être administré qui rend la respiration difficile, euthanasie la conscience et augmente la formation de crachats. En particulier, la racine de valériane et l'agripaume sont contre-indiqués, car ils ont des somnifères.

Sédatifs pour le diabète

Diabète sucré - une maladie qui est associée à une mauvaise absorption du glucose et à sa teneur élevée dans le sang. Le diabète oblige les patients à changer leur mode de vie et à suivre un certain régime. Malheureusement, avec le diabète, le risque de développer des troubles mentaux, par exemple la dépression, l'anxiété, est accru. Les patients diabétiques sont plus sujets aux sautes d'humeur que le reste de la population. C'est pourquoi les médecins recommandent aux patients diabétiques d'avoir un sédatif avec eux pour normaliser leur état mental si nécessaire..

Heureusement, il n'existe aucune contre-indication spécifique liant l'utilisation de sédatifs et le diabète sucré. Il est recommandé aux patients diabétiques d'utiliser les sédatifs les plus simples, tels que persen, novopassit, racine de valériane.

Effets secondaires des sédatifs

Les effets secondaires qui peuvent survenir à la suite de la prise de sédatifs sont assez divers. Ainsi, une altération de la fonction motrice est plus caractéristique des antipsychotiques (halopéridol, chlorpromazine), tandis que les effets de la toxicomanie sont plus fréquents après la prise d'antidépresseurs. Les effets secondaires peuvent varier même au sein d'un même groupe pharmacologique dans différents médicaments. Aujourd'hui, une grande attention est accordée à la création de nouveaux sédatifs, qui ont un mécanisme d'action sélectif et sont dépourvus d'effets secondaires standard. Parmi eux, on peut noter des antidépresseurs relativement nouveaux (paroxétine, fluoxétine) et des tranquillisants (buspirone, mebicar)..

Les effets secondaires les plus courants des sédatifs comprennent:

  • troubles moteurs (spasmes musculaires, contractions musculaires, tremblements des membres);
  • mal de crâne;
  • troubles du sommeil (insomnie ou somnolence);
  • anxiété, agitation;
  • euphorie;
  • une dépression;
  • troubles de la mémoire et de l'attention;
  • abaisser la pression artérielle;
  • Palpitations cardiaques;
  • violation du système digestif (constipation, nausées, vomissements, augmentation ou diminution de la salivation);
  • jaunisse et pigmentation de la peau;
  • diminution de la fonction sexuelle;
  • syndrome de dépendance et de sevrage;
  • réactions allergiques (éruption cutanée, gonflement).
Naturellement, aucun des sédatifs n'a tous ces effets secondaires. Afin de réduire la probabilité de développer ces symptômes négatifs, il est nécessaire de suivre les instructions d'utilisation du médicament, en particulier les doses recommandées. En cas d'effets secondaires, consultez un médecin pour remplacer le médicament par des analogues plus sûrs et plus facilement tolérés..

Troubles du système nerveux après la prise de sédatifs. Étourdissements, maux de tête, diminution de la mémoire, attention, baisse de l'humeur

Les effets secondaires les plus courants des sédatifs sont les étourdissements et les maux de tête. Les sédatifs interagissent avec divers récepteurs du cerveau et affectent la transmission neuronale. Pour les sédatifs de différents groupes pharmacologiques, il existe certaines indications selon la manière dont ils affectent l'humeur et le fonctionnement du système nerveux dans son ensemble. Cependant, dans certains cas, le patient peut obtenir l'effet opposé, voire opposé, des sédatifs..

Les antipsychotiques (dropéridol, chlorpromazine) sont des médicaments puissants qui, en plus d'éliminer les symptômes de la psychose aiguë, peuvent supprimer le fonctionnement du système nerveux dans son ensemble. Leur utilisation prolongée peut entraîner de la confusion, des réactions lentes et même une dépression. Cela est dû au fait que les antipsychotiques bloquent le travail des récepteurs de la dopamine et n'ont pas d'effet sélectif..

Des étourdissements et des maux de tête peuvent résulter de l'utilisation d'antidépresseurs et de tranquillisants. Les étourdissements sont une sensation subjective que les patients perçoivent comme une instabilité, une insécurité dans la détermination de leur corps dans l'espace. Cette sensation est associée à une transmission neuronale altérée de l'appareil vestibulaire au tronc cérébral causée par des médicaments. Les céphalées ont le plus souvent un caractère vasculaire (vasospasme) ou neuromusculaire (augmentation de la tension musculaire due à l'activation des influx nerveux). De plus, lors de l'utilisation de benzodiazépines (diazépam, phénazépam), l'attention et la concentration se détériorent également et, par conséquent, leur utilisation limite la capacité de contrôler le transport et les mécanismes complexes.

Somnolence et somnifères. Trouble du sommeil et insomnie

Les sédatifs peuvent affecter le sommeil d'une personne de différentes manières. La somnolence et l'effet hypnotique à un degré ou un autre sont causés par tous les médicaments ayant un effet sédatif. L'effet hypnotique est très prononcé chez les antipsychotiques (halopéridol) et les benzodiazépines (diazépam, phénazépam). Certains représentants des benzodiazépines sont même utilisés comme somnifères. L'effet hypnotique est également présent dans la valériane médicinale et certaines autres plantes..

L'effet hypnotique s'explique par l'inhibition de tous les processus dans le cerveau. Ainsi, le diazépam renforce l'effet inhibiteur du médiateur nerveux GABA (acide gamma-aminobutyrique). Malheureusement, les sédatifs ne sont pas des somnifères idéaux, car le sommeil obtenu grâce à leur utilisation diffère du sommeil physiologique par la profondeur et la durée des phases. De plus, les somnifères peuvent persister pendant la journée, ce qui affecte négativement les performances et l'attention..

Les antidépresseurs, à leur tour, peuvent provoquer des troubles du sommeil et de l'insomnie. Cela est dû au fait que certains antidépresseurs ont un effet psychostimulant. Cela s'applique à des médicaments tels que le nialamide, le moclobémide. Ces médicaments éliminent la dépression et la léthargie, augmentent l'activité psychomotrice, mais peuvent également perturber le sommeil..

Addictif aux sédatifs et au syndrome de sevrage

La dépendance aux sédatifs est une caractéristique de certains groupes de médicaments puissants. La dépendance (tolérance) est caractérisée par une diminution de la réaction à l'administration répétée du médicament, à la suite de laquelle il est nécessaire d'utiliser des doses de plus en plus grandes du médicament pour obtenir l'effet. Une dépendance est observée pour la plupart des antipsychotiques (chlorpromazine, fluorophénazine, chlorprotixen, halopéridol) et tranquillisants (phénazépam, buspirone), éliminant la peur et l'anxiété. Afin d'éviter la dépendance, il est recommandé d'utiliser le médicament strictement dans le cadre du traitement et de ne pas le prendre plus longtemps que la date prévue.

La toxicomanie est une condition plus dangereuse que la dépendance. La toxicomanie se manifeste par le syndrome de sevrage, c'est-à-dire une forte détérioration de l'état lorsque le médicament est arrêté. La toxicomanie est un problème important pour les personnes atteintes de troubles névrotiques et d'anxiété-dépression, car avec l'instabilité de la psyché, une tentative d'arrêter d'utiliser des sédatifs et des hypnotiques conduit à une forte exacerbation des symptômes. La toxicomanie est souvent observée lors de l'utilisation de benzodiazépines, causée par une augmentation déraisonnable de la durée de leur administration.

La dépendance aux sédatifs a deux manifestations, elle peut être physique ou mentale. La dépendance physique est caractéristique des antidépresseurs et se manifeste par certains troubles autonomes (bouche sèche, rythme cardiaque irrégulier et tension artérielle) lors de leur annulation. Les benzodiazépines (diazépam) peuvent provoquer non seulement une dépendance physique, mais aussi un attachement psychologique, jusqu'à l'attraction de la drogue (comme avec l'alcoolisme).

La prévention de la dépendance et de la dépendance consiste à réduire la durée des sédatifs de 2 à 3 semaines au maximum. Avec le développement de toute dépendance à la drogue, vous devez consulter un médecin. La solution est d'arrêter d'utiliser des sédatifs par des médicaments plus légers..

Euphorie, agressivité, impulsivité et irritabilité résultant de l'utilisation de sédatifs

L'agressivité et l'irritabilité sont des réactions paradoxales en réponse à l'utilisation de sédatifs. Malheureusement, le système nerveux et l'état mental d'une personne ne sont pas entièrement compris par la médecine moderne, par conséquent, dans certains cas, les sédatifs provoquent l'effet inverse. L'une des explications les plus plausibles est que l'utilisation de sédatifs supprime le contrôle d'un comportement socialement acceptable, c'est pourquoi le patient commence à se comporter de manière inappropriée aux yeux des autres. Cet effet peut être observé avec une fréquence élevée chez les toxicomanes, les personnes atteintes d'un trouble de la personnalité limite, les personnes âgées et les enfants.

L'euphorie est une puissante émotion de couleur positive. L'euphorie est caractéristique de l'intoxication médicamenteuse. Une personne peut éprouver une condition similaire avec l'utilisation de tranquillisants - benzodiazépines. C'est avec cela qu'une fréquence élevée de dépendance aux benzodiazépines et d'abus de ces médicaments sont associés. En général, l'euphorie est considérée comme un effet secondaire plutôt rare des sédatifs..

Troubles du mouvement après avoir utilisé des sédatifs

Les troubles du mouvement résultant de l'utilisation de sédatifs sont également appelés troubles extrapyramidaux. Ils sont principalement associés à l'utilisation d'antipsychotiques (chlorprotixen, dropéridol), mais peuvent également être causés par des antidépresseurs, des sels de lithium et d'autres médicaments. Les troubles du mouvement sont dus à l'interférence avec la dopamine et les récepteurs nerveux associés.

Lors de l'utilisation de sédatifs, les troubles moteurs suivants peuvent survenir:

  • Parkinsonisme. Il s'agit d'une combinaison de symptômes, tels que tremblements, tonus musculaire élevé, mauvaise coordination et ralenti. À la suite de la prise d'antipsychotiques, le parkinsonisme est le trouble moteur le plus courant..
  • Teck. Mouvements rapides et uniformes, généralement liés aux muscles faciaux. La tique est une contraction musculaire involontaire qui se répète à intervalles réguliers..
  • Tremblement. Elle se caractérise par des contractions rythmiques rapides des muscles des extrémités provoquées par une réponse retardée du cerveau à un changement de position du corps dans l'espace.
  • Crampes musculaires. Contractions musculaires involontaires qui se produisent sans intervalle de temps constant entre elles.
  • Akathisie. C'est un sentiment d'anxiété intérieure, qui se manifeste par l'incapacité du patient à s'asseoir calmement dans une position et à rester longtemps sans bouger..
  • Stéréotype. Il se caractérise par une répétition sans but des mouvements sans changements (par exemple, un balancement d'un côté à l'autre).
Le développement de troubles moteurs dans le traitement des antipsychotiques est la raison du remplacement du médicament. En parallèle, pour les éliminer, des vitamines B, des médicaments antiparkinsoniens sont prescrits. En raison du développement de la tolérance (dépendance), les troubles moteurs disparaissent en quelques semaines après le début de la prise d'antipsychotiques. Heureusement, les médicaments de ce groupe ne sont utilisés que dans des situations cliniques difficiles et sont rarement utilisés dans la pratique normale..

Température altérée

L'utilisation de sédatifs peut affecter la régulation de la température corporelle de différentes manières. D'une part, l'inhibition des systèmes dopaminergiques déprime le centre de thermorégulation. Ceci est caractéristique des antipsychotiques (par exemple, la chlorpromazine). Lorsque vous utilisez ce médicament, la température du corps humain diminue et, à basse température ambiante, elle peut chuter de manière significative. L'effet final dépend de la température ambiante..

En revanche, un certain nombre d'antidépresseurs ont un effet psychostimulant et peuvent également provoquer une augmentation de la température corporelle (fluoxétine, moclobémide). La combinaison des deux médicaments avec un mécanisme d'action différent présente un danger pour la vie, car elle augmente fortement la température corporelle et nuit au travail du système cardiovasculaire. Cependant, en général, l'utilisation de sédatifs n'affecte pas significativement la régulation de la température, et ces effets secondaires sont rares.

Troubles du système cardiovasculaire après avoir pris des sédatifs. Hypotension (pression artérielle basse), fréquence cardiaque

L'effet des sédatifs sur le système cardiovasculaire est principalement dû à l'effet sur les récepteurs adrénergiques périphériques. En raison de leur blocage, l'effet vasoconstricteur de l'adrénaline et de la noradrénaline diminue. Cela s'accompagne d'une expansion des artérioles et des veines, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle. Le corps compense la baisse de la pression artérielle par un rythme cardiaque rapide afin que suffisamment d'oxygène soit délivré aux organes. Ainsi, un effet secondaire fréquent de la prise de sédatifs est une diminution de la pression artérielle et une augmentation du rythme cardiaque. Ils sont caractéristiques de nombreux antidépresseurs (amitriptyline, imipramine, paroxétine) et antipsychotiques (chlorpromazine).

La dilatation des petits vaisseaux et une baisse de la pression artérielle à la suite de la prise d'antidépresseurs provoquent souvent une hypotension orthostatique. Cette condition est causée par un flux sanguin insuffisant vers le cerveau lors d'un changement brusque de position corporelle ou d'une position debout prolongée et se manifeste par des étourdissements ou un assombrissement des yeux, jusqu'à l'évanouissement. Si l'état d'hypotension orthostatique est souvent répété, l'administration d'antidépresseurs est alors arrêtée ou commutée vers des analogues qui n'ont pas d'effet sur les récepteurs adrénergiques..

De nombreux médicaments du groupe des antipsychotiques (halopéridol, dropéridol) se caractérisent par des effets secondaires supplémentaires par rapport au système cardiovasculaire. La réception de l'halopéridol peut provoquer une arythmie, des modifications de l'électrocardiogramme et également affecter la composition cellulaire du sang. Pour ces raisons, l'utilisation de ces médicaments n'est possible que sous surveillance médicale..

Troubles du système nerveux autonome après la prise de sédatifs. Déficience visuelle, tractus gastro-intestinal

Le système nerveux autonome est une partie importante du système nerveux qui régule le fonctionnement des organes internes, des organes sensoriels et des glandes endocrines. La partie parasympathique du système nerveux autonome est régulée par le médiateur acétylcholine. L'un des effets indésirables des antidépresseurs et des antipsychotiques est le blocage des récepteurs de l'acétylcholine. En conséquence, l'équilibre du système nerveux autonome est perturbé, ce qui se manifeste par une variété de symptômes qui aggravent la qualité de vie du patient.

L'effet anticholinergique anticholinergique conduit au développement des effets secondaires suivants:

  • Déficience visuelle. Le patient ne peut pas se concentrer sur des objets proches en raison de la relaxation du muscle circulaire de l'iris. De plus, lors de l'utilisation de médicaments ayant cet effet, la pression intraoculaire augmente, ce qui est une contre-indication au glaucome..
  • Violation du tractus gastro-intestinal. Elle se manifeste par une diminution de la sécrétion des glandes digestives (salivaire, gastrique, intestinale). Elle se manifeste par une sécheresse de la cavité buccale, une mauvaise digestion, une perte de poids. En raison de la relaxation des muscles lisses des intestins, le péristaltisme diminue et le patient peut souffrir de constipation (constipation).
  • Rétention urinaire. Détendre les muscles lisses du système urinaire réduit l'envie d'uriner.
  • Rythme cardiaque augmenté. Avec le blocage du système parasympathique, l'influence du système sympathique augmente, dont le rôle est de stimuler le travail du muscle cardiaque.
  • Fièvre. En raison de l'inhibition du système parasympathique, la transpiration est réduite, ce qui peut entraîner une surchauffe.
L'effet anticholinergique est exprimé dans des médicaments tels que l'amitriptyline, l'imipramine, la paroxétine, la maprotiline. Le moins parmi les antidépresseurs, cet effet est exprimé dans la fluoxétine. Actuellement, des médicaments à action sélective sont en cours de développement dans lesquels l'effet indésirable sur le système parasympathique est complètement absent ou considérablement réduit..

L'effet des sédatifs sur le foie

Les sédatifs, en particulier ceux qui ont des effets modérés à forts sur le système nerveux, ont un effet négatif sur le foie. De nombreux antipsychotiques et antidépresseurs subissent de nombreuses transformations hépatiques, après quoi ils deviennent inactifs et excrétés. En conséquence, en cas d'insuffisance hépatique, les composés des sédatifs deviennent très toxiques, ce qui est une contre-indication à leur utilisation..

Diminution de la fonction sexuelle après la prise de sédatifs

Les sédatifs peuvent affecter tous les organes et systèmes du corps humain, y compris les organes reproducteurs. Il a été prouvé que divers antidépresseurs et antipsychotiques à usage prolongé provoquent une diminution de la fonction sexuelle chez les hommes et les femmes. Cet effet secondaire est presque inévitable lors de l'utilisation de la plupart des médicaments de ces groupes dans les 3 à 4 semaines.

Les neuroleptiques (chlorpromazine, chlorprotixen, halopéridol) bloquent les récepteurs dopaminergiques de l'hypothalamus, ce qui a pour effet de perturber la production d'hormones gonadotropes. Cela, à son tour, réduit la fonction sexuelle des gonades (gonades). Chez l'homme, la libido diminue, l'érection et l'éjaculation sont perturbées. La libido chez les femmes est réduite en raison de l'augmentation des niveaux de prolactine.

Les antidépresseurs affectent également négativement la fonction sexuelle. Les antidépresseurs tricycliques (amitriptyline) bloquent les récepteurs de l'adrénaline et de l'acétylcholine et peuvent provoquer une évection douloureuse prolongée non associée à une excitation sexuelle (priapisme). Antidépresseurs - les inhibiteurs de la monoamine oxydase (nialamide, moclobémide) peuvent provoquer une suppression du comportement sexuel. Ces effets secondaires sont réversibles, la condition revient à la normale après le retrait du médicament.

Effets secondaires des préparations à base de plantes sédatives

Les préparations à base de plantes sont considérées comme les meilleurs médicaments pour lutter contre le stress léger et l'excitation. Ces médicaments (valériane, agripaume, pivoine, mélisse) ont un effet calmant suffisant et sont pratiquement dépourvus d'effets secondaires. Malgré cela, ils sont toujours présents dans les préparations à base de plantes sédatives.

Toutes les préparations à base de plantes peuvent devenir des sources de réactions allergiques. L'allergie à la valériane ou à l'agripaume n'est pas si courante, cependant, cela peut être une contre-indication à leur utilisation. Il peut se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement ou d'autres symptômes..

De nombreuses préparations à base de plantes sédatives sont disponibles sous forme de teintures contenant de l'alcool éthylique. Boire même une petite quantité d'alcool peut être une contre-indication pour les personnes souffrant d'une maladie hépatique sévère, d'une hépatite ou d'une cirrhose. Lors de l'utilisation de teintures, une exacerbation des maladies du foie et des voies biliaires peut survenir..

Lors de l'utilisation de sédatifs à base de plantes à fortes doses, la léthargie, la somnolence, la dépression, une diminution des performances sont possibles. Afin d'éviter de tels effets secondaires, il est nécessaire de respecter les doses recommandées dans les instructions du médicament et de ne pas l'utiliser trop souvent.

Existe-t-il des sédatifs inoffensifs?

Surdosage sédatif

Une surdose de sédatifs est très dangereuse pour la santé. De nombreux patients déprimés peuvent éprouver des conditions suicidaires dans lesquelles ils tentent de se suicider en consommant de grandes quantités de sédatifs. Lorsqu'ils sont traités avec des médicaments puissants, leur surdosage peut entraîner des conséquences désastreuses et la mort.

Une dose unique de la plupart des antidépresseurs, tranquillisants est de 5 à 10 mg. Si la dose est dépassée de 2 à 3 fois, des symptômes d'empoisonnement peuvent survenir et un excès de la dose de 10 fois est essentiel pour la santé. Les premiers symptômes d'empoisonnement à la suite d'une surdose de sédatifs sont l'agitation, l'anxiété et les convulsions. L'empoisonnement peut provoquer des crises d'épilepsie, des nausées incontrôlées ou des vomissements..

Ensuite, l'excitation est remplacée par une dépression du système nerveux central de la somnolence à la perte de conscience. Il est possible d'immersion dans le coma. Les réflexes, la respiration sont déprimés, le pouls devient faible et à peine perceptible, la salive s'accumule dans la bouche, ce qui bloque les voies respiratoires. Si l'empoisonnement n'est pas grave, la personne ne perd pas conscience, mais est dans un état de sommeil superficiel pendant une longue période.

Une surdose de sédatifs nécessite des soins urgents. Le patient doit donner accès à l'air frais, affaiblir les vêtements et nettoyer les voies respiratoires. Il est conseillé de garder la victime consciente. En cas de surdosage, il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique, de provoquer artificiellement des vomissements, de donner au patient des entérosorbants (charbon activé). Cependant, dans tous les cas, avec une surdose de sédatifs, le patient a besoin de soins médicaux qualifiés. La prévention des surdoses consiste à utiliser des sédatifs sous la surveillance de proches ou de médecins..